Vigtigste

Sukkersyge

Fokalsklerodermi: årsager, symptomer og behandling

Fokalsklerodermi er en patologi af bindevæv i kroppen, der er kendetegnet ved hærdning og følelsesløshed i huden. Sygdommen betegnes ofte som en form for arthritis, hvor arvæv former på huden. På trods af at sygdommen har været kendt i lang tid, forstås det ikke godt.

Årsager til

Sygdommen tilhører kollagen gruppen og voksne (oftest kvinder) er oftere syg med dem end børn.

Fokal eller begrænset form for sclerodermi er meget mindre farlig end generaliseret (systemisk), da det sjældent påvirker de indre organer, men kan føre til stærke kosmetiske defekter og irreversible negative subkutane ændringer.

Videnskabelig medicin identificerer flere faktorer, der kan udløse denne sygdom:

  • infektioner i nervesystemet
  • hypotermi krop;
  • udsættelse for kemikalier
  • skader af anden art
  • endokrine lidelser;
  • negative virkninger af stoffer.

Disse negative faktorer kan forårsage betændelse i blodkarrene, hvilket med en yderligere ugunstig proces forårsager væksten af ​​fibrøst væv og kollagen, hvilket fører til fortykkelse af vaskulære vægge og tab af elasticitet.

Den samtidig nedsat blodcirkulation fører til en patologisk tilstand ikke kun for hud og subkutan lag, men også for abnormiteter i de indre organers funktion.

Læs en interessant artikel om behandling af alderspletter på kroppen.

Alt om demodekoz ansigter kan findes på denne adresse.

Symptomer og tegn på sygdommen

Denne sygdom har en typisk begyndelse: En lille ring af lilla farve dannes på huden, som efterhånden bliver hævet, fordybet og ændrer farven til hvidlig gul. På det berørte område forsvinder hudmønster og hår; På grund af utilstrækkelig blodcirkulation er dette sted koldere end det omgivende sunde væv.

I nogle tilfælde manifesterer sygdommen sig i form af hvide striber, der minder om et "slag med en sabel", der er placeret på ansigtet eller i torso.

Et af de vigtigste symptomer på sygdommen er Raynauds syndrom. Det manifesteres af en læsion af hænderne, nemlig små fartøjer i dem. Når vaskulære spasmer udvikler smerte, en følelse af afkøling, bliver fingerspidserne lysere til en blålig tone.

Specifikke tegn på huden er deres kompaktering og fortykning, og det begynder altid med fingrene, der senere spredes til torsoen. De berørte områder mister deres følsomhed og bliver grove.

Det påvirker ikke kun huden, men også leddene mister deres elastik, bliver inaktive på grund af spredning af fibrøst væv.

Kropsforstyrrelser i de indre organer er et forfærdeligt symptom på sygdommen, hvor organerne i åndedræts- og urinsystemet er særligt påvirket.

Hos patienter med virkningen af ​​forgiftning, nyresvigt, åndenød, hoste.

Hvad er farligt fokalsklerodermi

Selvom sygdommen fortsætter let i årtier, uden at forårsage meget ubehag, kan behandlingen ikke stoppes.

Manglende handling efter mange år kan forvandle sig til en beklagelig måde: sved og talgkirtler i de berørte skibe tilkendes over tid, der udvikler irreversible klæbeprocesser, hvilket i sidste ende fører til vedvarende kredsløbssygdomme, termisk regulering af kroppen og ubalance af alle dets organer og systemer.

Narkotikabehandling

På trods af at terapi for sklerodermi er ret kompliceret og lang, er det overvældende antal tilfælde af fokalsklerodermi genstand for fuld genopretning med en kvalificeret tilgang. Samtidig er der tilfælde, hvor et velvalgt kompleks af immunitetskorrektion bliver tilstrækkelig til symptomernes forsvinden.

Medicinsk kompleks af foranstaltninger omfatter:

  • nødvendigvis et kursus af antibiotika til standsning af infektioner;
  • vasodilatorer for at forhindre vasospasm (nikotinsyre, mildronat, theophyllin);
  • antiinflammatorisk terapi med det formål at eliminere overskydende collagensyntese (lydaza);
  • behandling af huden ved anvendelse af hormonale salver (indomethacin, butadion);
  • vitaminer (bør behandles omhyggeligt, da nogle af dem bidrager til syntesen af ​​collagen);
  • blodrensningsprocedurer - hæmorption og plasmaudveksling
  • hyperbarisk oxygenation (metode til udsættelse for ilt).

Også som terapeutiske og restaurerende foranstaltninger tildeles:

  • terapeutiske massage sessioner;
  • terapeutisk øvelse
  • ultralyd terapi;
  • nåletræer og radonbade;

Folkemetoder

Traditionel medicin tilbyder følgende lægemidler ud over den grundlæggende behandling af sklerodermi:

  • Bouillon af lægelige urter: Hypericum, calendula, hagtorn, motherwort, succession, kamille. Modtagelse af dem kan forbedre blodcirkulationen i syge væv og derved reducere skadeområdet. Fremgangsmåden ved deres fremstilling afviger ikke fra den, der er angivet på pakningerne.
  • Godt lindrer inflammeret hudkomprimering med aloesaft, som skal påføres 2 gange om dagen i 10-14 dage.
  • Det anbefales også at påføre de berørte områder svin internt fedt med tilføjelse af klemme fra malurt i et forhold på 1/5, i en måned.
  • Også populær er den følgende metode: bage den gennemsnitlige løg, hakke, bland med en teskefuld honning og et par skeer kefir og anvend som komprimering, før du går i seng hele natten med en frekvens på 4 gange om ugen.

Børnsygdom

Focal scleroderma hos børn kaldes juvenil sclerodermi. Børn denne sygdom er ekstremt sjælden og har to former - lineær og plaque. Den første, karakteristiske for drenge, manifesteres ved udseendet af et hudmønster i form af en strimmel. Den anden plaqueform udvikler sig overvejende i piger og manifesterer sig i form af blålige afrundede pletter, som efterfølgende omdannes til et atrofisk cikatricialområde.

I begge tilfælde udvikler sygdommen sig hurtigt og påvirker hud og subkutant væv uden at påvirke de indre organer, men dette er ikke tegn på et mildt sygdomsforløb.

Juvenil sklerodermi ligner meget symptomer på tegn på andre alvorlige sygdomme, og det kræver derfor en hastende og højt kvalificeret holdning til behandling.

Sclerodermi under graviditet

Tilstedeværelsen af ​​en diagnose af fokalsklerodermi og dets behandling udgør ikke en alvorlig fare for den fremtidige mor og hendes barn, i modsætning til den systemiske form af sygdommen. Men under alle omstændigheder bør man være disciplineret mod ens eget helbred, regelmæssigt udføre de nødvendige tests og følge medicinske anbefalinger.

Der skal lægges særlig vægt på det betydeligt øgede arbejde i hjertet, nyrerne og lungerne. Med den ugunstige udvikling af sklerodermi hos en gravid kvinde, dårlig vækst af barnet, kan forhold forbundet med højt blodtryk og for tidlig fødsel true.

Hvordan man behandler hydradenitis under armen? Vi har svaret!

Om fjernelsen af ​​atherom på hovedet er skrevet her. Læs den nyttige artikel.

Hvis du går her http://vseokozhe.com/pryshhi/na-yazyke/lechenye.html kan du lære alt om årsagerne til acne på sproget.

Forebyggelse tips

Da eksperter er uenige om årsagerne til sklerodermi, er rækkevidden af ​​forebyggelsespunkter det samme som for alle autoimmune sygdomme:

  • undgå hypotermi
  • ikke at misbruge dårlige vaner, især - forbruget af kaffe, der fører til krampe og indsnævring af perifere fartøjer;
  • eliminere årsagerne til nervøs spænding;
  • ikke at blive udsat for overdreven sollys
  • Må ikke overarbejde og slappe helt af.

I den følgende video fortæller tv-showet "Alt om det vigtigste" om årsagerne til og behandling af sclerodermi:

Kan du lide denne artikel? Abonner på opdateringer via RSS, eller bliv afstemt med Vkontakte, Odnoklassniki, Facebook, Google Plus eller Twitter.

Fokalsklerodermi: årsager, symptomer, behandling

Blandt sklerodermi skelner en række specialister to former for denne sygdom: systemisk og fokuseret (begrænset). Den systemiske forløb af denne sygdom anses for at være den farligste, da i dette tilfælde er de indre organer, muskuloskeletale og væv involveret i den patologiske proces. Focal scleroderma er kendetegnet ved mindre aggressive manifestationer, ledsages af udseendet på huden af ​​områder (bånd eller pletter) af hvid farve, som til en vis grad ligner ar og har en gunstig prognose. Denne sygdom registreres ofte i det retlige køn, og 75% af patienterne er kvinder 40-55 år.

I denne artikel vil vi introducere årsager, symptomer og metoder til behandling af fokalsklerodermi. Disse oplysninger vil være nyttige for dig, du vil kunne miste begyndelsen af ​​sygdommens udvikling i tide og spørge lægen om hans behandlingsmuligheder.

I de seneste år er denne hudsygdom blevet mere almindelig, og nogle eksperter bemærker, at kurset er mere alvorligt. Det er muligt, at sådanne konklusioner var resultatet af manglende overholdelse af behandlingsbetingelserne og klinisk undersøgelse af patienter.

Årsager og mekanisme af sygdommen

De nøjagtige årsager til udviklingen af ​​focal scleroderma er endnu ikke kendt. Der er en række hypoteser, der angiver den mulige indflydelse af nogle faktorer, der bidrager til udseendet af ændringer i kollagenproduktionen. Disse omfatter:

  • autoimmune lidelser, der fører til dannelse af antistoffer mod hudens egne celler;
  • udviklingen af ​​neoplasmer, hvis forekomst i nogle tilfælde ledsages af udseende af scleroderma foci (nogle gange forekommer sådanne foci flere år før en tumorform)
  • associerede patologier af bindevæv: systemisk lupus erythematosus, rheumatoid arthritis mv.
  • genetisk disposition, da denne sygdom ofte observeres blandt flere familiemedlemmer;
  • overført virus- eller bakterieinfektioner: influenza, humant papillomavirus, mæslinger, streptokokker;
  • hormonelle lidelser: overgangsalder, abort, graviditet og amning;
  • overdreven eksponering af huden til ultraviolette stråler;
  • svær stress eller kolderisk temperament
  • traumatisk hjerneskade.

Med fokalsklerodermi observeres for høj syntese af kollagen, som er ansvarlig for dets elasticitet. Men når sygdommen skyldes dens store mængde tætning og grovdannelse af huden opstår.

klassifikation

Der findes ikke et fælles klassificeringssystem til brændsklerodermi. Specialister vil oftest anvende systemet foreslået af Dovzhansky S. I., som mest afspejler alle kliniske varianter af denne sygdom.

  1. Patchy. Det er opdelt i det indurative-atrofiske, overfladiske "lilla", nodulære, dybe, punglede og generaliserede.
  2. Lineær. Det er opdelt i typen "strejke med en sabel", sommerlignende eller båndformet og zosteriform.
  3. Hvide pletter sygdom (eller scleroatrophic lav, guttate scleroderma, lav hvidt Tsimbusha).
  4. Idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini.
  5. Parr-Romberg ansigtshemiatrofi.

symptomer

Plaque form

Blandt alle de kliniske varianter af fokalsklerodermi er plaqueformen den mest almindelige. Et ubetydeligt antal foci vises på patientens krop, som går gennem tre faser i deres udvikling: pletter, plaques og et atrofi site.

Indledningsvis fremstår huden flere eller en lilla-rosa plet, hvis størrelse kan være anderledes. Efter et stykke tid i midten er der et glat og strålende område med gul-hvid forsegling. En lilla lyserød kant forbliver omkring denne ø. Det kan stige i størrelse, ifølge disse tegn er det muligt at bedømme aktiviteten af ​​sclerodermaprocessen.

Håravfall opstår på den dannede plaque, sebum og sved udskillelse stopper, og hudmønster forsvinder. Huden i dette område kan ikke tages med fingerspidserne i folden. Dette udseende og tegn på plak kan fortsætte i forskellige tidspunkter, hvorefter læsionen undergår atrofi.

Lineær (eller båndformet)

Denne form for fokalsklerodermi ses sjældent hos voksne (normalt det detekteres hos børn). Dens kliniske manifestation adskiller sig kun fra plaqueformen i form af hudændringer - de udviser hvide striber og er i de fleste tilfælde placeret på panden eller lemmerne.

Hvidpunktssygdom

Denne type fokalsklerodermi kombineres ofte med sin patchy form. Med den er der små spredte eller grupperede pletter med en diameter på ca. 0,5-1,5 cm på patientens krop. De kan være placeret på forskellige dele af kroppen, men er normalt lokaliseret på halsen eller torsoen. Hos kvinder kan sådanne læsioner forekomme i regionen af ​​labia.

Idiopatisk atrophoderma Pasini - Pierini

Med denne form for fokalsklerodermipleje med uregelmæssige konturer findes på bagsiden. Deres størrelse kan nå op til 10 centimeter eller mere.

Pazini - Pierini idiopatisk atrophoderma er mere almindelig hos unge kvinder. Farven på pletterne er tæt på en blålig lilla nuance. Deres center synker lidt og har en glat overflade, og en lilla ring kan være til stede langs konturerne af hudændringer.

I lang tid efter udseendet af pletterne er der ingen tegn på konsolidering af læsioner. Nogle gange kan disse hudændringer pigmenteres.

I modsætning til plaquevariationen af ​​fokalsklerodermi er idiopatisk atrophoderma Pasini - Pierini kendetegnet ved hovedskaden i kroppens hud, ikke i ansigtet. Desuden kan udslæt med atrophoderma ikke regressere og gradvist udvikle sig i flere år.

Parry - Romberg Face Hemiatrophy

Denne sjældne type fokalsklerodermi manifesteres af en atrofisk læsion af kun den ene halvdel af ansigtet. Et sådant fokus kan findes både til højre og til venstre. Dystrofiske ændringer udsættes for hudvæv og subkutant fedt, og muskelfibre og knogler i ansigtsskeletet er involveret i den patologiske proces mindre eller mindre.

Parry-Romberg ansigtshemiatrofi er mere almindelig hos kvinder, og sygdommen begynder i alderen 3-17 år. Den patologiske proces når sin aktivitet ved 20 år og varer i de fleste tilfælde op til 40 år. Først på ansigtet er der fokus på gullige eller blålige forandringer. Gradvist bliver de tættere og over tid undergår atrofiske ændringer, der repræsenterer en alvorlig kosmetisk defekt. Huden af ​​den berørte halvdel af ansigtet bliver rynket, tyndt og hyperpigmenteret (brændvidde eller diffus).

Der er ikke noget hår på den berørte halvdel af ansigtet, og vævene under huden er genstand for grove forandringer i form af deformationer. Som et resultat bliver ansigtet asymmetrisk. Ansigtsskeletets knogler kan også være involveret i den patologiske proces, hvis sygdommens debut begyndte i tidlig barndom.

Diskussioner af specialister omkring sygdommen

Blandt forskere fortsætter debatten om det mulige forhold mellem systemisk og begrænset sclerodermi. Ifølge nogle af dem er de systemiske og fokale former forskellige af samme patologiske proces i kroppen, mens andre mener, at disse to sygdomme adskiller sig skarpt fra hinanden. En sådan udtalelse finder dog stadig ikke nøjagtige beviser, og statistikker viser, at focal scleroderma i 61% af tilfældene omdannes til systemisk.

Ifølge forskellige undersøgelser er overførslen af ​​fokalsklerodermi til systemisk lettere af følgende 4 faktorer:

  • sygdommens udvikling inden 20 eller efter 50 år
  • patchy eller lineær fokal scleroderma;
  • forøgede anti-lymfocytantistoffer og grove immuncirkulerende komplekser;
  • sværhedsgraden af ​​disimmunoglobulinæmi og mangel på cellulær immunitet.

diagnostik

Diagnose af fokalsklerodermi er hæmmet af ligheden mellem tegn på den indledende fase af denne sygdom med mange andre patologier. Derfor er differentialdiagnosen udført med følgende sygdomme:

  • vitiligo;
  • udifferentieret form for spedalskhed;
  • Vulva kraurose;
  • keloid-lignende nevus;
  • Schulman syndrom;
  • scleroderma-lignende form af basalcellecarcinom;
  • psoriasis.

Desuden tildeles patienten følgende laboratorietest:

  • hudbiopsi;
  • Wasserman reaktion;
  • blod biokemi;
  • fuldføre blodtal
  • immunogram.

Gennemførelsen af ​​en hudbiopsi giver dig mulighed for at foretage en korrekt diagnose af "focal scleroderma" med en 100% garanti - denne metode er "guldstandarden".

behandling

Behandling af fokalsklerodermi bør være kompleks og langsigtet (multikurs). Med et aktivt forløb af sygdommen skal antallet af kurser være mindst 6, og intervallet mellem dem skal være 30-60 dage. Med stabiliseringen af ​​progressionen af ​​foci kan intervallet mellem sessionerne være 4 måneder, og med tilbageværende manifestationer af sygdommen gentages terapikurserne til profylaktiske formål 1 gang om et halvt år eller 4 måneder, og de indbefatter stoffer til forbedring af mikrocirkulationen af ​​huden.

På fasen af ​​aktiv løbet af fokalsklerodermi kan behandlingsplanen inkludere sådanne lægemidler:

  • penicillin antibiotika (Fusidinsyre, Amoxicillin, Ampicillin, Oxacillin);
  • antihistaminer: Pipolfen, Loratadin, Tavegil osv.;
  • Midler til undertrykkelse af den overordnede syntese af collagen: Placenta ekstrakt, Lidaza, Actinogial, Collalizin, Longidase, Aloe;
  • calciumionantagonister: verapamil, fenigidin, corinfar osv.;
  • Vaskulær medicin: Nikotinsyre og præparater baseret på det (Xantinol nikotinat, Komplamin), Trental, Mildronat, Eskuzan, Berberin, Madecassol, etc.

I tilfælde af skleroatrofisk lav kan cremer med vitaminer F og E, Solcoseryl, Retinol Palmate, Actovegin indgå i behandlingsplanen.

Hvis en patient har begrænset sclerodermi, kan behandlingen begrænses til administration af fonophorese med Trypsin, Ronidase, Chemotrypsin eller Lydase og vitamin B12 (i suppositorier).

Til lokal behandling af fokalsklerodermi skal der anvendes salveapplikationer og fysioterapi. Som lokale lægemidler bruges som regel:

  • troksevazin;
  • Heparin salve;
  • Theonikolovaya salve;
  • Geparoid;
  • Butadion salve;
  • dimexide;
  • trypsin;
  • Lidaza;
  • chymotrypsin;
  • Ronidaza;
  • Unitiol.

Lidase kan bruges til at udføre fonophorese eller elektroforese. Ronidaza bruges til applikationer - dets pulver påføres serviet dyppet i saltvand.

Udover de ovennævnte fysioterapeutiske metoder anbefales patienter at udføre følgende sessioner:

  • magnetisk terapi;
  • fonophorese med hydrocortison og kuprenil;
  • laser terapi;
  • vakuum dekompression.

Ved det afsluttende behandlingsstadium kan procedurerne suppleres med vand-smelte- eller radonbade og massage i området for scleroderma læsionerne.

I de seneste år har mange eksperter anbefalet at reducere mængden af ​​stoffer til behandling af fokalsklerodermi. De kan erstattes af produkter, der kombinerer flere forventede effekter. Sådanne lægemidler omfatter Wobenzym (tabletter og salve) og systemiske polyenzymer.

Med den moderne tilgang til behandlingen af ​​denne sygdom indbefatter behandlingsplanen ofte en sådan procedure som HBO (hyperbarisk oxygenation), der bidrager til iltning af vævene. Denne teknik giver dig mulighed for at aktivere metabolismen i mitokondrier, normaliserer lipidoxidering, har en antimikrobiell effekt, forbedrer blodmikrocirkulationen og fremskynder regenerering af berørte væv. Denne behandlingsmetode anvendes af mange eksperter, som beskriver dens effektivitet.

En række hudlæger bruger dextranbaserede produkter til behandling af fokalsklerodermi (Reomacrodex, Dextran). Andre eksperter mener dog, at disse stoffer kun kan anvendes med hurtigt progressive og almindelige former for denne sygdom.

Hvilken læge at kontakte

Hvis der opstår langvarige pletter på huden, er det nødvendigt at konsultere en hudlæge. En rettidig start af behandlingen vil sænke overgangen af ​​sygdommen til en systemisk form og vil tillade at opretholde et godt udseende af huden.

Patienten rådes nødvendigvis af en reumatolog for at udelukke en systemisk proces i bindevævet. Ved behandling af fokalsklerodermi spiller fysiske behandlingsmetoder en vigtig rolle, og derfor er det nødvendigt med en fysioterapeut.

Specialisten fra Moscow Doctor Clinic taler om forskellige former for fokalsklerodermi:

sklerodermi

Behandlingsmetoder folkemekanismer

Huden er ikke noget, der hedder det mest alsidige og optimale tøj. Dette berøringsorgan opfatter kulde og varme, smerte og pres, og er i stand til at reagere tilstrækkeligt på alle disse manifestationer. Det er huden der straks taler om en persons følelsesmæssige tilstand og om tegn på sygdom i kroppen.

Sclerodermi er en specifik form for arthritis, ledsaget af hærdning af huden på grund af en krænkelse af det funktionelle arbejde i bindevæv. Hvis sygdommen ikke behandles, strækker hærdning og fortykning sig til de indre organer og knoglevæv.

Sclerodermi påvirker mennesker i alle aldre, herunder børn. Men oftest forekommer sygdommen hos kvinder fra tredive til halvtreds år. Sclerodermi har to former for flow - lokaliseret og systemisk. I det første tilfælde påvirkes kun overfladen af ​​hud og væv, som ligger direkte under lokaliseringsstedet. Tegn på en lokaliseret form er dannelsen af ​​plaques eller komprimeret bånd.

En af de diffuse sygdomme i den menneskelige hud er sclerodermi ("hårhærdning af huden"). Det er karakteriseret ved fortykkelse af hud og subkutant væv. Hvis sygdommen er systemisk og fanger væv og blodkar, kan det føre til fibrose af lungerne, myokardiet, spiserøret, det vil sige nederlaget for de indre organer. Spredning vil arvævet dannet under sygdomsprocessen brænde for at forekomme i det bevægende system, nyrerne.

Sclerodermi tilhører gruppen af ​​kollagensygdomme (sammen med reumatisme, reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus, dermatomyositis og periarteritis nodosa) og er kendetegnet ved sygdomme i hudens kollagenfibre. Fælles for alle kollagen sygdomme er, at det påvirker bindevæv og blodkar.

komplikationer

Sclerodermi er farlig for dets komplikationer, så det er nødvendigt at behandle det. Blandt de mulige nekrose af fingre og tæer som følge af vasokonstriktion og som følge heraf amputation; lungefibrose fremkalder dyspnø og forøget tryk i lungerne. nyresvigt kan være en alvorlig komplikation; ardannelse af hjertevæv kan forårsage arytmi og perikarditis.

Systemisk sklerodermi spredes i høj hastighed gennem hele kroppen og huden, hvilket resulterer i halsbrand, højt blodtryk, åndedrætsbesvær og andre forskellige symptomer.

Årsager til sygdom

Den egentlige årsag til sklerodermi er ikke endeligt fastslået. Det antages, at sygdommen er forbundet med forstyrrelse af immunsystemet, selv om årsagerne kan være alvorlig stress, hypotermi, forskellige skader eller tage visse lægemidler. Sygdommen er sjælden og mest lokaliseret. Sygdommen forekommer sjældent, og det forstås dårligt. Kollagen produceres ud over normen fra dette, og hærdning opstår.

Blandt sygdommenes provokatører er følgende:

  • systematisk hypotermi
  • fysisk og psykisk traume
  • understreger,
  • vibrationer på arbejdspladsen
  • eksponering
  • kroniske eller tidligere infektionssygdomme (tonsillitis, tonsillitis, difteri, scarlet feber, tuberkulose, streptokokinfektion),
  • allergi overfor lægemidler eller reaktioner på vaccinationer.

Mekanismen af ​​sygdommen udløses af nedsat mikrocirkulation i karrene eller en overtrædelse af bindevævet. Sclerodermi udvikler sig gradvist og begynder med sådanne symptomer som en følelse af vasospasmer i lemmerne eller stivhed, smerte og knase i leddene, hudlæsioner.

Symptomer på sklerodermi

Der er ingen specielle tegn, der kendetegner sklerodermi, bortset fra sæler på hudoverfladen. Først og fremmest er hænderne påvirket og spredes derefter til hele overfladen af ​​kroppen. Med nederlag i de indre organer vises symptomer, som karakteriserer et organs forringede ydeevne.

Sclerodermi er opdelt i et akut, subakut og kronisk stadium, sidstnævnte fortsætter ganske aktivt.

Sygdommen diagnosticeres af forskellige forskningsmetoder: kapillær scopy, plethysmografi, flowmetri.

Typer af sclerodermi

Sclerodermi kan være af to typer: systemisk og begrænset (fokal).

Fokuseret (begrænset) sklerodermi er igen opdelt i en plaque (vises på en hvilken som helst del af huden som en lyserød, lilla eller rød oval plet, som derefter kondenserer i midten, huden bliver gullig, hudens atrofi sker på dette sted efter et par måneder eller år) båndformet (mere almindelig hos børn i ansigtet, panden på panden eller lemmerne og ligner sporet af en sabel-strejke) og overfladisk (mere almindelig hos kvinder; den er hvid med en rød eller brun kant på ryggen eller brystet, hals med nakreous eller porslinsluster), kønsorganer, senere atrofi af huden udvikler sig der). Fokalsklerodermi udgør ikke en fare for menneskeliv, i modsætning til systemisk, men forårsager kosmetiske fejl.

Systemisk sklerodermi er karakteriseret ved sklerotiske ændringer i bindevæv og små kar. Denne type sygdom er opdelt i almindelig systemisk sklerose (påvirker ikke kun hud- og kropssystemet - spiserøret, leddene, tarmene, hjertet, nyrerne, lungerne) og begrænset systemisk sklerose (kun hud påvirkes). Fælles symptomer på systemisk sklerodermi er neurale smerter og led smerter, forringelse af hudfølsomhed og appetit, vægttab, følelse af svaghed og træthed, feber.

Diffus sclerodermi er en underart systemisk, som oftest ses på ansigt, torso og lemmer. Ødem, induration og atrofi kan kombineres her. Huden på sygdomsstedet er så blank. Ansigtsudtryk er forstyrret.

Sclerodermi forekommer i tre faser: stadium af ødem, sklerose og atrofi. Det første stadium, ødem, er præget af en ændring i hudfarve fra lyserød eller rød til blålig; tilsyneladende hud strakt og skinnende. Efter et par dage eller uger kommer edemaet ind i stjæletrinnet - sæler. Her er huden træagtig, tæt, kold til berøring, ikke taget i folden. Hudfarven bliver grå eller gul. I atrofi-scenen bliver huden tyndere og udviser udseende af pergamentpapir. Det subkutane fedtlag og musklerne atrofi og huden støder straks til knoglerne.
Til diagnosticering af sygdommen tages blodprøver, en biopsi (under hvilken vævsprøver vil blive taget), kan en ekstern undersøgelse af huden ledes til ultralydet af de indre organer.

Sclerodermabehandling

Behandlingen af ​​sygdommen sigter mod forebyggelse af kardiovaskulære komplikationer og eliminering af fibrøse læsioner. Under behandling er det meget vigtigt at kontrollere, for at forhindre spredning af sklerodermi. Det er nødvendigt at følge en kost, ikke superkool, stop med at ryge og koffeinbaserede drikkevarer, undgå vibrationen. Nyttig fysioterapi, massage, akupunktur.

Sygdommen er vanskelig at behandle; For at være vellykket skal det være lang og omhyggelig. Det er allerede blevet sagt at den sande årsag til sygdommen er ukendt i dag, der er kun antagelser. Følgelig er der ingen specifik behandling for sklerodermi, der er kun ledsagende og hjælper med at udjævne manifestationen af ​​symptomer på sygdommen, men ikke årsagen til sygdommen som helhed. Kirurgisk indgreb (udskæring af den berørte hud) stopper ikke sygdommen.

Patienterne rådes til at beskytte huden mod kulde, spise en afbalanceret kost, stop med at ryge, kaffe og alkohol, undgå overspisning og overarbejde, stress, vibrationer.

Narkotikabehandling omfatter udpegelse af kortikosteroider, vasodilatorer, antibiotika, immunosuppressiva (undertrykke immunsystemet og følgelig kroppens autoimmune reaktion som nævnt ovenfor). Viser fysioterapi, behandling i sanatorier (Sochi, Matsesta).

Velprøvet i behandlingen af ​​scleroderm ozon (ozonterapi). Denne metode hjælper med at forbedre immunsystemet og reducere inflammation.

Når fokalsklerodermi vil være nyttigt svovlbruser eller sulfid, fyr, natriumchloridbad; med systemiske radonbade.

Viser ultralyd og elektroforese, massage, fysioterapi.

I de tidlige stadier af sygdommen viste hæmopunkturmetoden sig at være fremragende. Det er baseret på det faktum, at patienten tager blod fra en vene og injicerer det på visse punkter. Før dette ændres blodet (det vil sige en slags immunmodulator opnås fra patientens blod). Som følge heraf svækker kroppens egne autoimmune reaktioner, og immuniteten bliver bedre, kroppen kæmper effektivt mod infektioner.

Fytoterapi har også vist sig godt, selv om der på grund af den manglende viden om sygdommen ikke findes noget stort antal phytoceptorer. Det er selvfølgelig bedst at kombinere naturlægemidler med lægemiddelbehandling.

Behandling af sclerodermi folkemidlet

Behandling af sclerodermi folkemidlet er udført i forbindelse med hovedterapien. Traditionel medicin tilbyder flere grøntsagsafgifter, der understøtter kroppen i kampen mod sygdom.

Fokalsklerodermi - symptomer og behandling

Fokalsklerodermi er en systemisk sygdom i muskel og bindevæv.
Det er kendetegnet ved langvarig betændelse og træagtig komprimering af huden.
I nogle tilfælde passerer sygdommen alene.


Det er en subtype af almindelig bindevævssygdom. Dette er en langvarig sygdom præget af betændelse og træagtig træstramning. I nogle tilfælde passerer sygdommen alene.

Årsager til fokalsklerodermi

Sclerodermi er en meget sjælden sygdom, dens frekvens overstiger ikke tre tilfælde pr. Hundrede tusind mennesker. Derfor kan forskere stadig ikke nøjagtigt besvare spørgsmålet om årsagerne til denne sygdom.

Formentlig årsagerne til fokalsklerodermi er:

  • Sygdomme i det endokrine system.
  • Trauma.
  • Stress.
  • Accept af nogle medicin.
  • Overkøling af kroppen.
  • Autoimmune sygdomme.
  • Komplikationer efter vaccination.
  • Infektionssygdomme.
  • Tumorer.

Der er også en hypotese, at siden sklerodermi er forbundet med en øget dannelse af kollagen, kan et sådant fænomen inkorporeres genetisk. Dette betyder ikke, at du kan blive syge umiddelbart efter fødslen.

Det kan tage mange år, før de første tegn optræder, og kun den fælles handling af flere ugunstige faktorer fremkalder sygdommen til fulde.

Det er bevist, at kvinder lider af fokalsklerodermi mange gange oftere end mænd. Sygdommen rammer kvinder i alderen 20-50 år. Også folk, der arbejder i byggebranchen, er oftere syge, hvilket skyldes deres konstante kontakt med skadelige blandinger.

Se videoen

De vigtigste symptomer på sygdommen

Et par år før sygdomsbegyndelsen kan patienten opleve følsomhed overfor kulde.

I kulden bliver hans fingre bleg, og i stuen får de en rig lilla farve, der kan være noget ømhed.

Med fokalsklerodermi påvirkes kun hud og muskler, og indre organer påvirkes ikke. Nogle gange kan det til tider selv gå væk.

Symptomer på fokalsklerodermi forekommer gradvist som sygdommen skrider frem:

    For det første dannes en blålig ring på læsionsstedet. Over tid bliver huden tynd, hvidlig. Subkutant væv med muskler kan atrofi. I dette tilfælde hviler huden lige på knoglerne.

Den progressive form af sklerodermi påvirker først hudens hænder, mindre ofte ansigtet. Patienten klager over følelsesløse hænder og føler, at hun er konstant kold. Sådanne symptomer kan forblive på samme niveau i lang tid. Men når hun begynder at udvikle sig.

  • Så bliver fingrene tynde, deres hud holdes på knoglerne, bevægelsen er vanskelig. Farven er mørk brun eller grå.
  • Yderligere negle kan blive tyndere og endda ned. Ansigtsudtryk er fraværende.
  • Forløbet af sclerodermi er godartet. Patienten er ikke generet af andet end typen af ​​hud.

    Påkrævede tests og diagnostik

    Diagnose af denne sygdom er meget vanskelig, da der ikke er nogen nøjagtige diagnostiske tegn.

    Lignende symptomer findes i Addisons sygdom, psoriasis og hudkræft. Først undersøger lægen patienten og identificerer hudændringer.

    Derefter sendes patienten til laboratoriediagnose, som omfatter:

    • generel blod- og urinanalyse
    • biokemisk blodprøve;
    • immunogram.
    • histologisk muskelanalyse.

    I den generelle analyse af blodbanen kan en stigning i antallet af leukocytter og en accelereret ESR ses. Et fald i hæmoglobin og blodpladetælling er også bemærket.

    Biokemisk analyse af blod foreskrives for mulig påvisning af en stor mængde protein. Med begrænset sclerodermi kan niveauet af muskel enzymer øges på grund af deres inflammation.

    Autoantistoffer kan ses i immunogrammet. Disse er immunglobuliner, der er i stand til at inficere deres egne celler. En stigning i niveauet af antistoffer kan observeres selv før starten af ​​kliniske symptomer på sklerodermi.

    Når sclerodermi kan identificeres tre typer af autoantistoffer:

    1. Antinukleære. Når fokal scleroderma detekteres næsten altid. De er immunglobuliner, der kan ødelægge cellekerner.
    2. Antistoffer mod topoisomerase I. Med fokalsklerodermi bestemmes sjældent og med diffus næsten altid.
    3. Anti-centromere antistoffer. Fokal sclerodermi detekteres i hver anden patient.
    4. Anti-RNA-polymerase I og III. Bestemt i hver femte patient.
    5. Antiribonukleoproteinantistoffer. Deres opdagelse betyder næsten altid muskelskader.

    Histologisk undersøgelse viser tilstedeværelsen af ​​sklerose i muskelvævet. Den mest pålidelige metode til forskning er hudbiopsi. Et stykke hud tages fra det berørte område og undersøges under et mikroskop.

    Lær hvordan man helbreder sclerodermi på video

    Hvad man skal læse

    • ➤ Hvad er diagnosen af ​​følsom ataxi?

    Valg af lægemiddelbehandling

    Behandling af fokalsklerodermi udføres under anvendelse af følgende lægemidler:

    1. Antibiotika for at eliminere foki for kronisk infektion. Hvis der ikke er kontraindikationer, er penicilliner det bedste valg, da de er de stærkeste og hurtigt dræber infektionen.
    2. Præparater indeholdende hyaluronidase, såsom lidaza og ronidaza.
    3. Vitaminer - men de skal ordineres med forsigtighed. Der er tegn på, at overdreven indtagelse af C-vitamin kun kan forværre sygdommens forløb.

    Med god blodcirkulation af huden begynder de berørte områder at genvinde og erhverve deres sædvanlige skygge. Hvis der er smerter, ordinerer antiinflammatoriske lægemidler. De reducerer hævelse og lindre smerter.

    Traditionelle behandlingsmetoder

    Nogle urter og gebyrer kan forbedre patientens hudtilstand, samt langsomt sygdommen.

    For at gøre dette skal du bruge:

    • Aloesaft Et stykke gasbind er taget, fugtet i aloesaft og påført det berørte hudområde, som følge heraf bliver det blødere, og der dannes ikke nye patologiske områder. Du kan komprimere fra aloe 2-3 gange om ugen.
    • Salve af malurt. Tørge malurt er malet og tilsættes fedt, hovedsagelig oliejel. Sclerose områder smører det 3 gange om dagen, i 2 uger.
    • Infusion af hestetail. Dampet i varmt vand og drikke 50 ml før måltider.
    • Broth groundwort. Ground pickling græs og insistere et par timer. Brug 30 ml før hvert måltid.
    • Infusion Hypericum. Brew en St. John's Wort og insistere i flere timer. Den resulterende infusion forbruges 100 ml om dagen i flere måneder.
    • ➤ Hvad er risikoen for atrialfibrillering i hjertet?
    • ➤ Sådan fjerner du rynker over overlæben?

    Forudsigelse og forebyggelse af sygdommen

    Er fokal scleroderma farligt? Prognosen for sygdommen er næsten altid gunstig. Med rettidig behandling kan sygdommen fuldstændigt helbredes og efterlader ingen spor.

    Hvis det ikke behandles, er det muligt at progression og jævne overgang til diffus form.

    Forebyggelse kommer ned til rettidig påvisning og behandling af hormonelle og autoimmune sygdomme. Det er nødvendigt at undgå overkøling af kroppen, hænder skal altid være varme.

    Glem også de mulige skadelige virkninger af solen. Hvis der er en genetisk disposition i sklerodermi, vil årlige besøg hos lægen og den nødvendige diagnose ikke være overflødig.

    Anbefalinger til ernæring til sclerodermi

    Når man foretager en diagnose af sklerodermi, anbefaler lægerne:

    1. Kontrol kropsvægt og opgive dårlige vaner.
    2. Spis ret og afbalanceret, i små portioner. Manglen på nyttige stoffer kan trods alt føre til dannelse af forskellige sygdomme af kronisk natur og forringelse af patienten.
    3. Det er nødvendigt at øge brugen af ​​grøntsager og frugter, brun ris og alger. Dette skyldes, at disse produkter har egenskaber til at styrke immun- og nervesystemet.
    4. Det er obligatorisk at spise fødevarer, der indeholder vitamin C. Det anses trods alt at være en antioxidant og hjælper med at bekæmpe inflammation og infektioner. I kategorien af ​​sådanne fødevarer indgår:
    • citrusfrugter;
    • solbær;
    • æbler;
    • Kaki;
    • jordbær og jordbær;
    • Bulgarsk peber;
    • hund steg
    1. Det er også nødvendigt, at sådanne stoffer kommer ind i kroppen. som beta-caroten og vitamin A. Selv om de betragtes som diæt, understøtter de perfekt kroppens forsvar og hjælper med at forbedre hudens tilstand. Brugen af ​​produkter med beta-caroten anbefales også, fordi det er dette næringsstof, der reduceres med sclerodermi. Produkter, der indeholder disse stoffer, omfatter:
    • gulerødder og græskar;
    • spinat og broccoli;
    • tomater;
    • blommer;
    • grønne ærter;
    • æggeblommer;
    • leveren.
    1. E-vitamin betragtes også som en stærk antioxidant, det er netop dette, der hjælper med at undgå udviklingen af ​​en ny inflammatorisk proces og vævsskade. Anbefal at bruge:
    • forskellige vegetabilske olier;
    • mandler;
    • avocado;
    • pasta;
    • havregryn og boghvede;
    • valnødder;
    • cashewnødder og hasselnødder.
    1. Du skal også tage D-vitamin, som er indeholdt i fisk og æg.
    2. Vitaminer i gruppe B vil være nyttige i udviklingen af ​​denne patologiske tilstand, de kan endda ordineres i form af medicinske præparater. De adskiller sig ved, at de stimulerer kroppens celler, fungerer som resistens mod infektionssygdomme, hjælper med at genoprette fordøjelsen og reducerer kolesterolniveauet. Den største mængde vitaminer i denne gruppe er indeholdt i sådanne fødevarer:
    • i næsten alle typer nødder;
    • linser og hirse;
    • hvede og byggryn;
    • majs;
    • magert svinekød og oksekød;
    • creme creme;
    • græskar frø;
    • bønner.

    Hvad angår drikkeordningen, anbefales det i dette tilfælde at drikke mindst 1,5 liter væske om dagen. Du kan bruge juice, mineralvand, mælk, compotes og te.

    Fysioterapi og fysioterapi

    Fra fysioterapi anbefaler læger at bruge:

    1. Metoder der hjælper med at reducere immunresponsen. Disse omfatter:
    • aerokrioterapiyu;
    • elektroforese lidelse
    • nitrogenbad.
    1. Metoder der hjælper med at eliminere manifestationer af inflammatoriske processer, nemlig:
    • SCM-terapi;
    • fonophorese af hydrocortison;
    • ultralyd.
    1. Og også sådanne metoder som:
    • peloideterapiyu;
    • hydrogensulfid og radonbade.
    1. Metoder der har en vasodilator effekt, nemlig:
    • paraffinbehandling
    • ozokeritotherapy.

    Hvad angår kontraindikationer, gælder disse metoder ikke:

    • i den akutte fase af sygdommen
    • med alvorlige hjerteproblemer
    • nyresygdom
    • med sygdomme i det centrale og perifere nervesystem.

    Og nu vil vi understrege et kompleks af terapeutiske øvelser til ansigtsmusklerne. Øvelser skal udføres hver dag i en måned:

    • har brug for lang tid til at udtale lydene af "og" og "u";
    • prøv at løfte tunge af spidsen og bøj den derefter tilbage;
    • flyt din tunge over himlen;
    • hold tungen på indersiden af ​​kinderne;
    • bred åben og tæt mund;
    • vis sprog, udter forskellige lyde;
    • at udføre bevægelser, efterligne skylning af mundhulen
    • flyt underkæben frem og tilbage;
    • Flyt underkæben i forskellige retninger;
    • lægger læber ind i et rør og blæser luft gennem det;
    • rynke næsen
    • øjenbryn rejst, rynket.

    I slutningen af ​​hver øvelse skal du tage en pause.

    Anmeldelser af terapeutiske aktiviteter

    Først og fremmest vil jeg gerne bemærke, at det er muligt at helbrede sklerodermi, hvis der ikke er sket atrofiske processer i huden. Behandlingen udføres med topiske og systemiske lægemidler.

    Positiv behandling modtog en sådan behandling:

    1. Først og fremmest er du nødt til at få et kursus af penicillin antibakterielle midler.
    2. Det er nødvendigt at udføre injektioner af lægemidler, som forbedrer fartøjernes funktion. Først og fremmest vil disse være stoffer baseret på nikotinsyre, fordi de er i stand til at udvide kapillærerne og reducere sandsynligheden for dannelse af thrombus. Denne gruppe af stoffer kan tilskrives Trental, fordi den også har egenskaberne for at forhindre "tilstopning" af kapillærer med blodplader.
    3. Calcium-blokkere, Corinfar eller Cinnarizine, er også ordineret. Det er disse stoffer, der fører til afslapning af vaskulær glat muskel, hvilket forbedrer indtrængningen af ​​næringsstoffer til hud og muskler.
    4. Det er denne form for sklerodermi, som også kræver behandling med topiske midler, nemlig:
    • salve Solcoseryl eller Actovegin - de forbedrer absorptionen af ​​ilt i huden, og dette resulterer i sidste ende til normalisering af dets tilstand;
    • Heparinsalve - reducerer risikoen for blodpropper;
    • Egallohit creme - har antiinflammatoriske og antioxidante virkninger, forhindrer dannelsen af ​​store mængder kollagen;
    • Troxevasin-gel - har en vaskulær styrke effekt;
    • Butadion - har evnen til at eliminere processen med betændelse.
    1. Som nævnt ovenfor vil anvendelsen af ​​fysioterapeutiske procedurer også være effektiv.
    2. I nogle tilfælde sammen med traditionelle metoder anbefales det at bruge og opskrifter af traditionel medicin, nemlig:
    • læg komprimerer med aloe juice
    • put komprimerer fra en blanding af tørmalm og vaselin i forholdet mellem en og fem;
    • få afkogning af krydderurter af Hypericum, Morwort, Calendula blomster, Hagtorn og Rødkløver i mængden af ​​hundrede milliliter om dagen.

    Mulige virkninger af sklerodermi

    De konsekvenser, der opstår som følge af ikke at behandle en sygdom, omfatter:

    • sklerodermændringer (blærer, rynker);
    • hyperemi i huden
    • trofiske ændringer;
    • Udseendet af et vaskulært mønster, som er lokaliseret på huden;
    • konjunktivitis i kronisk form
    • ondt i halsen;
    • rhinitis;
    • Raynauds syndrom.

    Afslutningsvis skal det bemærkes, at diagnosen og behandlingen kun skal foretages af en kvalificeret læge. I intet tilfælde må du ikke selvmedicinere, fordi det kan føre til forringelse og udviklingen af ​​sådanne komplikationer, der næsten er umulige at helbrede selv de mest erfarne læger.

    Fokal scleroderma: behandling

    I modsætning til systemisk sklerodermi, med sygdoms lokaliseret natur, er kun hud uden inddragelse af de indre organer involveret i processen.

    Årsager og patogenese

    Som nævnt ovenfor er den umiddelbare årsag til sygdommen endnu ikke blevet identificeret. Der er dog en række teorier om dette.

    1. Infektiøs teori (ikke fundet bekræftelse med grundig undersøgelse).
    2. Arvelig teori, herunder teorien om sygdommens multifaktoriske karakter.
    3. Teorien om nedsat metabolisme, dysfunktion af immunsystemet (autoaggression af kroppen).
    4. Hypotesen for dysfunktion af det autonome nervesystem.
    5. Teorien om endokrine lidelser.

    Med omhyggelig undersøgelse af de patogenetiske processer, der ligger til grund for dannelsen af ​​begrænset sclerodermi, kan man se, at næsten alle hypoteser afspejles i den. Men hovedrolle er tildelt autoimmune lidelser.

    I sin udvikling går lokaliseret sklerodermi gennem tre successivt vekslende stadier - ødem, induration og atrofi. Den første varer flere uger, ofte usynlig. Huden bliver glat, skinnende, spændt. Dens densitet og konsistensændring - den erhverver en pasty karakter. Farven varierer fra normal til rød og blålig farvetone.

    Efter scenen af ​​ødem går den patologiske proces hurtigt ind i komprimeringsfasen. Huden bliver kold, bliver tæt, bevæger sig ikke, tager ikke i folden. Omkring det berørte område er en blålig corolla (område af perifer vækst), mens zonen selv er en voksbleg eller snavset grå farve.

    Det sidste stadium er atrofi. Det berørte områdes hud bliver tyndere. Erverver en slags pergament papir. Mulig inddragelse i processen med fedtvæv og muskler. I dette tilfælde støder huden direkte på knoglestrukturerne.

    klassifikation

    Focal scleroderma er klassificeret som følger:

    1. Plaque scleroderma.
    2. Lineær.
    3. Multifocal.
    4. Dyb.
    5. Pansclerotisk sklerodermi.
    6. Bullous form.
    7. Idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini.
    8. Progressiv hemiatrofi af Parry-Romberg ansigt.
    9. Scleroatrophic lichen Tsumbusha (hvide pletter sygdom).

    symptomer

    Fokalsklerodermi har en anden klinik og symptomer, afhængigt af formularen. I dette tilfælde kan en person opleve en kombination af flere typer af sygdommen. Men overveje hver af sagerne separat.

    Plaque scleroderma er den mest almindelige type patologi. Det forekommer hovedsageligt hos middelaldrende kvinder (30-50). Som med andre muligheder udskiftes tre processer successivt i huden - ødem, induration, atrofi. Karakteriseret af udseendet i forskellige dele af kroppen (hoved, torso, lemmer) zoner af erytem og induration.

    Ofte er læsionerne forårsaget af traumatisering og kompression af huden (indsnævret bælte, bælte, stramt bh). For det første er der runde eller ovale pletter af en lyserød-lilla skygge, noget opsvulmet. De vokser langsomt i størrelse (fra nogle få til 20 cm), med progressiv konsolidering af huden i midten. Ved periferien bevares en pink-lilla halo. Den berørte hud bliver gradvist blege (elfenbenfarve), bliver glat (hudmønsteret slettes).

    Efterfølgende forsvinder fælgen på periferien, og vaskulære stjerner og pigmentering erstatter den. Huden bliver tyndere, igen at folde. Med rettidig behandling startet, kan processen omdannes. Den forekomne hyperpigmentering af det berørte område er et godt prognostisk tegn.

    Plaque scleroderma kan være i form af:

    • morphea (foci) - beskrevet ovenfor;
    • knuder (keloidlignende) - et eller flere sclerosed områder vises i kroppen i form af knuder, der ligner keloid ar;
    • Pasropini Pierini atrophoderma er en let overfladisk variant af patchy sclerodermi. Det forekommer hos piger 10-20 år med en overvejende lokalisering af patologiske foci på bagsiden.

    Lineær sklerodermi (båndformet) - foci af pink-blålig farve, der vises på den ene side af kroppen eller langs den neurovaskulære bundle (Zakharyin-Ged zone), ofte på hovedet eller lemmerne, har en lineær form. Det forekommer oftere i barndommen, kan kombineres med Parry-Romberg hemiatrofi.

    Dannelsen af ​​et sclerodermfokus passerer gennem tre kendte stadier. Ofte strækker sig et enkelt fokus fra hovedbunden til ansigtet, ligner et spor af en sabel-strejke.

    Sygdom af hvide pletter (scleroatrophic lichen, drop scleroderma) - det berørte område er repræsenteret af små (3-10 mm) pære hvide pletter, skinnende plaques. Centrene kan fusionere, have scalloped, klare kanter. Rundt - erytematøs corolla. Huden i atrofi-scenen minder om krøllet papyruspapir. Hyppig lokalisering - nakke, skuldre, øvre bryst.

    Ansigtshemiatrofi - fokalsklerodermi begynder i ungdomsårene (20 år). Lige almindeligt hos mænd og kvinder. Ansigtet påvirkes, oftere begynder processen med indfangning af området omkring øjnene, kindbenet og underkæben. Med denne form er de underliggende strukturer i huden - fedtvæv og muskler - primært involveret i processen. Patienter oplever smerter, forstyrrer processen med at tygge mad og tale.

    Hvilken læge behandler fokalsklerodermi?

    Da fokal sclerodermi er karakteriseret ved en overvejende læsion af huden, skal en hudlæge behandle denne patologi. Men for at udelukke systemisk skade og differentiel diagnose med andre autoimmune sygdomme er terapeut og reumatologs konsultationer nødvendige.

    For at identificere samtidig patologier og løsninger til videre behandling, eliminering af alvorlige deformiteter, kan undersøgelser foreskrives af den behandlende læge:

    • øjenlæge;
    • gynækolog;
    • endokrinolog;
    • en kirurg
    • en neurolog.

    diagnostik

    Diagnosen er lavet på baggrund af data fra anamnesen og det kliniske billede. Som yderligere midler til bekræftelse af diagnosen anvendes:

    1. Blodtest (generelt, biokemisk).
    2. Immunologisk undersøgelse af blod (identifikation af antinucleære antistoffer, reumatoid faktor, antistoffer mod cellerne i deres egen organisme, undersøgelsen af ​​niveauet af Ig).
    3. Urinanalyse
    4. Histologisk undersøgelse af huden (om nødvendigt).
    5. Ultralyd af abdominale organer, nyrer, skjoldbruskkirtlen.
    6. EKG.
    7. Røntgen af ​​brystet, knogler af kraniet.
    8. Encephalografi.
    9. CT.
    10. MR.

    behandling

    Behandling af begrænset sclerodermi er en vanskelig opgave. Det er umuligt at klare det uafhængigt, det er nødvendigt at kontrollere og føre tilsyn med en specialist. I dette tilfælde skal behandlingen være kompleks og lang, vælges under hensyntagen til hver enkelt patients egenskaber.

    Begrænset sclerodermi behandles ved hjælp af tre retninger - lægemiddelbehandling, fysioterapi og kirurgi.

    For det første er det nødvendigt at helbrede eller bringe til eftergivelsesstadiet (hvis det er umuligt at helbrede) kroniske sygdomme, for at ændre livsstilen. Parallelt er indsatsen rettet mod eliminering af sklerodermi selv. I den aktive fase anbefales den stationære tilstand.

    Blandt stofferne til sklerodermi anvendes de der forbedrer mikrocirkulationen og har en immunosuppressiv effekt:

    1. Penicillin.
    2. Kuprenil.
    3. Methotrexat.
    4. GKS (prednison).
    5. Theoniol, nikotinsyre, pentoxifyllin.
    6. Lidaza (im eller sc) og andre absorberbare midler (trypsin, hyaluronidase).
    7. Unitiol.
    8. Vitaminer (A, E, gruppe B).
    9. ATP.
    10. Lokale retsmidler - topiske kortikosteroider (Betamethason i form af en creme eller salve, Aclomethason osv.).

    Blandt de fysioterapeutiske metoder til behandling af sygdommen med begrænset sclerodermi skal man anvende UVA-bestråling, PUVA-terapi, ultralyd, laser, gymnastik og massage.

    Operationer med sklerodermi udføres ifølge indikationer i tilfælde af dannelse af kontrakturer, der begrænser leddets motorfunktion.

    Folketerapi

    Focal scleroderma er en alvorlig sygdom, der ikke kan helbredes uden brug af en lang række foranstaltninger, herunder medicin. Men som en hjælp kan du bruge decoctions af urter.

    Blandt de planter, der har en gavnlig effekt i sklerodermi, kan du bruge humle, citronmelisse, oregano, St. John's wort, motherwort, calendula, field horsetail. For at bruge en blanding af tørre urter hæld kogende vand (et glas vand på en spiseskefuld af samlingen) insistere i 2-3 timer og tag 1/5 kop 3 gange om dagen i en halv time før måltider. Før brug er det obligatorisk at konsultere din læge for at forhindre allergiske og andre bivirkninger.

    Er sygdommen farlig for livet?

    Ved korrekt behandling af sklerodermi er prognosen for livet gunstig.

    Forebyggelse af komplikationer

    Patienter med identificeret fokalsklerodermi anbefales at undgå traumatisering af huden, høje og lave temperaturer og stress.

    På trods af vanskeligheden ved behandling og undertiden alvorlige hudpræstationer kan og kan lokale sklerodermi behandles. Det vigtigste - tid til at bede om hjælp og klart følge instruktionerne fra den behandlende læge.

    Forfatter: Valentina Anit, Specialist,
    specifikt til Dermatologiya.pro

    Nyttig video om behandling af sklerodermi

    Liste over kilder:

    • Shostak N.A., Dvornikov A.S., Klimenko A.A., Kondrashov A.A., Skripkina P.A., Gaidina T.A. Lokaliseret (fokal) sklerodermi i almindelig lægepraksis // Helbredelse. 2015. №4.
    • Akbarova S.N., Abidova N.A., Begmanov S.A., Solibaeva N.O., Yuldosheva P.Zh. Eksterne ændringer i fokalsklerodermi // Teori og praksis i moderne videnskab. 2018. №17.