Farerne ved Wolff-Parkinson-White-syndromet

ERW syndrom (Wolff-Parkinson-White syndrom) er en hjertesygdom, hvor der er en ekstra måde at udføre en elektrisk impuls i hjertet. Ulv sygdom er farlig, fordi ikke alle patienter oplever ubehagelige symptomer, modtager ikke behandling, men i mellemtiden udvikler de alvorlige typer arytmier, der truer hjertestop.

Funktioner og årsager til sygdommen

ERW-syndrom (WPW-syndrom, Wolff-Parkinson-White-syndrom) er ifølge kardiologi registreret hos ca. 0,15-2% af befolkningen. I det overvældende flertal af tilfælde udvikler den sig hos mænd af ung alder og børn (10-20 år) og manifesterer mindre ofte i en ældre alder. Sygdommen er den for tidlige ophidselse af ventriklerne, som skyldes tilstedeværelsen af ​​en anden unormal vej for impulsen, som forbinder atrierne og ventriklerne. Den største fare for ERWs syndrom er at provokere forskellige hjerterytmeforstyrrelser, der udgør en trussel mod patientens liv - supraventrikulær takykardi, fladder, atrieflimren, atrieflimren.

På grund af eksistensen af ​​en uregelmæssig sti for at udføre en elektrisk impuls observeres tidlig excitering af en del af myokardiet eller hele dens tykkelse (normalt passerer pulsen gennem det atrioventrikulære bundt og derefter langs bundtet og hans gren). Efter at hovedbølgen kommer ind i ventriklerne, er der en kollision af bølgerne, der dannes et deformeret, udvidet "afløbskompleks". Dette er årsagen til dannelsen af ​​cirkulære exciteringsbølger og udviklingen af ​​forskellige typer arytmier.

Det første arbejde på studiet af ERW syndrom blev lavet i 1916, men den fulde beskrivelse af sygdommens årsager og manifestationer tilhører forskeren Wolf sammen med White and Parkinson (1930). I øjeblikket er syndrom den mest almindelige årsag til arytmier i en ung alder, mens op til 50% af patienterne er helt sunde mennesker, fordi forstyrrelser i bioelektrisk aktivitet ikke påvirker hæmodynamikken. De resterende patienter har nogle eller andre samtidige abnormiteter i hjertets hjerte, medfødte og erhvervede organiske patologier:

• Ebstein anomali;
• mangel på interatriale, interventricular septum;
• mitral ventil prolapse;
• Fallot's tetrad;
• arvelig hypertrofisk kardiomyopati mv.

Der er registrerede tilfælde af Wolfsyndromets udseende fra de første dage af livet, fordi denne patologi er medfødt og desuden har den ofte en familiehistorie - den overføres via en autosomal recessiv arvsmetode.

Hovedårsagen til ulvesygdommen er bevarelsen af ​​yderligere atrioventrikulære forbindelser på grund af manglende afslutning af kardiogenese. Resultatet er en ufuldstændig regression af nogle fibre af de fibrøse ringe i mitral- eller tricuspidventilen.

I embryoet findes yderligere muskulære veje, der forbinder ventriklerne og atria, kun i de tidligste udviklingsstadier. Ved den 20. svangerskabs uge forsvinder de, men på grund af forstyrrelsen af ​​kardiogeneseprocessen forbliver muskelfibre og før eller senere fører til fremkomsten af ​​Wolf-Parkinson-White syndrom. På trods af at forudsætningerne for sygdommens udseende er medfødte og arvelige, kan de første tegn forekomme i enhver alder. Det bemærkes, at familieformer af patologi er i stand til ikke at have en, men flere yderligere atrioventrikulære forbindelser.

WPW syndrom og WPW fænomen skal skelnes. Sidstnævnte er karakteriseret ved EKG-tegn på at udføre en elektrisk puls gennem unormale forbindelser, tilstedeværelsen af ​​præ-excitation af ventriklerne, men fuldstændig fravær af kliniske manifestationer. Wolff-Parkinson-White syndrom har karakteristiske symptomer, oftest takykardi. Klassifikationen af ​​sygdommen omfatter to typer af det:

1. Type A - med ekstra muskelfibre, som kan placeres som følger:
   • på venstre forlængelse eller højre parietalt atrioventrikulært kryds
   • på aorta-mitralfibreforbindelse
   • på øre til højre, venstre atrium;
   • på grund af aneurisme af Valsalvas sinus eller aneurisme i den midterste hjerteår.
2. Type B - med Kent bjælker, det vil sige med specialiserede atrioventrikulære fibre, ligner struktur i forhold til den atrioventrikulære knude. De kan lokaliseres som følger:
   • Indtast højre hjertekardens myokardium;
   • Indtast højre ben af ​​hans bundt.

Ifølge de kliniske manifestationer og kursustype kan ERW-syndrom manifestere sig i flere former:

1. manifestere (konstant tilstedeværelse af deltabølge, sinusrytme, episoder af takykardi);
2. intermittent eller forbigående WPW syndrom (forbigående tilstedeværelse af en deltabølge, sinusrytme, verificeret AV-takykardi);
3. skjult (EKG-tegn på patologi er fraværende, episoder af AV-takykardi er tilgængelige).

Symptomer og komplikationer

ERWs syndrom kan vare i lang tid uden at vise sig klinisk. Hans manifestation kan ske på alle alder, men oftere sker det hos unge eller unge og hos kvinder under graviditeten. Specifikke symptomer findes ikke, men hovedsymptomet - paroxysmal arytmi - når det forekommer i en ung alder i 70% af tilfældene, er iboende i dette særlige syndrom. Hos spædbørn, spædbørn og børn op til 3 år kan det første symptom være et angreb af paroxysmal takykardi, som kan udløse udviklingen af ​​akut hjertesvigt. I ungdommen kan sygdommen også forekomme pludselig, men det udvikler sig mindre hårdt. Som regel er der et angreb af takykardi med en hjertefrekvens på mere end 200 (op til 320) slag pr. Minut. Sommetider angribes angrebet af stress, motion, alkoholindtag, men det sker ofte uden tilsyneladende grund. Under et angreb, som kan vare fra et par sekunder til flere timer, vises følgende symptomer:

• hjertesmerter
• svaghed;
• tendens til svimmelhed og besvimelse
• arytmi i hvile og ved bevægelse
• følelse af hjerteslag og fading af hjertet, dets "hoppe ud" af brystet;
• mangel på luft
• tinnitus;
• øget koldsved;
• pallor, cyanose af huden;
• cyanose af fingre og negleplader, nasolabial trekant;
• fald i blodtryk
• dyspeptiske symptomer - kvalme, mavesmerter, opkastning;
• Slutningen af ​​angrebet - spontan eller efter at have taget særlige lægemidler.

I 80% af tilfældene er arytmi repræsenteret ved angreb af atrioventrikulær eller atriefakykardi, i 15% af tilfældene ved atrieflimren, i 5% af tilfældene ved atrieflimren og fladder. Hyppige anfald af paroxysmal takykardi medfører fremgang i hjertesvigt såvel som overbelastning i leveren og dens stigning. Komplikationer af patologien kan også blive ventrikulære arytmier - takykardi, ekstrasystol. Alle typer af beskrevne arytmier med et ugunstigt kursus kan forvandle sig til ventrikulær fibrillation, som oftest slutter med hjertestop og død.

servicering er

Hvis der er takykardiangreb hos unge, bør udviklingen af ​​ERW-syndrom være mistænkt, og passende tests skal udføres for at bekræfte eller udelukke diagnosen. Hovedforskningsmetoden er EKG i 12 ledninger, hvis indikatorer vil gøre det muligt at opdage sygdommen selv med sin asymptomatiske kurs. Frekvensen af ​​hjertets sammentrækninger kan overstige 200-220 slag / min., Sommetider når den ekstremgrænse (360 slag / min.). Abrupt ophør af takykardi indikerer sin paroxysmale type. EKG-tegn på WPW-syndrom omfatter forkortelse af P-R-intervallet på mindre end 0,1 s., Udvidelse af QRS-komplekset (over 0,1-0,12 s.). Udseendet af en deltabølge mv.

En mere præcis diagnostisk metode er transesophageal elektrostimulation. En elektrode er anbragt mod spiserørets væg, hvilket får hjertet til at indgå i den ønskede frekvens. Når frekvensen er 100-150 slag, registreres terminering af Kent beam-aktiviteten. Således tillader teknikken pålideligt at bevise tilstedeværelsen af ​​yderligere veje. Andre forskningsmetoder til diagnosticering af Wolf-Parkinson-White syndrom:

1. Daglig overvågning. Nødvendigt at identificere den transiente form af syndromet.
2. Ultralyd i hjertet med doppler. Tillader dig at opdage samtidige patologier i hjertet, herunder defekter og andre organiske læsioner.
3. Endokardiel EFI (indføring af katetre med elektroder ind i hjertet gennem venesystemet). Kræves for at specificere placeringen og antallet af unormale stier og verifikation af patologien. Denne hjælpemåde hjælper også med at vurdere effektiviteten af ​​lægemiddelterapien. Det udføres i et specielt operationsrum, der er udstyret med røntgenudstyr, og udføres under lokalbedøvelse, forstærket af sedativer.

Differentier Wolfs sygdom bør være med forskellige varianter af blokaden af ​​bunden af ​​Hans.

Behandlingsmetoder

Udvælgelse af behandlingsmetoder vil blive udført under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​kliniske manifestationer, tilbøjeligheden af ​​sygdommen til progression, tilstedeværelsen eller fraværet af tegn på hjertesvigt. Kun i mangel af symptomer er behandling ikke nødvendig indtil manifestationen af ​​patologi klinikken. Lægemiddelbehandling kan omfatte brug af specielle antiarytmiske lægemidler, som normalt anbefales til livet. Selvforskrivning af disse stoffer er strengt forbudt, da nogle af dem (hjerte glycosider, beta-blokkere osv.) Har klare kontraindikationer - de kan forbedre impulternes ledning gennem unormale veje og forværre kun patologiens forløb.

Ved et akut angreb af paroxysmalt takykardi, som ledsages af besvimelse og andre alvorlige symptomer samt en stigning i hjertesvigt, indlægges patienten på en nødsituation. Han gennemgår en øjeblikkelig transesophageal hjerte elektrisk stimulering eller ekstern elektrisk cardioversion. Valsalva-manøvren, karoten sinusmassage og andre vagale manøvrer har også stor effektivitet til at lindre et angreb. Ved atrieflimren udføres elektrisk defiblilation. Kan indgives intravenøst:

• calciumkanalblokkere;
• antiarytmiske lægemidler;
• adenosintrifosfat;
• kinidinlægemidler.

I øjeblikket er den bedste radikale metode mod WPW syndrom en minimal invasiv operation - radiofrekvens kateterablation. Indikationen er manglen på resultater fra lægemiddelbehandling, resistens overfor antiarytmiske lægemidler, mindst en episode af atrieflimren, graviditetsplanlægning. Denne operation er effektiv i 95% af tilfældene og kan forhindre patientens handicap og død. Tilbagefald efter operationen overstiger ikke 5%. Under proceduren bringes et fleksibelt kateter til hjertet uden indsnit, yderligere veje udføres ved hjælp af en radiofrekvenspuls, som er cauterized. Som følge heraf ødelægges de patologiske områder, og dette område af myokardiet begynder at virke naturligt.

Hvad man ikke skal gøre

I intet tilfælde bør vi ignorere lægenes anbefalinger om regelmæssig undersøgelse og tilsyn med børn, der endnu ikke har Wolf-Parkinson-White-syndromsklinikken, men der er EKG-tegn på sygdommen. Under et angreb af paroxysmalt takykardi hos små børn er det umuligt at lægge pres på øjenklumpen og halspulsåren, mens hos voksne er sådanne metoder sædvanligvis effektive til at standse sygdommens eksacerbation. Personer med WPW syndrom kan ikke tage alkohol, tillade fysisk og følelsesmæssig overbelastning. Der er tegn på faren for anæstesi, så alle operationer, der kræves af patienten, skal udføres med deltagelse af erfarne kardiologer.

Prognose og forebyggelse

Med asymptomatisk, såvel som i fravær af organiske læsioner i hjertet, er prognosen mest fordelagtig. I andre tilfælde vil det afhænge af medicinsk plejehastighed for alvorlige angreb af arytmi, samt om hvor ofte de opstår. Kirurgisk behandling hjælper som regel med at helbrede Wolff-Parkinson-White-syndromet og føre et normalt liv. Forebyggelse af WPW syndrom kan kun være sekundær, herunder adfærd af antiarytmisk behandling for at forhindre efterfølgende angreb af arytmi.

Wpw syndrom på et elektrokardiogram: hvad er det? Kardiologer anbefalinger

WPW syndrom (Wolf-Parkinson-White syndrom) er en medfødt genetisk sygdom i hjertet, der har specifikke elektrokardiografiske tegn og manifesterer sig i mange tilfælde klinisk. Hvad er syndromet, og hvad der anbefales af kardiologer i tilfælde af dets påvisning, vil du lære af denne artikel.

Hvad er det

Normalt går spidsen af ​​hjertet langs stierne fra højre atrium til ventriklerne, der dirigerer i et stykke tid i cellerne mellem dem, den atrioventrikulære knude. I WPW-syndrom omdirigeres arousal den atrioventrikulære knude langs en yderligere ledende vej (Kent's bundle). Samtidig er der ingen impulsforsinkelse, derfor er ventriklerne spændt for tidligt. Således iagttages præ-excitation af ventriklerne med WPW-syndrom.

WPW syndrom forekommer hos 2-4 personer ud af 1000 population, hos mænd oftere end kvinder. Det forekommer oftest i en ung alder. Over tid forværres ledningen langs den ekstra vej, og med alderen forsvinder manifestationerne af WPW-syndrom.

WPW syndrom er oftest ikke ledsaget af andre hjertesygdomme. Det kan dog ledsages af Ebstein-abnormiteter, hypertrofisk og dilateret kardiomyopati og mitralventil-prolaps.

WPW syndrom er årsagen til fritagelse for vederlag til akut militær tjeneste med en kategori af "B".

Elektrokardiogramændringer

Der er en forkortelse af P-Q-intervallet på mindre end 0,12 s, hvilket afspejler den accelererede ledning af pulsen fra atria til ventriklerne.

QRS-komplekset deformeres og udvides, i sin første del er der en blid hældning - deltabølge. Det afspejler ledningen af ​​en impuls langs en yderligere vej.

WPW syndrom kan være åben og skjult. Med indlysende elektrokardiografiske tegn er der konstant gå periodisk (forbigående WPW-syndrom). Skjult WPW-syndrom registreres kun, når paroxysmale arytmier forekommer.

Symptomer og komplikationer

WPW syndrom er aldrig klinisk manifesteret i halvdelen af ​​tilfældene. I dette tilfælde omtales det WPW-isolerede elektrokardiografiske fænomen undertiden.

Ca. halvdelen af ​​patienter med WPW-syndrom udvikler paroxysmale arytmier (angreb af rytmeforstyrrelser med høj puls).

I 80% af tilfældene er arytmier repræsenteret ved gensidig supraventrikulær takykardi. Atrieflimren fremgår af 15% af tilfældene, og atrial fladder fremgår af 5% af tilfældene.

Et angreb af takykardi kan ledsages af en følelse af hyppig hjerteslag, åndenød, svimmelhed, svaghed, svedtendens, en følelse af hjertesvigt. Nogle gange er der en presserende eller klemmerende smerte bag brystbenet, hvilket er et symptom på mangel på ilt i myokardiet. Udfaldet af angreb er ikke forbundet med belastningen. Nogle gange stopper paroxysmer sig, og i nogle tilfælde kræver det brug af antiarytmiske lægemidler eller kardioversættelse (genopretning af sinusrytmen ved hjælp af elektrisk udladning).

diagnostik

WPW syndrom kan diagnosticeres med elektrokardiografi. I tilfælde af transient WPW syndrom udføres diagnosen ved hjælp af daglig (Holter) overvågning af elektrokardiogrammet.
Ved påvisning af WPW-syndrom er en elektrofysiologisk undersøgelse af hjertet angivet.

behandling

Asymptomatisk WPW syndrombehandling kræver ikke. Normalt anbefales patienten at gennemgå daglig overvågning af elektrokardiogrammet årligt. Repræsentanter for nogle erhverv (piloter, dykkere, førere af offentlig transport) udføres desuden elektrofysiologisk forskning.
I tilfælde af besvimelse udføres en intrakardial elektrofysiologisk undersøgelse af hjertet efterfulgt af ødelæggelse (ødelæggelse) af den yderligere vej.
Kateter ødelæggelse ødelægger en ekstra vej for excitering af ventriklerne, som følge heraf begynder de at blive spændt på en normal måde (gennem det atrioventrikulære knudepunkt). Denne behandlingsmetode er effektiv i 95% af tilfældene. Det er specielt indikeret for unge såvel som for ineffektivitet eller intolerance af antiarytmiske lægemidler.

Med udviklingen af ​​paroxysmale supraventrikulære takykardier genoprettes sinusrytmen ved hjælp af antiarytmiske lægemidler. Ved hyppige anfald kan profylaktisk medicin anvendes i lang tid.

Atrieflimren kræver genopretning af sinusrytmen. Denne arytmi i WPW syndrom kan forvandle sig til ventrikulær fibrillation, hvilket truer patientens liv. For at forhindre angreb af atrieflimren (atrieflimren) udføres kateter-ødelæggelse af yderligere veje eller antiarytmisk terapi.

Animeret video på "WPW (Wolff-Parkinson-White Syndrome)" (engelsk):

WPW-syndrom

Wolff-Parkinson-White-syndromet (WPW-syndromet) er et klinisk-elektrokardiografisk syndrom præget af præ-excitation af ventriklerne langs yderligere atrioventrikulære veje og udviklingen af ​​paroxysmale takyarytmier. WPW syndrom ledsages af forskellige arytmier: supraventrikulær takykardi, atrieflimren eller flutter, atriel og ventrikulær ekstrasystol med passende subjektive symptomer (hjertebanken, åndenød, hypotension, svimmelhed, besvimelse, brystsmerter). Diagnose af WPW-syndrom er baseret på EKG-data, daglig EKG-overvågning, EchoCG, CHPEX, EFI. Behandling af WPW-syndrom kan omfatte antiarytmisk terapi, transesophageal pacemaker, kateter RFA.

WPW-syndrom

Wolff-Parkinson-White syndromet (WPW syndrom) er et syndrom af for tidlig ophidselse af ventriklerne, forårsaget af ledning af impulser langs yderligere anomale ledende bundter, der forbinder atrierne og ventriklerne. Forekomsten af ​​WPW-syndrom er ifølge kardiologi 0,15-2%. WPW syndrom er mere almindeligt hos mænd; i de fleste tilfælde manifesterer sig i en ung alder (10-20 år), sjældnere hos ældre. Den kliniske betydning af WPW syndrom er, at når der er til stede, udvikler der ofte svære hjerterytmeforstyrrelser, hvilket udgør en trussel mod patientens liv og kræver særlige behandlingsmetoder.

Årsager til WPW syndrom

Ifølge de fleste forfattere skyldes WPW-syndromet vedvarende yderligere atrioventrikulære forbindelser som følge af ufuldstændig kardiogenese. Når dette sker, er en ufuldstændig regression af muskelfibre ved dannelsen af ​​fibrøse ringe af tricuspid og mitralventiler.

Normalt eksisterer yderligere muskler, der forbinder atria og ventrikler i alle embryoner i de tidlige udviklingsstadier, men efterhånden bliver de tyndere, kontrakt og helt forsvinder efter den 20. udviklingsvecke. Hvis dannelsen af ​​fibrøse atrioventrikulære ringe forstyrres, bevares muskelfibrene og danner det anatomiske grundlag for WPW-syndromet. På trods af den medfødte karakter af yderligere AV-forbindelser, kan WPW-syndrom først forekomme i enhver alder. I den familiære form af WPW-syndrom er flere yderligere atrioventrikulære forbindelser mere almindelige.

WPW syndrom klassifikation

I henhold til WHO's anbefalinger skelner fænomenet og syndromet WPW. WPW-fænomenet er karakteriseret ved elektrokardiografiske tegn på impulskonduktion gennem yderligere forbindelser og præ-excitation af ventriklerne, men uden kliniske manifestationer af AV-reciprok takykardi (genindtræden). WPW syndrom er en kombination af ventrikulær preexcitation med symptomatisk takykardi.

På grund af det morfologiske substrat skelnes adskillige anatomiske varianter af WPW-syndromet.

I. Med ekstra muskler AV-fibre:

• går gennem en yderligere venstre eller højre parietal AV-forbindelse
• går gennem aorta-mitralfibreforbindelsen
• kommer fra venstre eller højre atrial appendage
• forbundet med aneurisme af Valsalvas sinus eller mellemhjerteven
• septal, paraseptal øvre eller nedre

II. Med specialiserede muskel-AV-fibre ("Kent-bundter"), der stammer fra et rudimentært væv svarende til strukturen af ​​en atrioventrikulær knudepunkt:

• atrio-fascicular - inkluderet i højre ben af ​​bunden af ​​hans
• medlemmer af myokardiet i højre ventrikel.

Der er flere kliniske former for WPW-syndrom:

• a) manifestere - med den konstante tilstedeværelse af en deltabølge, sinusrytme og episoder af atrioventrikulær reciprok takykardi.
• b) intermitterende - med forbigående pre-excitation af ventriklerne, sinusrytmen og verificeret atrioventrikulær reciprok takykardi.
• c) skjult - med retrograd ledning langs en yderligere atrioventrikulær forbindelse. Elektrokardiografiske tegn på WPW-syndrom er ikke påvist, der er episoder af atrioventrikulær reciprok takykardi.

Pathogenese af WPW syndrom

WPW syndrom er forårsaget af spredning af excitation fra atria til ventrikler gennem yderligere unormale veje. Som følge heraf forekommer excitering af dele eller hele det ventrikulære myokardium tidligere end under udbredelsen af ​​en puls på den sædvanlige måde - langs AV-noden, bundtet og hans gren. Pre-excitationen af ​​ventriklerne reflekteres på elektrokardiogrammet som en yderligere bølge af depolarisering, deltabølgen. P-Q (R) -intervallet forkortes samtidigt, og varigheden af ​​QRS øges.

Når den primære depolarisationsbølge kommer ind i ventriklerne, registreres deres kollision i hjertemusklen som det såkaldte sammenflydende QRS-kompleks, som bliver noget deformeret og bredt. Atypisk excitation af ventriklerne ledsages af en ubalance af repolariseringsprocesserne, som finder udtryk på EKG som en uoverensstemmende kompleks QRS-forskydning af RS-T-segmentet og en ændring i polariteten af ​​T-bølgen.

Fremkomsten af ​​paroxysmer af supraventrikulær takykardi, atrieflimren og atrial fladder i WPW syndrom er forbundet med dannelsen af ​​en cirkulær excitationsbølge (genindtræden). I dette tilfælde bevæger impulsen langs AB-noden i anterogradretningen (fra atrierne til ventriklerne) og langs yderligere stier - i retrograd retning (fra ventriklerne til atrierne).

Symptomer på WPW syndrom

Den kliniske manifestation af WPW syndrom forekommer i en hvilken som helst alder, før den kan være asymptomatisk. WPW syndrom ledsages af forskellige hjerterytmeforstyrrelser: Gensidig supraventrikulær takykardi (80%), atrieflimren (15-30%), atrial fladder (5%) med en frekvens på 280-320 slag. om få minutter Nogle gange med WPW-syndrom udvikler mindre specifikke arytmier - atrielle og ventrikulære premature beats, ventrikulær takykardi.

Angreb i arytmi kan forekomme under påvirkning af følelsesmæssig eller fysisk overbelastning, alkoholmisbrug eller spontant uden nogen åbenbar grund. Under et arytmisk angreb forekommer følelser af hjertebanken og hjertesvigt, cardialgi, en følelse af manglende luft. Atrieflimren og fladder ledsages af svimmelhed, besvimelse, åndenød, arteriel hypotension; en pludselig hjertedød kan forekomme ved overgang til ventrikulær fibrillation.

Arrytmi paroxysmer med WPW syndrom kan vare fra et par sekunder til flere timer; nogle gange stopper de sig selv eller efter at have udført refleks teknikker. Langvarige paroxysmer kræver indlæggelse af patienten og intervention fra en kardiolog.

WPW syndrom diagnose

Hvis der er mistanke om WPW-syndrom, udføres kompleks klinisk og instrumentel diagnostik: 12-led EKG, transthorak ekkokardiografi, Holter EKG-overvågning, transesophageal hjertestimulering, elektrofysiologisk undersøgelse af hjertet.

De elektrokardiografiske kriterier for WPW-syndromet omfatter: forkortelse af PQ-intervallet (mindre end 0,12 s), deformeret konfluent QRS-kompleks, tilstedeværelsen af ​​en deltabølge. Daglig EKG-overvågning bruges til at detektere forbigående rytmeforstyrrelser. Ved udførelse af et ultralyd i hjertet, der er forbundet med hjertefejl, opdages kardiomyopati.

En transesophageal pacing med WPW syndrom gør det muligt at bevise tilstedeværelsen af ​​yderligere måder at ledes, for at inducere paroxysmer af arytmier. Endokardiel EFI giver dig mulighed for nøjagtigt at bestemme lokaliseringen og antallet af yderligere stier, kontrollere den kliniske form af WPW-syndrom, vælg og evaluer effektiviteten af ​​lægemiddelterapi eller RFA. Differentiel diagnose af WPW syndrom udføres med blokade af bunden af ​​Hans.

WPW syndrombehandling

I fravær af paroxysmale arytmier kræver WPW-syndrom ikke særlig behandling. I hæmodynamisk signifikante anfald, ledsaget af synkope, angina pectoris, hypotension, øgede tegn på hjerteinsufficiens, kræves øjeblikkelig ekstern elektrisk kardioversion eller transesophageal pacing.

I nogle tilfælde er refleksvagale manøvrer (karotid sinusmassage, Valsalva manøvre), intravenøs administration af ATP- eller calciumkanalblokkere (verapamil), antiarytmiske lægemidler (novocainamid, aymalin, propafenon, amiodaron) effektive til at standse paroxysmer af arytmier. Fortsat antiarytmisk behandling er indiceret hos patienter med WPW-syndrom.

I tilfælde af resistens over for antiarytmiske lægemidler udføres udviklingen af ​​atrieflimren, kateterradiofrekvensablation af yderligere veje med transaortisk (retrograd) eller transseptaladgang. Effektiviteten af ​​RFA i WPW syndrom når 95%, risikoen for tilbagefald er 5-8%.

Prognose og forebyggelse af WPW syndrom

Hos patienter med asymptomatisk WPW-syndrom er prognosen gunstig. Behandling og observation er kun nødvendig for dem med en familiehistorie af pludselig død og professionelt vidnesbyrd (atleter, piloter osv.). Hvis der er klager eller livstruende arytmier, er det nødvendigt at gennemføre et komplet udvalg af diagnostiske undersøgelser for at vælge den optimale behandlingsmetode.

Patienter med WPW syndrom (inklusive dem, der har haft RFA) skal overvåges af en kardiologistarythmolog og en hjertkirurg. Forebyggelsen af ​​WPW syndrom er sekundær i naturen og består af antiarytmisk terapi for at forhindre gentagne episoder af arytmier.

WPW syndrom: hvad er det, årsager, diagnose, behandling

Fra denne artikel lærer du: Hvad er ERW syndrom (WPW) og ERW fænomen (WPW). Symptomer på denne patologi, manifestationer på EKG. Hvilke metoder diagnosticeres og behandles for sygdommen, prognose.

Forfatter af artiklen: Victoria Stoyanova, 2. kategori læge, laboratorieleder ved diagnosticerings- og behandlingscenteret (2015-2016).

WPW syndrom (eller transliteration af ERW, det fulde navn er Wolf - Parkinson-White syndrom) er en medfødt hjertesygdom, hvor der er en ekstra (ekstra) vej, der impulser fra atrium til ventrikel.

Pulsens hastighed langs denne "omvej" -vej overstiger hastigheden af ​​dens passage langs den normale vej (atrioventrikulær knudepunkt) på grund af hvilken del af ventriklen kontrakterne tidligt. Dette afspejles på EKG som en specifik bølge. Den unormale vej er i stand til at udføre en puls i modsat retning, hvilket fører til arytmier.

Denne uregelmæssighed kan være sundhedsskadelig og kan være asymptomatisk (i dette tilfælde er det ikke et syndrom, men et fænomen af ​​ERW).

Diagnose, overvågning af patienten og behandling af en arytmolog. Du kan helt fjerne sygdommen med minimalt invasiv kirurgi. Hun vil blive udført af en hjerte kirurg eller kirurg-arytmolog.

grunde

Patologi udvikler sig på grund af nedsat embryonal udvikling af hjertet. Normalt forsvinder yderligere ledningsveje mellem atria og ventrikler efter 20 uger. Deres bevarelse kan skyldes genetisk disposition (direkte familiemedlemmer havde et sådant syndrom) eller faktorer, der har negativ indvirkning på graviditeten (skadelige vaner, hyppige belastninger).

Forskellige typer af patologi

Afhængig af placeringen af ​​den ekstra vej er der 2 typer WPW-syndrom:

1. Type A - Kent er placeret mellem venstre atrium og venstre ventrikel. Med impulsens passage langs denne sti, kontraherer delen af ​​venstre ventrikel tidligere end resten af ​​den, som kontraherer, når impulsen når den gennem den atrioventrikulære knude.
2. Type B - Kent bunden forbinder højre atrium og højre ventrikel. I dette tilfælde reduceres delen af ​​højre ventrikel for tidligt.

Der er også type A - B - når både højre og venstre er yderligere ledende stier.

Klik på billedet for at forstørre

Med ERW-syndrom fremkalder tilstedeværelsen af ​​disse yderligere veje angreb af arytmier.

Separat er det værd at fremhæve fænomenet WPW - med denne funktion er tilstedeværelsen af ​​unormale veje kun påvist på EKG, men fører ikke til arytmier. Denne betingelse kræver kun regelmæssig overvågning af en kardiolog, men behandling er ikke nødvendig.

symptomer

WPW syndrom manifesteres ved anfald (paroxysmer) af takykardi. De vises, når en yderligere ledende vej begynder at udføre en puls i den modsatte retning. Således begynder impulsen at cirkulere i en cirkel (den atrioventrikulære knude fører det fra atria til ventriklerne, og Kent bundler tilbage fra et af ventriklerne til atriumet). På grund af dette accelereres hjerterytmen (op til 140-220 slag per minut).

Patienten føles angreb af sådan arytmi i form af en pludselig følelse af forøget og "uregelmæssigt" hjerteslag, ubehag eller smerte i hjertet, en følelse af "afbrydelse" i hjertet, svaghed, svimmelhed og undertiden besvimelse. Mindre almindeligt paroxysm ledsages af panikreaktioner.

Blodtrykket under paroxysmer falder.

Paroxysm kan udvikle sig på baggrund af intens fysisk anstrengelse, stress, alkoholforgiftning eller spontant uden indlysende grunde.

Udenfor arytmiangreb manifesterer WPW syndrom sig ikke og kan kun detekteres på et EKG.

Tilstedeværelsen af ​​en ekstra vej er særlig farlig, hvis patienten har en tendens til atrieflanger eller fibrillering. Hvis en person med ERWs syndrom har en atrial fladder eller atrieflimren, kan den blive til atriel fladder eller ventrikulær fibrillation. Disse ventrikulære arytmier er ofte dødelige.

Hvis patienten på EKG har tegn på at have en ekstra vej, men der aldrig har været et takykardieangreb, er dette et ERW-fænomen, ikke et syndrom. Diagnosen kan ændres fra et fænomen til et syndrom, hvis patienten har anfald. Den første paroxysm udvikler sig oftest i en alder af 10-20 år. Hvis patienten ikke har haft et enkelt angreb inden 20 år, er sandsynligheden for at udvikle ERW-syndromet fra fænomenet ekstremt lille.

Årsager, symptomer, komplikationer og træk ved behandling af WPW hjertesyndrom

Eventuelle krænkelser forbundet med arbejdet i det kardiovaskulære system kræver opmærksomhed og detaljeret undersøgelse ved de første symptomer. Disse kan henføres til syndromet af ERW (WPW). Dette Wolf-Parkinson-White fænomen er sjældent. Mest fundet hos børn og unge under 20 år. Sandsynligheden for at opleve patologi efter 20 år er minimal.

Fænomenet har sit eget nummer i henhold til International Classification of Diseases (ICD). Denne overtrædelse har ICD-koden 10 I45.6.

Patologi funktioner

Alle sygdomme kendt for medicin er betinget opdelt i 3 kategorier:

• fælles og velkendt;
• de nyeste sygdomsformer
• sjældent opstået.

WPW syndrom har en tredje kategori. Sygdommen er meget sjælden, hvorfor effektiv diagnose og behandling ikke er udviklet. Men det betyder ikke, at lægerne ikke har nogen metoder, der kan hjælpe med at håndtere overtrædelsen.

WPW syndrom kaldes medfødte misdannelser, som er præget af dannelsen af ​​overskydende muskelbundter på hjerte muskler hos børn og flere voksne patienter. En nervøs elektrisk puls passerer gennem disse bjælker, omgå den sædvanlige vej, som i en person uden denne patologi.

Med en sådan impuls at arbejde rundt i hjertet er rytmen forstyrret, tegn på takykardi optræder. I lang tid har patienten ikke nogen klager, han føler sig godt.

Symptomer på ERW-syndrom forekommer hovedsageligt hos unge. Dette komplicerer spørgsmålet om diagnose, da organiseringen af ​​undersøgelser i skoler og børnehaver efterlader meget at ønske. Potentielle patienter, som ikke er opmærksomme på forekomsten af ​​patologi, går ikke til lægerne, og tilstedeværelsen af ​​sygdomme opdages normalt ved en tilfældighed med et planlagt kardiogram.

Syndromet må ikke manifestere sig i mange år. Men på EKG vil sygdommen blive detekteret med det samme. Derfor er det for at forhindre forældre opfordres til regelmæssigt at tage deres børn til eksamen.

form

Kvalificerede specialister kan ikke altid korrekt diagnosticere ERWs syndrom, da fænomenet har meget til fælles med:

• hypertension;
• iskæmisk sygdom;
• myocarditis mv

Patologi har ingen specifikke symptomer, patienter føler sig normale, og lejlighedsvise stigninger i hjertefrekvens er normalt henført til træthed eller stress. Det er ikke muligt at bestemme, hvad der forårsager sygdommen.

På grund af dette er WPW syndrom klassificeret på to måder:

• lokalisering af bjælker (Kent bjælker), dvs. omløbsveje af impulser;
• kliniske manifestationer.

De kan kun overvejes på EKG og ved hjælp af hjælpeaktiviteter, der afholdes på hospitalet. Dette er hovedproblemet, for kun i tilfælde af klart manifesterede symptomer på sygdommen bliver en person til hjælp.

Afhængig af placeringen af ​​bjælkerne eller løsningen er fænomenet:

• højre side (går til højre ventrikler fra højre atria hos patienter);
• venstre side (går til venstre ventrikler fra venstre atria);
• paraseptal (holdes i området af hjertepartitionerne).

Bestem typen af ​​hjertesvigt er ekstremt vigtigt. Dette skyldes behovet for at udføre operationen på en passende måde. Kirurgen vil bruge en vene- eller lårarterie afhængig af placeringen af ​​hjertebygangen.

Hvis klassificeret efter arten af ​​manifestation eller symptomer, så er der tre former for ERW fænomenet:

1. Skjult WPW syndrom. Den mest alvorlige form ud fra en præcis diagnose. Det forklares af det mulige fravær af karakteristiske symptomer og ændringer i mønstrene på EKG.
2. Manifesting form. På grund af angreb af takykardi ændres det elektrokardiografiske mønster, selvom patienten er i ro.
3. Transient WPW syndrom. I dette tilfælde korrelerer hyppige hjerteslag ikke med EKG-indikatorer, da de kan være specifikke og normale.

På grund af dette er det ekstremt svært at nøjagtigt genkende tegnene på fænomenet og foretage en nøjagtig diagnose. Problemet med at identificere ukarakteristiske symptomer skyldes det faktum, at på EKG, som det vigtigste diagnostiske redskab for kardiologi, vil ændringerne ikke fortælle lægen noget.

symptomatologi

I ERWs syndrom kan symptomer også give et minimum af nyttige oplysninger til diagnose. Listen over tegn er ubetydelig. Dette kompliceres af, at WPW-fænomenet ikke er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​specifikke manifestationer.

Du kan mistanke om forekomsten af ​​syndromet ved følgende symptomer:

• hjerteslagshastigheden ændres (hjerteslag kan være hurtig eller uregelmæssig, det kan være af en efemere karakter af manifestationen);
• Vibrationer af en intens type mærkes i brystet;
• der er tegn på kvælning, mangel på ilt;
• svimmelhed opstår
• generel svaghed er manifesteret;
• nogle mennesker kan svage.

De sidste 4 punkter findes i sjældne situationer. Derfor forårsager sådanne begrænsede symptomer sjældent en person at vende sig til en kardiolog. Og ikke alle specialister, der er afhængige af patientens klager og kardiogramindikatorer, vil kunne diagnosticere nøjagtigt.

Faktisk er WPW fænomenet bemærket i usædvanlige situationer under undersøgelser. Overtrædelser kan identificeres under operationen.

Diagnostiske metoder

For at identificere dette transiente fænomen af ​​hjertet hos mennesker er det nødvendigt at udføre et kompleks af diagnostiske foranstaltninger.

Disse omfatter følgende procedurer:

1. Samtale med patienten. For det første skal lægen tale med personen, bestemme sin nuværende tilstand og forstå, hvad der gjorde ham om at få hjælp til kardiologiafdelingen.
2. Analyse af klager og kropsegenskaber. Lægen skal finde ud af, hvad patienten klager over, hvilke fornemmelser han føler, og om han har specifikke individuelle egenskaber.
3. Historie tager. Denne fase betragtes som et centralt kriterium, da risikofaktorer for hjerteabnormaliteter kan være skjult i en faglig aktivitet, genetisk prædisponering eller miljøøkologi. En af faktorerne for fremkomsten og manifestationen af ​​syndromet er sport. Professionelle atleter er ofte patienter i kardiologiafdelingen.
4. Fysisk undersøgelse. Som led i denne undersøgelse undersøger lægen tilstanden af ​​hud, hår og negle. Hjertefrekvensmålinger foretages, hjertemuslinger og mulig hvæsen i lungerne høres.
5. Generel og biokemisk analyse af patientens blod og urin. Med deres hjælp bestemmes kolesterol, sukker og blodkaliumniveauer.
6. Forskningshormonprofil. Der kræves supplerende laboratorieanalyse for at bestemme det aktuelle forhold mellem skjoldbruskkirtelhormoner.
7. Kardiologisk billede. For at gøre dette sendes patienten til et EKG, ekkokardiogram og elektrofysiologisk undersøgelse. Nogle gange suppleret med transesophageal elektrofysiologisk undersøgelse. For at gøre dette introduceres en speciel sonde ind i kroppen gennem spiserøret og en kontrolleret lancering af en kort bremse af takykardi udføres. Så du kan bekræfte diagnosen og starte en effektiv behandling.

Sådanne undersøgelser giver gode chancer for en nøjagtig diagnose. Det eneste problem er, at få mennesker vil beslutte sig for et sådant kompleks af diagnostik i mangel af karakteristiske tegn og velvære.

Det er vigtigt at bemærke spørgsmålet om beskyttelse af et sådant fænomen. Enhver krænkelse af det kardiovaskulære system er et stærkt argument i tjenestenes afslag. Men ikke alle patologier tillader befrielse.

I tilfælde af WPW syndrom tager de ikke hæren og tildeler kategori B til en beboer. Dette kræver mindst et EKG og en række yderligere undersøgelser for officielt at bekræfte diagnosen og give udkastet til bestyrelse de relevante konklusioner.

Egenskaber ved behandling

Denne patologi kan ikke betragtes som dødbringende, fordi statistikkerne angiver mindste sandsynlighed for død som følge af ERW. Men på grund af dette er det umuligt at forsømme sit eget helbred.

Behandling kan og bør udføres, hvis den relevante diagnose er bekræftet. Lægernes indgreb vil være obligatorisk, hvis nogen anden patologi i det kardiovaskulære system findes sammen med ERW-syndromet.

Behandling afhænger af patientens aktuelle tilstand og tilstedeværelsen af ​​andre komplikationer. Terapi udføres på to måder:

Hvis lægen beslutter at patienten ikke behøver kirurgi, så anvendes en medicinsk tilgang. Sådan behandling involverer administration af antiarytmiske lægemidler, som genopretter hjertets rytme og forhindrer mulige nye angreb.

Problemet er tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer til en række forskellige lægemidler. Derfor bliver de næsten aldrig brugt til behandling af et sådant fænomen. Dette tvinger en til at gå over ofte til radikale foranstaltninger i form af en kirurgisk operation.

Essensen af ​​kirurgisk indgreb er kateterablation. Metoden er baseret på indførelsen af ​​en tynd metalleder langs lårbenet, hvorigennem en elektrisk puls påføres. Han ødelægger bunden af ​​Kent. En sådan operation er praktisk sikker og har den højeste procentdel af succes.

Patienter kan tildeles kateterablation, hvis:

• atrieflimren forekommer hyppigt og regelmæssigt, det vil sige mindst en gang om ugen;
• takykardiske angreb forstyrrer det kardiovaskulære system, hvilket fører til svaghed, bevidsthedstab og hurtigt hårtab
• fra at tage antiarytmiske lægemidler, der anvendes i henhold til lægens anvisninger, kan du ikke få nogen virkning;
• Der er en aldersfaktor, da unge sjældent har hjerteoperation.

Ifølge de nuværende statistikker er behandlingen succesfuld i 95% af tilfældene. Derfor er prognosen for patienter ofte gunstig.

Komplikationer og prognose

Behandling af ERW syndrom kan udløse nogle komplikationer i form af:

• vedvarende elektrolyt ubalance;
• svær graviditet med sandsynligheden for komplikationer
• hvis angrebene var stærke, så kan det provokere abrupte ændringer i den normale cirkulation i forskellige indre organer.

Men det sker sjældent. Grundlaget for en vellykket behandling er rettidig behandling og profylaktisk elektrokardiogram. Igen er dette syndrom hovedsageligt fundet ved en tilfældighed, da det sjældent ledsages af alvorlige symptomer, der kan være en årsag til bekymring for de fleste mennesker.

Fænomenet tilhører ikke dødelige sygdomme, da sandsynligheden for død er højst 0,4%. Hvis sygdommens mest ugunstige sygdom observeres, kan ventrikelflimmer forekomme på grund af atrieflimren. Her slutter allerede 50% af sagerne med en uventet død af en patient.

Derfor er det nødvendigt med den mindste mistanke om forstyrrelse i det kardiovaskulære systems arbejde for at søge råd og foretage en omfattende undersøgelse.

Forebyggende foranstaltninger

For at forhindre forekomsten af ​​ERW-syndrom eller for at forhindre gentagne hjerterytmeforstyrrelser anbefales det, at alle følger nogle få enkle regler.

1. Periodiske undersøgelser. Mindst en gang om året, kom for at se en kardiolog. Sørg for at lave et elektrokardiogram, da dette er det mest informative værktøj til at identificere hjerteproblemer.
2. Instrumentale undersøgelser. De er nødt til at udføre et kompleks, hvis du mærker ændringer eller svigt i hjerterytmen. Undgå at ignorere signalerne i din egen krop. Især med hyppige gentagelser af angreb eller skarpe forværringer af staten, selvom de selvstændigt passerer gennem en kort periode.
3. Leder en sund livsstil. Selvom anbefalingen er banal, er gode vaner simpelthen nødvendige for det normale kardiovaskulære system. Det er ikke nødvendigt at skifte til professionel sport, for her er belastningen på hjertet endnu højere. Simpel gymnastik, morgenøvelser, jogging om morgenen og klasser i gymnastiksalen, herunder det obligatoriske sæt af kardiovaskulære øvelser, vil være en fremragende forebyggelse for en række sygdomme. Plus, sørg for at afslutte alle dine dårlige vaner. Selv passiv rygning er yderst negativ for menneskers sundhed.

Forebyggende foranstaltninger, en sund livsstil og periodiske undersøgelser vil hjælpe med at kontrollere dit helbred og reagere på patologiske ændringer i tid. Overvej ikke at besøge klinikker mange gamle mænd. Det er nyttigt for enhver person, uanset hans alder.

Tak for at læse os! Tilmeld, send kommentarer og inviter dine venner til diskussioner!

Hvad er ERW syndrom (WPW, Wolf-Parkinson-White)

Wolff-Parkinson-White syndrom eller SVC (WPW) er en klinisk manifestation af EKG den ekstrasystoler del af myokardiet, der er baseret på dens overexcitation impulser, der kommer på ekstra (unormale) veje (Kent bundter) mellem forkamre og ventriklerne i hjertet. Klinisk manifesteres dette fænomen ved fremkomsten af ​​forskellige typer takykardi hos patienter, blandt hvilke atriell fibrillering eller fladder, supraventrikulær takykardi og ekstrasystol forekommer oftest.

WPW syndrom er normalt diagnosticeret hos mænd. For første gang kan symptomerne på patologi manifestere sig i barndommen hos børn 10-14 år. Sygdommens manifestationer blandt ældre og ældre er meget sjældent bestemt i medicinsk praksis og er snarere undtagelsen fra reglen. På baggrund af sådanne ændringer i hjertets ledningsevne dannes komplekse rytmeforstyrrelser over tid, hvilket udgør en trussel mod patienternes liv og kræver genoplivning.

Hvorfor udvikler syndromet?

Ifølge mange videnskabelige undersøgelser inden for kardiologi var forskerne i stand til at bestemme hovedårsagen til udviklingen af ​​Wolf-Parkinson-White-syndromet - bevarelsen af ​​yderligere muskelforbindelser mellem atrierne og ventriklerne som følge af den ufuldstændige kardiogenese-proces. Som det er kendt findes yderligere atrioventrikulære veje i alle embryoner frem til den 20. uge med intrauterin udvikling. Disse muskelfibre begynder i anden halvdel af graviditeten og forsvinder derfor hos nyfødte børn. Sådanne forbindelser er normalt fraværende.

Årsagerne til nedsat embryonal udvikling af hjertet kan være følgende faktorer:

• kompliceret graviditet med manifestationer af føtal intrauterin vækst og hypoxi
• genetisk disposition (i syndromets arvelige form diagnosticeres flere unormale veje);
• de negative virkninger af giftige faktorer og infektiøse agenser (hovedsageligt vira) på kardiogeneseprocessen
• dårlige vaner hos den fremtidige mor;
• kvinder over 38 år
• dårlig miljø situation i regionen.

Meget ofte bliver yderligere atrioventrikulære veje diagnosticeret sammen med medfødte hjertefejl, bindevævsdysplasi, genetisk bestemt cardiomyopati og andre stigmier af deembryogenese.

Moderne klassifikation

Afhængig af lokaliseringen af ​​Kent bjælker er det sædvanligt at skelne mellem følgende typer ERW syndrom:

• højre sidet, mens du finder unormale forbindelser i højre hjerte;
• venstre side, når bjælkerne er placeret til venstre;
• paraseptal, i tilfælde af passage af yderligere portager nær hjerteseptumet.

Klassifikation af syndromet involverer tildeling af former for den patologiske proces i overensstemmelse med arten af ​​dets manifestationer:

• manifesterer variant af syndromet, som manifesterer sig i periodiske forsøg med takykardi med et stærkt hjerterytme samt tilstedeværelsen af ​​karakteristiske ændringer på EKG i en tilstand af absolut hvile;
• intermitterende WPW syndrom, hvor patienter diagnosticeres med sinusrytme og forbigående excitering af ventriklerne, som det også kaldes intermitterende eller forbigående WPW-syndrom;
• skjult WPW syndrom, EKG manifestationer, som kun vises under et takykardi angreb.

Der er flere hovedtyper af Wolf-Parkinson-White-syndromet:

• WPW syndrom, type A - er kendetegnet ved for tidlig eksitering af den bageste basale og septal basale zone i venstre ventrikel;
• WPW syndrom, type B - et tidligt ophidset område af hjertet placeret ved bunden af ​​højre ventrikel;
• WPW syndrom type C - den nedre del af venstre atrium og den laterale øvre region i venstre ventrikel er for tidligt spændt.

Fænomenet og syndromet af ERW. Hvad er forskellen?

Yderligere unormale bjælker er ikke kun karakteristiske for WPW-syndrom, de er også til stede i hjertet af patienter, der er blevet diagnosticeret med WPW-fænomenet. Ofte tages disse begreber fejl som tilsvarende. Men det er en dyb vildfarelse.

Hvad er WPW fænomenet? I denne patologiske tilstand bestemmes tilstedeværelsen af ​​unormale Kentbjælker udelukkende ved ECG-undersøgelse. Dette sker ved en tilfældighed under forebyggende undersøgelser af patienter. Samtidig har en person i hele sit liv aldrig takykardiangreb, det vil sige denne type medfødt defekt i det trådbundne hjerte system er ikke aggressiv og kan ikke skade patientens helbred.

Klinisk billede

Uanset typen af ​​WPW-syndrom ledsages sygdommen af ​​takykardieangreb med en stigning i hjertefrekvensen til 290-310 slag per minut. Sommetider forekommer der i patologiske tilstande ekstrasystoler, atrieflimren eller atriell fladder. Sygdommen manifesterer oftest hos mænd mellem 10 og 14 år, når barnet går ind i pubertetperioden for hans udvikling.

I ERWS syndrom kan arytmiaangreb udløses af stress, følelsesmæssig overstyring, overdreven fysisk aktivitet og lignende. Denne tilstand er ofte manifesteret i mennesker, der misbruger alkohol, og kan også forekomme uden tilsyneladende grund. På hvordan man fjerner angrebet af arytmi, skrev vi en detaljeret artikel, læs linket, det vil være nyttigt.

Et angreb af arytmi i ERW syndrom ledsages af følgende symptomer:

• udviklingen af ​​et hjerteslag med en følelse af et synkende hjerte;
• smerte i myokardiet
• udseendet af åndenød;
• følelser af svaghed og svimmelhed;
• Oftere kan patienter miste bevidstheden.

Takykardieangreb kan vare fra et par sekunder til en time. Mindre ofte stopper de ikke over flere timer. I WPW syndrom manifesterer spontan hjerterytme sig som en forbigående lidelse, og i de fleste tilfælde går den væk alene eller efter en simpel refleksøvelse af en syg person. Langvarige anfald, der ikke går væk i en time eller længere, kræver øjeblikkelig indlæggelse til akut behandling af en patologisk tilstand.

Diagnostiske funktioner

Som regel forekommer diagnosen af ​​syndromet for for tidlig ekspression af visse dele af hjertet hos patienter, der er blevet optaget på hospitalet med et angreb af takykardi af ukendt oprindelse. I dette tilfælde foretager lægen først en objektiv undersøgelse af en person og indsamler en sygdomshistorie, der fremhæver de vigtigste syndromer og symptomer på sygdommen. Der lægges også særlig vægt på familiens historie med afklaringen af ​​genetiske faktorer og modtagelighed for forekomsten af ​​en anomali af det trådbundne system i hjertet.

Diagnosen bekræftes ved hjælp af instrumentelle metoder til forskning, herunder:

• elektrokardiografi, som identificerer ændringer, der er karakteristiske for tilstedeværelsen af ​​yderligere Kent bjælker i hjertet (forkortelse af PQ interval, fusion og deformation af QRS komplekset, deltabølge);
• Holter daglig overvågning af elektrokardiogrammet, som giver dig mulighed for at diagnosticere episodiske paroxysmer af takykardi;
• ekkokardiografi, som gør det muligt at registrere organiske ændringer i ventiler, hjertevægge og lignende;
• elektrofysiologisk undersøgelse, som er en specifik probe i hulrummene i hjertet ved at indføre en tynd sonde i lårbenen, gennem den efterfølgende passage gennem den overlegne vena cava;
• transesophageal elektrofysiologisk undersøgelse, som gør det muligt at bevise tilstedeværelsen af ​​unormale bjælker af Kent, hvilket fremkalder udseendet af spontane paroxysmer af takykardi.

Moderne tilgange til behandling af WPW-syndrom

Behandlingen af ​​WPW syndrom implementeres i øjeblikket i klinisk praksis på to måder: ved medicin og gennem kirurgi. Både konservativ og kirurgisk behandling forfølger et vigtigt mål - forebyggelsen af ​​takykardieangreb, som kan forårsage hjertestop.

Konservativ terapi for ERW syndrom indebærer at tage antiarytmiske lægemidler, der kan reducere risikoen for at udvikle unormal rytme. Et akut angreb af takykardi stoppes ved anvendelse af de samme antiarytmiske lægemidler indgivet intravenøst. Nogle lægemidler med antiarytmiske virkninger kan forværre sygdommens forløb og forårsage udviklingen af ​​alvorlige komplikationer af hjerterytmeforstyrrelser. Så med denne patologiske tilstand er følgende grupper af lægemidler kontraindiceret:

• beta-blokkere;
• hjerte glycosider;
• langsomme Ca-kanalblokkere.

Indikationer for kirurgisk behandling er:

• manglende effekt af antiarytmiske lægemidler over en lang periode;
• Tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer fra patienten til konstant indtagelse af lægemidler til arytmier (ung alder, komplekse patologier i hjertet, graviditet);
• hyppige episoder af atrieflimren;
• angreb af takykardi ledsages af tegn på hæmodynamiske forstyrrelser, svær svimmelhed, bevidsthedstab, et kraftigt fald i blodtrykket.

Hvis der er indikationer for kirurgisk korrektion af fejlen er gennemført patienter intrakardiel radio-frekvens ablation (ødelæggelse af yderligere neg Kent), der repræsenterer en radikal kirurgi med en effektivitet på omkring 96-98%. Tilbagefald af sygdommen efter denne operation er næsten aldrig forekommet. Under operationen er der efter indførelsen af ​​anæstesi indsat en leder i hjertet ind i patientens hjerte, hvilket ødelægger de unormale veje. Adgang sker via lårbenet kateterisering. Generelt foretrækkes generel anæstesi.

Prognoser og mulige komplikationer

Kun asymptomatiske former for WPW syndromets forløb adskiller sig i gunstige prognoser. Med udviklingen af ​​angreb af takykardi advarer læger om muligheden for komplikationer hos patienter, som ofte er farlige for menneskelivet. ERW syndrom kan forårsage atrieflimren og pludselig hjertestop, samt fremkalde dannelse af intrakardielle blodpropper, utilstrækkelig blodforsyning og hypoxi i de indre organer.

Forebyggende foranstaltninger

Desværre er der ingen specifik forebyggelse af Wolf-Parkinson-White syndrom. Læger anbefaler gravide kvinder, der har en familiehistorie for at undgå kontakt med aggressive kemiske miljøer, beskytte deres kroppe mod vira, spise rigtigt og ikke stresse sig selv.

I de fleste kliniske tilfælde er det den asymptomatiske version af sygdommen, der diagnosticeres. Hvis en patient i et elektrokardiogram blev fundet sygdom, anbefales han at gennemgå profylaktiske undersøgelser årligt, selv med tilfredsstillende sundhed og fuldstændig fravær af kliniske manifestationer af takykardi. Når de første symptomer på en patologisk tilstand fremkommer, skal man straks søge hjælp fra en kardiologisk læge.

Slægtninge til en person, der er blevet diagnosticeret med ERW, bør også være opmærksom på tilstanden af ​​hjertets arbejde, da en sådan anomali har en genetisk disposition. Patientens familiemedlemmer inviteres til at gennemgå en elektrokardiografisk undersøgelse, 24-timers Holter EKG-overvågning, ekkokardiografi og elektrofysiologiske undersøgelser for tilstedeværelsen af ​​Kent bjælker i hjertet.