Kardiopati hos børn

Hvert år diagnostiserer læger hyppigere sygdomme, som påvirker hjerte-kar-systemet i deres patienter. Over tid øges antallet af sådanne patologier hos unge og børn gradvist. Størstedelen af ​​afvigelser fra normal udvikling skyldes kardiopatier. Denne patologi indebærer en kombination af sygdomme forbundet med nedsat myokard udvikling.

Oversat fra græsk kan begrebet "cardiopati" bogstaveligt oversættes som "hjertesvigt". Derfor læger ofte læger enhver hjerte patologi til dette koncept. Det er dog stadig accepteret at kalde kardiopati en række børneafvigelser, der har en vis klassifikation. Hver ændring i udviklingen af ​​myokardiet har sine egne egenskaber.

Typer af cardiopati

Congenital cardiopathy diagnosticeres i de første uger af et barns liv. Denne patologi er ofte forbundet med medfødte misdannelser eller med rheumatoid autoimmune sygdomme hos den nyfødte.

Lægen kan lægge diagnosen erhvervet cardiopati tættere på ungdomsårene. Dette skyldes, at barnet i perioden 9-12 år vokser aktivt. Ofte diagnosticeres abnormiteter i udviklingen af ​​det kardiovaskulære system i 15-16 år. Dette skyldes hormonelle ændringer og puberteten.

Kardiopati bestemmes oftest af en eller flere af følgende ændringer:

• abnormiteter af udviklingen af ​​store hjertekar
• en stigning i interventricular septum i hjertet;
• krænkelse af hjerterytme og ledning af nerveimpulser;
• Ændring af hjerteets elektriske akse;
• abnormiteter i udviklingen af ​​et eller begge ventrikler i hjertet;
• krænkelse af hjerteventilerne (deres ufuldstændige åbning).

Nogle af de ovennævnte ændringer indikerer direkte hjertesvigt i et barn. Andre er almindelige tegn på forskellige sygdomme. Det er derfor, at visse instrumentelle undersøgelser er nødvendige for pålidelig diagnose.

Der er 4 hovedtyper af cardiopati hos børn, som er klassificeret i henhold til kursets variant og forårsager:

1. Funktionel.
2. Dysplastiske.
3. Dilated.
4. Sekundær.

Funktionel cardiopati opstår, når børn er overdrevent involveret i sport og modtager fysisk anstrengelse over aldersnorm. Under deres indsats forsøger myokardiet at tilpasse sig denne operation. Som følge heraf er der såkaldte funktionelle ændringer i hjertemusklen.

Et levende eksempel på udviklingen af ​​en sådan patologi er regelmæssig træning for atleter, der passerer i strid med regimer og regler. Grunden er, at utilstrækkeligt kvalificerede trænere og træningslærere tvinger børn til at gøre en stor del arbejde uden først at forberede børns krop til det. Ligeledes kan lignende kardiopati observeres hos et barn, når han er opvokset i en dysfunktionel familie.

Dysplastisk cardiopati udvikler sig som en uafhængig sygdom. Patologien er typisk ikke forbundet med nogen krænkelse af andre systemer og organer i kroppen. Nogle eksperter mener, at sygdommen indebærer tilstedeværelse af bindevæv i enhver del af hjertet. En anden del af lægerne vedrører sådanne ændringer i funktionel cardiopati.

På børnens alder er dysplastisk kardiomyopati ikke udsat som en uafhængig diagnose. I nogle lande er dette udtryk stadig brugt, hvilket betyder, at mitralventilen prolaps. Sådan patologi i dens flertal af varianter kræver ikke absolut nogen særlig behandling.

Udtrykket "dysplastisk kardiopati" anvendes også, når en uforklarlig patologi findes i hjertet, hvis årsag ikke kan forstås. Med denne mulighed foreskrives profylaktiske midler og manipulationer normalt som behandling.

Udtømt cardiopati er en forlængelse af et eller flere hjerteområder. Denne patologi udvikler sig, når toksiner, vira og bakterier virker på myokardiet. Som følge heraf nedsættes elasticiteten af ​​hjertemuskulaturen under langvarige inflammatoriske processer, hvilket medfører en udvidelse af atriumhulen eller ventriklen. Bevist og arvelig teori om forekomsten af ​​denne sygdom, fordi det findes ofte i familiemedlemmer fra generation til generation.

Sekundær cardiopati udvikler sig i nærværelse af sygdomme, der ikke kun er associeret med det kardiovaskulære system. Børn og unge er naturligvis i største risiko. Patologi kan forekomme på baggrund af følgende sygdomme:

• inflammatorisk hjertesygdom (endo- og myokarditis);
• lungesygdom (lungebetændelse, bronchial astma);
• metaboliske lidelser;
• eventuelle langvarige eller kroniske inflammatoriske sygdomme.

I sidstnævnte tilfælde er det ganske enkelt at diagnosticere hjertepatologi siden den syge er allerede under lægelig overvågning på behandlingstidspunktet.

symptomer

Den vigtigste manifestation af cardiopati hos børn er smerte. Smerter eller pressoplevelser er oftest lokaliseret bag brysthinden i hjertet af hjertet. Ubehag er ofte kortvarigt, selv om der er tilfælde af langvarig smerte. Andre symptomer er helt afhængige af form af patologi og karakteristika hos barnet og hans krop.

Med funktionel cardiopati skyldes det, at organer er beriget med iltværre, kan følgende symptomer opstå:

• generel ulempe og svaghed;
• øget træthed
• åndenød selv med en lille fysisk anstrengelse.

Den dysplastiske form kan ledsages af mangel på ilt, svimmelhedssygdomme og en fornemmelse af nedsat normal hjerterytme.

I sekundær kardiopati er symptomerne meget forskellige, da alle manifestationer afhænger af den primære primære sygdom.

Diagnose af cardiopati hos børn

Normalt er disse tre undersøgelser tilstrækkelige til at bestemme sygdommen og vælge en behandlingsmetode. Derudover kan brystradiografi foreskrives ved hjælp af hvilken udvidelsen af ​​ventriklen bestemmes (i tilfælde af dilateret cardiopati).

Sygdomme hos nyfødte

Nyfødte kan også lide kardiopati. Sygdommen udvikler sig ofte på baggrund af den iltmangel, der lider. Desuden er det ligegyldigt, hvorvidt hypoxi opstod under fødslen eller ellers under graviditeten. På grund af manglen på ilt er forstyrrelsen af ​​hjertet med en ændring i det autonome nervesystem afbrudt. Myokarddysfunktion opstår på grund af forstyrrelser af energimetabolisme.

I gennemsnit lider 50-70% af nyfødte med hypoxi af cardiopathier. Sygdommen af ​​patologien afhænger i høj grad af varigheden af ​​den overførte hypoxi. Hvis der konstateres mangel på ilt efter fødslen, er hjertets patologi mere tilbøjelige til at udvikle sig, som derefter skal behandles specifikt. Sådanne kardiopatier varer normalt ca. en tredjedel af de syge børn i en måned til tre år.

Kardiopati behandling

Al terapi afhænger helt af patologien. Funktionel cardiopati behandles fysioterapi. Til dette formål anvendes et specielt apparat, som ved hjælp af interferensstrømme virker på organismen. Af princippet er denne procedure mere profylaktisk end helbredende. Ifølge handlingsmekanismen er det det samme som lignende procedurer, som udføres i sanatorier. Forbedring af alle metaboliske processer, herunder blodcirkulation. Reduceret nogle smerter.

I andre former anvendes lægemiddelbehandling. Desuden vælges terapisystemet strengt individuelt. Dette skyldes, at begrebet "cardiopati" er meget omfattende. Det indeholder et stort antal helt forskellige ændringer i hjertet.

Under behandlingen er det afgørende, at patienten overholder den korrekte livsstil og den daglige rutine. Regelmæssig vandreture og afbalanceret ernæring er nødvendig. Alle smitsomme sygdomme, herunder almindelig forkølelse, skal behandles straks. Enhver manifestation og symptom, der ligner et tegn på hjertesygdomme, kan i hvert fald ikke ignoreres. På tidspunktet for den diagnosticerede sygdom og behandlingen startede, er der altid en høj chance for et positivt resultat. Næsten enhver kardiopati i barndommen har en meget stor sandsynlighed for fuldstændig helbredelse.

Kardiomyopati hos børn

Kuban State Medical University (Kuban State Medical University, Kuban State Medical Academy, Kuban State Medical Institute)

Uddannelsesniveau - Specialist

"Kardiologi", "Kursus om magnetisk resonans billeddannelse af det kardiovaskulære system"

Institut for Kardiologi. AL Myasnikov

"Kursus om funktionel diagnostik"

NTSSSH dem. A. N. Bakuleva

"Kursus i klinisk farmakologi"

Russian Medical Academy of Postgraduate Education

Genève Cantonal Hospital, Genève (Schweiz)

"Therapy Course"

Russisk stats medicinske institut Roszdrav

Kardiomyopati hos et barn er en hjertesygdom, der er forbundet med en unormal dannelse af hjertets struktur og alle dets væv. Uden ordentlig behandling fører patologi til alvorligt hjertesvigt, nedsat udvikling af barnet og tidlig pludselig død. Kardiomyopati er udtrykt i flere former, hvoraf nogle udvikles langsomt og asymptomatisk.

grunde

Kardiomyopati hos børn udvikler sig på forskellige måder. Den egentlige årsag til sygdommen kan ikke fastslås i alle tilfælde. De faktorer, der bidrager til udviklingen af ​​patologi varierer afhængigt af patientens alder.

Faktorer der fremkalder udviklingen af ​​kardiomyopati hos spædbørn:

• genetik
• føtal misdannelser

Skolebørn i dannelsen af ​​patologi spiller en rolle:

• genetisk prædisponering
• infektiøse virussygdomme (fx influenza)
• stress betingelse

Årsager til kardiomyopati hos unge:

• Den hurtige vækst i kroppen i "organer i udvikling" af indre organer
• overdreven fysisk eller psyko-følelsesmæssig stress

Patologiske ændringer i hjerteets højre ventrikel forekommer som regel "af sig selv" uden indflydelse af ydre faktorer eller sygdomme i kroppen. Udvidelsen af ​​venstre ventrikel er næsten altid forbundet med patologiske processer i bronchi, lunger, med hormonforstyrrelser eller med metabolismefejl.

Sygdomsklassifikation

Kardiomyopati i en tidlig alder dannes før fødslen af ​​barnet, under udvikling af intrauterin udvikling. I skolen kan udløseren til udvikling af patologiske forandringer i hjertemusklens væv være fysisk, følelsesmæssig overbelastning.

Følgende former for sygdommen skelnes i overensstemmelse med deres udviklingsmekanisme:

• dilateret
• hypertrofisk
• arytmier
• restriktiv

Arrytmogen kardiomyopati udvikler sig som følge af udtalte processer for transformation af myokardievæv fra muskulært til fedtstof eller fibrøst, ofte ondartet. Patologi påvirker højre ventrikel. Sygdommen har en genetisk karakter eller udvikler sig som en komplikation af den underliggende sygdom.

Restriktiv kardiomyopati er en sygdom, hvor myokardvæv gradvist mister deres elastik, bliver stive (stive). Fyldningen af ​​hjertet med blod falder, hjertemængden falder. Symptomerne på hjertesvigt øger gradvis bluenessen i huden, træthed, sløvhed, hævelse af benene, oppustethed.

Udtømte og hypertrofiske former af sygdommen er meget mere almindelige.

Forhøjet pediatrisk kardiomyopati

Den mest almindelige myokardiepatologi er dilateret kardiomyopati hos børn (DCMP). Sygdommen er en markant udvidelse (dilatation) af hjertevæggene med et samtidig fald i deres kontraktilitet. Sygdommen er vanskelig, men i mange år kan den udvikle sig uden alvorlige symptomer. Afslutningen af ​​sygdommen er hjertesvigt, handicap, død.

I øjeblikket er der ingen udviklet specifik metode til diagnosticering af en dilateret form for hjertesygdom. Det er ofte ikke muligt at fastslå barnets nøjagtige årsag og indtræden på grund af det latente forløb og den langsomme udvikling af patologien. Symptomer på sygdommen bestemmes af graden af ​​hjertesvigt.

Hos børn med kardiomyopati er følgende symptomer mulige:

• forsinket vægtøgning hos spædbørn
• forkærlighed for besvimelse
• lungebetændelse uden nogen åbenbar grund
• fysisk svaghed, apati

Når du undersøger en børne note:

• lavere blodtryk
• svag puls
• blueness, bleg hud
• forskydning af hjertets grænser
• splittoner

Udvandet kardiomyopati hos børn, der kaldes kongestiv, fører til dannelse af blodpropper, blodstagnation i lungecirkulationen. Denne funktion manifesteres under røntgenundersøgelse af svær venøs kardemaskin på billedet.

Prognosen for børn er ugunstig, fordi sygdommen er stædig, ondartet, vanskelig at give konservativ terapi, der ofte slutter i pludselig død. Effektiv behandling af sygdommen er hjerte-transplantation.

Hypertrofisk kardiomyopati

Hypertrofisk kardiomyopati hos et barn udtrykkes i en stigning i vægtykkelsen af ​​venstre ventrikel i hjertet eller interventrikulært septum, mens organets grænser opretholdes. Faren for denne form af sygdommen ligger i dens asymptomatiske udvikling og den pludselige manifestation af synkope, efterfulgt af døden. Det er børnens kardiomyopati af denne type, der forårsager pludselige dødsfald hos unge atleter under intens træning eller konkurrence.

Hypertrofisk kardiomyopati hos børn adskiller sig fra andre former for sygdommen, idet der ikke er tegn på hjertesvigt. Mistanke om patologi kan være ved besvimelse, brystsmerter, umotiveret åndenød. En sådan manifestation forekommer dog kun i 1 patient ud af 7. Der er obstruktiv former for hypertrofisk kardiomyopati og ikke-obstruktiv.

Hjerterytmeforstyrrelse, ventrikulær forstørrelse bestemmes ved hjælp af instrumentelle undersøgelser:

• Elektrokardiografi (EKG) - viser en unormal hjerterytme specifik for denne patologi.
• Ekkokardiografi (ultralyd i hjertet) - viser tilstanden (tykkelsen) af hjertevæggene og størrelsen af ​​ventriklerne

Kardiomyopati hos spædbørn er arvelig og består i den tilfældige dannelse af muskelfibrene i hjertevæggene og erstatter en del af musklerne med fibrøse fragmenter.

behandling

Valget af behandling for kardiomyopati hos et barn afhænger af sygdommens stadium og type. Med tidlig diagnose kan lægemiddelbehandling kombineret med forældrenes indsats vise fremragende resultater - kardiomyopati reverserer og barnet genvinder fuldstændigt.

Behandling af pediatrisk kardiomyopati for hjertesvigt er rettet mod at opretholde barnets livskvalitet og kompensere for sygdommens manifestationer. Det er nødvendigt at minimere nedsat cirkulation og "fjerne" symptomerne på hjertesvigt. Komplekset af terapeutiske foranstaltninger udvælges individuelt efter en omfattende undersøgelse af barnet.

Det er muligt at behandle en sygdom til overgangen til en alvorlig form for hjertesvigt. For yderligere behandling hos et barn bestemmes potentialet for myokardial kontraktilitet. Dette er vigtigt for valget af taktik for at støtte blodcirkulationen i forventning om et donororgan.

Hvad kan forældre gøre?

Det er umuligt at undgå udvikling af kardiomyopati hos børn, da patologiens årsag ofte er arvelig eller idiopatisk (ikke påviselig). Forældrenes rolle er at forsigtigt rejse et barn.

Hvis du har mistanke om en overtrædelse af barnets hjerte, skal du kontakte en børnelæge eller reumatolog. Ultralydsundersøgelse (ultralyd) af hjerteproceduren er tilgængelig, smertefri og yderst informativ.

Hvis du troede dit barn havde:

• Bliv med jævne mellemrum blå læber, nasolabial trekant
• undertiden åndenød
• hævelse

Hvis dit barn bliver træt hurtigt, er det meste af tiden svagt, mangler initiativ, så konsulter en læge. Måske vil det redde sit liv.

Hvad er kardiomyopati hos børn?

Kardiomyopati er en sygdom, der involverer skader på alle lag i hjertet (endokardium, myokard og perikardium). I dette tilfælde forbliver årsagerne til sygdommen ikke fuldt ud forstået.

Kardiomyopati er karakteriseret ved en stigning i hjerte og hjertesvigt. Hyppigheden af ​​forekomsten af ​​denne sygdom i befolkningen overstiger ikke 0,06%.

klinik

Det er sædvanligt at skelne mellem 3 hovedtyper af denne sygdom:

• Alle oplysninger på webstedet er kun til orienteringsformål og er IKKE en manual til handling!
• Kun en læge kan give dig en præcis DIAGNOS!
• Vi opfordrer dig til ikke at gøre selvhelbredende, men at registrere dig hos en specialist!
• Sundhed for dig og din familie!

• stillestående (dilateret);
• restriktiv;
• Hypertrofisk.

Tegn på kardiomyopati er opdelt i 2 grupper:

• intrauterin væksthæmning
• adynamia (magtesløshed)
• vanskeligheder forbundet med tilpasningen af ​​den nyfødte;
• forsinket fysisk udvikling.

• kvælning;
• respiratorisk nødsyndrom;
• cyanose af visse dele af kroppen på grund af deres dårlige blodforsyning;
• hjertehypertrofi;
• svækkede hjertetoner;
• åndenød;
• lever hypertrofi;
• hævelse af lemmerne;
• hjertebanken ledsaget af smerte;
• ingen udtalt hævelse af huden.

Der er også tegn, der bidrager til at etablere form af patologi:

• Udvid alle hulrum i hjertet, det vil sige dilatation opstår. I dette tilfælde mister muskellaget delvist sin kontraktile funktion.
• Udvandet kardiomyopati hos børn i den indledende fase er næsten ikke mærkbar, da sygdommen ikke manifesterer sig. Senere vises symptomer på hjertesvigt i venstre ventrikeltype. Disse tegn manifesterer sig oftest, efter at patienten lider af SARS.
• Under radiografi noteres en udvidelse af hjertet. EKG'et etablerer tilstedeværelse, blokade og registrerer også ændringer i OTCHZ-komplekset, og R-bølgen i hjertets ultralyd hjælper med at finde ud af, at hjertets vægge har normal tykkelse, og dets hulrum er udvidet.

• Mest karakteristiske for børn i en tidlig alder. Denne sygdom manifesterer sig i form af overdreven vækst og fortykkelse af hjertevæggen mere præcist af sin venstre ventrikel.
• I de indledende faser er det næsten umuligt at bestemme sygdommens tilstedeværelse, da det ikke ledsages af symptomer. Senere har patienten kortpustetid, takykardi, leveren bliver større. Andre tegn på hjertesvigt forekommer.
• Hjertets grænser udvides kraftigt. En radiografi viser, at orgelet begyndte at ligne en bold. Mange ændringer registreres under et EKG.
• Det er umuligt at helbrede restriktiv kardiomyopati, enhver behandling er ineffektiv. Børn med en sådan diagnose lever i gennemsnit 1 år og 4 måneder efter sygdommens begyndelse.

• Udtrykt i forøgelsen af ​​hjerteets venstre ventrikel (især dets indre septum). Samtidig forekommer ekspansion af kroppen ikke. Bevægelsen af ​​blod inde i venstre ventrikel er alvorligt forringet.
• I første fase manifesterer sygdommen sig ikke. Lidt senere begynder patienten at føle smerte i hjertet og åndenød. Manden begynder at trætte hurtigt.
• Ved hjælp af et EKG er det muligt at bestemme en stigning i venstre ventrikel. Den vigtigste metode til diagnose af hypertrofisk kardiomyopati er et todimensionalt Echo-KG.

Nærmere om symptomerne på kardiomyopati vil vi fortælle her.

klassifikation

form

I dag er det sædvanligt at skelne mellemfødte, blandede og erhvervede former for kardiomyopati. Sidstnævnte forekommer på grund af virkningen på skadelige faktorer. Læger diagnosticerer oftest den medfødte form i de første 2 uger af et nyfødt liv.

Erhvervet kardiomyopati kan forekomme hos et barn i enhver alder. Ofte påvirker denne form børn i alderen 7-12 år. I unge efter 15 år kan sygdommen opstå på grund af hormonelle ændringer i kroppen.

Kardiomyopatier har for det meste følgende manifestationer:

• fortykkelse af septum mellem hjertets ventrikler;
• anastomose af karrene
• indsnævring eller endda fuldstændig lukning af hjerteventiler;
• EOS afvigelse
• patologisk udvikling af et af ventriklerne;
• fald i ledningsevne af elektriske impulser;
• patologisk udvikling eller forkert placering af store fartøjer.

Alle disse former for patologi kan forårsage ændringer i hjerterytmen. De kan føre til lunge- eller hjertesvigt. Blodcirkulationen kan falde dramatisk. En person har ødem på grund af disse sygdomme.

Det er næsten umuligt at helbrede kardiomyopati hos børn. Denne sygdom er ondartet. Lægemiddelbehandling kan lindre patientens tilstand, men ikke helbrede ham.

Ofte fører denne sygdom til døden. Du kan undgå død med hjerte-transplantation. I dag transplanteres dette organ ikke kun til voksne, men også til børn i alle aldre.

Kardiomyopati kan udvikle sig i følgende områder af hjertet:

• venstre ventrikel;
• højre ventrikel;
• interventricular septum.

Det accepteres at skelne mellem følgende typer kardiomyopati hos børn:

• Denne form for sygdommen er karakteriseret ved en stigning i muskel.
• En sådan patologisk forandring kan føre til en forkortelse af aorta, hvis væksten opstod på venstre side af hjertet.
• Dette øger alvorligt belastningen på venstre ventrikel på grund af behovet for at skubbe blodet ind i aorta.

• Denne sygdom er karakteristisk for børn, hvis ventrikulære volumen er over normen.
• Hjertemusklerne er samtidig mere strakte og for tynde.
• Blodcirkulationen reduceres alvorligt på grund af musklernes manglende evne til at indgå kontrakt på den sædvanlige måde.
• Ved udvidet kardiomyopati kan symptomer på en akut svækkelse af blodcirkulationen detekteres.

• Dysmetabolisk og metabolisk kardiomyopati hos børn er ikke tildelt i en separat gruppe.
• Denne type sygdom betragtes som en manifestation af systemiske sygdomme.

Symptomer på kardiomyopati hos børn

Kardiomyopati hos børn har ingen karakteristiske tegn. De har ikke altid en direkte forbindelse med form af patologi.

Denne sygdom kan diagnosticeres hos en nyfødt, der allerede har alvorlige kredsløbssygdomme. Hos adolescenter er kardiomyopati ikke altid detekteret straks, nogle gange lærer de om tilfældighederne ved en tilfældig sygdom under et EKG.

Efter diagnosticering af sygdommen er yderligere undersøgelser foreskrevet, herunder Echo-KG. Denne teknik giver dig mulighed for at finde alle de tilgængelige patologier og defekter i hjertemusklen for at bestemme typen af ​​cardiomyopati.

Det er vigtigt, at patienter så lidt som muligt er under stress. Alvorlig fysisk aktivitet er også kontraindiceret for dem. Det er bedre at begrænse at gå. Sportsafsnit og aktiv sport påvirker helbredet negativt, hvilket forværrer sygdommens forløb.

Det vigtigste symptom, der angiver tilstedeværelsen af ​​kardiomyopati, er smerter i brystet, nemlig i hjertet af hjertet. Det kan vare et par minutter, og nogle gange flere dage.

Patienten klager også over konstant åndenød. I begyndelsen begynder hun at komme under sport og kan derefter forfølge under normal gang. Barnet bliver træt hurtigt. Udvikling af kardiomyopati forstyrrer hjertet. Som følge heraf har organerne ikke nok blod og ilt til normal funktion.

Dysplastisk kardiopati forekommer oftest hos børn, der lider af revmatisme. En sekundær type patologi kan forekomme hos patienter med astma, lungebetændelse. Sygdommen udvikler sig hurtigt. Det diagnosticeres hurtigere end andre typer af cardiopati.

Yderligere symptomer kan i nogle tilfælde være:

• sveden;
• tyngde bag brystet
• hævelser.

Tilstedeværelsen af ​​symptomer gør det muligt for lægen at lave en foreløbig diagnose. Afsluttende konklusioner foretages kun efter en fuld undersøgelse af barnet.

behandling

I dag anvendes i hovedsagen konservativ behandling til behandling af kardiomyopati hos børn. Patienterne ordineres midler, der kan forbedre de metaboliske processer i kroppen. Disse stoffer omfatter vitaminer og anabolics.

Jo tidligere sygdommen opdages, desto mere sandsynlig er det at helbrede barnet for kardiomyopati. Det er vigtigt at udføre den nødvendige diagnostik og foreskrive den korrekte behandling.

Hvis sygdommen ledsages af hjertesvigt, er behandlingen med medicin rettet mod at fjerne ødem og reducere belastningen på hjertet. Til dette formål anvendes glycosider og diuretika.

Når man vælger et lægemiddel, lægger lægen særlig vægt på patientens alder, kardiomyopatiens karakteristika. Han foretager også en vurdering af tilstanden af ​​alle patientens indre organer.

Vi vil forklare yderligere årsagerne og symptomerne på postpartum kardiomyopati.

Herfra kan du finde ud af WHO-klassifikationen af ​​kardiomyopati.

Metoder til behandling af kardiomyopati afhænger i vid udstrækning af dets mangfoldighed. De kan suppleres med interferoterapi og andre fysioterapi teknikker.

Hvis hjerteposen er stærkt forstørret, er en hjerte-transplantation ordineret til patienten.

Kardiomyopati hos behandlede børn

Kardiomyopati hos børn: behandling og symptomer

Kardiomyopati - sygdomme af ukendt ætiologi ledsaget af nedsat hjertefunktion (systolisk kontraktilitet og diastolisk afslapning).

Hvad er sygdommen udtrykt?

I neonatalperioden er kardiomyopati hos børn manifesteret af kardiomegali og hjertesvigt af forskellig sværhedsgrad. Hos nyfødte er kardiomyopati mere tilbøjelige til at forekomme med metaboliske sygdomme, moderens diabetes og myokardiel fibroelastose.

Kardiomyopati hos børn med stofskifteforstyrrelser

Det kliniske billede er ikke specifikt. Muffled hjerte lyder, systolisk murmur bliver hørt, hjertet er forstørret, dets hulrum er dilateret, og skillevægge er ofte fortykkede.

Behandling: eliminering af metaboliske sygdomme og bekæmpelse af hjertesvigt.

Myokardiel fibroelastose er en sygdom med uklar ætiologi, der er karakteriseret ved udseendet på den indre overflade af venstre ventrikel, mindre ofte i andre dele af hjertet af en hvid skinnende fibroelastisk membran, som er et diffust fortykket endokardium. Hjertet er markant forstørret, dets hulrum er udvidet. Tidligt udviklede tegn på hjertesvigt.

Behandling: Symptomatisk, hjerteglykosider og diuretika ordineres som vedligeholdelsesbehandling.

Materialer på samme emne:

Restriktiv kardiomyopati hos børn: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Restriktiv kardiomyopati hos børn - en sjælden sygdom af myocardium, kendetegnet diastolisk dysfunktion og ventrikulære fyldningstryk stigning ved normal eller maloizmenonnoy systolisk myocardial funktion, fravær af dens omfattende hypertrofi. Fænomener i kredsløbssvigt hos disse patienter ledsages ikke af en stigning i volumen af ​​venstre ventrikel.

ICD kode 10

142,3. Endomyokardiel (eosinofil) sygdom. 142,5. En anden restriktiv kardiomyopati.

epidemiologi

Sygdommen findes i forskellige aldersgrupper, både blandt voksne og blandt børn (fra 4 til 63 år). Men børn, unge og unge mænd er oftere syge, deres sygdom begynder tidligere og er vanskeligere. Andelen af ​​restriktive kardiomyopati tegner sig for 5% af alle tilfælde af kardiomyopati. Mulige familie tilfælde af sygdommen.

Klassifikation af restriktive kardiomyopati

Af de to former for restriktive kardiomyopati identificeret i den nye klassifikation (1995): den første primære myokardie. udbyttet med isoleret myocardieskade ligner dem i dilateret kardiomyopati, andet, endomyokardiel, kendetegnet ved fortykkelse af endocardium og infiltrativ, nekrotisk og fibrotiske forandringer i hjertemusklen.

I tilfælde af endomyokardieform og påvisning af eosinofil myokardinfiltration betragtes sygdommen som fibroblastisk endokarditis af Löffler. I fravær af eosinofil myokardieinfiltration er der tale om Davis 'endomyokardiale fibrose. Der er et synspunkt om, at eosinofil endokarditis og endomyocardial fibrose er stadier af samme sygdom, der hovedsagelig findes i tropiske lande i Sydafrika og Latinamerika.

Samtidig, primær myokardie restriktiv kardiomyopati, som ikke ændrer den karakteristiske endokardielle og eosinofil infiltration af hjertemusklen, er beskrevet i landene i andre kontinenter, også i vores land. I disse tilfælde en grundig undersøgelse, herunder koronarangiografi og myokardie biopsi eller ved obduktion kunne ikke finde nogen specifikke ændringer, ingen koronar åreforkalkning og konstriktiv pericarditis. Histologisk undersøgelse af disse patienter afslørede interstitiell myokardiefibrose, mekanismen for dens udvikling forbliver uklar. Denne form for restriktive kardiomyopati findes hos både voksne og børn.

Årsager til restriktive kardiomyopati

Sygdommen kan være idiopatisk (primær) eller sekundær, forårsaget af infiltrative systemiske sygdomme (fx amyloidose, hæmokromatose, sarcoidose osv.). Den genetiske determinisme af sygdommen antages, men naturen og lokaliseringen af ​​den genetiske defekt, der ligger til grund for den fibroplastiske proces, er endnu ikke blevet afklaret. Sporadiske tilfælde kan være resultatet af autoimmune processer udløst af overført bakteriel (streptokok) og viral (Coxsack B eller A enterovirus) eller parasitære (filariasis) sygdomme. En af de identificerede årsager til restriktive kardiomyopati er hypereosinofil syndrom.

Patogenese af restriktive kardiomyopati

Når endomyocardial danner en ledende rolle i udviklingen af ​​restriktiv kardiomyopati hører krænkelser immunitet med hypereosinofilt syndrom, mod hvilken grund infiltration degranulerede former af eosinofile granulocytter i endomyokardiel genereret brutto morfologiske hjertestruktur. I patogenesen af ​​mangel på T-suppressorer, der fører til hypereosinofili, degranulering af eosinofile granulocytter. som ledsages af frigivelse af kationiske proteiner, der har en toksisk virkning på cellemembraner og enzymer involveret i mitokondriell respiration, såvel som en trombogen virkning på beskadiget myokardium. De skadelige faktorer for granuler af eosinofile granulocytter er delvist identificeret, de indbefatter neurotoksiner, et eosinofilt protein, der har en basisk reaktion, tilsyneladende skadelige epithelceller. Neutrofile granulocytter kan også have en skadelig virkning på myocytter.

Fordi endomyocardial fibrose eller infiltrative læsioner af myocardiet er reduceret ventrikulær overholdelse, forstyrret deres fyldning, hvilket fører til en stigning i slutdiastolisk tryk, overbelastning og dilatation af atrierne og pulmonal hypertension. Myokardets systoliske funktion er ikke forringet i lang tid, og ventrikulær dilatation ses heller ikke. Tykkelsen af ​​deres vægge er normalt ikke øget (undtagen amyloidose og lymfom).

Fremadrettet fører progressiv endokardiel fibrose til en krænkelse af hjertets diastoliske funktion og udviklingen af ​​kronisk hjertesvigt, som er resistent over for behandling.

Symptomer på restriktiv kardiomyopati hos børn

Sygdommen har været underklinisk i lang tid. Patologi påvisning skyldes udviklingen af ​​udtalte symptomer på hjertesvigt. Det kliniske billede afhænger af sværhedsgraden af ​​kronisk hjertesvigt, normalt med en overvejende stagnation i den systemiske kredsløb; hjertesvigt udvikler sig hurtigt. Venøs stagnation af blod påvises på strømningsveje til venstre og højre ventrikel. Karakteristiske klager med restriktiv kardiomyopati er:

svaghed, træthed åndenød med lidt anstrengelse; hoste; en stigning i underlivet; hævelse i den øvre halvdel af kroppen.

Diagnose af restriktiv kardiomyopati hos børn

Diagnosen af ​​restriktiv kardiomyopati er lavet på baggrund af en familiehistorie, klinisk billede, fysiske undersøgelsesresultater, EKG, EchoCG, brystrøntgen, CT eller MR, samt hjertekateterisering og endomyokardiel biopsi. Disse laboratorietester er ikke informative. Mistanke om nedsat restriktion af myokardie bør antages hos patienter med kronisk hjertesvigt i mangel af dilatation og udpegede krænkelser af kontraktil funktionen i venstre ventrikel.

I lang tid strømmer sygdommen gradvist, langsomt og umærkeligt til andre og forældre. Børn i lang tid ingen klager. Sygdommens manifestation er forårsaget af dekompensation af hjerteaktivitet. Om sygdommens varighed viser en betydelig tilbagegang i fysisk udvikling.

Klinisk undersøgelse

Kliniske manifestationer af sygdommen er forårsaget af udviklingen af ​​kredsløbssvigt hovedsageligt langs den højre ventrikeltype, og forstyrrelser i de venøse strømningsveje til begge ventrikler ledsages af en forøgelse af trykket i lungecirkulationen. Ved undersøgelse er cyanotisk rødme bemærket, hævelse af nakkeårene, mere udtalt i vandret position. Pulsvægtfyldning, systolisk blodtryk er reduceret. Den apikale impuls er lokaliseret, den øvre grænse forskydes opad på grund af atriomegali. Lyt ofte på "galoprytmen", i de fleste tilfælde - ikke-intensiv systolisk murmur af mitral eller tricuspid insufficiens. Hepatomegali udtrykt signifikant, leveren er tæt, kanten er skarp. Ofte bemærker perifert ødem, ascites. Ved svær blodcirkulation insufficiens lytter auscultation til fine boblende raler over de nederste sektioner af begge lunger.

elektrokardiografi

Når EKG-plader tegn på hypertrofi hos de berørte dele af hjertet, især udpræget atriel overbelastning. Bemærk ofte et fald i ST-segmentet og inversionen af ​​T-bølgen. Mulige hjerterytmeforstyrrelser og ledning. Takykardi er ikke karakteristisk.

Brystets radiografi

Ved brystradiografi er hjertestørrelsen lidt forøget eller ikke ændret, der ses en stigning i atriaen og venøs trængsel i lungerne.

ekkokardiografi

Ekkokardiografiske tegn er som følger:

systolisk funktion er ikke forringet atrielle dilatation er udtalt; reduktion af hulrummet i den berørte ventrikel; funktionel mitral og / eller tricuspid regurgitation; restriktiv tin diastolisk dysfunktion (forkortelse af isovolum afslapningstid, forøgelse af toppen af ​​tidlig påfyldning, nedsættelse af toppen af ​​sen atrielle påfyldning af ventriklerne, forøgelse af forholdet mellem tidlig påfyldning til sent); tegn på lunghypertension Tykkelsen af ​​hjertets vægge er normalt ikke øget.

Ekkokardiografi gør det muligt at udelukke dilateret og hypertrofisk kardiomyopati, men ikke informativ nok til at udelukke konstrictiv perikarditis.

Beregnet tomografi og magnetisk resonansbilleddannelse

Disse metoder er vigtige for differentialdiagnosen af ​​restriktiv kardiomyopati med konstrictiv perikarditis, tillader os at vurdere tilstanden af ​​perikardiebladene og udelukke deres forkalkning.

Endomyokardbiopsi

Denne undersøgelse udføres for at præcisere etiologien af ​​restriktive kardiomyopati. Det afslører myokardiefibrose ved idiopatisk myokardiefibrose, karakteristiske ændringer i amyloidose, sarkoidose og hæmokromatose.

Teknikken bruges sjældent på grund af den invasive natur, høje omkostninger og behovet for specialuddannet personale.

Differentiel diagnose af restriktive kardiomyopati

PCMP er primært differentieret med konstrictive perikarditis. For at gøre dette skal du vurdere tilstanden af ​​de perikardieblader, udelukke deres forkalkning ved hjælp af CT. Forskellige diagnoser udføres også mellem RCMP'er forårsaget af forskellige årsager (i tilfælde af akkumulationssygdomme - hæmokromatose, amyloidose, sarcoidose, glykogenose, lipidose).

Behandling af restriktive kardiomyopati for restriktiv kardiomyopati hos børn

Behandling af restriktiv kardiomyopati hos børn er ineffektiv, midlertidig forbedring sker under terapeutiske indgreb i de tidlige stadier af sygdomsbegyndelsen. Symptomatisk terapi udføres i overensstemmelse med de generelle principper for behandling af hjertesvigt afhængigt af sværhedsgraden af ​​kliniske manifestationer og om nødvendigt at arrestere hjertearytmi.

Ved hemokromatose opnås forbedringer i hjertefunktionen ved at virke på den underliggende sygdom. Terapi af sarkoidose med brug af glukokortikosteroider påvirker ikke den patologiske proces i myokardiet. Med endokardiel fibrose kan resektion af endokardiet med mitralventil udskiftning nogle gange forbedre patientens tilstand.

Hjertetransplantation er den eneste radikale behandling for idiopatisk restriktiv kardiomyopati. I vores land bruger børn ikke det.

Prognose for restriktiv kardiomyopati hos børn

Prognosen for restriktiv kardiomyopati hos børn er ofte ugunstig, patienter dør af ildfast kronisk hjertesvigt, tromboembolisme og andre komplikationer.

Kardiomyopati hos børn

Kardiomyopati er en meget sjælden form for hjertesygdom, hver af 100.000 børn har kardiomyopati. Det betyder, at hjertemusklen ikke kan pumpe nok blod, hvilket kan føre til hjertesvigt.

Der er flere former for kardiomyopati:

Udvandet kardiomyopati er den mest almindelige form for kardiomyopati hos børn. Børn med udvidet kardiomyopati har et udvidet hjertekammer, hvorfor en normal mængde blod fra hjertet ikke kan svinge. Hjertet er svækket, da muskelcellerne der udgør væggene i de to nedre sektioner (ventrikler) er strakt og svækket.

Hypertrofisk kardiomyopati er en tilstand af unormal fortykkelse af hjertemusklen i en eller flere af ventriklerne. Nogle gange kan hjertets vægge blive så tætte, at det blokerer blodstrømmen fra hjertet. Muskelceller er også organiseret i en uordenlig form, hvilket fører til hjertearytmi (her kan du læse om hjertearytmi hos børn).

Den venstre ventrikel uden komprimering er en tilstand af unormal struktur af hjertemusklen, hvor hjertemusklen er "svampet". Et hjerte med denne tilstand kan pumpe blod dårligt, hvilket fører til hjertearytmi.

Restriktiv kardiomyopati blokerer hjertets muskelceller, så de forbliver ubevægelige, hvilket gør det svært for hjertet at fylde med blod, når det vender tilbage fra kroppen og lungerne. Hos børn med restriktive kardiomyopati udvikler højt blodtryk ofte i arterierne, som leverer blod til lungerne.

Når arytmogen kardiomyopati i højre ventrikel, muskelceller atrofi og erstattes med fedtceller. Den højre ventrikel kan ikke pumpe blod som regel, og patienter kan lide af unormale hjerterytmer.

Selv om alle former for kardiomyopati kan forekomme hos børn. restriktiv og arytmogen kardiomyopati i højre ventrikel hos børn er yderst sjældne.

Kardiomyopati i enhver form er unormal og kan forårsage mange problemer, og nogle gange endda være dødelige.

Der er forskellige grunde og motiver til, hvorfor kardiomyopati kan udvikle sig hos børn. såsom:

1. Virale infektioner

2. Et barn kan fødes med en unormal hjertestruktur, der ikke behandles straks.

3. Nogle metaboliske tilstande (her kan du læse om det metaboliske syndrom hos børn), der er relateret til hvordan kroppen skaber og bruger energi

4. Nogle lægemidler

5. Nogen genetisk baggrund

6. Mangel på strøm

7. Virkninger af toksiner, såsom visse typer kemoterapi til behandling af kræft.

(CCF) - En national nonprofitorganisation med fokus på pediatrisk kardiomyopati og kroniske sygdomme i hjertemusklen. CCF er designet til at fremskynde søgen efter helbredelsesmuligheder, forbedre diagnosen, behandlingen og livskvaliteten hos børn, der lider af kardiomyopati.

CCF arbejder aktivt med føderale afdelinger, medicinske samfund, frivillige sundhedsorganisationer og hospitaler i forskellige lande for at øge bevidstheden og fremme uddannelse i pædiatrisk kardiomyopati. Der er håb om, at dagen kommer, når alle børn kan helbredes, så de lever et fuldt og aktivt liv.

Kardiopati hos børn - hvad er det, hvad er symptomerne og kan det helbredes?

Cardiopati er en sygdom, der udvikler sig i det kroniske stadium, når myokardiet forstørres, kondenseres myokardets vægge.

Strukturen af ​​myokardiet er brudt, hjertekamrene forstørres. Sygdommen er i stand til progressionsproces.

Abnormiteter begynder i ventriklerne og i et senere udviklingsstadium, og der forekommer abnormiteter i atrierne.

Dette giver ikke den korrekte funktionalitet (blodpumpning) af organet, hvilket fører til arytmier eller hjertesvigt.

Kardiopati hos børn er opdelt i:

Medfødt form diagnosticeres hos børn i de første dage efter fødslen.

Den erhvervede form for udviklingsforstyrrelse kan udvikle sig i enhver barndom, men forekommer hyppigst mellem 7 og 12 år.

I løbet af denne periode finder intensiv modning af kroppen hos børn sted.

Hvis kardiopati opstår efter en alder af 15 år, så er der i dette tilfælde årsag til patologien hormonforstyrrelser og omstrukturering i ungdomskroppen.

Typer af cardiopati hos børn

Klassificeret efter type

Klassificeringen afhænger af lokalisering af skade i organet:

• komprimering af septum mellem ventriklerne
• ikke proportional udvikling af højre mave og venstre ventrikel
• arteriel anastomose;
• ingen naturlig udvikling af store arterier
• forkert placering af store arterier
• stenose af hjerteventilen;
• unormal ledningsevne i hjertet af elektriske impulser;
• Hjertets akse skiftes til den ene side.

Alle disse abnormiteter og lidelser i organets funktionalitet fører til nedsat hjerterytme, hjertesvigt, lungesufficiens, hævelse og et fald i blodets volumen, der pumpes af hjertet.

Efter art

Kardiopati afhænger af patogenesen og er opdelt i følgende typer:

• funktionel form for cardiopati
• sekundær;
• dysplastiske;
• dilateret

Funktionel.

Denne cardiopati, der udvikler sig på baggrund af øget fysisk anstrengelse.

Af stor betydning i sygdommens fremskridt har en følelsesmæssig tilstand hos børn.

Ofte provokerer dette stadium af sygdommen hos børn for høje standarder inden for fysisk uddannelse og sport.

Sekundær.

Kardiopati opstår som følge af lidelser i de indre vitale organer.

Denne sygdom er fremkaldt af infektiøse og virale sygdomme og deres lange behandlingsperiode samt ukorrekt valgt medicinsk behandling.

Dysplastisk stadium af patologi.

Det er ikke forårsaget af sygdomme i de indre organer, men sker gennem udskiftning af myokardievæv med fibre, der har nedsat elasticitet.

Herfra mister fiberstrukturen sin integritet, hvilket fører til ødelæggelse af væv.

Dilatation stadium.

Det fører til en stigning i myokardiumets vægge på grund af utilstrækkelig elasticitet.

Klassifikation af patologi hos børn

Kardiomyopati er opdelt i iskæmisk type patologi og ikke-iskæmisk type. Kardiomyopati hos børn har en ikke-iskæmisk type patologi.

Denne patologi er forbundet med abnormiteter i hjertemuskulaturens struktur og ikke i forstyrrelser i koronararterierne, som ikke er tilstrækkeligt pumpet ind i blodets myokardium.

I dette tilfælde modtager myokardiet ikke den nødvendige ernæring til normal funktion.

Ikke-iskæmisk kardiomyopati er opdelt i:

• primære fase
• sekundære trin.

Primær cardiopati er en læsion af hjertemusklen, der forårsagede en genetisk lidelse hos et barn. Også provokatører kan være smittefarlige midler.

Årsagen til kardiomyopati i børnenes krop kan også være forstyrrelser i immunsystemet, genetiske abnormiteter og immunforsvarets svigt i en kvinde i løbet af barretiden.

Den sekundære fase skyldes komplikationer af sygdommen, som ikke er forbundet med hjertesystemet. Disse er komplikationer af sådanne sygdomme som: onkologi hos børn, humant immundefektvirus, muskeldystrofi, cystisk fibrose.

Typer af ikke-iskæmisk cardiopati

Kardiomyopati er ikke en iskæmisk type sygdom i børnenes krop er opdelt i typer:

• symmetrisk hypertrofisk;
• asymmetrisk hypertrofisk;
• dilatatton visning;
• restriktive synspunkt.

Hver form for ikke-iskæmisk cardiopati er forskellig i forhold til skaden.

Dilatational type patologi hos børn er den mest udbredte - det er 58% af tilfældene i kardiopati. Hypertrofisk symmetrisk opfattelse - 30% af tilfældene.

De resterende arter indtager en lille procentdel af sygdommen.

Udtømt cardiopati

Den udvidede form af cardiopati dannes, når der er en forøgelse i kardiomyocytter, og de ekspanderer i et af organs kamre. Nogle gange udvides flere hjertekamre.

Processen begynder med ventrikel på venstre side af organet, og så sker udvidelsen til atriumet på venstre side.

Så foregår den samme proces på højre side af kroppen. Hjulets volumen er forøget. Årsagen til dette er en stigning i volumenet af muskelkamrene.

Komplikationer af en sådan stigning i hjertets kamre er der afvigelser i mitralventilens helbred.

Af denne grund falder volumenet af blod pumpet gennem myokardiet, og den oprindelige form af hjertesvigt udvikler sig. Biologisk væske stagnerer i lungerne, bukhulen, dette forårsager hævelse i kroppen.

Udslettet cardiopati hos voksne er en formular, der er erhvervet.

Uddampning af kamre provokerer patologi i mitralventilen (prolaps), hvilket forårsager hjertesvigt af kongestiv natur.

Hypertrofisk kardiomyopati

Den hypertrofe form for kardiomyopati er også en obstruktiv form af sygdommen.

På grund af denne form udvikles en subaortisk type stenose og hypertrofi af væggen mellem ventrikel og atrium i orgelet, hvilket er asymmetrisk.

Hos børn har hypertrofi også egenskaber til progression, hvilket fører til arytmier såvel som død.

Den hypertrofe form for kardiomyopati fremkalder subaortisk stenose, som forstyrrer udgangen af ​​blod fra venstre ventrikel.

Symptomer på stenose:

• brystsmerter i ro
• efter belastning er staten tæt på bevidstløs,
• åndenød, som følge af et venstreatrium atrium, der oversvømmes med biologisk væske.
• Myokardens vægge bliver forstørret og fortykket.

I asymmetrisk hypertrofi er det meste af musklen i kammeret i venstre sidet ventrikel. Kammeret i denne ventrikel, når væggen bliver komprimeret, bliver stiv og mindre elastisk.

Fra ventriklen er det svært at kaste blod ind i kroppen. Hypertrofi skrider frem, og så er der problemer med blodgennemstrømningen i hjertet.

Årsagen til denne sygdom hos børn er ikke klar, men en stor procentdel af tilfælde er genetiske.

Dysplastisk kardiomyopati

Dette er den sjældneste form af sygdommen. Med denne form af ventrikulærvæg produceres reduktioner i det normale interval.

Kun myokardium kan ikke slappe af normalt.

Væggernes struktur har et modificeret udseende, hvilket gør dem mindre elastiske og stive.

Med denne tilstand øges atriale sygdomme, og det nedre organ påvirkes ikke. I dette tilfælde er der en begrænset strøm af blod til kroppen.

Årsagen til patologien kan være ardannelse af myokardvævet efter åben kirurgi på hjertet ved strålingseksponering af brystet.

Hos børn er denne tilstand idiopatisk. I den voksne krop er denne sygdom en konsekvens af amyloidosis sygdom eller hæmokromatose.

Symptomer på cardiopati af alle dens former

Symptomer der er fælles for alle typer af cardiopati:

• smerter i brystet
• åndenød;
• svær træthed
• lidelse i kroppen
• svaghedstilstand.

I begyndelsen af ​​sygdommens udvikling opstår åndenød efter en aktiv sport eller fysisk anstrengelse, men som sygdommen skrider frem, opstår også åndenød i en afslappet tilstand.

Brystsmerter kan vare i flere minutter, men afhængigt af udviklingen i sygdommen - og op til flere dage.

Ikke rettidig diagnosticering af disse symptomer fører til det faktum, at hjertemusklen ikke modtager den nødvendige dosis ilt til normal funktion.

Kardiomyopati dysplastiske, syge børn, der lider af revmatisme.

Vævene, der er ødelagt af sygdommen, klare ikke hjertebelastningen, derfor udvikler patologien sig i en sådan krop, og der opstår øget træthed og svaghed i hele organismen.

Også huden bliver bleg, åndenød vises. Denne patologi bliver til hjertesvigt.

Sekundær type cardiopati. Grundårsagerne til denne fase af sygdommen er:

• lungebetændelse;
• bronchial astma
• myocarditis sygdom;
• endokarditis sygdom.

Kardiomyopati hos børn udvikler sig hurtigt. Der er udtalt symptomer.

Derfor diagnosticeres denne sygdom i de tidlige stadier af sygdommen, ganske ofte.

Symptomer på en sekundær type patologi kan være forskellige.

Det afhænger af lokaliseringen af ​​fokuset, på stedet for den primære kilde til impulsen, på stadiet af myokardie ødelæggelse.

Ved lokalisering af patologien i højre sideatrium udvikler børn hævelse, øget svedtendens, tør hoste og tyngde bag brystet.

Under en diagnostisk undersøgelse er der en krænkelse af hjertevævets soliditet.

Disse symptomer gør det muligt for lægen at etablere en foreløbig diagnose og lede patienten til en omfattende undersøgelse af hjerte og karsystem.

diagnostik

Barnlægen undersøger barnet i tilfælde af påvisning af afvigelse i hjertemuskulaturens arbejde, sender patienten en børnelæge til en kardiolog.

En kardiolog styrer patienten, når den opdager en patologi, en fuldstændig undersøgelse af de indre organer, hjertet og også for at bestemme mulige lidelser i vaskulærsystemet og i det endokrine system.

Meget ofte bliver cardiopati detekteret under patientens undersøgelse med klager over en anden sygdom, der ikke er relateret til hjertesystemet.

For at starte rettidig terapi for cardiopati er det nødvendigt at etablere en diagnose.

Til dette udføres følgende diagnostiske foranstaltninger:

• Ultralyd af hjertet;
• elektrokardiogram;
• ekkokardiografi;
• EKG.

Derudover kan en røntgenstråle af brystet gives for at detektere graden af ​​ventrikulær forstørrelse. Denne type forskning anvendes i den udvidede fase af cardiopati.

Kardiopati sygdom hos den nyfødte

Kardiopati kan udvikle sig på grund af manglende ilt i livmoderen.

Hypoxi kan også ske i fødselsperioden, når barnet passerer gennem fødselskanalen.

Det er ligegyldigt, på hvilket tidspunkt iltstærmen opstod under svangerskabsperioden eller under fødslen.

Under hypoxi udvikler abnormiteter i udførelsen af ​​hjertemusklen og patologien i nervesystemet. Forstyrret energiomsætning i kroppen.

Hvis der opstod mangel på ilt efter fødslen, udvikler hjertesygdomme, som kræver specialbehandling.

I 30% af syge nyfødte med cardiopati forsvinder sygdommen efter tre års alder.

Behandling af caridopati hos børn

Moderne behandlingsmetoder giver mulighed for rettidig diagnose, i forholdsvis kort tid til at helbrede næsten alle typer af denne sygdom hos små børn såvel som hos unge.

Funktionel cardiopati behandles med fysioterapi.

Metoden til behandling er interferensbehandling. Ved hjælp af en fysioterapeutisk indretning sendes pulser af mellemfrekvens inde i hjertemusklen.

Frekvensudsving spænder myokardvæv, hvilket fører til en forbedret blodcirkulationsproces og en reduktion i smerte.

Ved hjælp af impulser forbedres metaboliske processer i et lille barns krop.

Metoden til behandling af patologi afhænger af sygdommens art og arten af ​​sygdommen.

De resterende typer af kardiomyopati hærdes ved hjælp af en lægemiddelmetode.

Varigheden af ​​behandling og medicin medicin udvælges individuelt og afhænger af børnenes alder, udviklingsstadiet af sygdommen.

Ved behandling af medicin er der ordineret medicin, der nedsætter blodtrykket, betyder at genoprette hjerterytmen og forhindre udviklingen af ​​arytmier.

Støtte elektrolytbalancen i kroppen, justeres ved hjælp af stoffer.

Behandling ved kirurgi.

Dette er en metode til åben kirurgi i organet, hvor lægen kan fjerne en del af septum i kammeret i en af ​​ventriklerne, og mitralventilen udskiftes. Installation af en pacemaker udføres ved en kirurgisk indgreb i orgelet.

Ikke rettidig behandling fører til en accelereret udvikling af patologien, og i et senere stadium af sygdommen kan sygdommen kun helbredes ved kirurgi - hjerte-transplantation.

Til behandling af kardiomyopati indtager et vigtigt sted: en sund og sund livsstil og madkultur. Moderat motion, mere hvile i frisk luft.

Patientmenuen bør ikke indeholde transfedt.

Begræns salt og sukkerindtag. Medtag i dyrs kost proteiner af animalsk og vegetabilsk oprindelse.

Komplikationer hos børn

Ikke rettidig behandling kan føre til komplikationer af cardiopati. Den mest alvorlige komplikation af denne sygdom er organtransplantation.

Også komplikationer kan være:

• alvorlig arytmi
• trombose eller tromboemboli - dannelse af blodpropper, der kan være dødelig;
• kronisk hjertesvigt, som er fyldt med døden;
• hjerte pacemaker indsættelse;
• pludselig hjertestop. I alle typer af cardiopati kan hjertestop forekomme hos små børn. Dette kan være en konsekvens af alvorlig arytmi.

Tidlig diagnose og medicinsk behandling forhindrer udviklingen af ​​hjertekomplikationer og hjælper med at helbrede sygdommen helt hos børn.