Pulmonal hypertension

Pulmonal hypertension er en patologisk tilstand, der kan udgøre en risiko for patientens liv. Med udviklingen af ​​sygdommen er der gradvis lukning af lumen i lungernes blodkar, som følge af hvilket trykket stiger, og funktionen af ​​højre ventrikel og atrium forstyrres.

Diagnostik og behandling af patienter med pulmonal hypertension udføres i Yusupov hospitalet. Kardiologer fra Yusupov hospitalet bruger moderne metoder til diagnosticering af denne sygdom, hvilket gør det muligt at identificere hypertension i begyndelsen.

Tidlig diagnose af pulmonal hypertension vil øge sandsynligheden for et gunstigt resultat af behandlingen.

Pulmonal hypertension: en beskrivelse af sygdommen

Eksperter tillader pulmonal hypertension til en af ​​de mest forekommende sygdomme i det kardiovaskulære system. Kvinder i alderen 30 til 40 år er mere modtagelige for denne sygdom end mænd. En patient, der oplever symptomerne på denne sygdom, må ikke gå til en læge i de indledende faser, da det generelle billede er helt slettet. Unge kvinder i alderen 30 og derover er mest modtagelige for sin udvikling, hos mænd forekommer hypertension mindre hyppigt. Denne sygdom er kendetegnet ved en stigning i blodtrykket under træning i lungearterien ved 50 mmHg. Art. og ved 25 mm Hg. Art. i ro.

Hvis ubehandlet fører lunghypertension til højre ventrikulær svigt, hvilket kan medføre, at patienten dør. Tegn på lunghypertension fundet af en person i en given alder bør være en alvorlig grund til at gå til en specialiseret klinik.

Typer af pulmonal hypertension

Læger adskiller flere hovedtyper af pulmonal hypertension:

• Primær pulmonal hypertension er en sygdom med ukendt oprindelse, som kan være enten medfødt eller erhvervet. Sygdommen hedder idiopatisk lungehypertension, der er kendetegnet ved en ændring i lungearterien og en stigning i højre ventrikel. Primær pulmonal hypertension er årsagen til patientens handicap og i fravær af behandling fører til et fatalt udfald af patienten;
• sekundær pulmonal hypertension udvikler sig som en komplikation af andre sygdomme: medfødte og erhvervede hjertefejl, HIV-infektion, bindevævssygdomme, bronchial astma og respiratorisk patologi. Desuden kan sygdommen opstå som følge af blokering af blodkar i blodpropper, i dette tilfælde diagnostiseres kronisk lunghypertension.

Graden af ​​pulmonal hypertensionstryk

Patienter, der er blevet diagnosticeret med denne sygdom, er interesserede i spørgsmålet om, hvorvidt jeg vurderer lunghypertension, hvad er det? Læger Yusupovskogo hospital for at bestemme omfanget af sygdommen ved hjælp af metoden for ekkokardiografi eller hjerte kateterisering. Klassificeringen af ​​pulmonal hypertension ved tryk antyder 3 grader sygdomsudvikling:

• Forøgelse af tryk i lungearterien ved 25 - 45 mm Hg. Art. indikerer sygdomsgrad
• en forøgelse i tryk på 45-65 mm Hg. Art. - pulmonal hypertension i II grad
• en trykstigning på mere end 65 mm Hg. - pulmonal hypertension III grad

Pulmonal hypertension: klassificering

Pulmonal hypertension syndrom klassificeres også i henhold til det observerede kliniske billede, idet 4 klasser skelnes:

• Klasse I: Patienter viser ikke et fald i fysisk aktivitet. Almindelige belastninger forårsager ikke åndenød, svimmelhed, svaghed og smerte;
• Klasse II: hos patienter er der et fald i fysisk aktivitet. Under normale belastninger oplever patienten svimmelhed, åndenød, smerter bag brystet, svaghed. I ro vil disse symptomer forsvinde;
• Klasse III: Fysisk aktivitet hos patienter er signifikant svækket. Med en lille belastning forekommer symptomer, der er karakteristiske for denne sygdom;
• Klasse IV: Et væsentligt fald i aktiviteten. Pulmonal hypertension grad 4 er kendetegnet ved svære symptomer, både i ro og med minimal fysisk anstrengelse.

Symptomer på sygdommen

Pulmonal hypertension har ingen udtalt symptomer, så behandlingen begynder i de senere stadier af sygdommen. Eksperter har dog identificeret symptomerne på sygdommens første fase:

• udseendet af kort åndenød i ro eller med lav fysisk aktivitet;
• hæs stemme eller tør hoste;
• vægttab uden nogen åbenbar grund
• hurtig hjerteslag, med sygdomsforløbet på patientens hals er der tydeligt markeret pulsation af den jugular venen;
• deprimeret humør og konstant følelse af træthed og svaghed;
• besvimelse og svimmelhed, som er resultatet af hypoxi - mangel på ilt.

I de senere stadier har lungehypertension følgende symptomer:

• hjerterytmeforstyrrelse - arytmi;
• tegn på myokardisk iskæmi og anginaangreb, hvor patienten er dækket af en følelse af frygt, koldsved og brystsmerter opstår;
• hemoptysis og udseendet af blodstreng i sputumet.

I terminalstadiet forekommer vævsdød på grund af dannelsen af ​​blodpropper i arterioler. Hypertensive kriser hos patienter opstår om natten. Akut hjertesvigt eller blokering af pulmonal arterie ved blodpropper kan være en væsentlig dødsårsag.

Pulmonal hypertension: årsager til sygdommen

Årsagerne til lunghypertension afhænger af sygdommens art. Så årsagerne til idiopatisk lungehypertension er ikke pålideligt etableret. Sandsynligheden for dens udvikling er dog høj hos mennesker med autoimmune sygdomme, der tager orale præventionsmidler og har nærtstående familiemedlemmer med denne sygdom. Sekundær lunghypertension opstår på grund af en komplikation af vaskulær sygdom, lunge, hjertesygdom.

Den gradvise indsnævring af arteriolerne og kapillærerne, der tilhører pulmonal arteriesystemet, går forud for udviklingen af ​​sygdommen. I de senere stadier af en arterie læsion kan inflammatorisk ødelæggelse af karvæggen forekomme. Som et resultat af disse ændringer i karrene opstår der en progressiv stigning i tryk eller pulmonal arteriel hypertension.

Pulmonal hypertension: diagnose af sygdommen

Moderat pulmonal hypertension forekommer uden udtalt symptomer, så diagnosen af ​​sygdommen skal udføres af en pulmonolog og en kardiolog ved brug af et sæt studier:

• elektrokardiogram bruges til at detektere højre ventrikelhypertrofi og atrium;
• computertomografi giver information om stigningen i arterier og tilstedeværelsen af ​​associerede sygdomme;
• ekkokardiografi udføres for at bestemme hastigheden af ​​blodbevægelse og undersøgelse af hulrummet i hjertet og blodkarrene;
• Radiografi af organer bruges til at fastslå hjertestørrelsen og bekræfte diagnosen;
• Kateterisering af højre hjerte og lungearterie anerkendes som den mest pålidelige metode til diagnosticering af sygdommen. Denne metode giver dig mulighed for præcist at bestemme blodtrykket
• Angiopulmonografi er en metode, hvor et kontrastmiddel injiceres for at etablere et vaskulært mønster i lungearteriesystemet.

Pulmonal hypertension hos nyfødte er ekstremt sjælden. Den overvældende mængde af disse diagnoser er lavet i de første dage af barnets liv, hvilket reducerer antallet af dødsfald.

Behandling af pulmonal hypertension

Standarder til behandling af pulmonal hypertension indebærer en kombination af passende terapi med brug af lægemidler, anbefalinger til reduktion af symptomer, kirurgiske metoder. Behandling af pulmonal hypertension med folkemedicin er en hjælpemetode.

Ikke-medicinske metoder til behandling af pulmonal hypertension syndrom indebærer vand-saltbalance, moderat motion og oxygenbehandling. Indtagelse af lægemidler til behandling af pulmonal hypertension er rettet mod at genoprette funktionen i respiratoriske og kardiovaskulære systemer. Specialister, der bruger lægemiddelmetoden, kan reducere belastningen på hjertet, udvide blodkarrene og reducere trykket.

Pulmonal hypertension hos voksne manifesteres af mere alvorlige symptomer og løses af læger ved hjælp af kirurgiske metoder:

• tromboendarterektomi - fjernelse af blodpropper fra karrene
• atriel saptostomi - skaber et hul mellem atria for at reducere trykket
• Transplantation af lungerne og hjertet eller lungekomplekset er effektivt i de senere stadier af sygdommen såvel som i nærværelse af andre sygdomme.

Pulmonal hypertension: prognose

Prognosen og behandlingen af ​​pulmonal hypertension afhænger af sygdommens form og stadium. Ifølge statistikker, med moderne behandlingsmetoder, er dødeligheden hos patienter med kronisk form 10%. Den femårige overlevelsesrate hos patienter med primær lunghypertension varierer fra 20 til 35%.

Følgende faktorer påvirker det overordnede perspektiv:

• Graden af ​​pulmonal hypertension ved tryk: Med et fald i trykket i lungearterien vil prognosen være gunstig, med en trykstigning på mere end 50 mm Hg. - ugunstig En patient diagnosticeret med sekundær pulmonal hypertension kan være mere tilbøjelig til at få en gunstig prognose;
• en stigning i symptomerne på sygdommen eller et fald i deres sværhedsgrad
• forbedring eller forringelse af patienten under terapeutisk behandling;

Når pulmonal hypertension udvikler sig hos nyfødte, afhænger prognosen af, hvornår problemet opdages af lægen. I de fleste tilfælde tager det op til 3 dage at foretage en diagnose, hvorefter læger begynder at udføre et komplekst terapeutisk arbejde.

Forebyggende foranstaltninger

Forebyggelse af lungehypertension syndrom bør gennemføres omfattende og omfatte:

• standsning af rygning og andre dårlige vaner
• rettidig identifikation af problemet og udvikling af en behandlingsplan
• regelmæssig overvågning af patienter med bekræftede bronkopulmonære diagnoser
• udelukkelse af stressede situationer
• kontrol med fysisk aktivitet og belastninger.

I Yusupov hospitalet diagnostiseres og behandles patienter med pulmonal hypertension. Tidlig diagnose vil forbedre livets kvalitet og varighed.

Ring til Yusupov Hospital og lav en aftale. Den koordinerende centerlæge vil besvare alle dine spørgsmål.

Pulmonal hypertension 1, 2, 3 og 4 grader: hvad er det, en beskrivelse af sygdommens progression

Alvorlig sygdom, der påvirker en vital persons organer - vi taler om lunghypertension. Den patologiske mekanisme for denne sygdom er en vedvarende stigning i trykket i lungerne i blodet, som har en truende effekt på hjerteets arbejde.

Sygdommen skrider frem med tiden, og patientens tilstand forværres gradvis, til døden i de fleste tilfælde. Lad os se hvad det er - pulmonal hypertension på 1 grad, 2, 3 og 4, hvordan de adskiller sig fra hinanden og hvilke symptomer ledsages af.

Diagnostiske kriterier

Diagnosen er udarbejdet på grundlag af en omfattende undersøgelse af patienten, herunder anvendelse af instrumentelle undersøgelsesmetoder.

Men det grundlæggende diagnostiske kriterium for denne sygdom er mængden af ​​tryk i lungens arterier, som måles ved hjælp af kateterisering. Det er på baggrund af denne indikator, at det er muligt at etablere en nøjagtig diagnose og bestemme omfanget af sygdommen:

I meget alvorlige tilfælde kan trykket i lungeens arterie øges mange gange - så meget, at dets ydelse vil overstige selv blodtrykket i den store omsætning.

Sceneklassifikation

I klinisk praksis er det sædvanligt at anvende klassificeringen af ​​pulmonal hypertension, som betinget opdeler sygdomsforløbet i 4 successive faser: grader:

• Trin 1 - forbigående. Symptomer forekommer kun under ugunstige forhold (overdreven fysisk aktivitet, psyko-følelsesmæssig overbelastning, mangel på ilt, inflammatoriske processer i lungerne). Irreversible morfologiske ændringer i vitale organer er praktisk taget fraværende.
• Trin 2 - stabilt. Symptomer vises selv med moderat eller daglig psykofysisk stress. Morfologiske forandringer i form af mindre hypertrofi i højre hjerte ventrikel kan kompenseres ved hjælp af lægemiddelbehandling (EKG-indikatorer, der indikerer hypertrofi i højre ventrikulær myokardium er her).

Trin 3 - Karakteristiske symptomer vises selv med lille anstrengelse og i ro er der tegn på kredsløbssvigt.

Morfologiske forandringer i hjertet (hypertrofi i højre ventrikel) og lunger (aterosklerotiske fænomener i den vaskulære seng) kan kun delvis kompenseres ved medicinsk eller kirurgisk behandling.

Hvordan skrider frem

Engang dukkede op, udvikles hypertension støt og involverer ikke kun lungerne, men også patientens hjerte og lever i den patologiske proces. Kun kompetent og rettidig lægehjælp kan delvis kompensere eller sænke denne proces.

Men den korrekte diagnose er meget vanskelig at sætte på et tidligt stadium, da dyspnø og nedsat arbejdskapacitet, der er karakteristisk for sygdommen, ikke er meget udtalt og let forklares af træthed og generel utilpashed.

Ifølge det nordamerikanske National Institute of Health går et gennemsnit på 2 år fra sygdomsbegyndelsen, indtil diagnosen er lavet. Og i løbet af denne tid forekommer der en række uoprettelige morfologiske forandringer i kroppen, hvilket fører til alvorlig skade på lungekarrene og udvikling af ret ventrikulær hjertesvigt:

• den patologiske proces begynder med det faktum, at lungens fartøjer gradvist indsnævres på grund af atherosclerosen progressiv i dem og deres overgrowing med bindevæv;
• på grund af det faktum, at nogle fartøjer delvis eller fuldstændigt mister deres blodledningsfunktioner - andre venoler og arterioler antager deres funktioner;
• mængden af ​​blod, som falder på hvert skib, stiger - blodtrykket i dem begynder at stige og stiger som flere og flere nye lungekar "fejler";
• En kritisk forøgelse af blodtrykket i lungecirkulationen medfører en kronisk overbelastning af hjertets højre hjertekammer;
• For at klare en uforholdsmæssig stor belastning er hjertets højre hjerte hypertrophied, det vil sige det øges i volumen - et såkaldt "pulmonalt hjerte" optræder i patienten, som kan detekteres ved røntgen;
• hjertesvigt udvikler sig gradvis - hjertet af patienten ophører med at klare deres funktioner.

Denne video beskriver hvordan symptomer udvikler sig som sygdommen skrider frem:

Hvis man i de tidlige reversible stadier af sygdommen kun er bekymret for forværringen af ​​helbred under fysisk aktivitet, så kan en sådan patient senere udvikle dødelige komplikationer:

• hjerteastma
• pulmonale hypertensive kriser;
• lungeødem;
• kronisk hjerte eller lungesygdom.

Hvad er vedvarende lunghypertension hos nyfødte og hvordan man registrerer det i tide - alt er beskrevet her.

Og hvor mange mennesker lever med hjertefejl, kan du læse ved at klikke her.

Pulmonal hypertension

Pulmonal hypertension er en truende patologisk tilstand forårsaget af en vedvarende stigning i blodtrykket i lungearteriens vaskulære seng. Forøgelsen i pulmonal hypertension er gradvis, progressiv og resulterer i sidste ende i udviklingen af ​​højre ventrikulær hjertesvigt, hvilket fører til patientens død. Den mest almindelige pulmonale hypertension forekommer hos unge kvinder 30-40 år, der lider af denne sygdom 4 gange oftere end mænd. Oligosymptomatic kompenseret for pulmonal hypertension fører til det faktum, at det ofte er diagnosticeret kun i alvorlige stadier, når patienter med hjertearytmi, hypertensive kriser, hæmoptyse, lungeødem angreb. Ved behandling af pulmonal hypertension anvendes vasodilatorer, disaggregeringsmidler, antikoagulanter, iltindåndinger, diuretika.

Pulmonal hypertension

Pulmonal hypertension er en truende patologisk tilstand forårsaget af en vedvarende stigning i blodtrykket i lungearteriens vaskulære seng. Forøgelsen i pulmonal hypertension er gradvis, progressiv og resulterer i sidste ende i udviklingen af ​​højre ventrikulær hjertesvigt, hvilket fører til patientens død. Kriterierne for diagnose af pulmonal hypertension er indikatorer for gennemsnitstryk i lungearterien over 25 mm Hg. Art. i hvile (med en hastighed på 9-16 mm Hg) og over 50 mm Hg. Art. under belastning. Den mest almindelige pulmonale hypertension forekommer hos unge kvinder 30-40 år, der lider af denne sygdom 4 gange oftere end mænd. Der er primær lunghypertension (som en uafhængig sygdom) og sekundær (som en kompliceret variant af sygdomsforløbet i luftvejene og blodcirkulationen).

Årsager og mekanisme for udvikling af pulmonal hypertension

Signifikante årsager til lunghypertension er ikke identificeret. Primær lunghypertension er en sjælden sygdom med en ukendt ætiologi. Det antages, at faktorer som autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, sklerodermi, reumatoid arthritis), familiehistorie og orale præventionsmidler er relateret til forekomsten.

Ved udvikling af sekundær pulmonal hypertension kan mange sygdomme og defekter i hjertet, blodkar og lunger spille en rolle. Oftest sekundær pulmonal hypertension er en konsekvens af kongestiv hjertefejl, mitral stenose, atrieseptumdefekt, kronisk obstruktiv lungesygdom, trombose, pulmonale vener og pulmonale arterie grene, hypoventilation lunger, koronararteriesygdom, myocarditis, levercirrhose og andre. Det antages, at risikoen for at udvikle pulmonal hypertension er højere hos HIV-inficerede patienter, stofmisbrugere, folk, der tager appetitundertrykkende midler. Forskelligt kan hver af disse forhold medføre en forøgelse af blodtrykket i lungearterien.

Udvikle pulmonal hypertension forudgået af en gradvis indsnævring af små og mellemstore grene af lungepulsåren karsystemet (kapillærerne, arterioler) på grund af fortykkelse af den indre choroidea - endotel. I tilfælde af alvorlig skade på lungearterien er inflammatorisk ødelæggelse af det muskulære lag i vaskulærvæggen mulig. Skader på væggene i blodkar fører til udvikling af kronisk trombose og vaskulær udslettning.

Disse ændringer i den lunge vaskulære seng forårsager en progressiv stigning i intravaskulært tryk, dvs. lunghypertension. Konstant forhøjet blodtryk i sengen af ​​lungearterien øger belastningen på højre ventrikel og forårsager hypertrofi af dets vægge. Progressionen af ​​pulmonal hypertension fører til et fald i den kontraktive evne til højre ventrikel og dens dekompensation - højre ventrikulær hjertesvigt (lungehjerte) udvikler sig.

Klassificering af pulmonal hypertension

For at bestemme sværhedsgraden af ​​pulmonal hypertension, skelnes 4 klasser af patienter med kardiopulmonal kredsløbssufficiens.

• Klasse I - patienter med pulmonal hypertension uden forstyrrelse af fysisk aktivitet. Normale belastninger forårsager ikke svimmelhed, åndenød, brystsmerter, svaghed.
• Klasse II - patienter med pulmonal hypertension, der forårsager mindre svækkelse af fysisk aktivitet. Hvilstilstanden forårsager ikke ubehag, men den sædvanlige fysiske aktivitet ledsages af svimmelhed, åndenød, brystsmerter, svaghed.
• Klasse III - patienter med pulmonal hypertension, der forårsager signifikant svækkelse af fysisk aktivitet. Ubetydelig fysisk aktivitet ledsages af svimmelhed, åndenød, brystsmerter, svaghed.
• Klasse IV - patienter med pulmonal hypertension ledsaget af svær svimmelhed, åndenød, brystsmerter, svaghed med minimal anstrengelse og selv i ro.

Symptomer og komplikationer af lunghypertension

I kompensationsfasen kan lunghypertension være asymptomatisk, derfor diagnostiseres sygdommen ofte i svære former. De indledende manifestationer af pulmonal hypertension registreres med en forøgelse i trykket i pulmonal arteriesystemet med 2 eller flere gange i forhold til den fysiologiske norm.

Med udviklingen af ​​pulmonal hypertension, uforklarlig åndenød, vægttab, træthed under fysisk aktivitet, hjertebanken, hoste, hæthed af stemme vises. Relativt tidligt i klinikken med pulmonal hypertension kan svimmelhed og besvimelse opstå som følge af hjerterytmeforstyrrelse eller udvikling af akut hjernehypoxi. Senere manifestationer af lunghypertension er hæmoptyse, brystsmerter, hævelse af ben og fødder, smerte i leveren.

Den lave specificitet af symptomerne på pulmonal hypertension tillader ikke en diagnose baseret på subjektive klager.

Den hyppigste komplikation af pulmonal hypertension er ret ventrikulær hjertesvigt, ledsaget af en rytmeforstyrrelse - atrieflimren. I svære stadier af pulmonal hypertension udvikler lungearteriole trombose.

Når pulmonal hypertension i pulmonale kredsløb kan forekomme hypertensive kriser, anfald åbenbart lungeødem: en kraftig stigning i kvælning (normalt i løbet af natten), en stærk hoste med opspyt, hæmoptyse, svær cyanose almindelighed ophidset, hævelse og pulsering cervikale vener. Krisen ender med frigivelsen af ​​en stor mængde lysfarvet urin med lav densitet, ufrivillig afføring.

Med komplikationer af lunghypertension er døden mulig på grund af akut eller kronisk kardiopulmonal insufficiens såvel som lungeemboli.

Diagnose af pulmonal hypertension

Patienter, der ikke ved om deres sygdom, går normalt til lægen med klager over åndenød. Ved undersøgelse af patienten opdages cyanose, og under langvarig pulmonal hypertension deformeres distale phalanges i form af "drumsticks" og negle - i form af "watch glasses". Under auscultation af hjertet bestemmes accentet af tone II, og dets opdeling i lungearteriets fremspring med perkussion bestemmes udvidelsen af ​​lungearteriens grænser.

Diagnose af pulmonal hypertension kræver fælles deltagelse af en kardiolog og en pulmonologist. For at genkende lunghypertension er det nødvendigt at gennemføre et helt diagnostisk kompleks, herunder:

• EKG - at opdage hypertrofi i højre hjerte.
• Ekkokardiografi - til kontrol af blodkar og hulrum i hjertet, bestemmer hastigheden af ​​blodgennemstrømningen i lungearterien.
• Beregnet tomografi - lag-for-lag billeder af brystorganerne viser forstørrede pulmonale arterier samt ledsygdomme i pulmonal hypertension og lungesygdomme.
• Røntgenbilleder af lungerne - bestemmer svulmende arteria pulmonalis, udvidelse af dens hovedgrene og forsnævring af mindre fartøjer, giver det indirekte bekræfte tilstedeværelsen af ​​pulmonal hypertension i identifikationen af ​​andre sygdomme i lungerne og hjertet.
• Kateterisering af lungearterien og højre hjerte - udføres for at bestemme blodtrykket i lungearterien. Det er den mest pålidelige metode til diagnosticering af pulmonal hypertension. Gennem en punktering i halsen vender sonden til højre i hjertet og blodtrykket i højre ventrikel og lungearterier bestemmes ved anvendelse af en trykmonitor på sonden. Hjertet kateterisering er en minimalt invasiv teknik, med næsten ingen risiko for komplikationer.
• Angiopulmonografi er en radiopaque undersøgelse af lungekarrene for at bestemme det vaskulære mønster i pulmonal arteriesystemet og vaskulær blodgennemstrømning. Det udføres under betingelser med specielt udstyret røntgenoperation med overholdelse af forsigtighedsforanstaltninger, da indførelsen af ​​et kontrastmiddel kan fremkalde en lunghypertensive krise.

Behandling af pulmonal hypertension

De vigtigste mål i behandlingen af ​​pulmonal hypertension er at eliminere dets årsager, lavere blodtryk i lungearterien og forebygge trombusdannelse i lungekarrene. Den komplekse behandling af patienter med pulmonal hypertension omfatter:

1. Modtagelse af vasodilaterende midler, der slapper af glatmuskellaget af blodkar (prazosin, hydralazin, nifedipin). Vasodilatorer er effektive i de tidlige stadier af udviklingen af ​​pulmonal hypertension inden udseendet af markante ændringer i arterioler, deres okklusioner og udslettelser. I denne henseende er betydningen af ​​tidlig diagnosticering af sygdommen og etablering af etiologi af lunghypertension.
2. Accept af antiplatelet midler og indirekte antikoagulantia, der reducerer blodviskositet (acetylsalicylsyre, dipyridamol osv.). Når der udtrykkes fortykning af blodbadet til blødning. Hæmoglobinniveau op til 170 g / l betragtes som optimalt for patienter med pulmonal hypertension.
3. Oxygenindånding som symptomatisk behandling for alvorlig åndenød og hypoxi.
4. Accept af diuretika til lunghypertension, kompliceret ved højre ventrikulær svigt.
5. Hjerte- og lungetransplantation i ekstremt alvorlige tilfælde af lunghypertension. Erfaringerne med sådanne operationer er stadig små, men indikerer effektiviteten af ​​denne teknik.

Prognose og forebyggelse af pulmonal hypertension

En yderligere prognose for allerede udviklet lunghypertension afhænger af grundårsagen og niveauet af blodtryk i lungearterien. Med et godt svar på terapien er prognosen mere gunstig. Jo højere og mere stabilt trykniveauet i pulmonal arteriesystemet er, desto værre er prognosen. Når der udtrykkes fænomener af dekompensation og tryk i lungearterien mere end 50 mm Hg. en betydelig del af patienterne dør inden for de næste 5 år. Prognostisk ekstremt ugunstig primær lunghypertension.

Forebyggende foranstaltninger tager sigte på tidlig påvisning og aktiv behandling af patologier, der fører til lunghypertension.

Pulmonal hypertension 1, 2 grader - behandling, symptomer og prognose

Hjerteproblemer opstår af forskellige årsager. Forøgelsen i trykket i lungearterien er en af ​​dem. Denne krænkelse på 1, 2 grader af udvikling har næsten ingen symptomer og tegn, men kræver obligatorisk behandling - kun i dette tilfælde vil der være en positiv prognose for livet for en person.

Hvad er det

I modsætning til navnet ligger sygdommen "lunghypertension" i problemerne ikke med lungerne, men med hjertet, når arterialtrykket i lungearterien og de skibe, der kommer fra det, stiger. Patologien fremkaldes oftest af andre hjerteproblemer, i sjældne tilfælde betragtes den som den primære patologi.

For denne del af kredsløbssystemet er det normale tryk op til 25/8 millimeter kviksølv (systolisk / diastolisk). Hypertension er sagt, når værdierne stiger over 30/15.

Ved at analysere medicinsk statistik kan vi sige, at lunghypertension sjældent sker, men selv dens 1 grad er meget farlig, som skal behandles, ellers er livsforudsigelsen ugunstig, og et skarpt trykhopp kan medføre patientens død.

Foto 1. Pulmonal arterie i normal og hypertension

Årsagerne til sygdommen er at reducere den indre diameter af lungernes blodkar, da endothelet, som er et indre vaskulært lag, vokser for meget i dem. Som følge af forringet blodgennemstrømning forværres forsyningen af ​​fjerne dele af stammen og lemmerne med blod, hvilket har visse symptomer og tegn, som vi diskuterer nedenfor.

Hjertemuskel, der modtager de relevante signaler, kompenserer for disse mangler, begynder at arbejde og indgå mere intensivt. Med eksistensen af ​​et sådant patologisk problem er der en fortykkelse af muskellaget i højre ventrikel, hvilket fører til en ubalance i hele hjertets arbejde. Et lignende fænomen fik endda et særskilt navn - det lungehjerte.

Pulmonal hypertension kan detekteres ved hjælp af et elektrokardiogram, men i en tidlig grad vil ændringerne være mindre og kan gå glip af derfor for nøjagtig diagnose og rettidig behandling, skal folk i alderen vide, hvad lunghypertension er, dets tegn og symptomer. Kun i dette tilfælde kan sygdommen identificeres og behandles rettidigt, samtidig med at en god prognose for livet opretholdes.

ICD-10 kode

Pulmonal hypertension ifølge den internationale klassificering af sygdomme ICD-10 tilhører klassen - I27.

grunde

Den nøjagtige årsag til sygdommen til dato kunne ikke findes. Unormal vækst af endotelet er ofte forbundet med indre kropsforstyrrelser på grund af ukorrekt ernæring og tilførsel af elementer som kalium og natrium. Disse kemikalier er ansvarlige for indsnævring og udvidelse af blodkar, med deres mangel på vaskulær krampe kan forekomme.

En anden almindelig årsag til lunghypertension er en arvelig faktor. Tilstedeværelsen af ​​patologi hos nogen af ​​de blodrelaterede bør være årsagen til en smal undersøgelse og om nødvendigt behandling på et tidligt stadium, når symptomerne endnu ikke er manifesteret.

Ofte forekommer abnormiteter i andre hjertesygdomme - medfødt hjertesygdom, obstruktiv lungesygdom og andre. I sådanne tilfælde diagnostiseres lunghypertension som en komplikation, og det er nødvendigt at handle primært på grund af årsagen.

Den beviste årsag er forbruget af specifikke aminosyrer, der påvirker endotelets vækst. For flere årtier siden blev det bemærket, at forbruget af rapsfrøolie, hvori disse aminosyrer er til stede, medførte en stigning i sygdommens tilfælde. Som resultat heraf blev der udført undersøgelser, der bekræftede, at der er en høj koncentration af tryptophan i rapsfrø, hvilket medfører moderat lunghypertension og øger risikoen for alvorlige konsekvenser.

I nogle tilfælde er årsagerne til brugen af ​​hormonelle præventionsmidler, lægemidler til et kraftigt fald i legemsvægt og andre midler, der fører til en krænkelse af menneskets indre funktionalitet.

Symptomer afhænger af graden

At lære om lunghypertension i et tidligt stadium er en stor succes, da i de fleste situationer er der ingen åbenlyse symptomer. Men hvis du kigger nærmere og lytter til dig selv, kan du finde nogle tegn på moderat hypertension.

De vigtigste symptomer er reducerede fysiske evner, når en person konstant føler en generel svaghed, for hvilken der ikke er nogen indlysende årsager. Ofte er der i løbet af undersøgelsen fundet sygdom i forskellige stadier. Lad os overveje, hvilke grader af lunghypertension er, hvilke symptomer de adskiller sig i, hvad truer og hvilken behandling de har brug for.

1. Den første grad (I) udtrykkes ved en hurtig puls, og tilstedeværelsen af ​​fysisk anstrengelse opfattes relativt let, og der ses ingen andre symptomer, hvilket komplicerer diagnosen.
2. I anden grad (II) føler patienten sig tydeligvis træt, lider af åndenød, svimmelhed og brystsmerter.
3. I en patient med en tredje grad (III) sker en behagelig tilstand kun under inaktivitet, hvilket fysisk anstrengelse forårsager en forværring af symptomer på dyspnø, træthed etc.
4. Den fjerde grad (IV) betragtes som den mest alvorlige. Pulmonal hypertension i dette stadium ledsages af kronisk træthed, observeret selv efter en natlig opvågnen, alle tegn er til stede selv i ro, blod kan eksponeres, faints opstå, og livmoderhalsveje svulmer. Ved enhver belastning forværredes alle symptomerne dramatisk, ledsaget af cyanose af huden og sandsynligvis lungeødem. En person bliver faktisk en handicappet person, der selv får den grundlæggende pleje af sig selv med vanskeligheder.

Lunghypertension på 1 grad adskiller sig kun i hurtig hjerterytme, en erfaren læge kan opdage det på EKG og sende til yderligere undersøgelse af lungekarrene. Grad 2 pulmonal hypertension er karakteriseret ved mere udprægede symptomer, som ikke kan ignoreres, og det er vigtigt ikke at udsætte for at besøge en kardiolog eller terapeut.

Det er meget vigtigt at registrere krænkelser så tidligt som muligt. Det er svært at lave det, men i sidste ende afhænger livsforudsigelsen af ​​det, og hvor længe patienten vil leve.

diagnostik

Diagnostikprocessen er ikke mindre vigtig, da det er meget nemt at savne sygdommen "forbi øjnene" i et tidligt udviklingsstadium. Først og fremmest er lungehypertension synlig på EKG. Denne procedure tjener som udgangspunkt for påvisning og behandling af denne sygdom.

Kardiogrammet vil bemærke det onormale funktion af hjerte-myokardiet, hvilket er hjertens første reaktion på problemer med lunge-natur. Hvis vi overvejer diagnoseprocessen generelt, består den af ​​følgende trin:

• EKG, hvor der er overbelastning i højre ventrikel;
• X-ray viser lungefelter i periferien, eksistensen af ​​en forskydning af hjerteets grænse fra normen i den rigtige retning;
• Udførelse af åndedrætsprøvninger, når det kontrolleres, hvad der udgør udåndet kuldioxid;
• Ekkokardiografi procedure. Denne ultralyd i hjertet og blodkarene, der tillader at måle tryk i lungearterien.
• Scintigrafi, som muliggør detaljeret undersøgelse af de nødvendige fartøjer ved hjælp af radioaktive isotoper;
• Om nødvendigt præciseres røntgenstråling mere præcist CT eller MR.
• Muligheden for fremtidig behandling vurderes ved hjælp af kateterisering. Denne metode modtager information om blodtryk i de ønskede hulrum.

Behandling af pulmonal hypertension

Patologisk påvisning er en vanskelig opgave, men det er ikke nemmere at behandle hypertension. Effektiviteten af ​​behandlingen bestemmes i vid udstrækning af udviklingsstadiet. I de tidlige stadier er der metoder til konservativ terapi med lægemidler med alvorlig udvikling, når prognosen er dårlig, er der en trussel mod livet, og det er umuligt at helbrede med lægemidler, en kirurgisk operation er foreskrevet.

Kardiologen behandler behandlingen. Når symptomer opdages og bekræftes først, er det nødvendigt at reducere sandsynligheden for alvorlige konsekvenser, der ledsager lunghypertension. Til dette har du brug for:

1. I graviditetens tilstedeværelse må man nægte yderligere svangerskab, da moderens hjerte i en sådan periode udsættes for alvorlige overbelastninger, hvilket truer med at dræbe både moderen og barnet.
2. At spise begrænset, ikke at passere, for at følge en diæt med et fald i fedt og saltindtagelse. Det er også nødvendigt at drikke ikke meget - op til en og en halv liter væske om dagen.
3. Vær ikke nidkær med fysisk anstrengelse, aflæsning af det allerede overbelastede kardiovaskulære system.
4. At forsyne de nødvendige vacciner, der beskytter mod sygdomme, som måder indirekte forværre sygdommen.

Den meget konservative behandling af pulmonal hypertension varer nogle gange i flere år, når det er nødvendigt at regelmæssigt tage et sæt foreskrevne lægemidler, der undertrykker progressionen af ​​endotel proliferation. I denne periode skal patienten tage:

• Antagonister, der undertrykker processen med patologisk celledeling.
• Narkotika, der ikke tillader dannelse af blodpropper i karrene og reducerer deres spasmer.
• Brug iltterapi, som har til formål at mætte blodet med ilt. Ved moderat pulmonal hypertension er proceduren ikke nødvendig, og i tilfælde af alvorlig grad er det altid nødvendigt.
• Midler til at tynde blodet og fremskynde dets strømning.
• Lægemidler med diuretisk virkning.
• Glycosoider er tildelt til normalisering af hjerteslagets rytme.
• Om nødvendigt tages der lægemidler til at udvide den arterielle lumen, hvilket sænker blodtryksindikatorerne.
• Behandling med nitrogenoxid udføres med lav effektivitet af andre metoder. Som følge heraf falder trykindekset i hele vaskulærsystemet.

kirurgi

Kirurgi anvendes i tilfælde, hvor lunghypertension forårsager for eksempel cyanotisk hjertesygdom, som ikke kan behandles på andre måder.

Som kirurgisk behandling udføres ballon atrialseptostomi, når septum mellem atrierne skæres og udvides med en speciel ballon. På grund af dette går tilførslen af ​​oxygeneret blod til højre atrium, hvilket reducerer symptomerne og sværhedsgraden af ​​lunghypertension.

I det mest alvorlige kursus kan det være nødvendigt at transplantere lungerne eller hjertet. En sådan operation er meget kompliceret, har mange begrænsninger, og der er store vanskeligheder med at finde donororganer, især i Rusland, men moderne medicin kan udføre sådanne manipulationer.

forebyggelse

Profylaktiske foranstaltninger til forebyggelse af pulmonal hypertension er meget vigtige. Dette gælder især for personer i risikogrupper - i nærværelse af hjertesygdom, hvis der er familiemedlemmer med samme sygdom, efter 40-50 år. Forebyggelse består i at opretholde en sund livsstil, især det er vigtigt:

1. Stop med at ryge, fordi tobaksrøg absorberes af lungerne og kommer ind i blodbanen.
2. Når et skadeligt erhverv, for eksempel minearbejderne, bygherrerne, skal de hele tiden trække vejret for snavset luft, mættet med mikropartikler. Derfor er det nødvendigt at overholde alle regler om beskyttelse af arbejdskraft for denne type aktivitet.
3. Styr immunsystemet.
4. Forebygge psykisk og fysisk overbelastning, der påvirker kardiovaskulærets sundhed.

Hvor mange mennesker, der lever med en sådan sygdom, er umuligt at sige sikkert. Med moderat grad og overensstemmelse med alle anbefalinger fra kardiologen har lunghypertension en positiv prognose.

Forfatter: site editor, dato 28 marts 2018

Pulmonal hypertension: forekomsten, tegn, former, diagnose, terapi

Pulmonal hypertension (PH) er karakteristisk for sygdomme, som er helt forskellige både af årsagerne til deres forekomst og af de afgørende tegn. LH er forbundet med endotelet (indre lag) af lungekarrene: ekspanderende, det reducerer lumen af ​​arterioler og forstyrrer blodgennemstrømningen. Sygdommen er sjælden, kun 15 tilfælde pr. 1 000 000 mennesker, men overlevelsesraten er meget lav, især med den primære form af LH.

Modstanden stiger i lungecirkulationen, hjertets højre hjerte er tvunget til at styrke sammentrækningen for at skubbe blodet ind i lungerne. Det er imidlertid ikke anatomisk tilpasset til langvarig trykbelastning, og med LH i lungearterysystemet stiger den over 25 mm Hg. i hvile og 30 mm Hg med fysisk anstrengelse. For det første iagttages en kort kompensationsperiode, myokardisk fortykkelse og en stigning i højre hjerteafsnit, og derefter et kraftigt fald i kraften af ​​sammentrækninger (dysfunktion). Resultatet - en for tidlig død.

Hvorfor udvikler LH?

Årsagerne til udviklingen af ​​PH er stadig ikke helt bestemt. I 1960'erne blev der for eksempel observeret en stigning i antallet af tilfælde i forbindelse med overdreven brug af præventionsmidler og vægttab. Spanien, 1981: Komplikationer i form af muskel læsioner, der begyndte efter popularisering af rapsolie. Næsten 2,5% af 20.000 patienter blev diagnosticeret med arteriel lunghypertension. Den ondskabs rod var tryptofan (aminosyre), som var i olie, hvilket videnskabeligt viste sig meget senere.

Forringet funktion (dysfunktion) af lungens vaskulære endotel: Årsagen kan være en genetisk prædisponering eller påvirkning af eksterne skadelige faktorer. Under alle omstændigheder ændres den normale balance i udvekslingen af ​​nitrogenoxid, vaskulær tone ændres i retning af spasmen, derefter betændelse, begynder endotelet at vokse og arteriernes lumen falder.

Forhøjet endotelinindhold (vasokonstrictor): forårsaget enten af ​​en stigning i sin produktion i endotelet eller et fald i nedbrydning af dette stof i lungerne. Det bemærkes i den idiopatiske form af LH, medfødte hjertefejl hos børn, systemiske sygdomme.

Forringet syntese eller tilgængelighed af nitrogenoxid (NO), reducerede niveauer af prostacyclin, ekstra udskillelse af kaliumioner - alle afvigelser fra normen fører til arterielle spasmer, væksten i vaskulær muskelvæg og endotel. Under alle omstændigheder bliver slutningen af ​​udviklingen en krænkelse af blodgennemstrømningen i lungearteriesystemet.

Tegn på sygdom

Moderat pulmonal hypertension giver ingen udpræget symptomer, dette er den største fare. Tegn på svær pulmonal hypertension bestemmes kun i de sene perioder af dets udvikling, når det pulmonale arterieltryk stiger, sammenlignet med normen, to eller flere gange. Tryk i lungearterien: systolisk 30 mm Hg, diastolisk 15 mm Hg.

Indledende symptomer på pulmonal hypertension:

• Uforklaret åndenød, selv med lidt fysisk aktivitet eller i fuldstændig hvile;
• Gradvis vægttab, selv med normal, god ernæring;
• Asteni, konstant følelse af svaghed og magtesløshed, deprimeret humør - uanset årstid, vejr og tid på dagen;
• Vedvarende tør hoste, hæs stemme;
• Abdominal ubehag, følelse af tyngde og "sprængning": Begyndelsen af ​​blodstagnation i portalveinsystemet, som fører venøst ​​blod fra tarmen til leveren.
• Svimmelhed, besvimelse - manifestationer af ilt sult (hypoxi) i hjernen;
• Hjertehjertebetændelser, over tid bliver pulsationen af ​​arterievenen mærkbar på nakken.

Senere manifestationer af PH:

1. Sputum med blodstræk og hæmoptyse: signal om stigende lungeødem;
2. Angina angreb (brystsmerter, koldsved, en følelse af frygt for død) - et tegn på myokardisk iskæmi;
3. Arytmier (hjertearytmi) efter type atrieflimren.

Smerte i hypokondrium til højre: En stor kredsløb af blodcirkulation er allerede involveret i udviklingen af ​​venøs stagnation, leveren er steget, og dens skal (kapsel) har strakt sig - derfor opstod smerte (leveren har ingen smertestillende receptorer, de er kun placeret i kapslen)

Hævelse af benene, i ben og fødder. Akkumulering af væske i maven (ascites): manifestation af hjertesvigt, perifert blodstasis, dekompensationsfase - en direkte fare for patientens liv.

Terminal stadium LH:

• Blodpropper i lungernes arterioler fører til døden (infarkt) af det aktive væv, stigningen i kvælning.

Hypertensive kriser og angreb af akut lungeødem: forekommer oftere om natten eller om morgenen. De begynder med en følelse af alvorlig mangel på luft, så en stærk hostegang, blodig sputum frigives. Huden bliver blålig (cyanose), venerne i nakkepulsatet. Patienten er begejstret og bange, taber selvkontrol, kan bevæge sig uretmæssigt. I bedste fald vil krisen ende med en rigelig udledning af lysurin og ukontrolleret udledning af afføring, i værste fald - et fatalt udfald. Dødsårsagen kan være overlapningen af ​​trombose (tromboembolisme) i lungearterien og det efterfølgende akutte hjertesvigt.

De vigtigste former for LH

1. Primær idiopatisk pulmonal hypertension (fra de græske idios og patos - "en slags sygdom"): fastlagt ved en separat diagnose i modsætning til sekundær PH forbundet med andre sygdomme. Varianter af primær LH: familiær LH og arvelig disponering af kar for ekspansion og blødning (hæmoragisk telangiektasi). Årsagen - genetiske mutationer, hyppigheden af ​​6 - 10% af alle tilfælde af PH.
2. Sekundær LH: manifesteret som en komplikation af den underliggende sygdom.

Systemiske bindevævssygdomme - sklerodermi, reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus.

Medfødte hjertefejl (med blødning fra venstre til højre) hos nyfødte, der forekommer i 1% af tilfældene. Efter korrigerende blodstrømkirurgi er overlevelsesgraden for denne kategori af patienter højere end hos børn med andre former for PH.

Senere stadier af leverfunktion, pulmonale og pulmonale vaskulære patologier i 20% giver en komplikation i form af PH.

HIV-infektion: PH diagnosticeres i 0,5% af tilfældene, overlevelsesraten i tre år falder til 21% sammenlignet med det første år - 58%.

Intoxikation: amfetamin, kokain. Risikoen øges med tre dusin gange, hvis disse stoffer er blevet brugt i mere end tre måneder i træk.

Blodsygdomme: I nogle typer anæmi hos 20 - 40% af patienterne med LH diagnosticeres, hvilket øger dødeligheden.

Kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD) skyldes langvarig inhalation af partikler af kul, asbest, skifer og giftige gasser. Ofte fundet som en professionel sygdom blandt minearbejdere, arbejdere i farlige industrier.

Søvnapnø syndrom: Delvis ophør af vejrtrækning under søvn. Farlig, fundet hos 15% af de voksne. Konsekvensen kan være LH, slagtilfælde, arytmier, arteriel hypertension.

Kronisk trombose: noteret i 60% efter at have interviewet patienter med pulmonal hypertension.

Hjertets læsioner, den venstre halvdel: overtagne defekter, koronar sygdom, hypertension. Ca. 30% er forbundet med pulmonal hypertension.

Diagnostisering af pulmonal hypertension

Diagnose af prækapillær LH (forbundet med KOL, pulmonal arteriel hypertension, kronisk trombose:

• Lungearteritryk: ≥ 25 mm Hg i hvile, mere end 30 mm ved spænding;
• Øget tryk på pulmonal arterie wedging, blodtryk inde i venstre atrium, slut diastolisk ≥15 mm, modstand af lungefartøjer ≥ 3 enheder. Wood.

Postkapillær LH (for sygdomme i venstre halvdel af hjertet):

1. Pulmonal arterie tryk: middel ≥25 (mmHg)
2. Indledende:> 15 mm
3. Forskel ≥12 mm (passiv PH) eller> 12 mm (reaktiv).

EKG: højre overbelastning: ventrikulær forstørrelse, atriumforstørrelse og fortykning. Extrasystole (ekstraordinære sammentrækninger af hjertet), fibrillation (kaotisk sammentrækning af muskelfibre) af begge atria.

Røntgenundersøgelse: Øget perifert gennemsigtighed i lungefelterne, lungrødder er forstørret, hjerteets grene skiftes til højre, skyggen fra buen i den udvidede lungearteri er synlig til venstre langs hjertekonturen.

Foto: Pulmonal hypertension på røntgen

Funktionelle åndedrætsprøvninger, kvalitativ og kvantitativ analyse af sammensætningen af ​​gasser i blodet: niveauet af respirationssvigt og sværhedsgraden af ​​sygdommen påvises.

Ekkokardiografi: Metoden er meget informativ - det giver dig mulighed for at beregne gennemsnitstrykket i pulmonal arterien (SDLA), diagnosticere næsten alle defekter og hjerte. LH anerkendes allerede i de indledende faser med en SLA ≥ 36-50 mm.

Scintigrafi: for LH med en overlapning af lumen i lungearterien med en trombose (tromboembolisme). Metodens følsomhed er 90-100%, specifik for tromboembolisme med 94-100%.

Beregnet (CT) og magnetisk resonansbilleddannelse (MRI): Ved høj opløsning kombineret med brug af et kontrastmiddel (med CT), må man vurdere tilstanden af ​​lungerne, store og små arterier, vægge og hulrum i hjertet.

Indførelsen af ​​et kateter i hulet af det "højre" hjerte, testen af ​​reaktionen af ​​blodkar: bestemmelse af graden af ​​PH, blodgennemstrømningsproblemer, evaluering af effektiviteten og relevansen af ​​behandlingen.

LH behandling

Behandling af pulmonal hypertension er kun mulig i kombination med kombination af generelle anbefalinger til reduktion af risikoen for eksacerbationer; tilstrækkelig terapi af den underliggende sygdom symptomatisk behandling af almindelige manifestationer af PH; kirurgiske metoder; behandling af folkemægler og ukonventionelle metoder - kun som hjælpemiddel.

Risikoreduktion Anbefalinger

Vaccination (influenza-, pneumokokinfektioner): Til patienter med autoimmune systemiske sygdomme - reumatisme, systemisk lupus erythematosus mv. Til forebyggelse af eksacerbationer.

Ernæringsbekæmpelse og fysisk aktivitet doseret: i tilfælde af diagnosticeret kardiovaskulær insufficiens af en hvilken som helst oprindelse (oprindelse) i overensstemmelse med sygdommens funktionelle stadium.

Forebyggelse af graviditet (eller ifølge vidnesbyrd, selv afbrydelsen): Moderens og barnets blodcirkulation system er forbundet sammen, hvilket øger belastningen på hjertet og blodkar af en gravid kvinde med LH kan føre til døden. Ifølge loven om medicin tilhører prioriteringen for at redde livet altid moderen, hvis det ikke er muligt at gemme begge på én gang.

Psykologisk støtte: Alle mennesker med kroniske sygdomme er konstant under stress, balancen i nervesystemet er forstyrret. Depression, en følelse af ubrugelighed og byrdefølelse for andre, irritabilitet over bagager er et typisk psykologisk portræt af enhver "kronisk" patient. Denne tilstand forværrer prognosen for enhver diagnose: En person skal nødvendigvis leve, ellers vil medicinen ikke være i stand til at hjælpe ham. Samtaler med en psykoterapeut, der kan lide sjælen, aktiv kommunikation med ledsagere i ulykke og sunde mennesker er et glimrende grundlag for at få en smag for livet.

Vedligeholdelsesbehandling

• Diuretika fjerner det akkumulerede væske, reducerer belastningen på hjertet og reducerer hævelsen. Elektrolytens sammensætning af blod (kalium, calcium), blodtryk og nyrefunktion er sikkert kontrolleret. Overdosering kan forårsage for meget vandtab og trykfald. Med et fald i kaliumniveauet begynder arytmier, muskelkramper indikerer en reduktion af calciumniveauet.
• Trombolytika og antikoagulanter løser de allerede dannede blodpropper og forhindrer dannelsen af ​​nye, hvilket sikrer patency af fartøjerne. Konstant overvågning af blodkoagulationssystemet (blodplader) er påkrævet.
• Oxygen (iltterapi), 12 til 15 liter pr. Dag, gennem en befugter: Til patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD) og hjerteets iskæmi hjælper det med at genoprette iltning i blodet og stabilisere den generelle tilstand. Det skal huskes, at for meget iltkoncentration hæmmer det vasomotoriske center (MTC): vejrtrækning forsinker, blodkar dilaterer, trykfald, en person mister bevidstheden. Til normal drift har kroppen brug for kuldioxid, det er efter stigningen i dets indhold i blodet, at CTC "giver kommandoen" for at tage vejret.
• Hjerteglykosider: De aktive ingredienser er isoleret fra digitalis. Digoxin er den mest kendte medicin. Det forbedrer hjertefunktionen, øger blodgennemstrømningen; bekæmper arytmier og vaskulær krampe; reducerer hævelse og åndenød. I tilfælde af overdosering - øget excitabilitet i hjertemusklen, arytmier.
• Vasodilatorer: muskelvæggen af ​​arterier og arterioler slapper af, deres lumen øges og blodgennemstrømningen forbedres, trykket i lungearteriesystemet falder.
• Prostaglandiner (PG'er): En gruppe af aktive stoffer produceret i kroppen. Ved behandling af LH anvendes prostacykliner, de lindrer vaskulær og bronchial spasme, forhindrer dannelsen af ​​blodpropper, blokerer væksten af ​​endotelet. Meget lovende stoffer, effektive for PH i henseende til hiv, systemiske sygdomme (reumatisme, sclerodermi, etc.), hjertefejl, såvel som familiære og idiopatiske former for PH.
• Endothelinreceptorantagonister: vasodilation, undertrykkelse af proliferation (proliferation) af endotelet. Ved langvarig brug nedsættes åndenød, personen bliver mere aktiv, trykket vender tilbage til det normale. Uønskede reaktioner på behandling - ødem, anæmi, leversvigt, derfor er brugen af ​​lægemidler begrænset.
• Nitrogenoxid og PDE type 5 hæmmere (phosphodiesterase): Anvendes hovedsageligt til idiopatisk LH, hvis standardbehandling ikke er berettiget, men visse lægemidler er effektive for enhver form for LH (Sildenafil). Tiltag: Reduktion af vaskulær resistens og tilhørende hypertension, lindring af blodgennemstrømning, som følge heraf øget modstand mod fysisk aktivitet. Kvælstofoxid indåndes dagligt i 5-6 timer, op til 40 ppm, et forløb på 2-3 uger.

Kirurgisk behandling af PH

Ballon atrialseptostomi: udført for at lette udledningen af ​​iltrige blod i hjertet, fra venstre mod højre på grund af forskellen i systolisk tryk. Et kateter med en ballon og et blad indsættes i venstre atrium. Bladet skærer septumet mellem atriaen, og den hovne ballon udvider åbningen.

Lungtransplantation (eller lungekardkompleks): Udført af sundhedsmæssige grunde, kun i specialiserede lægecentre. Operationen blev først udført i 1963, men i 2009 blev der udført over 3.000 succesfulde lungetransplantater årligt. Hovedproblemet er manglen på donororganer. Lungerne tager kun 15%, hjertet - fra 33%, og lever og nyrer - fra 88% af donorer. Absolutte kontraindikationer for transplantation: kronisk nyresvigt og leverinsufficiens, HIV-infektion, maligne tumorer, hepatitis C, tilstedeværelse af HBs-antigen samt rygning, brug af stoffer og alkohol i seks måneder før operationen.

Behandling af folkemæssige retsmidler

Anvendes kun i et kompleks, som hjælpemidler til den generelle forbedring af sundhedstilstanden. Ingen selvbehandling!

1. Frugter af røde rowan: en spisesked til et glas kogt vand, ½ kop tre gange om dagen. Amygdalin indeholdt i bærene reducerer følsomheden af ​​cellerne til hypoxi (lavere iltkoncentration), reducerer ødem på grund af den diuretiske virkning, og vitaminmineralsættet har en gavnlig effekt på hele kroppen.
2. Adonis (forår), urt: en teskefuld i et glas kogende vand, 2 timer til at insistere, op til 2 spiseskefulde på en tom mave, 2-3 gange om dagen. Anvendes som diuretikum, smertelindring.
3. Frisk græskar saft: et halvt glas om dagen. Det indeholder en masse kalium, der er nyttigt i nogle typer arytmi.

Klassificering og prognose

Klassificeringen er baseret på princippet om funktionshæmning i PH, varianten er modificeret og forbundet med manifestationer af hjertesvigt (WHO, 1998):

• Klasse I: LH med normal fysisk. aktivitet. Standardbelastninger tolereres godt, let for LH, 1 graders fiasko.
• Klasse II: LH plus aktivitet faldt. Komforten er i rolige omgivelser, men svimmelhed, åndenød og brystsmerter begynder med normal stress. Moderat pulmonal hypertension, stigende symptomer.
• Klasse III: LH med reduceret initiativ. Problemer selv ved lave belastninger. Den høje grad af blodstrømforstyrrelser, forværringen af ​​prognosen.
• Klasse IV: LH med intolerance over for minimal aktivitet. Dyspnø, træthed er følt og i fuldstændig hvile. Tegn på høj kredsløbssvigt - kongestiv manifestationer i form af ascites, hypertensive kriser, lungeødem.

Prognosen vil være mere gunstig, hvis:

1. Graden af ​​udvikling af symptomer på LH er lille;
2. Behandlingen forbedrer patientens tilstand;
3. Trykket i pulmonal arteriesystemet er faldende.

Negativ prognose:

1. Symptomer på PH udvikler sig hurtigt;
2. Tegn på dekompensation af kredsløbssystemet (lungeødem, ascites) er stigende;
3. Trykniveau: I lungearterien mere end 50 mm Hg;
4. Med primær idiopatisk PH.

Den samlede prognose for pulmonal arteriel hypertension er forbundet med formen af ​​LH og fasen af ​​den fremherskende sygdom. Dødelighed om året, med de nuværende behandlingsmetoder, er 15%. Idiopatisk PH: patientoverlevelse efter et år er 68%, efter 3 år - 48%, efter 5 år - kun 35%.