Dextrocardia - når hjertet er til højre

Dextrocardia er en sjælden medfødt abnormitet, hvor det meste af det menneskelige hjerte er spejlet i højre halvdel af brystet og ikke til venstre som de fleste mennesker på planeten. Ændringen i hjertepositionen opstår som følge af forstyrrelsen af ​​hjerteslangens udvikling i embryoet i et tidligt graviditetsstadium, når det bøjes mere til højre og ikke til venstre. Derfor bevæger hjertet sig i højre side af brysthulen. Årsagerne til denne uregelmæssighed er stadig ikke klare. I nogle mennesker kan der ud over forflytning af hjertet forekomme omvendt arrangement af alle eller kun nogle af de indre organer.

Dextrocardia bør ikke forveksles med hjerteudstødning, hvilket kun er et sekundært mekanisk skift af hjertet til højre i forhold til dets normale stilling i sygdomme i nabostillede organer (hypoplasi eller atelektase i højre lunge, venstre sidet hydrothorax, lungekræft og mediastinale organer osv.).

Symptomer på dextrocardi

Lægen kan ganske let mistænke dette fænomen under en fysisk undersøgelse, med en palpation er den apikale impuls fundet til højre, og under perkussion forskydes hjertens sløvhed. Gennem sit liv kan patienten ikke klage, mange lærer kun om deres "fænomenalitet" kun i voksenalderen ved en tilfældighed under en undersøgelse af hjertet om enhver sygdom.

I mangel af samtidige patologier påvirker hjertets unormale placering ikke livets varighed og livskvalitet. Sådanne mennesker giver sunde børn med et normalt arrangement af alle indre organer, selvom det antages, at sandsynligheden for at få et barn med dextrocardi stadig er noget højere.

Eventuelle symptomer kan kun ledsage dextrocardia i tilfælde af en kombination med medfødte misdannelser i hjertets struktur eller hvis denne anomali er et af symptomerne på Cartegene-Sievert-syndromet.

Cartagener - Sievert syndrom

Dette er en genetisk sygdom, hvor dextrocardia eller omvendt placering af alle indre organer, øvre luftvejspatologi (hypotlasi i bihulerne, polyposis, høj gane eller krøllning i næseseptumet) og bronchopulmonal patologi (bronkiektasis, nedsat mucociliær clearance) forekommer. Derudover kan patienter lider af otitis og infertilitet.

Sygdommen begynder at manifestere sig i den tidlige barndom, patienter lider af kronisk bihulebetændelse, otitis og bronkitis, som oftest forværres i forår og efterår. Behandling er i de fleste tilfælde symptomatisk.

Diagnose af dextrocardi

Moderne teknologier gør det muligt at identificere denne uregelmæssighed og misdannelser (hvis de findes) i perioden for prænatal udvikling af et barn. Efter fødslen anbefales børn med dette fænomen at foretage en mere dybtgående undersøgelse for at udelukke mangler i hjertets struktur, dets ventiler og blodkar. Til dette formål udføres en ekkokardiografi (ultralydsundersøgelse) af organet, metoden gør det muligt at visualisere hjertets, ventils strukturelle elementer og vurdering af blodgennemstrømningen i karrene. En ultralydsundersøgelse af abdominale organer bør også udføres for at bestemme, hvordan andre indre organer er placeret.

En yderligere metode til forskning er magnetisk resonansbilleddannelse, men i de fleste tilfælde, hvis der ikke er identificeret patologer, er ultralyd tilstrækkelig.

Interessant faktum

Amerikansk professionel basketballspiller Randy Foy spiller i NBA, hans hjerte er til højre, men det forhindrer ham ikke i at spille sport professionelt og opnå høje sportsresultater. Dette viser endnu engang, at i mangel af comorbiditeter er mennesker med dextrocardi ikke anderledes end andre.

Hvilken læge at kontakte

Hvis du finder ud af, at dit hjerte er til højre, skal du kontakte en kardiolog. Lægen vil lede dig til en ultralyd af hjerte-ekkokardiografi, som vil hjælpe med at identificere mulige defekter af dette organ.

diskussioner

situs inversus

24 indlæg

Gennemførelsen af ​​de indre organer (situs inversus) er også en sjælden medfødt tilstand, hvor de vigtigste indre organer har et spejlarrangement i forhold til deres normale position til venstre, maven til højre. Den normale placering hedder situs solitus. I sjældne tilfælde er der en usikker position af de indre organer, der kaldes situs tvetydigt.
Udtrykket situs inversus er en kort form af den latinske sætning "situs inversus viscerum", der betyder "omvendt arrangement af indre organer". Dextrocardia (engelsk Dextrocardia) - en tilstand, hvor hjertepunktet i hjerteren er drejet til højre, blev først beskrevet af Marco Severino (engelsk Marco Severino) i 1643. Situationen for situs invertus blev først beskrevet mere end et århundrede senere af Matthew Baillie.
Fordelingen af ​​transponering af de indre organer varierer i forskellige grupper af befolkningen, men findes ikke oftere end hos 1 ud af 10.000 mennesker.

Anatomisk struktur
Denne tilstand påvirker alle større organer i brystet og maven. Generelt afspejles organerne simpelthen. Hjertet er placeret i højre side af brystet, maven og milten i højre side af maven, og leveren og galdeblæren til venstre. Trilobed er den venstre lunge, bilobed er den rigtige lunge. Blodkarrene, nerverne, lymfekarrene og tarmene er også inverterede.
Hvis hjertet er placeret på højre side af brystet, så kaldes denne tilstand transposition af de indre organer med dextrocardia eller situs inversus totalis. Hvis hjertet i transposition forbliver i venstre side af brystet, hvilket er meget mindre almindeligt (1 ud af 22.000 tilfælde af situs inversus), så kaldes denne tilstand transposition af de indre organer med venstre hjerte (Eng. Levocardia) eller Situs inversus incompletus. Gennemførelse af de indre organer med venstre eller dextrocardi uden transposition er langt mere farlige medfødte defekter end transponering af de indre organer med dextrocardi.

Værdi i livet
I mangel af medfødte hjertefejl kan personer med en transposition af de indre organer føre et normalt liv uden komplikationer forbundet med deres medicinske tilstand. I 5-10% af tilfældene har personer med situs inversus totalis hjertefejl, udtrykt i forkerte placering af store hjertebeholdere. Med transponeringen af ​​de indre organer med venstre hjerte er der observeret hjertefejl i 95% af tilfældene.
Dextrocardia forekommer hos nogle mennesker med Patau Syndrome (Trisomy 13th Chromosome)), mens andre organer er placeret på den sædvanlige måde.
Mange mennesker med en transposition af de indre organer er ikke opmærksomme på deres usædvanlige anatomi, indtil de er udsat for en lægeundersøgelse af grunde, der ikke er relateret til gennemførelse. Spegel arrangement af organer kan føre til lidt forvirring, da de fleste af tegn og symptomer vil være på den "forkerte" side. For eksempel, hvis en person med transposition udvikler appendicitis, vil han klage over smerte i venstre side af underlivet, da det er her på dette sted, at han har et tillæg. Derfor, når en sygdom opstår, kan kendskabet til, at en person har en transposition af de indre organer, fremskynde etableringen af ​​den korrekte diagnose.
Transposition komplicerer også transplantationen af ​​de indre organer, da donorens donor sandsynligvis vil være en person med en normal placering af de indre organer (situs solitus). Da hjertet og leveren ikke er symmetriske, opstår der geometriske problemer, når et organ placeres i et hulrum dannet i et spejlbillede. For eksempel skal en person med en transposition, der har brug for en hjerte-transplantation, transplantere alle blodkar i et donorhjerte. Imidlertid er orienteringen af ​​disse fartøjer i en person med en gennemførelse fuldstændig ændret og kræver

Imidlertid er orienteringen af ​​disse kar i en person med en transposition fuldstændig ændret og kræver på hinanden følgende trin for at fastgøre blodkarrene korrekt.

Cartagener syndrom
Hovedartikel: Primær ciliær dyskinesi (engelsk primær ciliary dyskinesi)
Ca. 25% af personer med situs inversus har en primær diagnose af primær ciliary dyskinesi (PCD). PCD-ciliar dysfunktion, der manifesterer sig under den embryonale udviklingsfase (embryogenese). Normalt fungerende cilia bestemmer placeringen af ​​de indre organer i processen med tidlig embryonal udvikling, derfor har mennesker med PCD en 50% chance for at udvikle deres transponering af de indre organer. Ca. halvdelen af ​​patienterne med PCD har Cartagener syndrom (English Kartagener syndrom), som er præget af en triade af symptomer - gennemførelse af indre organer, kronisk bihulebetændelse og bronchiectasis. Cilier er også ansvarlige for strømmen af ​​slim i lungerne, hvilket resulterer i nedsat respiratorisk rensning af bakterier. Mænd med diagnose af PCD lider normalt af infertilitet, da funktionen af ​​cilia, som er spermatozoa flagella og er ansvarlig for deres mobilitet, også er svækket.

Gennemførelse af indre organer hos dyr
Drue snegle (Helix pomatia) Drue snegle har normalt en skal med krøller på højre side. Hyppigheden af ​​snegle med en "venstre" skal estimeres tilnærmelsesvis som et forhold på 1:10 000-1: 1 000 000. I sådanne dyr, der kaldes "sneglekugler", er organer som hjerte, åndedrætsorganer og genitalkanaler også placeret på den anden side.

Caption =
SygdommeDB = 3617
ICD10 = ICD10 | Q | 24 | 0 | q | 20
ICD9 = ICD9 | 746,87
ICDO =
OMIM =
MedlinePlus =
eMedicineSubj =
eMedicineTopic =
MeshName = DextroCardia
MeshNumber = C14.240.400.280

Dextrocardia henviser til kroppen. Dextrocardia Situs Inversus henviser til hjertet af et spejlbillede. For alle kropsdele er det korrekte udtryk Dextrocardia Situs Inversus Totalis.

Dextrocardia CMG, citerer journal, | author = Bohun CM, Potts JE, Casey BM, Sandor GG | title = En befolkningsbaseret undersøgelse af hjertesvigt og resultater forbundet med dextrocardia | journal = Am. J. Cardiol. | volumen = 100 | issue = 2 | sider = 305-9 | år = 2007 | måned = jul | pmid = 17631088 | doi = 10.1016 / j.amjcard.2007.02.0.0.095 | url = http: //linkinghub.elsevier.com / hente / pii / S00029149..] forekomme hos ca. 1 ud af 12.019 personer, mens 30 af disse vil have situsinversus. Totalis forekommer hos ca. 1 ud af 5.000 af Dextrocardia Situs Inversus.

Kartagener syndrom forekommer hos ca. 1 ud af 25 af Totalis. Denne lidelse påvirker sinus og forårsager, at du ikke kan rette op. Med Kartageners begge er normalt til stede hele året i stedet for at være sæsonbestemt.

Selv om det ikke er nødvendigt, er det nødvendigt at bemærke, at det ikke er et problem. Hvis den ikke er markeret.

EKG-ledninger skal placeres på personen med Dextrocardia. Desuden bør puderne ikke placeres i omvendte positioner, når de defibrilleres med dextrocardi. Nederst til venstre og nederst til højre.

"Teknisk dextrocardia" refererer til et 12-led EKG. Normalt vil dette vise som en ekstreme akseafvigelse.

Brug som en plot enhed

* Fortune, et tegn fra " har dextrocardia. Det er et skud på den forkerte side.

* Julius No (Dr. No) fra 007 James Bond havde også dextrocardia. Han overlevede at være "skudt i hjertet og venstre for død".

Det var ikke sket i episoden "mobbe for dig", det var ikke meget tid, det burde ikke have været Af de 3,44 kaliber kugler, Det var en dextrocardia (uden modifikatorer).

Jeg hørte, at der er mennesker, der har et hjerte i højre side, det er sandt.

Læger forklarer fænomenet ved flere hypoteser. Ifølge en af ​​dem udvikler tvillinger i livmoderen, men smelter derefter sammen i et barn. En person synes at få hvad der var meningen for to. Men her i programmet er der en form for svigt, og nogle organer er ikke på deres pladser. Overbevisende teori, er det ikke? Der er dog en anden.

Ifølge den anden version forekommer ændringer i livmoderen på hormonniveau i de tidligste termer. Stressen forårsaget af en eller anden oplevelse ændrer fremtidens moders hormoner og bliver udløsermekanismen, der gør et almindeligt barn til et "spejl".

Hvorfor hjertet kan være placeret på højre side og hvordan man bestemmer det?

Når hjertet er på højre side, taler lægerne om udviklingen af ​​dextrocardi. Denne lidelse er medfødt og ledsages ofte af organets andre patologier. Hvordan genkende sygdommen, og om det er en fare for menneskers liv og sundhed?

Hvad er det?

Dextrocardia - den forkerte ordning af organer, der opstod under fosterudvikling. Mange mennesker forvirrer denne patologi med dextropositionen af ​​hjertet, hvilket også forårsager dets forskydning, men årsagen til dette er nabolandets sygdom. For eksempel kan hjertet skifte på grund af en stor tumor i maven.

Årsager til abnormitet

Forekomsten af ​​dextrocardi hos fosteret skyldes oftest genetiske mutationer hos forældrene. Dette fører til, at fostrets udvikling er svækket. Hvorfor er der genetiske abnormiteter, har forskere endnu ikke kunnet finde ud af. Men det faktum, at det uregelmæssige arrangement er forbundet med en fiasko i dannelsen af ​​embryoets organer er et faktum.

Forskellige typer af overtrædelser

Dextrocardia af hjertet er opdelt i 3 typer:

1. Simple. Det forekommer ganske sjældent, det består i at skifte til højre side kun hjertet og dets skibe.
2. Mirror. Det er kendetegnet ved den forkerte indretning af en del af fordøjelseskanalen og luftvejeorganerne.
3. Fuld gennemførelse. Med hende er alle brystets organer placeret forkert.

Der er også en type dextrocardi, såsom dextroversion. Det er kendetegnet ved, at hjertepunktet er vendt til højre side. I dette tilfælde lider kroppens anatomiske struktur ikke.

Fare for fejlplaceret

I sig selv udgør dextrocardia ikke en trussel for patienten. Folk lever også med et rigtigt hjerte, deres helbred er ikke værre end for mennesker med organs sædvanlige placering. Kun den sene påvisning af denne overtrædelse kan føre til en fejl hos lægen under kirurgisk indgreb i nødstilfælde, når patienten ikke undersøges på forhånd.

Faren for en person opstår, når dextrocardia ledsages af andre hjertesygdomme. Tilstedeværelsen af ​​yderligere medfødte misdannelser kan føre til ekstremt negative virkninger.

Kardiologer har flere hjertefejl, der kan opstå med dextrocardi. Disse omfatter følgende sygdomme:

• Endokardiel defekt.
• Stenose af lungearterien.
• Hulet i interventricular septum.

Også den mest almindelige patologi, der ledsager dextrocardi, er Cartagen-Sievert-syndromet. Når det altid observeres den forkerte placering af organer, en overtrædelse af strukturen i luftvejene. Mandlige patienter med dette syndrom lider ofte af infertilitet.

I nogle tilfælde er der udviklingen af ​​en unormal placering af hjertet sammen med sygdomme i abdominale organer. Patienter har ofte sådanne comorbiditeter som heterotaktisk syndrom. I dette tilfælde har patienter ikke milt eller det er underudviklet.

symptomatologi

Hvis hjertet på højre side er den eneste lidelse, der ikke ledsages af noget organ i dette organ, så overholdes kliniske manifestationer ikke. En person, som alle andre, lever et almindeligt liv og tror ikke engang på, at han har den forkerte disposition i hjertet.

Oftest ledsages dextrocardia af andre hjertefejl. Nogle opdages umiddelbart efter fødslen, andre - efter lidt tid. Hvert hjertes patologi har sine egne symptomer, men følgende tegn kan mistænkes for nedsat hjertefunktion:

1. Gullig eller blålig hudfarve.
2. Åndedrætsbesvær.
3. Pallor i huden.
4. Ømhed i brystbenet
5. Manglende hjertets rytme.
6. Svaghed, træthed.
7. Lag i fysisk udvikling.

Ved udseendet af sådanne tegn er det nødvendigt at konsultere en læge og gennemgå en undersøgelse af hjertet.

Diagnose af hjertets position

Takket være moderne diagnostiske metoder er det muligt at identificere den unormale placering af hjertet hos en baby selv under graviditeten. Når en baby er født, udføres en grundigere undersøgelse for at kontrollere, om der er fejl i forbindelse med dextrocardi.

Patologi kan detekteres ved hjælp af følgende metoder:

1. Elektrokardiogram. Ved hjælp af EKG med dextrocardia er det muligt at identificere abnormiteter i hjertets arbejde for at vurdere sin rytme.
2. Ekkokardiografi. Med ultralyd er det muligt at undersøge organets struktur i detaljer for at kontrollere blodcirkulationen i den.
3. Ultralydsundersøgelse af maveskavheden. Det er nødvendigt at vurdere placeringen af ​​organerne.
4. Magnetisk resonans billeddannelse. Den bruges som en yderligere diagnose, hvis der er en mistanke om udviklingen af ​​tilhørende defekter.

Selv med det sædvanlige at lytte til hjertet med et stetoskop, kan lægen bemærke, at hjerteslag er på højre side.

Behandlingsmetoder

Behandling afhænger af, om dextrocardi ledsages af andre hjerteabnormiteter. Hvis ikke, er terapi ikke påkrævet. Patienten kan føre et fuldt aktivt liv. Først når man beslutter at gå ind for sport anbefales det at gennemgå et EKG.

Hvis den forkerte placering af hjertet er opstået sammen med andre sygdomme, afhænger behandlingens taktik af den specifikke diagnose. Normalt er hjertefejl elimineret ved hjælp af kirurgi, hvor de eksisterende mangler fjernes.

Før operationen skal patienten udarbejdes ved at ordinere medicin. For at opretholde patientens tilstand anvendes diuretika, anti-hypotension medicin, præparater, der understøtter myokardiet.

Der lægges særlig vægt på antibakteriel behandling. Det udføres både før operationen og under rehabilitering af kroppen efter det. Men at tage antibiotika i lang tid anbefales ikke, da de påvirker organernes tilstand negativt.

Eventuelle lægemidler ordineres udelukkende af den behandlende læge under hensyntagen til resultaterne af patientens forskning. Den specifikke liste over lægemidler afhænger af typen af ​​sygdom og sværhedsgraden af ​​kurset.

Prognose og måder at forebygge sygdom på

Hvis der ikke er ledsagende lidelser i tilfælde af ukorrekt placering af hjertet, er prognosen positiv. Der er ingen trussel mod menneskers sundhed og liv. Hvis komplikationer er identificeret, kan resultatet være ugunstigt. Den nøjagtige prognose afhænger af den specifikke hjertefejl, sværhedsgraden af ​​dens udvikling, alderen og den generelle tilstand hos patienten.

Dextrocardia er en genetisk patologi, så det er næsten umuligt at beskytte dig selv imod det. Men for at en nyfødt ikke udvikler samtidige hjertefejl, bør en gravid kvinde være særlig opmærksom på kroppen.

I løbet af barneperioden er det nødvendigt at følge alle regler for en sund livsstil, nemlig:

1. Afstå fra rygning og alkohol.
2. Undgå stress og depression.
3. Undgå udsættelse for skadelige stoffer og stråling på kroppen.
4. Tag ikke medicin uden lægens tilladelse.

Den forventende mor bør regelmæssigt besøge gynækologen og ikke springe over de rutinemæssige undersøgelser for at kontrollere graviditeten og brugen af ​​intrauterin udvikling af fosteret.

Således er dextrocardia en patologi, der ikke udgør en fare for menneskers liv og sundhed, hvis ikke ledsaget af andre hjertefejl. Men hvis der er komplikationer, skal du straks starte behandlingen.

Kan en mand være født med et hjerte til højre?

Du har studeret anatomi godt i skolen, ikke? Hvis ja, så ved du helt sikkert, at det menneskelige hjerte er det vigtigste organ, der leverer ilt i hele kroppen, altid på venstre side. Og glem nu, hvad du blev undervist: Sommetider kan alt være det modsatte, og hjertet er slet ikke hvor det skal være.

Sandt er denne situation meget sjælden. Nogle gange er folk født med et "spejl" arrangement af indre organer. Sandsynligheden for, at en sådan person er født, er kun 1 til 10.000. I dette tilfælde afspejles ikke kun hjertet, men også andre organer. For eksempel vises maven også på højre side, og leveren - til venstre. "Mirror" -reflektion anses for at være den anatomiske norm, selv om den er meget sjælden. Det er ikke farligt, hvis en person ikke ved fødslen har identificeret nogen særlige sygdomme forbundet med hjertet. Mindre almindelige er mennesker, der kun har hjertet placeret til højre, mens andre organer er på deres pladser. Dette er allerede en alvorlig mangel, som kan medføre en række kritiske hjertesygdomme.

Af den måde findes transponeringen af ​​indre organer (det medicinske navn for deres "spejl" arrangement) også i dyrenes verden. For eksempel i snegle ligger krøller på skallen til højre, men meget sjældne individer er født med krøller rettet mod venstre side.

Når hjertet er til højre: hvordan kan folk leve med et spejlorgan?

Unormal placering af hjertet i højre side af brystet kaldes dextrocardia. Denne sygdom tilhører medfødte udviklingspatiologier og kombineres ofte med andre afvigelser i de interne organers struktur.

I mangel af tegn på nedsat hjerteaktivitet behøver patienter med unormale dispositioner i hjertet og karrene ikke behandling, deres forventede levetid og sundhedsstatus adskiller sig ikke fra andre. Ved samtidig forekomst af defekter af ventiler vises operationel behandling.

Læs i denne artikel.

Årsager til abnormitet

I undersøgelsen af ​​et sæt gener i patienter med hjerteharmonisering af hjertet blev der fundet mutationer i nogle dele af kromosomerne, som forekommer i graviditetens første trimester. De kan arves eller manifesteres primært under påvirkning af skadelige faktorer. Hjertøret, hvorfra hjertet dannes senere, afviger fra fostret til højre side, hvilket fører til dannelsen af ​​et spejlarrangement af organet.

Oftest er det omvendte arrangement samtidig optaget af andre strukturer i brystet og bughulen. Afhængig af kombinationen af ​​udviklingsmæssige anomalier dannes følgende muligheder:

• omvendt arrangement af aorta og lungearteri,
• pulmonal stenose,
• defekt af septum mellem ventriklerne,
• Fallot's tetrad,
• to eller tre kammer hjerte
• uudviklet eller manglende milt,
• patologi af ciliary epithelium af bronchi,
• infertilitet.

Den mest alvorlige form, hvor den højre sidede lokalisering af hjertet er diagnosticeret, er Patau syndrom. Disse børn har udviklingsfejl i næsten alle organer, så de sjældent når skolens alder.

Vi anbefaler at læse artiklen om erhvervede hjertefejl. Herfra vil du lære om klassificering af myokardiske misdannelser, årsagerne til deres forekomst hos voksne og børn, diagnosticering og behandling.

Og her mere om at udføre en biopsi af hjertet.

Typer af ændringer

Hvis der kun er en forskydning af hjertet, så kaldes denne patologi simpelt eller isoleret. Hyppigheden af ​​forekomsten er ekstremt lav. Når spejl dextrocardia, organerne er placeret i brystet celle ændre position. Fuld gennemførelse påvirker alle strukturer i kroppen.

Fra dextrocardia skal man skelne mellem den erhvervede sygdom - dextroposition af hjertet. Patologiske processer i brysthulen kan føre til bevægelse af hjertet til højre, nemlig:

• atelektasis (kompression af væggene) i lungerne,
• væskeakkumulering
• tumor
• forstørret lever og milt,
• fjernelse af højre lunge.

Med ægte dextrocardia kan hjertet aldrig skifte til venstre.

Hvad er faren for et sådant arrangement?

Når sen diagnose af dextrocardia kan være medicinsk fejl under kirurgiske indgreb, især i tilfælde af nødsituation. Med moderne tilgængelighed af lægehjælp er sådanne situationer sjældne. Isoleret patologi udgør ikke en trussel for patienten og findes lejlighedsvis under afslutningen af ​​en opfølgende undersøgelse.

I tilfælde af samtidig misdannelser nedsætter en abnormitet af hjerteets placering intrakardial og systemisk blodgennemstrømning, og kirurgisk behandling er også vanskelig. Fordelingen af ​​organer i spejlet og fuld gennemførelse forstyrrer processerne for fordøjelse og åndedræt. Sådanne patienter har en øget tendens til infektionssygdomme.

Symptomer på dextrocardi

Patienten kan ikke gætte eksistensen af ​​hjertets retsidede placering, da der ikke er nogen specifikke manifestationer. Disse mennesker kan fødes helt sunde børn, men risikoen for udviklingsmæssige abnormiteter er stadig højere end resten.

Hvis dextrocardi er en del af organernes patologiske placering, kan dens symptomer identificeres efter fødslen af ​​et barn:

• langvarig gulsot af nyfødte,
• langsom vækst og udvikling
• pallor eller cyanose i huden,
• hurtig vejrtrækning og puls.

Spædbørn er vanvittige, træt hurtigt, når de fodrer, går i vægt med vanskeligheder, ofte lider af forkølelse. Ved undersøgelsen findes den apikale impuls af hjertet på højre side af brystbenet, grænserne er forskudt, leveren er under venstre kælkebue, og maven og milten er til højre.

Se videoen om hjertefejl og deres typer:

Diagnose af hjertets position

For at bekræfte doktorens antagelse om organs unormale placering kan man anvende instrumentelle metoder til forskning:

• radiografi hjælper med at bestemme graden af ​​bevægelse af hjertet og naboorganerne;
• EKG'en har en spejlretning af tænderne, spændingen er reduceret, QRS-komplekserne øges i lederne V1 - V3 og sænkes i V4 - V6;
• Ultralyd hjælper med at vurdere hjertets struktur, tilstedeværelsen af ​​valvulære defekter og store kar, i studiet af maveskavheden kan du vurdere rigtigheden af ​​placeringen af ​​hovedorganerne i den;
• CT og MR er ordineret til detaljeret diagnose og behovet for operation.

Behandling for anomalier

Valget af behandlingsmetode afhænger af tilstedeværelsen af ​​hjertesvigt. Asymptomatiske tilfælde behøver ikke terapi, de opfordres til at opretholde tilstrækkelig fysisk aktivitet. Inden du beslutter dig for muligheden for at udøve professionel sport, skal du gennemgå en fuld undersøgelse, herunder EGC med belastningstest.

Hvis dextrocardi findes sammen med andre hjerteformede misdannelser, der forårsager kredsløbssvigt, angives hurtig fjernelse af defekten. Under præoperativ forberedelse foreskrives kardiotoniske og generelle styrkepræparater, kirurgisk indgreb og den postoperative rehabiliteringsperiode har ikke væsentlige forskelle.

outlook

Patienter med dextrocardi, som ikke manifesterer sig, må ikke bekymre sig om deres helbred, samtidig med at de overholder anbefalingerne vedrørende ernæring, opgiver dårlige vaner og opretholder fysisk aktivitet. Risikoen for hjertesvigt er den samme som andre mennesker. I sådanne tilfælde betragtes patologien kun som en anatomisk defekt.

Hvordan man kan leve folk med et spejllegeme

I sig selv kræver dextrocardia ikke begrænsninger på fysisk aktivitet eller faglig aktivitet. Når der gennemføres nogen form for diagnostiske og terapeutiske procedurer, er det absolut nødvendigt at advare lægen eller lægerne om denne egenart, da der kræves en særlig teknik for at opnå det korrekte resultat.

Hvis familien havde tilfælde af dextrocardi blandt nære slægtninge, bør en kvinde, inden den planlægger en graviditet, gennemgå en medicinsk genetik, da denne patologi øger risikoen for unormal udvikling af barnets indre organer.

Vi anbefaler at læse artiklen om kombineret hjertesygdom. Herfra vil du lære om sygdommen, årsagerne til dens udvikling og symptomer, metoder til behandling af patologi og prognose for patienter.

Og her mere om medfødte hjertefejl.

Et hjerte i højre side af brystet må ikke føre til forstyrrelse af det kardiovaskulære system, hvis denne patologi er isoleret og medfødt. Årsagerne til denne anomali er en genetisk defekt. I mangel af symptomer udgør dextrocardia ikke en sundhedsfare. Ved kombinerede læsioner af ventiler eller store beholdere anbefales kirurgisk behandling.

Børns medfødte hjertefejl, hvis klassificering indbefatter opdeling i blå, hvid og andre, er ikke så sjælden. Årsagerne er forskellige, tegnene skal være kendt for alle fremtidige og nuværende forældre. Hvad er diagnosen af ​​ventrikulære og hjertefejl?

Det er muligt at identificere hjertets hjerte hos børn under tre år, unge og voksne. Normalt passerer sådanne uregelmæssigheder næsten ubemærket. Ultralyd og andre metoder til diagnosticering af myokardiestruktur anvendes til forskning.

Palpation og percussion af hjertet udføres ved den første undersøgelse foretaget af en kardiolog. Auskultation af myokardområdet udføres også. Lægen bestemmer hjertets grænser, afslører kantens absolutte sløvhed, sammenligner resultatet med normen for alder og køn.

Ebstein's anomali diagnostiseres selv i fosteret. Denne hjertepatologi af CHD hos børn manifesteres i en månedlig alder. Nyfødte spiser ikke godt, de bliver endda trætte af at græde. Behandling i form af kirurgi - den eneste chance for at leve til voksenalderen.

Hvis der er en ekstra septum, kan der dannes et treatriumhjerte. Hvad betyder dette? Hvor farlig er ufuldstændig form i et barn?

Nogle erhvervet hjertesygdomme er relativt sikre for voksne og børn, sidstnævnte kræver medicinsk og kirurgisk behandling. Hvad er årsagerne til og symptomer på misdannelser? Hvordan er diagnosen og forebyggelsen? Hvor mange lever med en hjertefejl?

MRI af hjertet udføres af indikatorer. Og selv børn bliver undersøgt, indikationer for hvilke er hjertefejl, ventiler, koronarbeholdere. MR med kontrast viser myokardets evne til at opsamle væske, vil afsløre tumorer.

Det er nyttigt for alle at kende strukturelle træk i det menneskelige hjerte, blodstrømningsmønsteret, de anatomiske træk ved den interne struktur hos voksne og et barn samt blodcirkulationer. Dette vil medvirke til bedre at forstå din tilstand i tilfælde af problemer med ventiler, atria, ventrikler.

Hjertets placering bestemmes af forskellige parametre. En vigtig rolle spilles af hjerteets elektriske akse, som kan være normal, nogle gange er der afvigelser til venstre til højre. Den lodrette og vandrette position samt forskydningen indikerer ikke altid patologi, især i et barn. Hvordan bestemmer EKG?

Er det rigtigt, at hjertet kan være placeret på højre side?

Nogle gange er det i modsætning til den sædvanlige venstre sidede position i hjertet hovedsageligt placeret i højre halvdel af brysthulen. Dette er et sjældent fænomen - resultatet af anomalier af intrauterin udvikling. Det har fået navnet dextrocardia i medicin. Med andre ord - hjertet til højre.

Oftest mistanker en person ikke engang om, at hans hjerte ikke er, hvor det skal være. Som regel opdager lægerne dette under en røntgenundersøgelse, efter at en person, der er foruroliget over hans vidnesbyrd på skærmen af ​​en tonometer eller elektrokardiograf, går til hospitalet.

Medicinske observationer har vist, at et sådant arrangement af hjertet ikke påvirker dets normale aktivitet. Når dextrocardia opstår en sådan ændring i hjertepositionen, hvilket ville have vist sig på sit billede i et spejl eller et billede. Hjertet er på samme tid vendt sin spids til højre, venstre ventrikel ligger til højre og højre - på venstre side. Følgelig er bicuspid- eller mitralventilen til højre, og tricuspidventilen er til venstre. Hjertets forvæg er således dannet hovedsageligt ved venstre ventrikel, ikke den rigtige som sædvanlig. Nogle gange er der en medfødt, delvis hjerteflugt lige ved spidsen til højre.

Dextrocardia kan isoleres, når kun hjertets position ændres, og placeringen af ​​andre indre organer forbliver normal. Men oftest er dextrocardia resultatet af en generel omvendt arrangement af indvolde. Til dels gælder dette kun for thoracic hulrums organer og fuld, hvis dette gælder for organerne i brysthulen og bughulen.

Et sådant usædvanligt arrangement af indre organer findes i en af ​​12 tusind mennesker og betragtes som en simpel variant af kroppens normale struktur. Dette er imidlertid af praktisk betydning for den rettidige og korrekte diagnose af visse sygdomme, såsom appendicitis, cholecystitis mv.

Hjertets højre side kan ikke kun være medfødt, men opstår også som følge af forskellige smertefulde processer: Spinalkurvatur, væskeakkumulering i venstre pleuralhule, abscess eller tumor i venstre lunge samt efter fjernelse af højre lunge. Mekanisk fortrængning af hjertet (på lang eller kort sigt) sker undertiden, når maven og tarmene overlader med mad og gasser, væskeopsamling i maveskavheden (ascites), en kraftig stigning i leveren eller milten.

Ud over det medfødte skifte til højre, er der nogle gange en højere end normal position af hjertet. Faktum er, at i processen med intrauterin udvikling, bevæger hjertet sig gradvist fra nakken, hvor det oprindeligt lægges i brysthulen. Hvis denne bevægelse på en eller anden måde stopper, når hjertet ikke op til sit sædvanlige sted og forbliver i den øverste del af brystet og undertiden endda i nakken.

Ekstremt sjælden anomali - bevægelsen af ​​hjertet ind i maveskavheden. En sådan sag er beskrevet i klinikken for pædiatrisk kirurgi i Ivanovo Medical Institute. Barnet blev drevet til en navlestang, og hjertet var i hernialsækken.

Her fortælles det om anomalier af hjertets placering. Men under normale forhold er hans stilling anderledes - det afhænger i vid udstrækning af kroppens fysik og alder. Ofte er der tre hovedmuligheder i hjertets stilling: lodret, vandret og skråt. Tynde mennesker observerer normalt den lodrette position af hjertet. Dens ekstreme version er et "hængende" eller "dryp" -hjerte. Ved indånding ligner et sådant hjertes konturer et hængende fald. I overvægtige mennesker er hjertet vandret. Hjulets krumme stilling er fremherskende i normostenik. Hos børn er retningen af ​​hjerteaksen mere vandret, med dens apex placeret højere og til venstre end hos voksne.

Når hjertet er til højre

Hvis du ikke vidste det, så er vores hjerte til venstre. Men der er mennesker, der har det på en helt anden side.

I USA blev der for nylig udført en unik operation, hvor patienten blev transplanteret hjerter fra højre side af kroppen til venstre. En lignende operation blev udført i medicinens historie kun et par gange.

Jack Aygil led hele sit liv fra spejlplacering af indre organer. Dette interessante fænomen kaldes situs invertus. Hjertet af den fattige fyr var til højre, og leveren - tværtimod under venstre kant. Åh, det er ikke så interessant som et hegn af mursten og bølgepap, vi forstår. Men - du skal lide.

I almindelighed påvirker et sådant arrangement af orgelet ikke livet, men Jack står over for problemer i en alder af 50 år - hjertet begyndte at arbejde intermitterende. Patientens liv var truet, så lægerne lavede en vanskelig beslutning - en hjertetransplantation i venstre side af kroppen.

Hjertet er et asymmetrisk organ, så specialisterne skulle udvikle en ny transplantationsteknik, fordi de klassiske metoder ikke var egnede her. Lægerne måtte arbejde hårdt, fordi organerne ikke var placeret, hvor de skulle være, som om de var afbildet i et spejl.

Forresten er organets spejlearrangement ikke et så sjældent fænomen - det forekommer hos en af ​​10.000 mennesker. De fleste af disse mennesker lever og går videre, mange bemærker ikke engang, at der er noget galt med dem, og kun en røntgen giver dig mulighed for at finde ud af sandheden.

Det er bedre at vide om sådanne ting, for eksempel hvis et tillæg er betændt, er smerten lokaliseret i det højre underlivsområde, men for en person med et spejlarrangement af organer, vil smerten være i venstre side - og lægen vil bruge meget tid, før han kan finde ud af det.

Hvad er dextrocardia?

Dextrocardia er en sjælden medfødt abnormitet, hvor størstedelen af ​​hjertet er placeret på højre side. Folk forvirrer ofte denne anomali med en erhvervet lidelse, såsom hjerte dextroposition, når hjertet mekanisk forskydes til højre på grund af forskellige sygdomme (venstre sidet pneumothorax, tumorer i brystorganerne eller atelektase i højre lunge).

Med dextrocardia er det umuligt at ændre hjerteets placering, og med dextroposition kan behandlingen normalisere tilstanden. I vores artikel vil vi gøre dig bekendt med årsager, typer, symptomer, comorbiditeter, komplikationer, diagnosemetoder og behandling af dextrocardi.

Årsager og typer af dextrocardi

For første gang blev det anomaløse arrangement af hjertet til højre opdaget og beskrevet af den italienske anatomist Jerome Fabrizius i 1606, og i 1643 beskrev Marco Aurelio Severino sagen om dextrocardia, som var ledsaget af et spejlrangement i maveskavheden.

Grundårsagerne til udviklingen af ​​destruktiv cardia forstås ikke godt. Læger ved, at dette hjerteabnormalitet opstår i graviditetens tredje trimester og ses i en af ​​8-25 tusinde nyfødte. Genetikere hævder, at dextrocardia er forårsaget af HAND-, ACVR2-, ZIC3Shh- og Pitxz-genmutationerne og arves på en autosomal recessiv måde.

Normalt begynder fosterhjerte under fosterudviklingen at bøje sig til venstre og i dextrocardia til højre. Fartøjer, der kommer ind og udspringer fra hjertet, ændrer også deres sædvanlige placering i spejlretningen. Sommetider er dextrocardia ledsaget af en unormal placering eller forskydning af andre indre organer (for eksempel er leveren til venstre, og milten er til højre).

Der er tre hovedtyper af dextrocardia:

• Jeg - kun hjertet er placeret til højre;
• II - hjertet og nogle indre organer er placeret til højre;
• III - unormalt placeret og hjertet og alle indre organer.

Den første type dextrocardia kaldes simpel, og de to andre er spejlet.

Børn med dextrocardia har altid Cartagener syndrom, hvor der ikke er nogen cilia i åndedrætssystemet (de fineste hår). Denne tilstand gør det svært at filtrere luften fra støv, og barnet lider ofte af forkølelse, bihulebetændelse, bronkitis og andre otolaryngologiske og lungesygdomme.

Kardiologer bemærkede, at med dextrocardi ofte observeres nogle medfødte hjertefejl:

• pulmonal stenose;
• gennemførelse af store fartøjer
• defekt af interventrikulær septum;
• dobbelt ventrikulær udløb;
• endokardiale defekter.

Hos børn med dextrocardi kan unormal udvikling, funktion og placering af mange organer i respiratoriske og fordøjelsessystemer observeres. Denne anomali kaldes heterotaxy. Når det kan observeres næsten fuldstændig fravær af milten eller tilstedeværelsen af ​​flere små og ikke virker normalt milt. Sådanne uregelmæssigheder fører til alvorlig svækkelse af immuniteten, og børn kan lide af alvorlige infektionssygdomme, som er dødelige.

Under heterotakien kan andre uregelmæssigheder observeres, såsom den forkerte struktur og placering af følgende organer:

• tarme;
• galdeblæren;
• lunger;
• alvorlige hjertefejl.

symptomer

Enkel dextrocardia, som ikke ledsages af medfødte misdannelser i hjertet og indre organer, er asymptomatisk. Som regel opdages denne uregelmæssighed af hjertets placering i barndom eller barndom, men der er tilfælde, hvor det ved et uheld opdages i voksenalderen under en rutinemæssig undersøgelse eller undersøgelse for en anden sygdom. Sådanne mennesker kan ikke klage over deres helbred, og kun oftere end andre lider af sygdomme i åndedrætssystemet. De kan føde sunde børn, men sandsynligheden for at få et barn med dextrocardi hos sådanne eller deres efterkommere stiger.

Når de kombineres med dextrocardi med andre abnormiteter af indre organer i de tidlige stadier af sygdommen, kan man opleve følgende symptomer:

• forsinkelse i vækst og vægtforøgelse;
• træthed;
• modtagelighed for infektionssygdomme i respiratoriske organer
• svær svaghed;
• vejrtrækningsbesvær eller fastende
• hjertebanken;
• bleghed;
• cyanose af huden;
• yellowness af huden og sclera.

I nogle tilfælde manifesterer dextrocardia ledsaget af lidelser i strukturen og placeringen af ​​indre organer umiddelbart efter barnets fødsel. Sådanne børn har gulsot, passivitet, lak og åndenød.

I fremtiden suppleres det kliniske billede af dextrocardi med symptomer, der er karakteristiske for lidelser i funktionen af ​​unormalt anbragte organer eller hjertesygdomme. Deres sværhedsgrad afhænger af graden af ​​organskader.

komplikationer

Dextrocardia, som ledsages af samtidige abnormiteter af indre organer, kan være kompliceret:

• hyppige og alvorlige infektionssygdomme
• septisk shock;
• intestinal blokering;
• kongestivt hjertesvigt;
• mandlig infertilitet;
• fatal.

diagnostik

For at identificere dextrocardi er det nok at foretage sådanne diagnostiske tests:

• undersøgelse af patienten med perkussion og auskultation
• radiografi af brystet;
• EKG;
• Ekkokardiografi;
• Ultralyd af de indre organer.

Om nødvendigt, en mere detaljeret undersøgelse kan lægen foreskrive:

behandling

Alle børn med identificeret dextrocardi er registreret hos en kardiolog og gennemgår periodiske undersøgelser. I mangel af abnormiteter i hjertets funktion, blodkar og andre indre organer, er behandling ikke nødvendig.

Hvis dextrocardi ledsages af medfødt hjertesygdom, er barnet planlagt til operation for at rette op på det. Før interventionen anbefales han at understøtte lægemiddelbehandling, som kan omfatte ACE-hæmmere, diuretika og inotrope lægemidler, som reducerer belastningen på myokardiet. For at forhindre udviklingen af ​​infektionssygdomme og komplikationer, ordineres immunostimulerende midler og antibiotikabehandling i præ- og postoperative perioder.

Kirurgisk og medicinsk behandling kan være nødvendig med samtidig uregelmæssigheder i strukturen og funktionen af ​​åndedrætsorganerne og fordøjelsesorganerne. Terapiets taktik eller typen af ​​operation i sådanne tilfælde bestemmes individuelt afhængigt af patologien.
Dextrocardia, som ikke ledsages af forstyrrelser i de indre organers funktion, er ikke en sygdom og behøver ikke behandling.
Hvis du identificerer comorbiditeter eller et pludseligt barn har svært ved at trække vejret, cyanose eller gulsot, skal du straks kontakte en læge, der vil ordinere en omfattende undersøgelse og bestemme ordningen for videre behandling. Den korrekte taktik for lægemiddelterapi og kompetent kirurgi kan hjælpe et barn med at undgå handicap og død.

Dextrocardia: former, end farlige, symptomer, diagnose, behandling

Dextrocardia er en medfødt patologi eller unormal udvikling af hjertet, der er kendetegnet ved sin delvise eller komplette bevægelse til den højre del af thoracic hulrum med et specielt arrangement af blodkar. Den anatomiske struktur af hjertet ændres ikke. Indehavere af "højre hjerte" lever normalt et fuldt liv og lever i en stor alderdom.

Det menneskelige hjerte er lagt og begynder at udvikle sig aktivt i den anden uge med embryoformation i form af to hjertesmerter. I den første fase af embryonisk udvikling dannes en medfødt defekt, karakteriseret ved en krumning af hjerteslangen i modsat retning til den normale. Meget ofte er dextrocardia i fosteret kompliceret af andre patologier i hjertet.

Ikke-kompliceret hjerte dextrocardia har ingen kliniske manifestationer og negative konsekvenser for ejeren, forårsager ikke klager og kræver ikke behandling.

De vigtigste typer af dextrocardia:

• Enkel - hjertet er placeret til højre, andre patologier er fraværende, kroppen fungerer normalt.
• Dextrocardia med en transponering af de indre organer.
• Kompliceret - hjertet er til højre, der er forskellige comorbiditeter.

1. isoleret - ændret placering af hjertet og den normale lokalisering af indre organer,
2. delvis kombineret - omvendt arrangement af brystkavitetsorganer,
3. fuldstændig omvendt arrangement af thorax- og bukhulrum.

dextrocardia med organtransposition

Giftpar, hvis familie var tilfælde af dextrocardia, bør være opmærksomme på deres helbred, graviditetsplanlægning og følge de grundlæggende principper for sund livsstil.

grunde

Patologi er baseret på genmutation, der fører til fostrets ubalance. Dextrocardia er en autosomal recessiv arvelig sygdom med patologisk lokalisering af indre organer. Af ukendte årsager bøjes hjertetrøret i embryogeneseprocessen og forskydes til højre.

Dextrocardia er ofte forvekslet med en erhvervet sygdom - dextroposition af hjertet (se figur nedenfor) på grund af forskellige dysfunktioner. Følgende patologier forårsager dystopi i hjertet i brystet med en mekanisk forskydning af organerne til højre: atelys af lungerne, væskeakkumulering i brysthulen og en tumor. Langvarig eller kortvarig fortrængning af hjertet sker, når maven og tarmene overlader med mad og gasser, i nærværelse af ascites, hepatosplenomegali efter fjernelse af højre lunge. Som et resultat af behandlingen af ​​den underliggende sygdom under dextroposition normaliserer patientens tilstand hurtigt. Med dextrocardia er det umuligt at ændre hjerteets placering.

dextrocardi og andre hjertefejl

symptomer

Ikke-kompliceret dextrocardi er ikke klinisk manifesteret og generer ikke patienten overhovedet. Visse symptomer forekommer kun i alvorlige tilfælde, når der er comorbiditet eller transponering af de indre organer. Dextrocardia manifesteres af hudens hud, cyanose, gulsot af sclera, vejrtrækningsbesvær, takykardi, tachypnea, en tendens til hyppige infektioner, generel astheni i kroppen og undervægt. Palpation opdager den apikale impuls til højre, percussion - forskydningen af ​​hjertets sløvhed.

Hos børn med dextrocardi udover de vigtigste symptomer er der altid Cartegene syndrom. Dette er en medfødt anomali i åndedrætssystemet, hvor motoraktiviteten i luftvejen i luftvejene forstyrres, rydder den indåndede luft fra støv. De første kliniske tegn på sygdommen fremkommer i tidlig barndom. Syge børn er tilbøjelige til hyppige forkølelser, bronkitis, bihulebetændelse, otitismedier og andre sygdomme i øvre luftveje. Exacerbations forekommer i forår og efterår. Cartagener syndrom og dextrocardia ledsager altid hinanden.

Børn med dextrocardia adskiller sig i deres mentale og fysiske udvikling fra deres jævnaldrende. De har ikke fuldt fungerende åndedrætsorganer og fordøjelsesorganer. Sådanne uregelmæssigheder fører til dysfunktion af immunsystemet og alvorlige akutte infektioner, der ofte er dødelige. Et unormalt arrangement af den store eller tyndtarmen, organerne i hepatobiliærzonen, det bronchopulmonale system og hjertets strukturer observeres sædvanligvis.

komplikationer

I mangel af rettidig og passende behandling er sygdommen kompliceret ved udviklingen af ​​følgende patologiske tilstande:

• Septisk shock
• UPU
• Heterotaktisk syndrom,
• Tarmmalrotation,
• Mandlig infertilitet
• Kronisk hjertesvigt
• Mandlige reproduktive lidelser,
• Gentagen lungebetændelse,
• Døden.

diagnostik

Diagnostisk undersøgelse af patienter omfatter undersøgelse, perkussion, auskultation, yderligere instrumentale teknikker: radiografi, elektrokardiografi, ultralyd i hjertet og blodkar, tomografi, angiokardiografi.

1. Percussion og auskultativno eksperter bestemmer apikal impuls og hjerte sløvhed til højre, det usædvanlige arrangement af hjerte lyde.
2. Radiodiagnose kan opdage unormal placering af hjertet.
3. Elektrokardiografiske tegn ændrer faktisk steder, og det ser ud til, at elektroderne er installeret forkert. EKG med dextrocardi har stor diagnostisk værdi. Tegn på et EKG kan bekræfte eller afvise den foreløbige diagnose, differentiere dextrocardia med andre patologier i hjertet.

EKG fører til dextrocardi

Moderne diagnostiske metoder gør det muligt at identificere dextrocardi under fosterudvikling. Nyfødte med en lignende mangel undersøges i større dybde: De udfører en ekkokardiografi af hjertet, som gør det muligt at se hjertens hovedstrukturer og evaluere blodgennemstrømningen i karrene. Ved hjælp af ultralyd af de indre organer bestemmer deres placering.

behandling

I de fleste tilfælde har dextrocardia en gunstig prognose og kræver ikke særlig behandling. Ofte opdages uregelmæssigheden helt tilfældigt under en lægeundersøgelse eller en planlagt lægeundersøgelse. Personer med en lignende patologi fører et normalt liv uden komplikationer forbundet med deres medicinske tilstand.

Hvis dextrocardi kombineres med medfødt hjertesygdom, udføres kirurgisk behandling. I avancerede tilfælde er kirurgi den eneste måde at redde en patients liv på.

Konservativ terapi tager sigte på at eliminere comorbiditeter. Det letter patientens tilstand og hjælper med at forberede kroppen til operation.

• Forberedelser, der understøtter og styrker hjertemusklen - Trimetazidin, Panangin, Asparkam, Riboxin;
• Hjerteglycosider - "Strofantin", "Korglikon";
• Diuretika - Furasemid, Hypothiazid, Veroshpiron;
• Hypotonics - Enalapril, Captopril, Lisinopril;
• Vitaminer og mineralske komplekser;
• Urte adaptere - Rhodiola rosea, Leuvzea saflor, hagtorn;
• Kosttilskud - omega-3, L-carnitin.

For at forhindre postoperative komplikationer udføres antibakteriel og immunostimulerende terapi. Patienter ordineres typisk bredspektret antibiotika fra gruppen af ​​cephalosporiner, makrolider, fluorquinoloner. For at stimulere immunsystemet og opretholde det på det optimale niveau, foreskrives patienterne fra interferongruppen, Imunorix, Polyoxidonium, Bronchomunal.

Tidlig og ordentlig behandling af patienter giver dig mulighed for at undgå handicap og død.