Hvad kan forårsage trombocytopeni og hvordan man behandler det

En patologisk tilstand, hvor et kritisk fald i blodpladens niveau er observeret kaldes trombocytopeni. Det kan udvikle sig som en uafhængig sygdom eller angive tilstedeværelsen af ​​andre sundhedsmæssige problemer. Denne patologi forekommer oftest enten i førskolealder eller efter 40 år. Hun er også mere ofte diagnosticeret i det retlige køn. Normalt for hver tre syge kvinder bliver kun en mand syg.

Hvordan opstår processen med blodpladeformation?

Blodplader er vigtige blodkomponenter. Disse er flade plader med en størrelse på 2 mikron, som er uden kerner. De har oftest en rund eller oval form. Processen med blodpladedannelse forekommer i den røde knoglemarv. De celler, hvorfra de dannes, er megakaryocytter.

Trombocytprecursorer er forholdsvis store. Disse celler er fuldstændigt fyldt med cytoplasma og har særlige lange processer. Under udvikling og modning adskilles små dele af megakaryocytter fra det og indtræder i blodbanen. Det er fra deres processer, at blodplader dannes. Hver megakaryocyt er en kilde til 2-8 tusinde data af blodlegemer.

Udviklingen af ​​blodplader styres af et specielt hormon - thrombopoietin. Det er dannet i nogle indre organer af personen - leveren, nyrerne, skeletets muskler. Trombopoietin træder ind i blodbanen, hvorigennem den fordeles gennem hele kroppen og trænger ind i det røde knoglemarv. Det er der, at dette hormon stimulerer produktionen af ​​blodplader. Når antallet af disse celler når det optimale niveau i blodet, falder koncentrationen af ​​thrombopoietin også. Derfor har disse stoffer hos mennesker et omvendt forhold.

Hos voksne er levetiden for en blodplade kort - ca. 8 dage. Gennem denne periode cirkulerer disse celler rundt i hele perifer blodbanen og udfører deres funktioner. Efter 8 dage er der en signifikant ændring i strukturen af ​​blodplader. Som et resultat bliver de fanget af milten og fjernet fra blodbanen.

Hvad er menneskelige blodplader til?

Blodplader er ekstremt vigtige blodlegemer. De udfører mange funktioner, som omfatter:

• aktiv deltagelse i processen med at standse blødning. Hvis noget blodkar er beskadiget, aktiveres blodpladerne øjeblikkeligt. De udløser frigivelsen af ​​serotonin. Dette stof forårsager vasospasme. På overfladen af ​​blodpladen forekommer også et stort antal processer. Med deres hjælp er de i stand til at forbinde med det beskadigede fartøj og med hinanden. Som et resultat dannes et stik, der stopper blødningen. Denne proces afhænger af alvorligheden af ​​ødelæggelsen af ​​fartøjets vægge kan tage fra 2 til 4 minutter;
• fødevareskibe. Efter skader på deres vægge udskiller blodplader specifikke stoffer, som bidrager til aktiv fornyelse af væv.

Årsager til trombocytopeni

Der er mange årsager til thrombocytopeni, på grundlag af hvilken sygdommen er klassificeret. Opdelingen af ​​denne patologiske tilstand udføres også under hensyntagen til mekanismen for dets forekomst.

Derfor er der følgende typer af thrombocytopeni:

• forbrugspatologi;
• produktive overtrædelser
• thrombocytopeni distribution
• avlssygdom
• arvelig patologi
• trombocytopeni ødelæggelse.

Arvelig trombocytopeni

Årsagerne til sygdomme i denne gruppe er genetiske mutationer. De mest almindelige patologier, der fører til trombocytopeni, omfatter:

• Meya-Hegglin-anomali. Denne sygdom overføres til barnet fra syge forældre. Det opstår på grund af en overtrædelse af dannelsen af ​​blodplader fra stamceller - megakaryocytter. Deres nummer er meget mindre, end det burde være. Samtidig er blodpladens størrelse flere gange højere end den tilladte hastighed og er ca. 6-7 mikron. Også i nærvær af denne anomali er en overtrædelse af processen med leukocytdannelse noteret. Disse celler har normalt en uregelmæssig struktur, og deres tal ligger langt under normen;
• Wiskott-Aldrich syndrom. I nærværelse af denne arvelige sygdom observeres dannelsen af ​​unormale blodplader i det røde knoglemarv. De er små i størrelse - ca. 1 mikron. På grund af strukturforstyrrelsen går blodplader meget hurtigt ind i milten, hvor de ødelægges. Som følge heraf reduceres deres levetid til flere timer;

• Bernard Soulier syndrom. Denne sygdom anses for at være autosomal recessiv, så det kan kun forekomme i barnet, hvor begge forældre er bærere af defekte gener. De første ubehagelige symptomer vises som regel i en tidlig alder. De er forbundet med dannelsen af ​​patologisk ændrede blodplader, som er relativt store i størrelse (6-8 mikrometer). Disse celler er ude af stand til at udføre deres funktioner og er genstand for hurtig ødelæggelse i milten;
• amegakaryocytisk trombocytopeni af medfødt art. Denne sygdom manifesterer sig næsten efter fødslen af ​​et barn, hvor begge forældre er bærere af det defekte gen. Det udvikler sig på grund af det faktum, at blodpladerprecursorceller er ufølsomme for hormonet thrombopoietin;
• TAR syndrom. Dette er en ret sjælden arvelig sygdom, der ud over trombocytopeni er karakteriseret ved fuldstændig fravær af radiale knogler.

Produktiv trombocytopeni

Produktiv trombocytopeni opstår, hvis der forekommer trombocytdannelsesforstyrrelser i knoglemarven. I dette tilfælde siger de om hypoplasien hos megakaryocytkimen. Derefter kan det røde knoglemarv ikke producere ca. 10 procent af de samlede blodplader pr. Dag. Dette er nødvendigt for at genoprette deres normale niveauer i humant blod. Blodplader har en kort levetid, hvorfor et sådant behov opstår.

Produktiv trombocytopeni kan forekomme i sådanne tilfælde:

• aplastisk anæmi. Denne tilstand ledsages af hurtig hæmning af bloddannelsesprocessen. Som følge heraf observeres et fald i antallet af alle hovedceller - blodplader, leukocytter, lymfocytter og erytrocytter. I nogle tilfælde er det ret svært at fastslå årsagen til denne patologiske tilstand. Faktorer der kan føre til aplastisk anæmi og trombocytopeni indbefatter ukontrolleret indtagelse af visse lægemidler, negative virkninger på menneskekroppen af ​​forskellige kemikalier, stråling og udviklingen af ​​hiv-infektion;
• myelodysplastisk syndrom. Denne definition er relevant for en hel gruppe sygdomme, der er af en tumor karakter. I nærvær af denne patologi er der en accelereret dannelse af blodlegemer, men de går ikke igennem alle de nødvendige faser af modning. Som et resultat udvikler en person lidelser såsom thrombocytopeni, anæmi, leukopeni. Sådanne negative konsekvenser forklares ved, at blodplader og andre blodlegemer ikke er i stand til at udføre deres funktioner korrekt;

• megaloblastisk anæmi. Udviklingen af ​​denne patologi opstår, hvis menneskekroppen er mangelfuld i visse stoffer. Som et resultat af en sådan mangel er processen med DNA-dannelse forstyrret, hvilket negativt påvirker hele menneskekroppen som helhed. Den første til at lide er blod, hvor celledeling sker mest aktivt;
• akut leukæmi. En ondartet sygdom i en tumoragtig natur, der påvirker kredsløbssystemet. Observeret patologisk degenerering af stamceller, der er i knoglemarven. Med progressionen af ​​akut leukæmi forekommer ukontrolleret opdeling af maligne strukturer, som negativt påvirker tilstanden af ​​hele organismen. Denne sygdom fører til et hurtigt fald i alle blodlegemer;

• myelofibrose. Dette er en kronisk sygdom, der ledsages af udseende af fibrøst væv i knoglemarven. Denne patologiske proces opstår på grund af degenerationen af ​​stamceller. Gradvist udvides fibrevæv og erstatter helt sunde knoglemarvstrukturer;
• metastaser af kræft. Onkologiske sygdomme, der ledsages af dannelse af tumorer i de sidste faser af deres udvikling, er tilbøjelige til en sådan negativ proces som metastase. Dette ledsages af spredning af ondartede processer i hele kroppen. Patologisk ændrede celler kan komme ind i næsten ethvert organ eller væv, hvor man begynder at formere sig aktivt. Hvis de trænger ind i knoglemarven, forekommer udskiftning af sunde strukturer og ændringer i blodets sammensætning;

• lægemiddel cytostatisk virkning. De er vant til at behandle tumorer med forskellig lokalisering og natur. De giver mulighed for at reducere væksten i uddannelse, hvilket fører til en forbedring af patientens tilstand. Bivirkninger af disse lægemidler inkluderer et signifikant fald i antallet af blodplader og andre blodlegemer. Dette skyldes undertryk af bloddannelse, mens man tager denne type medicin;
• negative virkninger af nogle stoffer. Dette sker på baggrund af individuel intolerance over for ethvert middel, hvilket fører til hæmning af bloddannelsesprocessen og et fald i antallet af blodplader. Nogle antibiotika, diuretika, antikonvulsiva og andre kan have sådanne egenskaber;

• stråling. Når det udsættes for ioniserende stråling, forekommer ødelæggelsen af ​​knoglemarvets bloddannende celler. Dette fører til et signifikant fald i blodplade niveauer og andre negative konsekvenser;
• alkoholmisbrug. Hvis ethylalkohol kommer ind i menneskekroppen i store mængder, ødelægges hæmatopoietiske celler. Oftest er denne betingelse midlertidig. Normalt, efter ophør af alkoholforbrug, normaliseres funktionen af ​​den menneskelige krop. I dette tilfælde øges antallet af blodplader og andre blodlegemer til det samme niveau.

Trombocytopeni ødelæggelse

Trombocytopenisk syndrom opstår på grund af accelereret ødelæggelse af blodplader, som forekommer på baggrund af udviklingen af ​​visse patologiske tilstande. De mest almindelige af dem er:

• autoimmun eller idiopatisk trombocytopeni. Denne sygdom har en karakteristisk egenskab - reducerer blodpladens niveau i blodet, men bevarer det normale niveau af andre celler. Autoimmun trombocytopeni udvikler sig, når menneskekroppen som reaktion på en specifik stimulus begynder at producere specifikke antistoffer. De er unikke og har evnen til at binde til antigener, der er på overfladen af ​​blodplader. Sådanne defekte celler, der passerer gennem hele blodbanen, ødelægges i milten, hvilket sker i et accelereret tempo. Autoimmun trombocytopeni er karakteriseret ved en signifikant reduceret blodpladens levetid. Som sygdommen skrider frem, observeres knoglemarvsudtømning af ressourcer, hvilket fremkalder fremkomsten af ​​alle ubehagelige symptomer;
• trombocytopeni hos den nyfødte. De observeres, hvis antigener er til stede på overfladen af ​​de føtal blodplader, der ikke er til stede på moderens blodlegemer. Som følge heraf angriber en kvindes immunsystem dem, fordi klasse G immunoglobuliner nemt kan trænge ind i placenta barrieren;

• posttransfusion thrombocytopeni. Udviklet ved blodtransfusion fra en person til en anden. Denne sekundære trombocytopeni er karakteriseret ved produktion af antistoffer mod fremmede celler. De første symptomer på sygdommen begynder at forekomme en uge efter blodtransfusion;
• Evans-Fisher syndrom. Dette er en autoimmun trombocytopeni, som udvikler sig på grund af dannelsen af ​​antistoffer mod normale blodlegemer - erythrocytter, blodplader;
• lægemiddel thrombocytopeni. Nogle medicin kan kombinere med antigener på overfladen af ​​blodplader og andre blodlegemer. Som et resultat dannes der specielle antistoffer, hvilket fører til deres ødelæggelse. Normalt forsvinder symptomerne på sygdommen helt efter et stykke tid. Dette sker, når alle blodplader er fuldstændig ødelagt, på overfladen af ​​hvilke medicinske antigener er blevet detekteret;
• viral thrombocytopeni. Deres aktivitet fører til en ændring i blodpladeantigener, hvorfor de bliver mål for immunsystemet.

Trombocytopeni forbrug

Denne form for thrombocytopeni er kendetegnet ved blodpladeaktivering direkte i blodbanen. I dette tilfælde udløses de mekanismer, der udløser blodkoagulation. På grund af det øgede forbrug af blodplader forekommer deres aktive produktion. Når årsagerne til et sådant negativt fænomen ikke elimineres, er der en udtømning af knoglemarv ressourcer, og trombocytopeni udvikler sig.

For tidlig blodpladeaktivering fremkaldes oftest af:

• DIC syndrom. Denne patologiske tilstand observeres med massiv skade på menneskekroppen, hvilket fører til blodpladeaktivering. Dette sker på baggrund af intensiv frigivelse af blodkoagulationsfaktorer. Resultatet af dette fænomen er dannelsen af ​​et stort antal blodpropper. De fører til forstyrrelse af blodforsyningen til mange organer. Til gengæld starter denne omvendt proces. I den menneskelige krop produceres stoffer, der fører til ødelæggelse af blodpropper, hvilket fremgår af kraftig blødning. Denne tilstand slutter oftest i døden;
• TTP. Trombocytopeni udvikler sig i fravær af en tilstrækkelig mængde blodsubstans i blodet, hvilket giver en koagulationsproces (prostacyclin). I en sund person fremstilles den af ​​fartøjerne (mere præcist deres indre vægge) og regulerer processen med blodpladefunktion i kroppen. I fravær af en tilstrækkelig mængde prostacyclin dannes mikrotrombier, hvilket fremkalder udviklingen af ​​mange ubehagelige symptomer;
• HUS. Ofte har den den smitsomme karakter af udvikling, men det kan forekomme af andre grunde.

Trombocytopeniefordeling

Normalt opbevares en tredjedel af alle blodplader i milten, og kun udskilles i blodet, når det er nødvendigt. Nogle sygdomme fører til en betydelig stigning i dette organ. Som følge heraf kan op til 90% blodplader opbevares i den. Samtidig kompenserer den menneskelige krop ikke for den mangel, der er indtruffet, hvilket fører til trombocytopeni. Denne tilstand kan udvikle sig som følge af sådanne sygdomme:

• levercirrhose
• forskellige infektioner - tuberkulose, malaria, hepatitis og andre;
• alkoholisme;
• systemisk lupus erythematosus;
• tumorsygdomme der udvikler sig i kredsløbssystemet.

Trombocytopeni fortynding

Denne type trombocytopeni udvikler sig hos hospital patienter, der har signifikant blodtab. Sådanne patienter injiceres normalt med et stort volumen væske, plasmasubstitutter, erytrocytmasse, hvilket ikke hjælper med at genoprette underskuddet af blodplader. Koncentrationen af ​​disse celler kan falde kritisk, hvilket ikke kan sikre blodsystemets normale funktion.

Tegn på thrombocytopeni

Symptomerne på thrombocytopeni varierer, men de forklares alle af et kritisk fald i antallet af blodplader i blodet. Som følge heraf er der en krænkelse af næringen af ​​små fartøjers vægge, hvilket fremkalder deres øgede skrøbelighed. Når nogle eksterne faktorer påvirker kapillærerne, eller endda spontant blødning udvikler sig.

Derfor observeres disse symptomer på thrombocytopeni:

• tilbøjelige til intradermale udslæt af blod, der kaldes purpura. En person opdager en lille rød plet. Især ofte forekommer de på områder af huden, hvor der opstår kontakt med tøj;
• blødende tandkød;
• hyppig blødning fra næsen
• Tilstedeværelsen af ​​tung menstruation hos kvinder;
• blødning lokaliseret i mave-tarmkanalen. Blod kan findes i afføringen, opkastes;
• observere hæmaturi. I dette tilfælde findes blod i urinen;
• med mindre hudtrauma stopper blødningen ikke i lang tid.

Måder at behandle thrombocytopeni

For trombocytopeni er behandlingen baseret på årsagerne til sygdommen. Når der konstateres mangel på vitaminer og forskellige mikroelementer, er der ordineret medicin, der gør det muligt at reparere en sådan mangel. Hvis trombocytopeni udvikler sig, mens der tages medicin, er det nødvendigt at annullere dem for at normalisere tilstanden.

Hvis medfødt trombocytopeni blev påvist hos en nyfødt, anbefales det at overholde ventetaktikken. Oftest opstår langvarig remission inden for seks måneder uden nogen behandling. Hvis der sker en hurtig forringelse af barnets tilstand, er han ordineret steroidlægemidler.

Hvis trombocytopeni udvikler sig hos en voksen, er medicinen ikke tilstrækkelig. I sådanne tilfælde er steroidbehandling også indikeret. Når der ikke er nogen lindring efter behandlingsforløbet, anvendes en mere aggressiv teknik. I sådanne tilfælde producerer speciel immunterapi, som indebærer intravenøs administration af immunglobuliner i kombination med store doser steroider. Hvis en sådan behandling ikke giver det ønskede positive resultat i 6 måneder, udføres kirurgisk indgreb for at fjerne milten.

Når thrombocytopeni er en erhvervet patologi, skal alle foranstaltninger træffes for at eliminere det underliggende problem, som førte til denne tilstand. I særligt kritiske tilfælde foreskrives et behandlingsforløb med trombocytransfusioner og steroider.

Trombocytopeni Behandling

Hvis du er skadet eller såret, er udseendet af blod et forventet resultat, og derfor sjældent alarmerende eller skræmmende. I nogle situationer kan der imidlertid ikke opstå blå mærker på kroppen uden tilsyneladende årsag - ligesom blod og tilsyneladende ret sunde tandkød. Og pludselig næseblødning afholder dig fuldstændigt, du ved helt sikkert, at der ikke var nogen næseskader! Så trombocytopeni kan manifestere sig - årsagerne og virkningerne af dette fænomen er værd at tale om dem særskilt.

Hvad er thrombocytopeni?

Inden vi taler om trombocytopeni, vil vi foretage en kort udflugt til hæmatologi. Blodet består af plasma og dannede elementer - celler og post-cellestrukturer. Cellerne her er leukocytter, men en af ​​postcellestrukturerne er blodplader.

Blodplader er blodplader - fragmenter af knoglemarvsceller. De er ansvarlige for blodpropper. Normalt er en voksen human blodpladeantal 180-320 • 109 / L.

Figuren kan variere afhængigt af visse fysiologiske forhold: For eksempel hos gravide kan det falde til 150 eller stige til 380 - og det er også normalt.

Hos nyfødte kan normale blodkoagulationshastigheder variere i området fra 100 til 420 • 109 / l.

Og trombocytopeni - hvad er det? Trombocytopeni kaldes et fald i antallet af blodplader til 150 • 109 / l og derunder, når enten produktionen af ​​blodplader nedsættes, eller deres accelererede ødelæggelse observeres.

Der er mild, moderat og alvorlig trombocytopeni.

Årsager til trombocytopeni

Et fald i produktionen af ​​blodplader eller deres øgede ødelæggelse kan forekomme på grund af:

• Forkert arbejde med immunsystemet (autoimmun faktor) og genetiske abnormiteter;
• Allergiske reaktioner - for eksempel til medicinske stoffer (allergisk faktor);
• Udviklingen af ​​smitsomme sygdomme, forgiftning (symptomatisk faktor);
• Alvorlig mangel på folinsyre, vitamin B12 (B12-deficient anæmi).

Lad os se nærmere på hver enkelt årsag.

Et fald i blodpladeproduktionen er ofte autoimmun på grund af bruttosvigt i immunsystemet, når det "begår en fejl" og begynder at ødelægge sunde celler i kroppen (inkl. Blod) i stedet for sygdomsfremkaldende.

Sådan udvikler Verlgofs sygdom - autoimmun trombocytopeni: dens årsager ligger lige i planen for immunforstyrrelser og arvelighed.

Blandt de smitsomme sygdomme, der kan forårsage thrombocytopeni, er følgende:

• Influenza og SARS;
• HIV infektion;
• Viral hepatitis;
• Infektiøs mononukleose;
• Herpes.

Forstyrrelser i blodpladeproduktion forekommer også i thyrotoxicose, en sygdom i skjoldbruskkirtlen.

Ofte forstyrres processen med at lave blodplader af kræft - for eksempel når en tumor metastasiserer til knoglemarven.

Der er også en speciel form for trombocytopeni - idiopatisk: dens årsager er ikke blevet fastslået, dog er en sådan diagnose kun foretaget efter udelukkelse af alle mulige muligheder for forekomsten.

Drug thrombocytopeni

Årsagen til thrombocytopeni er ganske ofte en allergisk reaktion på medicin, så det er værd at sætte sådanne tilfælde i et separat afsnit af artiklen.

Der er sygdomme, hvis behandling kræver konstant brug af en række stoffer.

Disse omfatter:

• Cytotoksiske midler (cytarabin, cyclophosphamid, methotrexat og andre);
• Thiaziddiuretika (hypothiazid, chlorothiazid);
• Hormonale lægemidler med østrogen.

Disse lægemidler kan medføre et fald i blodpladeproduktionen. Der er også lægemidler, der har evnen til at ødelægge blodplader produceret i normal volumen.

Blandt disse lægemidler er at fremhæve:

• Nogle antibakterielle lægemidler (novobiocin, sulfathiazol);
• Tranquilizers, sovende piller, antikonvulsiva midler;
• methyldopa;
• Quinin, quinidin;
• Aspirinholdige lægemidler.

Hvis der er tegn på thrombocytopeni, afbryder lægen enten lægemidlet, der forårsager tilstanden eller korrigerer dosen.

Der er fødevarer, der kan udløse trombocytopeni: for eksempel bælgplanter. Især omhyggeligt er det nødvendigt at behandle alkoholholdige drikkevarer: Etanol indeholdt i dem er også blandt de skyldige, der har oprindelse i denne tilstand.

Symptomer på thrombocytopeni

Det vigtigste symptom på trombocytopeni er en tendens til spontan blødning. Folk mærker dette tegn på egen hånd, selv før de går til en læge. Liquefied blod trænger gennem væggene i blodkar og går ud enten under huden eller udenfor. Resultatet er:

• Subkutane blødninger (fra udpegning til omfattende);
• Blødning fra mundhinden i munden
• Pludselige næseblødninger;
• Hos kvinder - rigelige og langvarige perioder, ofte - blodig udledning mellem perioder;
• Synligt blod i urin og afføring.

Laboratorieundersøgelser afslører en stigning i forskellen mellem blødningens start og stop under blodprøveudtagningen. En stigning i titer af antistoffer mod blodplader er også bemærket. Antallet af blodplader selv kan være fra 0 til 50 • 109 blodplader / liter.

Hvornår kræves hospitalsindlæggelse? Det antages, at på hospitalet er det nødvendigt at behandle de patienter, hvis blodpladeproduktionshastigheder er under 30 • 109 / l.

Hvis dette tal er højere, kan ambulant behandling undlades med regelmæssig overvågning af genoprettelsesdynamikken ved blodpladeproduktion.

Trombocytopeni er farligt

At vide, hvad der er trombocytopeni, skal vurderes korrekt og dets risici. Øget blødning er farlig ved udvikling af omfattende blødninger - både internt og eksternt. Hæmoragiske slagtilfælde, uterus, lunge og mavesår - dette er ikke en komplet liste over de mest alvorlige tilstande, der kan opstå som følge af ubehandlet thrombocytopeni.

Ikke alene diagnostik og behandling af øget blødning, men også den opmærksomme holdning hos patienterne selv til deres helbred vil hjælpe med at forhindre dem:

• Modtagelse kun lægemidler ordineret af en læge til behandling af enhver sygdom;
• Stram kontrol med doser af lægemidler og forebyggelse af deres overskud;
• Moderat livsstil og ordentlig ernæring, eliminerer overdreven passion for alkohol.

Kramper på kroppen er ikke bare grimme. Dette kan være tegn på alvorlig sygdom, så hvis du har symptomer på øget blødning, kontakt straks lægerne for ikke at gå glip af tiden.

trombocytopeni

Trombocytopeni er en kvantitativ overtrædelse af blodpladehemostasen, der er kendetegnet ved et fald i antallet af blodplader pr. Enheds blodvolumen. Kliniske tegn på trombocytopeni omfatter øget blødning fra beskadiget hud og slimhinder, en tendens til blå mærkning og hæmoragisk udslæt, spontan blødning fra forskellige steder (nasal, gingival, mave, livmoder osv.). Hematologisk diagnose er baseret på undersøgelsen af ​​det fuldstændige blodtal med blodpladeantal, immunologisk undersøgelse og undersøgelse af knoglemarv. Mulige metoder til behandling af trombocytopeni er lægemiddelbehandling, splenektomi, ekstrakorporeal udrensning af blodet.

trombocytopeni

Trombocytopeni - hæmoragisk diatese, der adskiller sig i etiologi, patogenese og kursus, præget af en tendens til øget blødning som følge af et fald i antallet af blodplader. Trombocytopeni-tærsklen i hæmatologi anses for at være blodpladeniveauet under 150x109 / l. Et udviklet klinisk billede af trombocytopeni udvikler sig sædvanligvis, når blodplader falder til 50x109 / l, og et niveau på 30x109 / l og derunder er kritisk. Fysiologisk trombocytopeni, som forekommer hos kvinder under menstruation eller graviditet (svangerskabs thrombocytopeni), når normalt ikke en udtalt grad. Patologisk trombocytopeni skyldes forskellige årsager hos 50-100 personer ud af 1 million.

Blodplader (Bitstsotsero plaques) er små blodplader med en størrelse på 1-4 mikron. De er dannet af knoglemarv megakaryocytter med den direkte stimulerende virkning af polypeptidhormon thrombopoietin. Det normale niveau af blodplader er 150-400x109 / l; Ca. 70% af blodpladerne cirkulerer kontinuerligt i perifert blod, og 1/3 del er i milt depotet. Den gennemsnitlige levetid for blodplader er 7-10 dage, hvorefter de ødelægges i milten.

Trombocytopeni klassifikation

Trombocytopeni klassificeres sædvanligvis ud fra et antal tegn: årsager, syndromets natur, patogenetiske faktor, sværhedsgrad af hæmoragiske manifestationer. Ved etiologisk kriterium skelnes primær (idiopatisk) og sekundær (erhvervet) trombocytopeni. I det første tilfælde er syndromet en uafhængig sygdom; i det andet udvikler den igen med en række andre patologiske processer.

Trombocytopeni kan have et akut kursus (varet op til 6 måneder med en pludselig indtræden og et hurtigt fald i antallet af blodplader) og kronisk (varer over 6 måneder med en gradvis stigning i manifestationer og et fald i blodpladensniveau).

I betragtning af den førende patogenetiske faktor udsender:

• thrombocytopeni fortynding
• trombocytopeniefordeling
• thrombocytopeni forbrug
• trombocytopeni på grund af utilstrækkelig blodpladedannelse
• trombocytopeni på grund af forøget trombocyt-destruktion: ikke-immun og immun (alloimmun, autoimmun, transimmun, heteroimmun)

Kriteriet for sværhedsgraden af ​​trombocytopeni er niveauet af blodplader og graden af ​​svækkelse af hæmostasen:

• I - blodpladeantal 150-50x109 / l - tilfredsstillende hæmostase
• II - Antallet af blodplader 50-20 x109 / l - med mindre skade, intrakutane blødninger, petechiae, langvarig blødning fra sår forekommer
• III - blodpladeantal 20x109 / l og derunder - spontan indre blødning udvikler sig.

Årsager til trombocytopeni

Medfødt trombocytopeni er for det meste del af arvelige syndrom, såsom Viskot-Aldrich syndrom, Fanconi anæmi, Bernard-Soulier syndrom, Mei-Hegglin anomali og andre. Da arvelig trombocytopeni som regel er kvalitative ændringer i blodplader, anses de for at betragtes som relaterede ændringer. thrombocytopathy.

Årsagerne til erhvervet thrombocytopeni er ekstremt forskellige. Således kan genopretningen af ​​blodtab ved infusionsmedier, plasma, erythrocytmasse føre til et fald i blodpladekoncentrationen med 20-25% og fremkomsten af ​​den såkaldte thrombocytopeni-fortynding. Grundlaget for trombocytopeniefordeling er sekvestrering af blodplader i milt eller vaskulære tumorer - hemangiomer med afbrydelse af en signifikant mængde blodplademasse fra den generelle blodbanen. Trombocytopeniefordeling kan udvikle sig i sygdomme, der involverer massiv splenomegali: lymfomer, sarkoidose, portalhypertension, milt-tuberkulose, alkoholisme, Gaucher-sygdom, Feltysyndrom osv.

Den mest talrige gruppe består af thrombocytopeni på grund af øget destruktion af blodplader. De kan udvikle sig i forbindelse med mekanisk ødelæggelse af blodplader (fx med protetiske hjerteventiler, kardiopulmonal bypass, paroxysmal nattlig hæmoglobinuri) og i nærværelse af en immunkomponent.

Alloimmun trombocytopeni kan skyldes transfusion af ikke-gruppe blod; transimmun - penetration af moderne antistoffer mod blodplader gennem moderkagen til fosteret. Autoimmune trombocytopenier er forbundet med produktion af antistoffer mod deres egne uændrede blodpladeantigener, som findes i idiopatisk thrombocytopenisk purpura, systemisk lupus erythematosus, autoimmun thyroiditis, myelom, kronisk hepatitis, HIV-infektion mv.

Heteroimmun trombocytopeni skyldes dannelsen af ​​antistoffer mod fremmede antigener, som er fastgjort på overfladen af ​​blodplader (lægemidler, virus etc.). Drug-induceret patologi forekommer, når der tages beroligende, antibakterielle, sulfanilamidlægemidler, alkaloider, guldforbindelser, vismut, heparininjektioner mv. mononukleose), vaccination.

Trombocytopeni, som følge af utilstrækkelig dannelse af blodplader (produktiv), udvikles med et underskud af hæmatopoietiske stamceller. Denne tilstand er karakteristisk for aplastisk anæmi, akut leukæmi, myelofibrose og myelosclerose, tumormetastaser i knoglemarv, jernmangel, folsyre og vitamin B12, virkningerne af strålebehandling og cytostatisk kemoterapi.

Endelig opstår forbrugstrombocytopeni i forbindelse med det øgede behov for blodplader for at sikre blodkoagulation, for eksempel med DIC, trombose etc.

Symptomer på thrombocytopeni

Normalt er det første signal til at reducere blodpladens niveau udseendet af hudblødninger med en let skade på (blødgøring) af blødt væv. Patienter noterede sig den hyppige forekomst af blå mærker, et specifikt småfaldet udslæt (petechiae) på kroppen og ekstremiteterne, blødninger i slimhinderne, øget blødning af tandkød osv. I denne periode registreres thrombocytopeni kun på basis af ændringer i hemogrammet, som hyppigere studeres af en anden grund.

I næste fase er der en stigning i blødningstiden med mindre nedskæringer, langvarig og tung menstruationsblødning hos kvinder (menorrhagia), forekomsten af ​​økymose ved injektionssteder. Blødning forårsaget af traume eller medicinsk manipulation (for eksempel ekstraktion af en tand) kan vare fra flere timer til flere dage. Splenomegali i trombocytopeni udvikler sædvanligvis kun på baggrund af comorbiditeter (autoimmun hæmolytisk anæmi, kronisk hepatitis, lymfocytisk leukæmi, etc.); Leverforstørrelse er ikke karakteristisk. I tilfælde af artralgi bør man tænke på tilstedeværelsen af ​​collagenose i patienten og den sekundære karakter af trombocytopeni; med tendens til dannelse af dybe viscerale hæmatomer eller hæftrose - om hæmofili.

Med en signifikant reduktion i antallet af blodplader forekommer spontan blødning (nasal, uterin, lung, nyre, gastrointestinal), udtalt hæmoragisk syndrom efter kirurgiske indgreb. Profus ubundet blødning og blødninger i hjernen kan være dødelige.

Diagnose og behandling af trombocytopeni

For enhver tilstand, der involverer øget blødning, henvises til en hæmatolog. Den første test til diagnosticering af trombocytopeni er en generel blodprøve med antal blodplader. Et perifert blodsprøjt kan indikere en mulig årsag til thrombocytopeni: Tilstedeværelsen af ​​nucleerede erythrocytter eller umodne leukocytter favoriserer sandsynligvis hæmoblastose og kræver mere grundig undersøgelse (sternal punktering, trephinbiopsi).

For at udelukke koagulopati undersøges et hæmostasiogram; hvis en autoimmun trombocytopeni er mistanke, detekteres anti-blodpladeantistoffer. En mulig årsag til thrombocytopeni giver os mulighed for at identificere ultralyd af milten, røntgenstrålen, ELISA. Differentiel diagnose udføres mellem forskellige former for thrombocytopeni, såvel som med von Willebrands sygdom, hæmofili, perniciøs anæmi, trombocytopati mv.

Ved etablering af den sekundære karakter af trombocytopeni er den primære behandling behandling af den underliggende sygdom. Tilstedeværelsen af ​​udtalt hæmoragisk syndrom kræver imidlertid indlæggelse af patienten og indretning af akut lægehjælp. Ved aktiv blødning indikeres trombocytransfusioner, udnævnelsen af ​​angioprotektorer (etamzila) og fibrinolyseinhibitorer (aminocapronsyre). Accept af acetylsalicylsyre, antikoagulantia, NSAID'er er udelukket.

Patienter med idiopatisk trombocytopenisk purpura får glucocorticoidbehandling, intravenøs administration af immunoglobulin, plasmaferes og kemoterapi med cytostatika. I nogle tilfælde (med ineffektiviteten af ​​lægemiddelterapi, tilbagevendende blødning) er splenektomi indikeret. I ikke-immun thrombocytopeni udføres symptomatisk hæmostatisk terapi.

Trombocytopeni forårsager og symptomer hos voksne

I lang tid vidste folk ikke engang om en doktors eksistens som hæmatolog. Men i sidste ende har denne specialist flere og flere patienter. Faktum er, at folk begyndte at fremstå flere og flere problemer med blod, hvoraf den ene er trombocytopeni. Dette er et ret almindeligt problem, hvor enten få blodplader i blodet eller blodpladerne ødelægges, når de udsættes for forskellige faktorer. Det betragtes som en hæmatologisk sygdom, der skal behandles. Mindste trombocytærskel i blodet skal være 150-300 enheder. Hvis der er mindre end 150 blodplader i blodet, er dette allerede et problem. Nogle kilder siger, at et blodpladeantal på 150-50 ikke er kritisk endnu, men hvis test viser mindre end halvtreds blodplader, er det igen et stort problem. Som regel påvirker sygdommen ikke personens velvære. Men det er farligt på grund af dets blodkoagulering værre, og derfor er der stor risiko for intern blødning.

Symptomer på thrombocytopeni hos en voksen

Det vigtigste symptom på trombocytopeni er langvarig blødning og pludselige udseende af blå mærker i hele kroppen. Hvis vi taler om indre organer, lider milten først og fremmest. Denne sygdom kan udvikle sig selv på grund af nogle faktorer og kan være medfødt. Hyppige symptomer på sygdommen er blødninger og blødninger fra slimhinderne. Bedst af alt vil de være synlige på lemmerne såvel som på forskellige dele af kroppen. Selvom intern blødning kan forekomme, vil det være mærkbar i menneskekroppen, fordi det vil tage et helt andet udseende. Symptomer omfatter også blødninger i benene. Men i dette aspekt er det nødvendigt at se nærmere, for på benene er sporene af blod ikke så mærkbare som på andre dele af kroppen. Det kan godt være, at blødningen vil blive mærkbar på ansigtet, især på læberne. Eksperter anbefaler at være opmærksom på dette symptom. Hvis en person udvikler blødninger på læberne, kan det være en stor risiko for hjerneblødning. Derfor skal patientens ansigt være særlig opmærksom.

Graden af ​​trombocytopeni kan bestemmes af en tandlæge, men kun efter en operation for at fjerne tænderne. Eksperter bemærker, at i mennesker, hvis sygdom er mere afslappet, vil blodet strømme i nogle få timer og vil ikke genoptage mere. Hvis alt er omvendt, betyder det, at personen har en akut form af sygdommen, og komplekset af behandlinger vil blive brugt allerede mere seriøst.

Hovedsymptom for denne sygdom er blødninger og blå mærker. Det er vigtigt at vide, at begge kan forekomme uden nogen særlig grund. Et symptom på trombocytopeni vil være pludselige blå mærker. Dybest set ser de ud på lemmerne, det vil sige på arme og / eller ben. Men blå mærker kan spredes gennem hele kroppen.

Den anden hovedårsag er problemer med blødning. Blodplader er ansvarlige for blodviskositet. Heraf følger, at jo mindre blodpladerne i en persons blod er, jo vanskeligere vil det være at stoppe blødningen, og risikoen for blødning vil også stige. Det tredje hovedsymptom er alle de samme blødninger, kun i mundslimhinden. Dette er allerede et meget alvorligt symptom, som du absolut bør være opmærksom på. Oral blødning er det vigtigste tegn på, at en person har stor risiko for mulig indre blødning i hjernen. Det fjerde symptom på alle de hyppigste og mest udtalte er næseblødning.

Trombocytopeni observeres ved akutte åndedrætsinfektioner og influenzasygdomme. Det kan også forekomme med en immundefektvirus. Hepatitis er en anden årsag til sygdommen. Hepatitis er igen en inflammatorisk sygdom i leveren. Dette er en virussygdom. Årsagen til thrombocytopeni kan blandt andet være herpes eller dets komplikationer. Herpes er en viral hudsygdom, der er præget af betændelse i huden på ansigtet (hovedsagelig på læberne). I denne sygdom bliver membranerne i øjnene, svælg og andre organer også betændt. Den mest sjældne, men mulige årsag til thrombocytopeni er Gauchers sygdom. Dette er en sjælden sygdom, der forekommer hos færre end 10.000 mennesker over hele verden. Sygdommen er kendetegnet ved, at forskellige fedtabnormiteter forekommer på menneskekroppen. Og en anden grund til, at du kan og bør være opmærksom - det er mononukleose. Dette er en meget ubehagelig sygdom, hvor en persons temperatur stiger, feber opstår, og vigtigere sker ændringer i blodstrukturen. Denne sygdom kaldes "studerende", fordi det oftest forekommer i ungdoms alder. I samme periode er blodets struktur meget sårbar, og derfor kan trombocytopeni udvikle sig.

Mange spekulerer på, hvad der er trombocytopeni hos voksne? Den enkleste og mest forståelige forklaring er, at når denne sygdom opstår, falder antallet af blodplader i blodet. Blodplader kan også ødelægges. Hos patienter oftest manifesterer sig sygdommen i hyppig blødning og i problemer med at stoppe blødning. Hvis blodpladekapaciteten i blodet er mindre end 150 enheder, kan dette allerede forårsage blødning, hvilket vil være meget svært at stoppe. Det er bemærkelsesværdigt, at trombocytopeni ofte ikke er en monotont sygdom, som kun sker på sin egen måde. Det ledsager også andre sygdomme langs den hæmatologiske linje. Sygdommen kan dog eksistere i et enkelt tal, men så kaldes det allerede kronisk trombocytopenisk purpura. Når denne sygdom opstår, falder antallet af blodplader i blodet ikke kun, men deres produktion i kroppen går også langsommere. Et blodpladeantal på 20 enheder betragtes som kritisk og nedenfor. I dette tilfælde skal patienten gå til hospitalets indlæggelsesenhed. Med hensyn til 20-50 enheder kan intensiv behandling også være nødvendig, men i dette tilfælde kan du behandles hjemme. Men det er nødvendigt at konsultere en læge.

Hvilke typer af thrombocytopenia sygdom eksisterer

Trombocytopeni - hvad er denne sygdom? Dette er en sygdom i den hæmatologiske retning, som ikke kan ignoreres, da dens "lancering" kan have negative konsekvenser for hele organismen. Det skal også bemærkes, at dette er en meget "snedig" sygdom. Det kan ikke påvirke patientens generelle tilstand og i princippet ikke forstyrre hans evne. Men dette vil kun vare indtil antallet af blodplader falder til den mindste kritiske hastighed, og alvorlige blødninger begynder. Selv med en persons normale tilstand er der risiko for blødning i de indre organer, så det er meget vigtigt at undgå alvorlige slag. Når trombocytopeni forbyder mange gafler fysisk aktivitet. Hvis sygdommen er akut, eller hvis personen har meget få blodplader i blodet, kan læger forbyde ikke kun fysisk anstrengelse, men endda farlige pludselige bevægelser, som kan føre til skader, sår og blødninger. Trombocytopeni er oftest idiopatisk og kaldes purpura. 95 procent af patienter med trombocytopeni har netop en sådan diagnose (ITP). Sygdommen kan være akut og kronisk. Trombocytopeni er klassificeret som akut, hvis den ikke er længere end seks måneder. Hvis der observeres et lavt blodpladetal i mere end seks måneder, anses sygdommen som kronisk. Den anden mulighed er mere almindelig hos voksne end hos børn.

Idiopatisk trombocytopeni er mere almindelig hos børn end hos voksne. For det meste i piger. Dette er den mest almindelige variant af trombocytopeni, hvor en persons blodpladetal i blodet falder.

Årsager til ITP:

• Stress, følelsesmæssig stress
• skader
• Virkninger af operationer
• Hyppige vaccinationer
• Hyppige mikrobielle og katarrale infektioner

Det er bemærkelsesværdigt, at årsagerne til ITP hos et stort antal patienter kan være uklare. For at gøre dette skal patienten gennemgå en temmelig stor undersøgelse for at forstå årsagen til problemet. Efter undersøgelsen vil lægen ordinere behandling. Der er ingen omfattende behandling for denne sygdom - alt afhænger af hvor alvorlig sygdommen er, og hvad du skal være opmærksom på.

En anden type af thrombocytopeni er essentiel trombocytæmi. Kun i sjældne tilfælde er denne type sygdom betragtet som en form for langvarig leukæmi. I de fleste tilfælde er det en oprindelig sygdom, der behandles med succes. Mange patienter behøver ikke engang indlæggelse og kan behandles hjemme, men det er nødvendigt at regelmæssigt konsultere en læge og nøje følge alt, hvad specialisten foreskriver. Denne form for trombocytopeni er mere almindelig hos mennesker over 50 år. Ifølge statistikker forekommer det hos kvinder oftere end hos mænd. Sygdom indebærer risikoen for blodpropper. Hvis det er muligt at opdage sygdommen i dets indledende faser, kan behandling ikke være nødvendig. På mere alvorlige stadier kan læger tildele forskellige medikamenter. Som regel er det stoffer, der fremmer blodfortynding. En af de vigtigste faktorer for thrombocytæmi er for mange blodplader - det er også dårligt, fordi risikoen for blodpropper i dette tilfælde øges. Ved trombocytæmi observeres sjældent blødning, eller der kan slet ikke være nogen. Ved blødning og fremkaldelse er de mærkbare primært i næsens eller tandkødsområdet. Med denne sygdomsform er diarré også mulig.

Symptomer på essentiel trombocytæmi:

• Ansigtsløshed
• Overdreven svaghed i lemmerne (arme, ben)
• Manglende evne til en person til at forstå tale, "hæmning". Der kan også være et problem med ordets udtale.
• Åndenød
• Emboli - blokering af blodkar. Ofte er fartøjerne blokeret af gasser eller fremmede partikler.
• Iskæmiske manifestationer

Ved behandling af trombocytæmi fokuserer man på normal tilbagevenden af ​​blodkoagulationsniveauet i patienten. For denne sygdom skabte en risikogruppe. Det omfatter mennesker, der allerede har visse sygdomme, mod hvilke trombocytæmi kan forekomme. Denne gruppe omfatter mennesker, der lider af diabetes, eller lider af kronisk hypertension. Risikogruppen omfatter også personer, der har dårlige vaner, for det meste rygere med en masse "erfaring". Personer, der lider af hjertesygdomme og personer med skjoldbruskkirtlen er også i fare. I almindelighed kan sygdommen fremstå simpelthen med alder i processen med aldring af kroppen. Derfor er det meget vigtigt for folk i alle aldre at lede en aktiv og sund livsstil, opgive dårlige vaner, få nok søvn og ikke overarbejde.

Årsagerne til thrombocytopeni hos voksne kan være meget forskellige. Blandt de mest grundlæggende årsager er arvelig sygdom, omfordeling af blodplader, destruktion af blodplader, forbrug og så videre. På internettet kan du finde trombocytopeni fotos og se selv hvordan menneskekroppen ændrer sig og dens farve under alvorlige stadier af sygdommen.

Årsager til thrombocytopeni

• Anæmi og andre hæmatologiske problemer
• Akut leukæmi
• Lægemidler, der indeholder elementer, der forhindrer fremkomsten af ​​nye blodplader
• stråling
• Dårlige vaner. Dette kan omfatte ikke kun rygning, men også overdreven drik
• En stor gruppe af lægemidler: antibiotika, diuretika, anti-diabetes stoffer, antiinflammatoriske lægemidler, antikonvulsive midler, psykotrope stoffer

Med hensyn til stråling er det umagen værd at udskille hyppige stråler, herunder strålebehandling separat. Alkohol i store mængder kan ikke indtages, fordi ethylalkohol har en dårlig virkning på udviklingen af ​​blodplader.

Der er tilfælde, hvor leukopeni også udvikler sig under trombocytopeni. Leukopeni og trombocytopeni kan samtidig have en endnu værre effekt på kroppen, da de to sygdomme vil fungere sammen. Leukopeni er karakteriseret ved et fald i antallet af leukocytter i blodet. Det positive punkt i leukopeni er, at denne sygdom i de fleste tilfælde er midlertidig og kortvarig. Det kan dog forekomme i længere tilfælde, men mindre ofte. Samtidig vil antallet af leukocytter i blodet falde regelmæssigt og gradvist. Hovedårsagerne til leukopeni kan være arvelige defekter, forskellige lidelser, beskadigelse af hæmatopoietiske celler, immuncellebeskadigelse og så videre. Med leukopeni er hele kroppen konstant svækket. På grund af dette udvikle forskellige symptomer, som omfatter kuldegysninger, hovedpine, angst, feber eller generel udmattelse af kroppen. Leukocytter kan også falde fra reaktionen til visse lægemidler, herunder medicinske. Denne sygdom behandles ikke ofte. Kun i tilfælde, hvor undersøgelsen afslører skader på knoglemarven.

Trombocytopenisk purpura skelnes også blandt mange typer af thrombocytopeni. Dette er en mere standard type trombocytopeni, som er præget af blødning. Årsagen til sygdommens udseende er alle de samme blodplader, eller rettere deres reducerede mængde i menneskekroppen. Blandt patienter med trombocytopeni er denne type sygdom den hyppigste. Det opdages hovedsageligt hos børn under 10 år eller omkring ti år, men det sker også hos voksne. Eksperter bemærker, at i tilfælde af denne sygdom bliver blodpladerne ødelagt gennem immunforsvar. Sygdommen udvikles, når der tages et stort antal stoffer eller vaccinationer under hypotermi, under kirurgiske operationer såvel som med skader. Men der er tilfælde, hvor den nøjagtige årsag til sygdommen ikke kan afklares, da thrombocytopeni er en "ung" sygdom og ikke er fuldt undersøgt. Med denne sygdom observeres blødning, men den generelle tilstand hos en person er normalt normal. Takykardi, hjerteklump og anæmi kan forekomme. Behandlingen af ​​denne type trombocytopeni er individuel. Som regel er kompleks behandling ikke foreskrevet. Når en sygdomskrise anbefales at spise i kulden, så vel som mere hvile.

En anden type af denne sygdom er sekundær trombocytopeni. Den sekundære type af sygdommen er ikke særlig skiller sig ud fra den primære. Symptomer er de samme, men med en sekundær form af sygdommen er der et lavere antal blodplader. Ved behandling og symptomer betales opmærksomheden til de samme komponenter, som er relevante for det primære system. Hos voksne udvikler primær og sekundær trombocytopeni hovedsagelig i alderen 20-40 år. Hos kvinder, sygdommen er fundet meget oftere end mænd, som er bekræftet af statistikker. Den nøjagtige årsag til sygdommen er vanskelig at identificere. I nogle tilfælde kan dette være effekten af ​​en langvarig infektion. Det er vigtigt at vide, at sygdommen kan forekomme bratt, men går for det meste gradvist med et fald i blodplader. Trombocytopeni registreres normalt ved en tilfældighed. I mildere former detekteres i form af punkterede eller små blå mærker på kroppen, med mere komplekse i alvorlige blødninger. Den mest alvorlige form af sygdommen opstår, når blødning i munden. For at forstå sværhedsgraden af ​​trombocytopeni er det nødvendigt at gennemgå en undersøgelse. For det første vil det sædvanlige fulde blodtal hjælpe, så - afhængigt af hvad lægen foreskriver.

Sygdomsbehandling metoder

Spørgsmålet om, hvordan man behandler trombocytopeni, forekommer i sig selv ofte hos patienter. Eksperter bemærker, at spontane sygdomme hos voksne er mulige, men spontan genopretning er ekstremt sjælden, så trombocytopeni skal behandles grundigt. Med en trombocyttal på 30-50 enheder er klinisk behandling valgfri. Men i hjemmet er det nødvendigt at udføre alt hvad lægen foreskriver, og konstant har ham observeret. Behandling kan være medicin, hvis patienten har en risiko for blødning, eller i tilfælde af hypertension, sår eller andre sygdomme i maven, samt med en aktiv livsstil. Hvis antallet af blodplade bliver 20-30 enheder, tilskrives flere lægemidler allerede. Med blodplade tæller under 20, anbefales patienten at gå til hospitalet. Hvis blodpladetællingen er for lav, udføres blodpladeinfusionsproceduren. Hvis denne procedure ikke hjælper i tre til seks måneder, er operation mulig, nemlig fjernelse af milten.

Nogle gange indrømmer læger sjældent rituximab til trombocytopeni. Dette betyder mod tumorer, som tilskrives i de mest ekstreme tilfælde. Derudover er det endnu ikke officielt godkendt. Flere enkle stadier af thrombocytopeni kan forsøges at helbrede folkemidlet. I marken af ​​urter kan du bruge nål, vild rose, jordbær og vinrød. Disse urter bruges til alvorlig og / eller hyppig blødning. Det anbefales også at drikke naturlige saft: kirsebær, hindbær og birk. Du kan også drikke saften af ​​kålblade eller radise. Du kan også spise valnødder med honning. Te er også anbefalet (når blødning tandkød): te med vinblad og brombær blade. Du kan også spise currant syltetøj, eller currant bær selv. Ernæring for thrombocytopeni hos voksne er et særskilt problem, da ernæring skal overvåges, selvom særlige diæt for denne sygdom ikke er udviklet. Vegetarisk madstil er kontraindiceret, da patienten har brug for en tilstrækkelig mængde protein. Når eksacerbationer af sygdommen ikke kan følge en streng diæt, for ikke at have problemer med maven eller tarmene. Det er yderst ønskeligt at opgive alkohol, farvestoffer, aromastoffer, smagsstoffer og konserveringsmidler.