Kardiopati hos børn

Hvert år diagnostiserer læger hyppigere sygdomme, som påvirker hjerte-kar-systemet i deres patienter. Over tid øges antallet af sådanne patologier hos unge og børn gradvist. Størstedelen af ​​afvigelser fra normal udvikling skyldes kardiopatier. Denne patologi indebærer en kombination af sygdomme forbundet med nedsat myokard udvikling.

Oversat fra græsk kan begrebet "cardiopati" bogstaveligt oversættes som "hjertesvigt". Derfor læger ofte læger enhver hjerte patologi til dette koncept. Det er dog stadig accepteret at kalde kardiopati en række børneafvigelser, der har en vis klassifikation. Hver ændring i udviklingen af ​​myokardiet har sine egne egenskaber.

Typer af cardiopati

Congenital cardiopathy diagnosticeres i de første uger af et barns liv. Denne patologi er ofte forbundet med medfødte misdannelser eller med rheumatoid autoimmune sygdomme hos den nyfødte.

Lægen kan lægge diagnosen erhvervet cardiopati tættere på ungdomsårene. Dette skyldes, at barnet i perioden 9-12 år vokser aktivt. Ofte diagnosticeres abnormiteter i udviklingen af ​​det kardiovaskulære system i 15-16 år. Dette skyldes hormonelle ændringer og puberteten.

Kardiopati bestemmes oftest af en eller flere af følgende ændringer:

• abnormiteter af udviklingen af ​​store hjertekar
• en stigning i interventricular septum i hjertet;
• krænkelse af hjerterytme og ledning af nerveimpulser;
• Ændring af hjerteets elektriske akse;
• abnormiteter i udviklingen af ​​et eller begge ventrikler i hjertet;
• krænkelse af hjerteventilerne (deres ufuldstændige åbning).

Nogle af de ovennævnte ændringer indikerer direkte hjertesvigt i et barn. Andre er almindelige tegn på forskellige sygdomme. Det er derfor, at visse instrumentelle undersøgelser er nødvendige for pålidelig diagnose.

Der er 4 hovedtyper af cardiopati hos børn, som er klassificeret i henhold til kursets variant og forårsager:

1. Funktionel.
2. Dysplastiske.
3. Dilated.
4. Sekundær.

Funktionel cardiopati opstår, når børn er overdrevent involveret i sport og modtager fysisk anstrengelse over aldersnorm. Under deres indsats forsøger myokardiet at tilpasse sig denne operation. Som følge heraf er der såkaldte funktionelle ændringer i hjertemusklen.

Et levende eksempel på udviklingen af ​​en sådan patologi er regelmæssig træning for atleter, der passerer i strid med regimer og regler. Grunden er, at utilstrækkeligt kvalificerede trænere og træningslærere tvinger børn til at gøre en stor del arbejde uden først at forberede børns krop til det. Ligeledes kan lignende kardiopati observeres hos et barn, når han er opvokset i en dysfunktionel familie.

Dysplastisk cardiopati udvikler sig som en uafhængig sygdom. Patologien er typisk ikke forbundet med nogen krænkelse af andre systemer og organer i kroppen. Nogle eksperter mener, at sygdommen indebærer tilstedeværelse af bindevæv i enhver del af hjertet. En anden del af lægerne vedrører sådanne ændringer i funktionel cardiopati.

På børnens alder er dysplastisk kardiomyopati ikke udsat som en uafhængig diagnose. I nogle lande er dette udtryk stadig brugt, hvilket betyder, at mitralventilen prolaps. Sådan patologi i dens flertal af varianter kræver ikke absolut nogen særlig behandling.

Udtrykket "dysplastisk kardiopati" anvendes også, når en uforklarlig patologi findes i hjertet, hvis årsag ikke kan forstås. Med denne mulighed foreskrives profylaktiske midler og manipulationer normalt som behandling.

Udtømt cardiopati er en forlængelse af et eller flere hjerteområder. Denne patologi udvikler sig, når toksiner, vira og bakterier virker på myokardiet. Som følge heraf nedsættes elasticiteten af ​​hjertemuskulaturen under langvarige inflammatoriske processer, hvilket medfører en udvidelse af atriumhulen eller ventriklen. Bevist og arvelig teori om forekomsten af ​​denne sygdom, fordi det findes ofte i familiemedlemmer fra generation til generation.

Sekundær cardiopati udvikler sig i nærværelse af sygdomme, der ikke kun er associeret med det kardiovaskulære system. Børn og unge er naturligvis i største risiko. Patologi kan forekomme på baggrund af følgende sygdomme:

• inflammatorisk hjertesygdom (endo- og myokarditis);
• lungesygdom (lungebetændelse, bronchial astma);
• metaboliske lidelser;
• eventuelle langvarige eller kroniske inflammatoriske sygdomme.

I sidstnævnte tilfælde er det ganske enkelt at diagnosticere hjertepatologi siden den syge er allerede under lægelig overvågning på behandlingstidspunktet.

symptomer

Den vigtigste manifestation af cardiopati hos børn er smerte. Smerter eller pressoplevelser er oftest lokaliseret bag brysthinden i hjertet af hjertet. Ubehag er ofte kortvarigt, selv om der er tilfælde af langvarig smerte. Andre symptomer er helt afhængige af form af patologi og karakteristika hos barnet og hans krop.

Med funktionel cardiopati skyldes det, at organer er beriget med iltværre, kan følgende symptomer opstå:

• generel ulempe og svaghed;
• øget træthed
• åndenød selv med en lille fysisk anstrengelse.

Den dysplastiske form kan ledsages af mangel på ilt, svimmelhedssygdomme og en fornemmelse af nedsat normal hjerterytme.

I sekundær kardiopati er symptomerne meget forskellige, da alle manifestationer afhænger af den primære primære sygdom.

Diagnose af cardiopati hos børn

Normalt er disse tre undersøgelser tilstrækkelige til at bestemme sygdommen og vælge en behandlingsmetode. Derudover kan brystradiografi foreskrives ved hjælp af hvilken udvidelsen af ​​ventriklen bestemmes (i tilfælde af dilateret cardiopati).

Sygdomme hos nyfødte

Nyfødte kan også lide kardiopati. Sygdommen udvikler sig ofte på baggrund af den iltmangel, der lider. Desuden er det ligegyldigt, hvorvidt hypoxi opstod under fødslen eller ellers under graviditeten. På grund af manglen på ilt er forstyrrelsen af ​​hjertet med en ændring i det autonome nervesystem afbrudt. Myokarddysfunktion opstår på grund af forstyrrelser af energimetabolisme.

I gennemsnit lider 50-70% af nyfødte med hypoxi af cardiopathier. Sygdommen af ​​patologien afhænger i høj grad af varigheden af ​​den overførte hypoxi. Hvis der konstateres mangel på ilt efter fødslen, er hjertets patologi mere tilbøjelige til at udvikle sig, som derefter skal behandles specifikt. Sådanne kardiopatier varer normalt ca. en tredjedel af de syge børn i en måned til tre år.

Kardiopati behandling

Al terapi afhænger helt af patologien. Funktionel cardiopati behandles fysioterapi. Til dette formål anvendes et specielt apparat, som ved hjælp af interferensstrømme virker på organismen. Af princippet er denne procedure mere profylaktisk end helbredende. Ifølge handlingsmekanismen er det det samme som lignende procedurer, som udføres i sanatorier. Forbedring af alle metaboliske processer, herunder blodcirkulation. Reduceret nogle smerter.

I andre former anvendes lægemiddelbehandling. Desuden vælges terapisystemet strengt individuelt. Dette skyldes, at begrebet "cardiopati" er meget omfattende. Det indeholder et stort antal helt forskellige ændringer i hjertet.

Under behandlingen er det afgørende, at patienten overholder den korrekte livsstil og den daglige rutine. Regelmæssig vandreture og afbalanceret ernæring er nødvendig. Alle smitsomme sygdomme, herunder almindelig forkølelse, skal behandles straks. Enhver manifestation og symptom, der ligner et tegn på hjertesygdomme, kan i hvert fald ikke ignoreres. På tidspunktet for den diagnosticerede sygdom og behandlingen startede, er der altid en høj chance for et positivt resultat. Næsten enhver kardiopati i barndommen har en meget stor sandsynlighed for fuldstændig helbredelse.

Hvad er kardiomyopati hos børn?

Kardiomyopati er en sygdom, der involverer skader på alle lag i hjertet (endokardium, myokard og perikardium). I dette tilfælde forbliver årsagerne til sygdommen ikke fuldt ud forstået.

Kardiomyopati er karakteriseret ved en stigning i hjerte og hjertesvigt. Hyppigheden af ​​forekomsten af ​​denne sygdom i befolkningen overstiger ikke 0,06%.

klinik

Det er sædvanligt at skelne mellem 3 hovedtyper af denne sygdom:

• Alle oplysninger på webstedet er kun til orienteringsformål og er IKKE en manual til handling!
• Kun en læge kan give dig en præcis DIAGNOS!
• Vi opfordrer dig til ikke at gøre selvhelbredende, men at registrere dig hos en specialist!
• Sundhed for dig og din familie!

• stillestående (dilateret);
• restriktiv;
• Hypertrofisk.

Tegn på kardiomyopati er opdelt i 2 grupper:

• intrauterin væksthæmning
• adynamia (magtesløshed)
• vanskeligheder forbundet med tilpasningen af ​​den nyfødte;
• forsinket fysisk udvikling.

• kvælning;
• respiratorisk nødsyndrom;
• cyanose af visse dele af kroppen på grund af deres dårlige blodforsyning;
• hjertehypertrofi;
• svækkede hjertetoner;
• åndenød;
• lever hypertrofi;
• hævelse af lemmerne;
• hjertebanken ledsaget af smerte;
• ingen udtalt hævelse af huden.

Der er også tegn, der bidrager til at etablere form af patologi:

• Udvid alle hulrum i hjertet, det vil sige dilatation opstår. I dette tilfælde mister muskellaget delvist sin kontraktile funktion.
• Udvandet kardiomyopati hos børn i den indledende fase er næsten ikke mærkbar, da sygdommen ikke manifesterer sig. Senere vises symptomer på hjertesvigt i venstre ventrikeltype. Disse tegn manifesterer sig oftest, efter at patienten lider af SARS.
• Under radiografi noteres en udvidelse af hjertet. EKG'et etablerer tilstedeværelse, blokade og registrerer også ændringer i OTCHZ-komplekset, og R-bølgen i hjertets ultralyd hjælper med at finde ud af, at hjertets vægge har normal tykkelse, og dets hulrum er udvidet.

• Mest karakteristiske for børn i en tidlig alder. Denne sygdom manifesterer sig i form af overdreven vækst og fortykkelse af hjertevæggen mere præcist af sin venstre ventrikel.
• I de indledende faser er det næsten umuligt at bestemme sygdommens tilstedeværelse, da det ikke ledsages af symptomer. Senere har patienten kortpustetid, takykardi, leveren bliver større. Andre tegn på hjertesvigt forekommer.
• Hjertets grænser udvides kraftigt. En radiografi viser, at orgelet begyndte at ligne en bold. Mange ændringer registreres under et EKG.
• Det er umuligt at helbrede restriktiv kardiomyopati, enhver behandling er ineffektiv. Børn med en sådan diagnose lever i gennemsnit 1 år og 4 måneder efter sygdommens begyndelse.

• Udtrykt i forøgelsen af ​​hjerteets venstre ventrikel (især dets indre septum). Samtidig forekommer ekspansion af kroppen ikke. Bevægelsen af ​​blod inde i venstre ventrikel er alvorligt forringet.
• I første fase manifesterer sygdommen sig ikke. Lidt senere begynder patienten at føle smerte i hjertet og åndenød. Manden begynder at trætte hurtigt.
• Ved hjælp af et EKG er det muligt at bestemme en stigning i venstre ventrikel. Den vigtigste metode til diagnose af hypertrofisk kardiomyopati er et todimensionalt Echo-KG.

Nærmere om symptomerne på kardiomyopati vil vi fortælle her.

klassifikation

form

I dag er det sædvanligt at skelne mellemfødte, blandede og erhvervede former for kardiomyopati. Sidstnævnte forekommer på grund af virkningen på skadelige faktorer. Læger diagnosticerer oftest den medfødte form i de første 2 uger af et nyfødt liv.

Erhvervet kardiomyopati kan forekomme hos et barn i enhver alder. Ofte påvirker denne form børn i alderen 7-12 år. I unge efter 15 år kan sygdommen opstå på grund af hormonelle ændringer i kroppen.

Kardiomyopatier har for det meste følgende manifestationer:

• fortykkelse af septum mellem hjertets ventrikler;
• anastomose af karrene
• indsnævring eller endda fuldstændig lukning af hjerteventiler;
• EOS afvigelse
• patologisk udvikling af et af ventriklerne;
• fald i ledningsevne af elektriske impulser;
• patologisk udvikling eller forkert placering af store fartøjer.

Alle disse former for patologi kan forårsage ændringer i hjerterytmen. De kan føre til lunge- eller hjertesvigt. Blodcirkulationen kan falde dramatisk. En person har ødem på grund af disse sygdomme.

Det er næsten umuligt at helbrede kardiomyopati hos børn. Denne sygdom er ondartet. Lægemiddelbehandling kan lindre patientens tilstand, men ikke helbrede ham.

Ofte fører denne sygdom til døden. Du kan undgå død med hjerte-transplantation. I dag transplanteres dette organ ikke kun til voksne, men også til børn i alle aldre.

Kardiomyopati kan udvikle sig i følgende områder af hjertet:

• venstre ventrikel;
• højre ventrikel;
• interventricular septum.

Det accepteres at skelne mellem følgende typer kardiomyopati hos børn:

• Denne form for sygdommen er karakteriseret ved en stigning i muskel.
• En sådan patologisk forandring kan føre til en forkortelse af aorta, hvis væksten opstod på venstre side af hjertet.
• Dette øger alvorligt belastningen på venstre ventrikel på grund af behovet for at skubbe blodet ind i aorta.

• Denne sygdom er karakteristisk for børn, hvis ventrikulære volumen er over normen.
• Hjertemusklerne er samtidig mere strakte og for tynde.
• Blodcirkulationen reduceres alvorligt på grund af musklernes manglende evne til at indgå kontrakt på den sædvanlige måde.
• Ved udvidet kardiomyopati kan symptomer på en akut svækkelse af blodcirkulationen detekteres.

• Dysmetabolisk og metabolisk kardiomyopati hos børn er ikke tildelt i en separat gruppe.
• Denne type sygdom betragtes som en manifestation af systemiske sygdomme.

Symptomer på kardiomyopati hos børn

Kardiomyopati hos børn har ingen karakteristiske tegn. De har ikke altid en direkte forbindelse med form af patologi.

Denne sygdom kan diagnosticeres hos en nyfødt, der allerede har alvorlige kredsløbssygdomme. Hos adolescenter er kardiomyopati ikke altid detekteret straks, nogle gange lærer de om tilfældighederne ved en tilfældig sygdom under et EKG.

Efter diagnosticering af sygdommen er yderligere undersøgelser foreskrevet, herunder Echo-KG. Denne teknik giver dig mulighed for at finde alle de tilgængelige patologier og defekter i hjertemusklen for at bestemme typen af ​​cardiomyopati.

Det er vigtigt, at patienter så lidt som muligt er under stress. Alvorlig fysisk aktivitet er også kontraindiceret for dem. Det er bedre at begrænse at gå. Sportsafsnit og aktiv sport påvirker helbredet negativt, hvilket forværrer sygdommens forløb.

Det vigtigste symptom, der angiver tilstedeværelsen af ​​kardiomyopati, er smerter i brystet, nemlig i hjertet af hjertet. Det kan vare et par minutter, og nogle gange flere dage.

Patienten klager også over konstant åndenød. I begyndelsen begynder hun at komme under sport og kan derefter forfølge under normal gang. Barnet bliver træt hurtigt. Udvikling af kardiomyopati forstyrrer hjertet. Som følge heraf har organerne ikke nok blod og ilt til normal funktion.

Dysplastisk kardiopati forekommer oftest hos børn, der lider af revmatisme. En sekundær type patologi kan forekomme hos patienter med astma, lungebetændelse. Sygdommen udvikler sig hurtigt. Det diagnosticeres hurtigere end andre typer af cardiopati.

Yderligere symptomer kan i nogle tilfælde være:

• sveden;
• tyngde bag brystet
• hævelser.

Tilstedeværelsen af ​​symptomer gør det muligt for lægen at lave en foreløbig diagnose. Afsluttende konklusioner foretages kun efter en fuld undersøgelse af barnet.

behandling

I dag anvendes i hovedsagen konservativ behandling til behandling af kardiomyopati hos børn. Patienterne ordineres midler, der kan forbedre de metaboliske processer i kroppen. Disse stoffer omfatter vitaminer og anabolics.

Jo tidligere sygdommen opdages, desto mere sandsynlig er det at helbrede barnet for kardiomyopati. Det er vigtigt at udføre den nødvendige diagnostik og foreskrive den korrekte behandling.

Hvis sygdommen ledsages af hjertesvigt, er behandlingen med medicin rettet mod at fjerne ødem og reducere belastningen på hjertet. Til dette formål anvendes glycosider og diuretika.

Når man vælger et lægemiddel, lægger lægen særlig vægt på patientens alder, kardiomyopatiens karakteristika. Han foretager også en vurdering af tilstanden af ​​alle patientens indre organer.

Vi vil forklare yderligere årsagerne og symptomerne på postpartum kardiomyopati.

Herfra kan du finde ud af WHO-klassifikationen af ​​kardiomyopati.

Metoder til behandling af kardiomyopati afhænger i vid udstrækning af dets mangfoldighed. De kan suppleres med interferoterapi og andre fysioterapi teknikker.

Hvis hjerteposen er stærkt forstørret, er en hjerte-transplantation ordineret til patienten.

Kardiopati hos børn og unge: hvad det er, årsager, symptomer og behandling

Kardiopati er patologien i hjertemusklen. Med utilstrækkelig opmærksomhed på sygdommen udvikler den sig til alvorlige problemer, for eksempel hjertesvigt. Pediatrisk cardiopati er forbundet med unormal udvikling af hjertet, men andre typer bliver stadig mere almindelige, så forældre bør seriøst tænke på hvad det er - kardiopati hos unge og børn?

Der er to hovedtyper af cardiopati hos unge og børn:

Udadtil er forskellen mellem disse arter undertiden ret vanskelige at identificere. Selvom nyfødt kardiomyopati kan diagnosticeres i de første to uger af livet, er sådanne tidlige manifestationer af sygdommen stadig sjældne. Oftest klager barnet næsten ikke over symptomerne på medfødt kardiopati næsten op til ca. 7 år. Nogle gange kan det være et spørgsmål om at observere barnets adfærd under udendørs spil, men i de fleste tilfælde får en medfødt mangel ikke til at føle sig til en alder af 7-12 år.

Den samme alder hos børn falder sammen med udseendet af erhvervet cardiopati. Den anden bølge af klager over smerter i hjertet kommer normalt tættere på 15 år, når en teenager går i puberteten.

Erhvervet patologi kan opdeles i flere kategorier afhængigt af årsagerne til sygdommens manifestation:

1. Sekundær kardiomyopati hos børn. Patologi opstår som et resultat af visse sygdomme i barndommen. Selvom patologier af beslægtede sygdomme indbefatter patologier som myokarditis eller astma, kan hjertesygdomme også udvikle sig på baggrund af en lang løbende næse eller forkølelse.
2. Funktionel. Hjertesygdom i dette tilfælde er en reaktion fra kroppen til overdreven fysisk anstrengelse. Udendørs spil til børn er almindelige, de vil ikke forårsage funktionel patologi. Men klasser i forskellige sportsafsnit kan føre til sygdom. Dette er normalt en fejl eller træneren, som får barnet til at udføre en belastning, der er for tung i sin alder.

Der er andre sorter i denne klassifikation. For eksempel udvikler tonsillogen kardiopati også ofte hos børn, da det er forbundet med forekomsten af ​​tonsillitis i tonsiller og adenoider. Og infektiøs toksisk cardiopati kan betragtes som en sekundær model, såvel som en separat sygdom.

Det er nødvendigt at fremhæve klassifikationen af ​​patologi forbundet med præcis, hvilke ændringer der opstår i hjertet. Essensen af ​​dilatationsvarianten er, at musklerne i venstre ventrikel strækker sig. Faktisk ændrer hjertevæggene deres tykkelse, men på grund af stigningen i hjertets volumen er muskelkontraktion ikke skarp nok og stærk til normal drift. Også denne type kan kaldes stagnerende, da bevægelsen af ​​blod er meget langsom. Selvom dilateret cardiopati i de fleste tilfælde er relateret til erhvervede sygdomme, er sandsynligheden for medfødt misdannelse ikke udelukket.

Hypertrofisk cardiopati er udtrykt i fortykkelsen af ​​væggene. Samtidig mister de også deres elastik, så en normal blodgennemstrømning kræver større indsats fra hjertet. Sygdommen er også medfødt og erhvervet; arvelighed, ikke problemer med intrauterin udvikling, påvirker medfødt patologi.

Udtrykket dysplastisk kardiopati hos børn anvendes kun i post-sovjetlandenes territorium. Dens andet navn er restriktive. Det findes sjældent i barndommen, selvom det i sovjetiske tider lægerne normalt tilskrev denne kategori til det. Essensen af ​​denne type er, at muskelvæv erstattes af bindevæv.

grunde

Congenital cardiopathy er forbundet med intrauterin udvikling, og derfor bør kvinder regelmæssigt undersøges af en læge og overvåge deres helbred. Det er tilrådeligt at opgive dårlige vaner, der har indflydelse på dannelsen af ​​fosteret.

Desværre, selv i dette tilfælde er der ingen garanti for, at barnet bliver født helt sundt. For medfødt patologi spiller en stor rolle af arvelighed og hjerteproblemer i nærmeste familie. Oftest bliver de "gentaget" og barnet.

Delvist blev årsagerne til erhvervet cardiopati omtalt i det foregående afsnit:

• Overdreven fysisk anstrengelse
• Konsekvenserne af sygdom.

Disse faktorer påvirker ofte hjertemuskulaturens tilstand og fører til ændringer. Men hvis sygdommen manifesterer sig i ungdommen, bliver årsagen hormonal. Også unge er ofte påvirket af eksterne faktorer i form af stress og neurose, så mange symptomer kan forekomme, hvis barnet er bekymret. For yngre børn er dette mindre typisk, selvom der kan være undtagelser for småbørn fra dysfunktionelle familier, der hele tiden lever under stress.

symptomer

Et barn med funktionel kardiopati har de samme symptomer som med medfødte abnormiteter. Først og fremmest er det træthed. Førskolebørn er meget mobile, så du kan mærke nogle symptomer i de tidlige stadier under udendørs spil.

Selvom barnet ikke altid er i denne alder, der er i stand til at beskrive sin tilstand, med konstant observation er der en skarp afvisning af udendørs spil i en kort periode. Dette skyldes det faktum, at i øjeblikke af aktivitet skal hjertet pumpe blod hurtigere, med kardiopati er der problemer med det, så barnet føler en smerte i hjertet. For et specifikt sæt symptomer kan en læge lokalisere et problem i hjertet.

For eksempel i tilfælde af patologi i venstre ventrikel eller atrium har barnet en meget lav udholdenhed. Han er ikke i stand til at gå ind for fysisk aktivitet i lang tid, han bliver træt meget hurtigt. I en periode med særligt aktiv stress forekommer takykardieangreb. Yderst er barnet meget blegt, dette er især mærkbart i den nasolabiale trekant, hvor huden på grund af manglende ilt kan give en blå farve.

Hvis sygdommen påvirker højre atrium eller ventrikel, ud over hjertesmerter, vil barnet under fysisk aktivitet ikke kun føle svaghed. Sveden vil stige, ofte har børn hævelse. Åndenød ledsager barnet selv med lille indsats. Vær også opmærksom på hoste. I dette tilfælde er det ikke en følge af sygdommen, da barnet, bortset fra hoste og de tidligere anførte symptomer, ikke klager over sit velbefindende.

Forældre bør være mere opmærksomme og lytte til klager fra børn, samt vær opmærksom på deres adfærd. For hyppig træthed, svimmelhed og åndenød - dette er allerede en alvorlig grund til at gennemføre en undersøgelse, diagnostik kan let identificere årsagen til tilstanden.

Sekundær cardiopati hos børn er mere varieret med hensyn til symptomer, da de fleste ikke direkte har relation til hjerteproblemer. I forgrunden er tegn på den aktuelle sygdom. Da barnet er under behandling på dette tidspunkt, bør barnlægen selv mistænke muligheden for at udvikle hjertesygdom og sende den til en kardiolog, hvor direkte diagnose allerede er i gang.

diagnostik

Kardiopati hos nyfødte er det sværeste at vride, så mistanken for hjerteproblemer opstår normalt på leveringstidspunktet. Dette er sædvanligvis asfyksi, fødselstrauma og forekomst af infektion. Den hyppigst diagnosticerede posthypoxisk cardiopati hos spædbørn. Enhver af disse ting kan forårsage mere omhyggelig observation af den nyfødte i de første uger af sit liv.

Til direkte diagnose ved hjælp af 3 hovedmetoder:

Hjerteproblemer påvirker hans rytme, og med disse metoder kan du grundigt undersøge hjerteslag og foretage en diagnose. For eksempel er der for et elektrokardiogram elektroder sat på forskellige steder, der svarer til forskellige områder af hjertet. Det færdige diagram tegner et billede for hvert websted, hvilket gør det muligt at bestemme en bestemt type sygdom.

I nogle tilfælde kan kardiologen ordinere yderligere røntgen af ​​brystet. Et sådant "fotografi" af hjertemusklen giver dig mulighed for at se, hvor meget ventriklen er forstørret. Oftest ordineres røntgenstråler til udvidet cardiopati.

behandling

Behandling af cardiopati hos børn og unge er ret effektiv. Hvis du følger alle anbefalinger fra lægen, forbliver sygdommen kun en barndomshukommelse. Det er værd at bemærke, at behandlingen normalt er ret lang og i høj grad afhænger af typen af ​​patologi.

Den vigtigste behandlingsmetode er lægemiddelterapi. Et sæt lægemidler ordineret af en læge, baseret på organismens individuelle egenskaber og sygdommen. Ofte ordineret Verapamil, Anaprilin, ACE hæmmere samt lægemidler baseret på valerian. Undertiden gives hormonbehandling til kardinal behandling.

Funktionel cardiopati hos børn kan behandles med sanatoriske metoder ved hjælp af fysioterapi. Også som en anbefaling er forældre instrueret til at følge barnets daglige rutine. Han skulle bruge mere tid i frisk luft til at deltage i fysioterapi. Selv en særlig diæt er foreskrevet. Tilstedeværelsen af ​​selv forkølelsen i kardiopati bør være en grund til at gå til lægen.

Kardiomyopati hos børn

Kardiomyopati (CMP) er en hjertemuskulatur. Definitionen betyder "cardio" på latin - "heart", "myo" - "muscle", "patio" - "disease". Dette er ikke en enkelt sygdom, men en gruppe af patologiske tilstande med forskellige årsager til udvikling, der hver især påvirker hjertemusklen. De kan påvirke hjerteets form, muskelvæggenes størrelse og tykkelse og signaloverførslen gennem hjertekamrene.

Kardiomyopati påvirker hjertearbejdet og derved reducerer dets evne til at pumpe blod gennem hele kroppen. Myokardskader afhænger af den type kardiomyopati, der har udviklet sig hos en bestemt person.

I diagnoseprocessen bruger ILC forskellige forskningsmetoder, men de mest informative - instrumentelle metoder. For at forstå, hvad der er kardiomyopati og hvordan det påvirker det kardiovaskulære system, skal du vide lidt om hjertet og hvordan det virker.

Video: Kardiomyopati - generelle karakteristika

Hjertet: Struktur og funktioner

Hjertet er centrum for kredsløbssystemet hos mennesker. Det pumper blod gennem hele kroppen, hvilket letter transporten af ​​ilt, som er energikilden til alle celler og organer i kroppen. Med tilstrækkelig oxygenation kan de arbejde effektivt.

Hjertet er en kraftig muskelpumpe. Det har fire kameraer: to på højre side og to på venstre side. Disse par af kamre adskilles af en væg, kaldet en partition.

To atria (øvre kamre) samler blod, der strømmer mod hjertet. Det højre atrium modtager blod fra kroppen, og det venstre atrium modtager blod fra lungerne. Atriens vægge er tynde og elastiske.

To ventrikler (nederste kamre) modtager blod fra atrierne placeret ovenfor. De skubber blod ud af hjertet: højre ventrikel sender blod til lungerne og venstre til alle dele af kroppen. Væggene i ventriklerne er tykke og kraftige, de kan tvinge blodet ud af hjertet under dets sammentrækning. Venstre ventrikel har den tykkeste væg, da den skal forsyne blod til de fleste organer og legemsystemer. Ventricles i hjertet er oftest ramt af kardiomyopati.

Der er fire ventiler i hjertet, der hjælper blodet til at strømme i kun én retning, gennem hjertekamrene og længere langs skibene.

Hjertet pumper blod gennem hele kroppen gennem rytmisk afslapning og sammentrækning af myokardiet (hjertemusklen). Samtidig udbreder elektriske impulser langs hjernen synkront med sammentrækninger, som normalt skal overføres i hele hjertet på en regelmæssig, rytmisk og ordnet måde. Dette sikrer, at de forskellige kamre i hjertet krymper og slapper af i den krævede rækkefølge. Som følge heraf bevæger blodbanen i den rigtige retning: fra hjertet til lungerne for at tage ilt og tilbage til hjertet, så det kan pumpe blod til resten af ​​kroppen.

Når kardiomyopati udvikler sig, er den indikerede balance forstyrret. Afhængigt af typen af ​​cardiomyopati observeres visse ændringer i hjertet, hvilket i sidste ende fører til forstyrrelse af processen med fjernelse af kuldioxid, væske og andre metaboliske produkter fra kroppen.

Typer af kardiomyopati

Forskellige typer af kardiomyopati beskrives i overensstemmelse med hvordan de påvirker hjertemusklen.

Fortyndet kardiomyopati (DCMP) - muskelen i venstre ventrikel forstørres. Væggene i kammeret, som det var, strækker sig, bliver tyndere og svagere, som følge heraf ventricle ikke pumper blod fra hjertet til skibene så effektivt.

Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) - ventrikelens muskel tykkes (kaldet "hypertrofi"), hvilket gør kaviteten af ​​det ventrikulære kammer mindre. Muskelfortykning er ikke forbundet med en forøgelse af belastningen
hjerte, da grundårsagen er kardiomyopati. Hvis fortykkelsen er i septumområdet, kan den påvirke blodets strømning fra hjertet (den såkaldte hypertrophic obstructive cardiomyopathy).

Arrytmogen kardiomyopati i højre ventrikel (AKMP PJ, også kendt som arytmisk kardiomyopati) er kendetegnet ved celledød efterfulgt af udskiftning med arvæv eller fedt. Dette får hjerte musklerne til at strække sig, bliver tyndere og svagere, hvilket gør det umuligt at skubbe blod ud af hjertet.

Restriktive kardiomyopati (RCMP) - hjertemusklen bliver stiv og kan ikke slappe af ordentligt, hvilket gør det svært for kammeret at fylde med blod. I de senere udviklingsstadier udvides de berørte kamre, og blod kan ikke strømme ud af det normalt.

Noncompact left ventricular myocardium (LFM) - hjertemusklen udvikler sig ikke normalt i fosteret. Muskelceller er ikke kompakte (ikke tætte), hvilket bidrager til dannelsen af ​​"svampet" myokardium. Denne ændring i strukturen i hjertemusklen påvirker organets overordnede funktion.

Tacocubo syndrom eller "broken heart" syndrom - denne sjældne kardiomyopati udvikler sig normalt under meget alvorlig stress (hvilket er grunden til, at sygdommen blev kaldt "knust hjerte"). Venstre ventrikel forstørres og
svækket. Patologi fortsætter ofte midlertidigt, med det resultat at patienten bliver bedre.

Årsager til kardiomyopati

Kardiomyopati kan forekomme hos enhver person i enhver alder. Det anslås, at sygdommen rammer omkring 160.000 mennesker i Storbritannien, som er 1 ud af 500 mennesker. Selv om mange mennesker er født med kardiomyopati, symptomer
kan udvikle sig til voksenalderen, og i nogle sådan tilstand manifesterer man sig ikke og udvikler sig ikke særlig fremad.

Kardiomyopati er ofte defineret som en genetisk sygdom. Det betyder, at der er sket en mutation (ændring) i humant DNA, som påvirker hjerteudviklingen og hvordan det virker. Nogle mutationer opstår spontant, når barnet udvikler sig tilbage i livmoderen, og nogle overføres (arvet) fra forældrene. Da kardiomyopati kan arves, er der i nogle familier en høj sandsynlighed for at udvikle en ILC. Derfor anbefales det, at hvis kardiomyopati betragtes som genetisk, anbefales det, at nærstående af patienten, såsom forældre, brødre, søstre, børn (kendt som førstegangsledte) kontrolleres for sygdommens tilstedeværelse.

Andre årsager til kardiomyopati omfatter:

• virale infektioner, der har tropisme for hjertemusklen;
• autoimmune sygdomme (som påvirker immunsystemet);
• nogle stoffer (herunder dem, der bruges til at behandle kræft) eller toksiner (for eksempel alkohol, narkotika eller rygning).

Under patientens undersøgelse stiller lægerne normalt spørgsmål til sygdommens historie og hans liv, samt om nødvendigt lave nogle tests for at bestemme årsagen og typen af ​​kardiomyopati.

Kardiomyopati Symptomer

Tegn på kardiomyopati kan være forbundet med en eller flere sygdomsudviklingsmekanismer:

• Krænkelse af hjertets elektriske ledningsevne.
• Reducer eller overtræder blodgennemstrømningen i hjertet.
• Dårlig forsyning af kroppen med ilt og næringsstoffer.
• Dårlig fjernelse af metabolitter fra kroppen.

Selv om forskellige typer af cardiomyopati påvirker hjertearbejdet på forskellige måder, er der almindelige symptomer, der opstår i forskellige typer af ILC.

Symptomer på kardiomyopati hos børn kan omfatte følgende.

1. Træthed - På grund af forringelsen af ​​cirkulationen og iltniveauet i blodet modtager celler og organer ikke det i tilstrækkelige mængder, hvilket reducerer kroppens "styrke".
2. Åndenød - på grund af ophobning af væske (kaldet ødem) i lungerne, er vejrtrækning vanskelig.
3. Ødem i maven og anklerne - udvikler sig på baggrund af en stigning i mængden af ​​væske i kroppen.
4. Palpitationer (følelsen af ​​at hjertet slår for hurtigt, hårdt eller "fladder") skyldes unormale hjerterytmer (arytmier), når hjertet slår for hurtigt eller tilfældigt. Dette kan skyldes elektriske impulser, der styrer hjertets normale rytme, som følge af hvilken ledningen er forstyrret.
5. Brystsmerter eller en følelse af tæthed i brystet - selv om årsagen til et symptom ikke altid er helt klart, kan det være forbundet med et fald i blodgennemstrømningen fra hjertet. Dette kan også ske, når hjertet er under øget tryk (for eksempel under træning), fordi det skal arbejde hårdere for at forsyne kroppen med ilt.
6. Svimmelhed eller besvimelse - forårsaget af lave iltniveauer eller blodforsyning i hjernen. I nogle tilfælde fører det til tab af bevidsthed eller besvimelse.

Hvis ældre børn kan sige, at de er forstyrret, så er meget små, der ikke kan tale endnu ikke i stand til sådan. I sådanne tilfælde hjælper pleje af forældre, som måske bemærker, at barnet er blevet lunefuldt, ofte "hysteri" uden grund, græder meget eller bare klynker. Spædbørn vokser ikke godt, nogle gange nægter de at sutte på grund af alvorlig hjertesygdom.

Diagnose af kardiomyopati

Hvis der er en mistanke om, at barnet kan have kardiomyopati, henvises det normalt til en børnelæge eller pædiatrisk kardiolog. I receptionen vil lægen stille spørgsmål om symptomerne, studere medicinske og familiemæssige historie og foretage nogle undersøgelser for at finde ud af om der er kardiomyopati.

Rutinemæssige diagnostiske test for mistanke om kardiomyopati

• EKG (elektrokardiografi) - metoden gør det muligt at studere hjertets elektriske aktivitet og bestemme arytmier (unormale hjerterytmer). Et EKG kan udføres under en træning (hvis træning normalt forårsager symptomer), eller en bærbar "Holter monitor" er installeret, som kan registrere hjertefrekvensen i løbet af dagen.
• Echo KG (ekkokardiografi) er en ultralydscanning, der er baseret på brug af lydbølger til at skabe 2- og 3-dimensionelle billeder. Denne test giver dig mulighed for at undersøge hjertets struktur og bruges til at se om organs størrelse er forøget, og om der er en fortykkelse af hjertemusklen. Billeder bevæger sig, så du kan også se, hvordan hjertet fungerer. Doppler-ekkokardiografi bestemmer blodets hastighed og strøm gennem hjertets kamre, hvilket også hjælper med at kontrollere dets funktion.
• MRI (Magnetic Resonance Imaging) - denne type scan gør det muligt at opnå billeder af høj kvalitet og bruges til at studere den detaljerede struktur af hjertet og hvordan blodet strømmer gennem hulrummene. MR kan også bruges til at måle områder af fortykket myokardium.

Video: Nyfødt kardiomyopati

Andre diagnostiske metoder kan anvendes, hvor behovet vurderes afhængigt af de ovenfor givne testresultater. Dybest set er alle anstrengelser rettet mod diagnosen kardiomyopati eller søgen efter en anden årsag til symptomerne.

Behandling af kardiomyopati hos børn

Kardiomyopati behandling tager sigte på at reducere og eliminere symptomer på sygdommen og reducere sandsynligheden for forskellige komplikationer. Terapi afhænger af typen af ​​cardiomyopati og kliniske manifestationer. Hvis barnet ikke har nogen symptomer, kan behandlingen overhovedet ikke udføres. Men børn, der har sygdommens manifestationer, skal behandles særskilt.

Afhængigt af symptomer og egenskaber hos et bestemt barn udarbejdes der et behandlingsregime, oftest ved brug af medicin.

Narkotikabehandling

• ACE-hæmmere (angiotensin-konverterende enzymhæmmer) - reducere hjertets behov for ilt og lette processen med at pumpe blod.
• Angiotensin II-receptorblokkere reducerer hjertets behov for ilt og letter blodcirkulationen. De kan bruges i stedet for ACE-hæmmere.
• Antiarrhythmic drugs regulerer hjerterytme og hjælper med at eliminere arytmier (unormale hjerterytmer).
• Antikoagulanter ("blodfortyndere") forhindrer dannelsen af ​​blodpropper og anvendes i nærværelse af atrieflimren (unormal hjerterytme, som forårsager ujævn blodgennemstrømning gennem hjertekamrene).
• Betablokkere reducerer belastningen på hjertet og kan hjælpe med brystsmerter, åndenød og hjertebanken.
• Kalsiumkanalblokkere reducerer kraften i hjertets sammentrækning. Nogle lægemidler sænker blodtrykket ved at reducere stivheden af ​​arterierne, mens andre eliminerer brystsmerter og arytmier.
• Diuretika - reducere dannelsen af ​​ødem ved at øge udskillelsen af ​​vand i urinen. De sænker også blodtrykket.

Kirurgisk behandling

Boston Scientific device (Billedgodkendelse af Boston Scientific. © 2017 Boston Scientific Corporation).

Pacemakere styrer rytmen af ​​hjertet på grund af sin konstante elektriske stimulering. Dette sikrer, at hjertet slår normalt (den såkaldte "sinusrytme" opretholdes). Nogle pacemakere, kaldet biventrikulære pacemakere, anvendes i hjerte-resynkroniseringsbehandling til at sende elektriske signaler på begge sider af hjertet, hvilket hjælper kamrene til at indgå sammen.

Implantable cardioverter defibrillatorer styrer hjerterytmen, og hvis der er en farlig arytmi, send en elektrisk impuls til hjertet, som giver dig mulighed for at genoprette den normale rytme. Nogle enheder er desuden pacemakere.

Hjælpeindretningen til venstre ventrikel er kunstige pumper, der hjælper hjertepumpen blod. Enheder anvendes kun, hvis der er meget alvorlige problemer med hjertets funktion. Sådanne patienter afventer primært hjertetransplantation.

Kirurgiske behandlinger kan anvendes i nærværelse af hypertrofisk kardiomyopati, hvor en fortykket hjerte muskel forhindrer blodet i at blive skubbet ud af hjertet. Denne hindring kan reduceres ved kirurgi eller ved at injicere medicinsk alkohol i området for fortykkelse (kaldet alkoholablation af septum). Under kirurgisk indgreb afskæres en del af den fortykkede muskel, det vil sige den såkaldte kirurgiske myektomi udføres.

I et lille antal tilfælde kan der kræves en hjerte-transplantation. Sådanne risici opstår oftest hos børn med restriktive kardiomyopati end med andre typer CMP. Imidlertid er en hjerte-transplantation sjældent nødvendig, og de fleste børn behøver det ikke.

Komplikationer af kardiomyopati

Nogle gange fører kardiomyopati til komplikationer, som udvikler sig på grund af nedsat hjertefunktion. Nogle behandlinger for kardiomyopati er designet til at reducere sandsynligheden for komplikationer, men i nogle tilfælde skal de stadig overholdes.

De hyppigste komplikationer af CMP

• Arytmier er unormale hjerterytmer, der gør hjertet til at slå for hurtigt, for langsomt eller uregelmæssigt. Nogle arytmier er midlertidige og forårsager ikke længerevarende forstyrrelser. Imidlertid er nogle af dem farlige, og der er derfor brug for akut behandling (da de kan bidrage til dannelsen af ​​blodpropper eller forårsage hjertestop). Arrytmier behandles med antiarytmiske lægemidler eller implanterede enheder, der styrer hjerterytmen.
• Blodpropper eller blodpropper kan danne sig i hjertet, når blodet cirkulerer dårligt. For eksempel, i en arytmi kaldet atrieflimren, komprimerer hjertemusklen ikke ordentligt, hvilket gør blodgennemstrømningen til atria turbulent, hvilket kan forårsage blodpropper. Blodpropper, der bevæger sig i blodbanen, fører til udvikling af et slagtilfælde, så medicin kan bruges til at normalisere hjerterytmen (antiarytmiske lægemidler) og fortynder blodet for at reducere risikoen for blodpropper (antikoagulantia).
• Hjerteanfald er en pludselig ophør af hjerteaktivitet, som følge af, at blodet holder op med at cirkulere gennem kroppen. Dette kan ske på grund af farlige arytmier, såsom ventrikulær fibrillation. Sådanne tilfælde kaldes undertiden pludselig død. Personer, der er i fare for hjertestop, bør have en implanteret defibrillator, der styrer hjertet og normaliserer det i farlige arytmier og chokforhold.

Således kan en sådan ugunstig sygdom som kardiomyopati hos børn tage truende udviklingsformer, og derfor er det ekstremt vigtigt at se en læge straks, hvis de første mistænkelige symptomer fremkommer.

Kardiomyopati hos børn

Kuban State Medical University (Kuban State Medical University, Kuban State Medical Academy, Kuban State Medical Institute)

Uddannelsesniveau - Specialist

"Kardiologi", "Kursus om magnetisk resonans billeddannelse af det kardiovaskulære system"

Institut for Kardiologi. AL Myasnikov

"Kursus om funktionel diagnostik"

NTSSSH dem. A. N. Bakuleva

"Kursus i klinisk farmakologi"

Russian Medical Academy of Postgraduate Education

Genève Cantonal Hospital, Genève (Schweiz)

"Therapy Course"

Russisk stats medicinske institut Roszdrav

Kardiomyopati hos et barn er en hjertesygdom, der er forbundet med en unormal dannelse af hjertets struktur og alle dets væv. Uden ordentlig behandling fører patologi til alvorligt hjertesvigt, nedsat udvikling af barnet og tidlig pludselig død. Kardiomyopati er udtrykt i flere former, hvoraf nogle udvikles langsomt og asymptomatisk.

grunde

Kardiomyopati hos børn udvikler sig på forskellige måder. Den egentlige årsag til sygdommen kan ikke fastslås i alle tilfælde. De faktorer, der bidrager til udviklingen af ​​patologi varierer afhængigt af patientens alder.

Faktorer der fremkalder udviklingen af ​​kardiomyopati hos spædbørn:

• genetik
• føtal misdannelser

Skolebørn i dannelsen af ​​patologi spiller en rolle:

• genetisk prædisponering
• infektiøse virussygdomme (fx influenza)
• stress betingelse

Årsager til kardiomyopati hos unge:

• Den hurtige vækst i kroppen i "organer i udvikling" af indre organer
• overdreven fysisk eller psyko-følelsesmæssig stress

Patologiske ændringer i hjerteets højre ventrikel forekommer som regel "af sig selv" uden indflydelse af ydre faktorer eller sygdomme i kroppen. Udvidelsen af ​​venstre ventrikel er næsten altid forbundet med patologiske processer i bronchi, lunger, med hormonforstyrrelser eller med metabolismefejl.

Sygdomsklassifikation

Kardiomyopati i en tidlig alder dannes før fødslen af ​​barnet, under udvikling af intrauterin udvikling. I skolen kan udløseren til udvikling af patologiske forandringer i hjertemusklens væv være fysisk, følelsesmæssig overbelastning.

Følgende former for sygdommen skelnes i overensstemmelse med deres udviklingsmekanisme:

• dilateret
• hypertrofisk
• arytmier
• restriktiv

Arrytmogen kardiomyopati udvikler sig som følge af udtalte processer for transformation af myokardievæv fra muskulært til fedtstof eller fibrøst, ofte ondartet. Patologi påvirker højre ventrikel. Sygdommen har en genetisk karakter eller udvikler sig som en komplikation af den underliggende sygdom.

Restriktiv kardiomyopati er en sygdom, hvor myokardvæv gradvist mister deres elastik, bliver stive (stive). Fyldningen af ​​hjertet med blod falder, hjertemængden falder. Symptomerne på hjertesvigt øger gradvis bluenessen i huden, træthed, sløvhed, hævelse af benene, oppustethed.

Udtømte og hypertrofiske former af sygdommen er meget mere almindelige.

Forhøjet pediatrisk kardiomyopati

Den mest almindelige myokardiepatologi er dilateret kardiomyopati hos børn (DCMP). Sygdommen er en markant udvidelse (dilatation) af hjertevæggene med et samtidig fald i deres kontraktilitet. Sygdommen er vanskelig, men i mange år kan den udvikle sig uden alvorlige symptomer. Afslutningen af ​​sygdommen er hjertesvigt, handicap, død.

I øjeblikket er der ingen udviklet specifik metode til diagnosticering af en dilateret form for hjertesygdom. Det er ofte ikke muligt at fastslå barnets nøjagtige årsag og indtræden på grund af det latente forløb og den langsomme udvikling af patologien. Symptomer på sygdommen bestemmes af graden af ​​hjertesvigt.

Hos børn med kardiomyopati er følgende symptomer mulige:

• forsinket vægtøgning hos spædbørn
• forkærlighed for besvimelse
• lungebetændelse uden nogen åbenbar grund
• fysisk svaghed, apati

Når du undersøger en børne note:

• lavere blodtryk
• svag puls
• blueness, bleg hud
• forskydning af hjertets grænser
• splittoner

Udvandet kardiomyopati hos børn, der kaldes kongestiv, fører til dannelse af blodpropper, blodstagnation i lungecirkulationen. Denne funktion manifesteres under røntgenundersøgelse af svær venøs kardemaskin på billedet.

Prognosen for børn er ugunstig, fordi sygdommen er stædig, ondartet, vanskelig at give konservativ terapi, der ofte slutter i pludselig død. Effektiv behandling af sygdommen er hjerte-transplantation.

Hypertrofisk kardiomyopati

Hypertrofisk kardiomyopati hos et barn udtrykkes i en stigning i vægtykkelsen af ​​venstre ventrikel i hjertet eller interventrikulært septum, mens organets grænser opretholdes. Faren for denne form af sygdommen ligger i dens asymptomatiske udvikling og den pludselige manifestation af synkope, efterfulgt af døden. Det er børnens kardiomyopati af denne type, der forårsager pludselige dødsfald hos unge atleter under intens træning eller konkurrence.

Hypertrofisk kardiomyopati hos børn adskiller sig fra andre former for sygdommen, idet der ikke er tegn på hjertesvigt. Mistanke om patologi kan være ved besvimelse, brystsmerter, umotiveret åndenød. En sådan manifestation forekommer dog kun i 1 patient ud af 7. Der er obstruktiv former for hypertrofisk kardiomyopati og ikke-obstruktiv.

Hjerterytmeforstyrrelse, ventrikulær forstørrelse bestemmes ved hjælp af instrumentelle undersøgelser:

• Elektrokardiografi (EKG) - viser en unormal hjerterytme specifik for denne patologi.
• Ekkokardiografi (ultralyd i hjertet) - viser tilstanden (tykkelsen) af hjertevæggene og størrelsen af ​​ventriklerne

Kardiomyopati hos spædbørn er arvelig og består i den tilfældige dannelse af muskelfibrene i hjertevæggene og erstatter en del af musklerne med fibrøse fragmenter.

behandling

Valget af behandling for kardiomyopati hos et barn afhænger af sygdommens stadium og type. Med tidlig diagnose kan lægemiddelbehandling kombineret med forældrenes indsats vise fremragende resultater - kardiomyopati reverserer og barnet genvinder fuldstændigt.

Behandling af pediatrisk kardiomyopati for hjertesvigt er rettet mod at opretholde barnets livskvalitet og kompensere for sygdommens manifestationer. Det er nødvendigt at minimere nedsat cirkulation og "fjerne" symptomerne på hjertesvigt. Komplekset af terapeutiske foranstaltninger udvælges individuelt efter en omfattende undersøgelse af barnet.

Det er muligt at behandle en sygdom til overgangen til en alvorlig form for hjertesvigt. For yderligere behandling hos et barn bestemmes potentialet for myokardial kontraktilitet. Dette er vigtigt for valget af taktik for at støtte blodcirkulationen i forventning om et donororgan.

Hvad kan forældre gøre?

Det er umuligt at undgå udvikling af kardiomyopati hos børn, da patologiens årsag ofte er arvelig eller idiopatisk (ikke påviselig). Forældrenes rolle er at forsigtigt rejse et barn.

Hvis du har mistanke om en overtrædelse af barnets hjerte, skal du kontakte en børnelæge eller reumatolog. Ultralydsundersøgelse (ultralyd) af hjerteproceduren er tilgængelig, smertefri og yderst informativ.

Hvis du troede dit barn havde:

• Bliv med jævne mellemrum blå læber, nasolabial trekant
• undertiden åndenød
• hævelse

Hvis dit barn bliver træt hurtigt, er det meste af tiden svagt, mangler initiativ, så konsulter en læge. Måske vil det redde sit liv.