Vigtigste

Dystoni

granulocytopeni

Hvad er granulocytopeni?
Granulocytopeni - et reduceret indhold af granulocytter i perifert blod. Som du ved, spiller granulocytter i kroppen rollen som fagocytter, der tilvejebringer cellulær immunitet. Derfor er en signifikant reduktion i deres blodniveauer truet kroppen med udviklingen af ​​forskellige bakterielle infektioner.
På den anden side kan et fald i indholdet af leukocytter bidrage til udviklingen af ​​sådanne bakterielle sygdomme som tyfus og paratyphoid feber, miliær tuberkulose, tularæmi mv som et resultat af de toksiske virkninger af bakterielle giftstoffer. Mange infektioner hæmmer granulocytproduktionen i knoglemarven.
Granulocytopeni kræver korrekt diagnose og passende behandling.

Hvad er de forebyggende foranstaltninger?
For at forhindre behovet for at påpege de faktorer, hvis virkninger bør undgås:
• kontakt med forskellige infektioner;
• kontakt med forskellige kemiske toksiske forbindelser: benzin, lim, olie, lakker, maling, opløsningsmidler, pesticider og insekticider mv.
d.;
• ioniserende stråling og radioaktive stoffer
• produkter, der blev brugt til at opnå pesticider, konserveringsmidler, fermenteringsmidler samt forkælede produkter
• antibiotika, sulfonamider, smertestillende midler og antiinflammatoriske lægemidler mv uden doktors recept
Det er vigtigt at behandle forskellige sygdomme under tilsyn af en læge. Det skal bemærkes, at reaktionen af ​​hver organisme, når de møder disse faktorer, er strengt individuel. Det sker, at en og samme faktor kan forårsage en svag ulempe eller en svag reaktion hos en person og en meget voldelig i en anden, endog akut granulocytopeni eller endog døden.

Granulocytopeni: Årsager og behandling

Granulocytopeni tilhører kategorien af ​​kredsløbssygdomme. Denne tilstand ledsages af et fald i antallet af granulocytter i blodet. Det samlede antal leukocytter er normalt også reduceret, men i nogle tilfælde forbliver normale.

Granulocytter er en af ​​de hvide blodlegemer, der kaldes leukocytter. Faktisk er leukocytter opdelt i granulære, dvs. granulocytter og agranulocytter (ikke-granulære).

Til gengæld omfatter gruppen af ​​granulocytter neutrofiler, basofiler og eosinofiler. Denne separation skyldes reaktionen af ​​granulære celler til behandlingen af ​​forskellige farvestoffer. Således påvirkes eosinofiler af sur maling, dvs. eosin, på basofiler - alkalisk, dvs. hæmatoxylin, for neutrofiler - begge typer maling, dvs. i dette tilfælde udviser den sidste gruppe af celler neutrale egenskaber med hensyn til farvekomponenterne: dermed navnet.

Granulocytfunktioner

Egenskaberne af granulocytter skyldes tilstedeværelsen af ​​mikrogranuler indeholdende enzymer, der udfører en vigtig rolle for kroppen: destruere patogene mikroorganismer.

Således er granulocytter en nødvendig del af det humane immunitetssystem, da de reagerer på farlige antigener, der kommer ind i kroppen udefra.

Med en mærkbar mangel på granulocytter i blodet reduceres immuniteten først og fremmest, fordi cellerne, der spiller rollen som fagocytter ("fortærere" af fremmede celler) ikke har tid til at udføre deres arbejde og hurtigt ødelægge farlige mikroorganismer. I dette tilfælde bliver kroppen udsat for enhver bakterie, der er rigelig i forskellige genstande, i luften og endda i selve menneskekroppen.

Varianter af granulocytopeni

Afhængigt af typen af ​​granulocytter, hvis indhold i blodet er patologisk reduceret, er granulocytopeni opdelt i følgende typer:

  • neutropeni - med neutrofile mangel
  • basopeni - med mangel på basofiler
  • eosinopeni - med en mangel på eosinofiler.

Pålideligt bestemme typen af ​​sygdom er kun mulig efter at have udført en detaljeret blodprøve.

Således kan diagnosen neutropeni (en af ​​granulocytopeniens sorter) laves, hvis indholdet af neutrofiler i en blodprøve afviger væsentligt fra normen, hvilket er 1500/1 μl.

På dette grundlag bestemme sygdomsstadiet:

  • lys - hvis den angivne indikator er mere end 1000 neutrofiler indeholdt i 1 μl;
  • mid-vægt - fra 500 til 1000 i 1 μl;
  • alvorlig - under 500 neutrofiler pr. 1 μl

Sygdommen kan forekomme i akut (udvikling om et par dage) eller kronisk form. Akut og samtidig alvorlig form af sygdommen betragtes som farlig.

Årsager til granulocytopeni

Virkningen af ​​nogle faktorer kan provokere udviklingen af ​​granulocytopeni:

  • bakterielle infektioner, især skader på lungerne, hud og larynx;
  • genetisk disposition
  • Richters syndrom, som er en medfødt sygdom manifesteret af blodsygdomme, herunder granulocytopeni;
  • knoglemarvs sygdomme, herunder aplastisk anæmi, leukæmi, myelofibrose osv.;
  • forgiftning med nogle planter, for eksempel thyroid podofillom. Denne lille plante indeholder stoffer, der anvendes i medicin til fjernelse af vorter og papillomer. Podofilla frugter er kun spiselige i små mængder. Hvis misbrugt, er forgiftning mulig, ledsaget af ændringer i blodet;
  • patologiske forstyrrelser i reticulocytter. Som et resultat af denne overtrædelse begynder makrofager at ødelægge granulocytter og andre blodlegemer;
  • reduktion af granulocyt-syntese i knoglemarvstrukturer. Lignende effekter på celledannelsesprocessen har stofbrug og strålebehandling;
  • hypersplenisme - overdreven destruktion af blodceller i boletus;
  • brugen af ​​visse lægemidler, især - nogle antiarytmiske lægemidler, antibiotika, antimetabolitter. Derfor er langvarig brug af sådanne lægemidler farlige patologiske ændringer i sammensætningen af ​​blodlegemer;
  • en signifikant mangel på visse vitaminer, især B12 og folsyre;
  • virkningerne af individuelle stoffer anvendt i kemoterapi til kræftsygdomme
  • negativ effekt af strålebehandling.

Nogle gange er årsagen til granulocytopeni ganske vanskelig at fastslå, især under patientens første undersøgelse, så lægen foreskriver de nødvendige undersøgelser til dette formål.

Symptomer på granulocytopeni

Da granulocytopeni er en temmelig sjælden sygdom, kan patienten selv ikke altid foretage en sådan diagnose. Desuden er det næsten umuligt at mistanke om denne særlige blodforstyrrelse ved forekomsten af ​​individuelle symptomer.

Det kliniske billede i udviklingen af ​​granulocytopeni skyldes sædvanligvis symptomer på den underliggende sygdom. Da forekomsten af ​​denne sygdom i blodet falder antallet af granulocytter, der virker som fagocytter ("forsvarere" af kroppen mod infektioner), kan enhver bakteriel sygdom forekomme i den mest alvorlige form.

Selv enkle åndedrætsbesvær er i dette tilfælde ret smertefuldt, for ikke at nævne influenza eller bronkitis. En patient med granulocytopeni risikerer også at udvikle tularemi, miliær tuberkulose, tyfus og andre farlige infektionssygdomme.

Hvis infektionerne bogstaveligt talt "sticker" til en person, fortsætter i en alvorlig form, betyder det, at man kan mistanke om forekomsten af ​​granulocytopeni eller andre blodsygdomme.

Bekræftelse af en mistanke eller hurtig bekymring kan hjælpe dig med at bestå simple test.

diagnostik

For at diagnosticere granulocytopeni er blodprøver, herunder generelle og biokemiske, normalt ordineret. Om nødvendigt udfør mere detaljerede analyser af blodprøven samt undersøgelsen af ​​knoglemarven.

Patienten har stor sandsynlighed for granulocytopeni, hvis:

  • i blodet er antallet af leukocytter markant reduceret;
  • der er kun enkelte granulocytter i blodprøver;
  • udtalt neutropeni
  • Under knoglemarvspunktur blev ekstremt umodne prøver af celler, der er precursorer af granulocytopoiesis (processen med dannelse af granulocytter) fundet.

Granulocytopeni diagnosticeres ved omhyggeligt at tælle blodlegemer og behandle resultaterne af andre tests.

Granulocytopeni Behandling

Ved bekræftelse af diagnosen granulocytopeni ordineres patienten følgende terapeutiske foranstaltninger:

  • Udnævnelse af lægemidler, der stimulerer dannelsen af ​​granulocytter i knoglemarvvæv
  • afvisning af at tage stoffer, der kan forårsage sygdommens udvikling
  • undgåelse af strålingseksponering, nogle giftige stoffer;
  • undgå anvendelse af røget, syltede produkter samt mad med skimmel;
  • bekæmpelse af virkningerne af infektioner, som kan udvikle sig efter at have reduceret antallet af granulocytter i blodet eller forårsager en lignende tilstand
  • antibiotika til eliminering af bakterielle infektioner såvel som til forebyggelse;
  • om nødvendigt udnævnelsen af ​​svampedræbende stoffer
  • i alvorlige tilfælde - at give patienten sterile betingelser i et specielt rum, der regelmæssigt behandles med ultraviolet lys med henblik på desinfektion
  • anvendelse af kortikosteroider eller immunoglobuliner, hvis hormonelle eller autoimmune lidelser førte til udseende af granulocytopeni;
  • udnævnelsen af ​​vitaminer i tilfælde af tegn på mangel på disse stoffer
  • behandling af den underliggende sygdom, som kan forårsage granulocytopeni, ved at tage antiinflammatoriske eller andre midler.

Hvordan forebygges udviklingen af ​​granulocytopeni?

Forebyggelse af granulocytopeni er som følger:

  • maksimal mulig reduktion af kontakt med faktiske eller potentielle bærere af infektionen
  • reducere eller eliminere virkningerne på kroppen af ​​en række toksiske stoffer: benzin, lim, lakker, olie, maling, forskellige opløsningsmidler, pesticider;
  • reduktion af forbruget af de typer produkter, der blev behandlet med konserveringsmidler, pesticider, samt udelukkelse fra kosten af ​​forkælet eller ikke helt højkvalitetsfødevarer;
  • forhindre forbrug af stoffer, især antibiotika, smertestillende midler, sulfonamider, uden at udpege en specialist
  • rettidig og høj kvalitet behandling af eksisterende lidelser, især infektiøs og inflammatorisk karakter;
  • overvågning af strålingspåvirkning på kroppen. Undgå at overskride den maksimale dosis af stråling.

Vær opmærksom! Virkningen af ​​provokerende faktorer på hver persons legeme er altid individuel. Nogle mennesker forbliver sunde selv efter at have modtaget en betydelig dosis farlig ioniserende stråling. Andre kan blive alvorligt syge efter at have passeret kontakt med giftige stoffer.

Det er næsten umuligt fuldt ud at undgå indflydelse fra alle faktorer, men hvis du opretholder dit helbred på det rette niveau, for fuldt ud at spise og opretholde et acceptabelt niveau af fysisk aktivitet, kan du minimere risikoen for blodsygdomme, herunder granulocytopeni.

Vedligeholdelse af en normal blodsammensætning er særlig vigtig, fordi selv et lille fald i antallet af granulocytter, især neutrofile, reducerer kroppens modstand mod alle former for infektioner betydeligt. Samtidig kan selv relativt harmløse bakterier, som hele tiden bevarer overfladen af ​​hud eller slimhinder i forskellige organer, forårsage alvorlige sygdomme. Derfor er forebyggelse det vigtigste led i kampen mod en så alvorlig sygdom.

Sovinskaya Elena, medicinsk kommentator

8.556 samlede visninger, 3 visninger i dag

Granulocytopeni hvad er det

granulocytopeni

1. Small Medical Encyclopedia. - M.: Medical encyclopedia. 1991-1996. 2. Førstehjælp. - M.: The Great Russian Encyclopedia. 1994 3. Encyklopedisk ordbog med medicinske termer. - M.: Sovjetiske encyklopædi. 1982-1984

Se, hvad "Granulocytopeni" findes i andre ordbøger:

granulocytopeni - granulocytopeni... Stavehenvisninger ordbog

GRANULOCYTOPENIA - reduktion af granulocytindhold i perifert blod... Big Encyclopedic Dictionary

granulocytopeni - et fald i indholdet af granulocytter i perifert blod. * * * GRANULOCYTOPIA GRANULO CYTOPENES, reduktion af granulocytindhold (se GRANULOCYTES) i det perifere blod... Encyclopedic dictionary

granulocytopeni - (granulocytopeni, granulocyt + græsk penia fattigdom, mangel på) reduceret indhold af granulocytter i det perifere blod... Stort medicinsk ordbog

GRANULOCYTOPENIA - Reduktion af granulocytindhold i perifert. blod... Naturvidenskab. Encyclopedic ordbog

GRANULOCYTOPENIA - (granulocytopeni) et fald i antallet af granulocytter (en række leukocytter) i blodet. Se neutropen... Forklarende ordbog om medicin

Granulocytopeni (granulocytopeni) - et fald i antallet af granulocytter (en række leukocytter) i blodet. Se Neutropensch. Kilde: Medical Dictionary... Medicinske Vilkår

ANALGIN - Aktiv ingrediens >> Metamizol natrium * (Metamizol natrium *) Latin navn Analgin ATX: >> N02BB02 Metamizolnatrium Farmakologisk gruppe: NSAIDs - Pyrazoloner Sammensætning og udslip form 1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder Metamizole...... Ordbog om medicinske lægemidler

Analginum - Analginum (Analginum). 1 Phenyl 2,3 dimethyl 4-methylaminopyrazolon 5N natriummethansulfonat. Synonymer: Dipiron, Ronalgin, Algocalmin, Algopyrin, Analgetin, Dipyron, Metamizol, Metapyrin, Metylmelubrin, Minalgin, Neomelubrin,...... Drug Dictionary

Velbe - Aktivt stof >> Vinblastin * (Vinblastine *) Latinnavn Velbe ATX: >> L01CA01 Vinblastin Farmakologisk gruppe: Antineoplastiske midler af vegetabilsk oprindelse Nosologisk klassifikation (ICD 10) >> C50 Malign...... Ordbog af medicinske lægemidler

Vero-Vinblastinvand - Aktiv ingrediens >> Vinblastin * (Vinblastin *) Latinnavn Vero Vinblastin vandig ATX: >> L01CA01 Vinblastin Farmakologisk gruppe: Antineoplastiske midler af vegetabilsk oprindelse Nosologisk klassifikation (ICD 10)...... Ordbog om medicinske lægemidler

granulocytopeni

Granulocytopeni er et reduceret indhold af granulocytter i perifert blod. Som du ved, spiller granulocytter i kroppen rollen som fagocytter, der tilvejebringer cellulær immunitet. Derfor er en signifikant reduktion i deres blodniveauer truet kroppen med udviklingen af ​​forskellige bakterielle infektioner.

Symptomer på granulocytopeni:

Det kliniske billede skyldes symptomerne på den underliggende sygdom.

Årsager til granulocytopeni:

Et fald i indholdet af leukocytter kan bidrage til udviklingen af ​​sådanne bakterielle sygdomme som tyfus og paratyphoid feber, miliær tuberkulose, tularæmi mv som et resultat af de toksiske virkninger af bakterielle giftstoffer. Mange infektioner hæmmer granulocytproduktionen i knoglemarven.

Behandling af granulocytopeni:

Den primære sygdom behandles, med baggrund i hvilken granulocytopeni har udviklet sig.
For at forhindre behovet for at påpege de faktorer, hvis virkninger bør undgås:
• kontakt med forskellige kilder til infektion,
• kontakt med forskellige kemiske giftige stoffer: benzin, lim, olie, lakker, maling, opløsningsmidler, pesticider og insekticider mv.
• ioniserende stråling og radioaktive stoffer,
• produkter, der var vant til at opnå pesticider, konserveringsmidler, fermenteringsmidler samt forkælede produkter,
• antibiotika, sulfonamider, smertestillende midler og antiinflammatoriske lægemidler mv uden en læge recept,
Det er vigtigt at behandle forskellige sygdomme under tilsyn af en læge. Det skal bemærkes, at reaktionen af ​​hver organisme, når de møder disse faktorer, er strengt individuel. Det sker, at en og samme faktor kan forårsage en svag ulempe eller en svag reaktion hos en person, og en meget voldelig i den anden, op til akut granulocytopeni eller endog døden.

Årsager og behandling af granulocytopeni - et fald i niveauet af hvide blodlegemer

Granulocytopeni er et fald under den accepterede hastighed af antallet af granulocytter med et generelt fald i antallet af leukocytter i blodet. Nogle gange sker det, at det totale antal leukocytter i blodet forbliver normalt, og antallet af granulocytter falder.

En mangel på hvide blodlegemer er oftest forbundet med en bakteriel infektion, men kan også forekomme under leukæmi. Behandlingen består i at tage stoffer, der øger produktionen af ​​granulocytter i knoglemarven.

Karakteristik af granulocytter

Granulocytter er en type hvide blodlegemer, der er fyldt med mikrogranuler indeholdende enzymer, der ødelægger mikroorganismer.

De er en del af det medfødte, ikke-specifikke immunsystem, fordi de reagerer på alle antigener, der kommer ind i kroppen.

Hvide blodlegemer beskytter kroppen mod invasion af patogene mikroorganismer og udfører således funktionen til at beskytte kroppen mod infektion.

Granulocytter kan opdeles i:

Baseret på disse typer af granulocytopeni er opdelt i:

  • neutropeni (neutrofile mangel)
  • eosinopeni (eosinofilmangel)
  • basopeni (basofilmangel).

Årsager til granulocytopeni

Granulocytopeni er resultatet af hyppige kroniske bakterielle infektioner i huden, lungerne, halsen, etc. Sygdommen kan også være arvelig genetisk eller forårsaget af forekomsten af ​​leukæmi hos en patient.

  • Richters syndrom (en sjælden medfødt sygdom, der er karakteriseret ved manglende pigmentering af hud og øjne, svækket immunsystem, blodsygdomme og andre abnormiteter),
  • Giftig skjoldbruskkirtelforgiftning (en lille blomstrende plante med enkeltblomster og frugter, der ligner æbler, der bliver gule når modne)
  • patologier af reticulocytter (abnorm proliferation af retikulære celler (histiocytter), der trænger ind i organer. Som et resultat ødelægger makrofager blodceller)

Granulocytopeni opstår på grund af en reduktion i produktionen af ​​granulocytter i knoglemarven, øget destruktion eller aktiv anvendelse. Inhiberende virkning på produktion af granulocytter i knoglemarven har lægemidler og strålebehandling.

Granulocytopeni er en bivirkning af mange lægemidler. Antimetabolitter, nogle antibiotika og antiarytmiske lægemidler har en negativ effekt.

Granulocytopeni Behandling

Granulocytopeni behøver ikke behandles, men personen skal bevidst forhindre dets forekomst.

Dette foregår hovedsageligt gennem:

  • undgå kontakt med kilder til infektion
  • Undgå kontakt med stoffer som benzen, xylen, toluen og andre organiske opløsningsmidler,
  • undgåelse af ioniserende stråling
  • undgå anvendelse af produkter, der er blevet behandlet med pesticider, samt syltede, røget og mavesugede,
  • begrænsning af medicin taget
  • nip spire enhver infektion.

Et fald i niveauet af granulocytter opdages ved forskning i laboratoriet (fuldstændig blodtælling). Lægen træffer derefter afgørelse om en mulig behandling bestående af et kursus antibiotika eller nogle svampemidler. Anvende stoffer, der stimulerer produktionen af ​​neutrofiler i knoglemarven.

Granulocytopeni: Årsager og behandling

Granulocytopeni tilhører kategorien af ​​kredsløbssygdomme. Denne tilstand ledsages af et fald i antallet af granulocytter i blodet. Det samlede antal leukocytter er normalt også reduceret, men i nogle tilfælde forbliver normale.

Granulocytter er en af ​​de hvide blodlegemer, der kaldes leukocytter. Faktisk er leukocytter opdelt i granulære, dvs. granulocytter og agranulocytter (ikke-granulære).

Til gengæld omfatter gruppen af ​​granulocytter neutrofiler, basofiler og eosinofiler. Denne separation skyldes reaktionen af ​​granulære celler til behandlingen af ​​forskellige farvestoffer. Således påvirkes eosinofiler af sur maling, dvs. eosin, på basofiler - alkalisk, dvs. hæmatoxylin, for neutrofiler - begge typer maling, dvs. i dette tilfælde udviser den sidste gruppe af celler neutrale egenskaber med hensyn til farvekomponenterne: dermed navnet.

Granulocytfunktioner

Egenskaberne af granulocytter skyldes tilstedeværelsen af ​​mikrogranuler indeholdende enzymer, der udfører en vigtig rolle for kroppen: destruere patogene mikroorganismer.

Således er granulocytter en nødvendig del af det humane immunitetssystem, da de reagerer på farlige antigener, der kommer ind i kroppen udefra.

Med en mærkbar mangel på granulocytter i blodet reduceres immuniteten først og fremmest, fordi cellerne, der spiller rollen som fagocytter ("fortærere" af fremmede celler) ikke har tid til at udføre deres arbejde og hurtigt ødelægge farlige mikroorganismer. I dette tilfælde bliver kroppen udsat for enhver bakterie, der er rigelig i forskellige genstande, i luften og endda i selve menneskekroppen.

Varianter af granulocytopeni

Afhængigt af typen af ​​granulocytter, hvis indhold i blodet er patologisk reduceret, er granulocytopeni opdelt i følgende typer:

  • neutropeni - med neutrofile mangel,
  • basopeni - med mangel på basofiler,
  • eosinopeni - med en mangel på eosinofiler.

Pålideligt bestemme typen af ​​sygdom er kun mulig efter at have udført en detaljeret blodprøve.

Således kan diagnosen neutropeni (en af ​​granulocytopeniens sorter) laves, hvis indholdet af neutrofiler i en blodprøve afviger væsentligt fra normen, hvilket er 1500/1 μl.

På dette grundlag bestemme sygdomsstadiet:

  • lys - hvis den angivne indikator er mere end 1000 neutrofiler indeholdt i 1 μl,
  • mid-vægt - fra 500 til 1000 i 1 μl,
  • alvorlig - under 500 neutrofiler pr. 1 μl

Sygdommen kan forekomme i akut (udvikling om et par dage) eller kronisk form. Akut og samtidig alvorlig form af sygdommen betragtes som farlig.

Årsager til granulocytopeni

Virkningen af ​​nogle faktorer kan provokere udviklingen af ​​granulocytopeni:

Nogle gange er årsagen til granulocytopeni ganske vanskelig at fastslå, især under patientens første undersøgelse, så lægen foreskriver de nødvendige undersøgelser til dette formål.

Symptomer på granulocytopeni

Det kliniske billede i udviklingen af ​​granulocytopeni skyldes sædvanligvis symptomer på den underliggende sygdom. Da forekomsten af ​​denne sygdom i blodet falder antallet af granulocytter, der virker som fagocytter ("forsvarere" af kroppen mod infektioner), kan enhver bakteriel sygdom forekomme i den mest alvorlige form.

Selv enkle åndedrætsbesvær er i dette tilfælde ret smertefuldt, for ikke at nævne influenza eller bronkitis. En patient med granulocytopeni risikerer også at udvikle tularemi, miliær tuberkulose, tyfus og andre farlige infektionssygdomme.

Hvis infektionerne bogstaveligt talt "sticker" til en person, fortsætter i en alvorlig form, betyder det, at man kan mistanke om forekomsten af ​​granulocytopeni eller andre blodsygdomme.

Bekræftelse af en mistanke eller hurtig bekymring kan hjælpe dig med at bestå simple test.

diagnostik

For at diagnosticere granulocytopeni er blodprøver, herunder generelle og biokemiske, normalt ordineret. Om nødvendigt udfør mere detaljerede analyser af blodprøven samt undersøgelsen af ​​knoglemarven.

Patienten har stor sandsynlighed for granulocytopeni, hvis:

  • i blodet er antallet af leukocytter markant reduceret,
  • der er kun enkelte granulocytter i blodprøver,
  • afslørede alvorlig neutropeni,
  • Under knoglemarvspunktur blev ekstremt umodne prøver af celler, der er precursorer af granulocytopoiesis (processen med dannelse af granulocytter) fundet.

Granulocytopeni diagnosticeres ved omhyggeligt at tælle blodlegemer og behandle resultaterne af andre tests.

Granulocytopeni Behandling

Ved bekræftelse af diagnosen granulocytopeni ordineres patienten følgende terapeutiske foranstaltninger:

Hvordan forebygges udviklingen af ​​granulocytopeni?

Forebyggelse af granulocytopeni er som følger:

  • maksimal mulig reduktion af kontakt med faktiske eller potentielle bærere af infektion,
  • reducere eller eliminere virkningerne på kroppen af ​​en række toksiske stoffer: benzin, lim, lakker, olie, maling, forskellige opløsningsmidler, pesticider,
  • reduktion af forbruget af de typer produkter, der er blevet behandlet med konserveringsmidler, pesticider, samt udelukkelse fra kosten af ​​forkælet eller ikke helt høj kvalitet mad
  • forhindre forbrug af stoffer, især antibiotika, smertestillende midler, sulfonamider, uden at udpege en specialist,
  • rettidig og maksimal kvalitetsbehandling af eksisterende lidelser, især infektiøs og inflammatorisk natur,
  • overvågning af strålingspåvirkning på kroppen. Undgå at overskride den maksimale dosis af stråling.

Det er næsten umuligt fuldt ud at undgå indflydelse fra alle faktorer, men hvis du opretholder dit helbred på det rette niveau, for fuldt ud at spise og opretholde et acceptabelt niveau af fysisk aktivitet, kan du minimere risikoen for blodsygdomme, herunder granulocytopeni.

Vedligeholdelse af en normal blodsammensætning er særlig vigtig, fordi selv et lille fald i antallet af granulocytter, især neutrofile, reducerer kroppens modstand mod alle former for infektioner betydeligt. Samtidig kan selv relativt harmløse bakterier, som hele tiden bevarer overfladen af ​​hud eller slimhinder i forskellige organer, forårsage alvorlige sygdomme. Derfor er forebyggelse det vigtigste led i kampen mod en så alvorlig sygdom.

Sovinskaya Elena, medicinsk kommentator

7.332 samlede visninger, 4 visninger i dag

Løg ikke - spørg ikke

Bare den rigtige mening

Hvad er leukopeni og agrulocytose

Granulocytopeni (granulocytopeni) - et fald i antallet af granulocytter (en række leukocytter) i blodet. se Neutropensh. Granulocytopenia granulocytopeni formindsker indholdet af granulocytter i periferien.

Alvorlig leukopeni ledsages normalt af et kraftigt fald i antallet af neutrofiler i det perifere blod og kaldes agranulocytose.

Der er forskelle i de kliniske manifestationer af myelotoksisk og immun agranulocytose. Årsagerne til granulocytopeni, med al deres mangfoldighed, er opdelt i eksogene (udefrakommende), endogene (der opstår i selve organismen) og arvelige.

Der er hapten immun agranulocytose og autoimmune. I immundeblod agranulocytose er leukopeni, absolut agranulocytose noteret. I nogle tilfælde er mulig "agranulocyt start" af akut leukæmi, som i begyndelsen af ​​sygdommen fejlagtigt kvalificerer som agranulocytose.

I modsætning til aplastisk anæmi er der ingen anæmisk og trombocytopenisk syndrom i agranulocytose. Ved behandling af immun agranulocytose spiller kortikosteroidhormoner en vigtig rolle.

Prognosen for immun agranulocytose er relativt gunstig. Ved myelotoksisk agranulocytose afhænger prognosen af ​​sværhedsgraden af ​​læsionen. Navnlig lægemidlet, der forårsagede agranulocytose eller leukopeni, bør udelukkes fuldstændigt.

Man bør dog ikke glemme, at granulocytopeni kan være den første manifestation af agranulocytose eller observeres i perioder med eftergivelse af sidstnævnte. Dette er direkte relateret til differentiel diagnose af agranulocytose på forskellige stadier af dens udvikling.

I sådanne tilfælde trænger trombocytopeni først ind i hæmoragisk diatese. Agranulocytose begynder med granulocytopeni; Udbruddet af hypoaplastisk anæmi er anæmisk syndrom.

Hvad er leukopeni og agrulocytose

Agranulocytose er reversibel. Granulocytopeni Granulocytopeni (granulocytopeni; granulocyt + græsk penia fattigdom, mangel på) et reduceret indhold af granulocytter i perifert blod. 1. Small Medical Encyclopedia. For mange former for agranulocytose er patogenesen ikke godt forstået.

Mekanismen for individets reaktion på administrationen af ​​lægemidlet i hapten agranulocytose forstås ikke fuldt ud. Når en gang er opstået, gentages hapten agranulocytose uvægerligt med indførelsen af ​​det samme lægemiddel, hapten.

Agranulocytose (Alekeya, granulocytopeni).

Karakteristisk (især med lægemiddel agranulocytose) er akut indfald og hurtig stigning i kliniske symptomer. Ved hapten agranulocytose er sygdommens progression hurtig.

Kun ved genoprettelsen af ​​antallet af granulocytter i blodet bliver det kliniske billede af lungebetændelse typisk [3].

Agranulocytose - årsager, typer, symptomer, behandling

Ved hapten agranulocytose er glucocorticoid administration ikke effektiv. Men leukopeni og neutropeni kan være en manifestation af nedsat knoglemarvhematopoiesis ved systemisk blodpatologi: akut leukæmi, hypo- og aplastiske tilstande.

I de senere år har en særlig gruppe af arvelig neutropeni (permanent og periodisk neutropeni) været kendetegnet. Derudover kan leukopeni være symptomatisk i form af et ikke-permanent hæmatologisk tegn i nogle sygdomme.

Knoglemarv er normalt. Immun agranulocytose, der er forbundet med medicinen i haptenrækken, udvikler sig ofte akut med en hurtig stigning i symptomer. Nekrotisk tonsillitis er en klassisk manifestation af agranulocytose.

Behandling og forebyggelse af agranulocytose

Uden subjektive symptomer på sygdommen i blodet reduceres indholdet af leukocytter og som regel reticulocytter og blodplader. Andre infektiøse komplikationer af agranulocytose indbefatter også sepsis (ofte stafylokokker), mediastinitis (mediastinal inflammation) og lungebetændelse.

Diagnosen af ​​agranulocytose skal nødvendigvis differentieres fra akut leukæmi (dets leukopeniske form). En af disse foranstaltninger er kontrol over deres blodsammensætning og rettidige foranstaltninger for at sikre sikkerhedsforanstaltninger.

I øjeblikket bruger klinikken en betydelig mængde lægemidler, som har evnen til at stimulere modningen af ​​granulocytter. Den terapeutiske virkning af disse lægemidler er imidlertid kun berettiget med moderat leukopeni, især medicin.

Behandling af bakterielle komplikationer med antibiotika bør være akut fra de første dage med diagnosen agranulocytose. Ved immun agranulocytose udføres antibiotikabehandling, indtil leukogram er genoprettet, og bakteriekomplikationer elimineres.

Restaurering af knoglemarvets hvide spire i sådanne tilfælde er hurtig.

Steroidhormoner er kontraindiceret hos patienter med myelotoksisk agranulocytose. Personer, der lider af agranulocytose, har brug for dispensarobservation. Dette gælder især for de patienter, der udledes fra hospitalet i en tilfredsstillende tilstand med et tilstrækkeligt antal leukocytter (3000-4000), men ofte med et lavt indhold af granulocytter.

Årsager og patogenese af immun agranulocytose og leukopeni

Periodisk hæmatologisk overvågning af perifert blod af patienter gør det muligt at påvise et gradvist fald i antallet af granulocytter. Forebyggelse er reel, hvis der er en kendt årsag til udviklingen af ​​denne sygdom.

Tidligere har forskere rapporteret, at te og kaffe er i stand til at beskytte mod udviklingen af ​​hjernens patologier som Parkinsons og Alzheimers. Etiologien af ​​agranulocytose, som er udviklet på baggrund af en sygdom, kan være den toksisk-allergiske virkning af de anvendte lægemidler.

Forløbet af agranulocytose er som regel alvorlig og ofte progressiv. Med det fremskredende forløb af agranulocytose ødelægges knoglemarven med en skarp inhibering af alle tre spirer af hæmatopoiesis - granulo-, trombo- og erythrocytopoiesis.

Agranulocytose kompliceret ved trombocytopenisk blødning kaldes hæmoragisk Aleikia. Sidstnævnte observeres oftest med benzenforgiftning, mykotoksikose og strålingsskader.

Ved immun agranulocytose er dosen af ​​årsagsfaktoren ikke afgørende, da den vigtigste rolle i denne sag tilhører organismens individuelle følsomhed. I udviklingen af ​​sådan leukopeni er det primært det individuelle forfatningsmæssige træk ved reguleringen af ​​bloddannelse i hver person, der betyder noget.

Granulocytopeni hvad er det

Agranulocytose er et klinisk hæmatologisk syndrom ledsaget af delvis eller fuldstændig forsvinden af ​​agranulocytter fra perifert blod. Agranulocytose er af to typer - myelotoksisk og immun. Den første er præget af bevarelsen af ​​enkeltgranulocytter og kaldes cytostatisk sygdom.

Myelotoksisk agranulocytose

Denne sygdom opstår som et resultat af forstyrrelsen af ​​granulocytdannelsen i knoglemarven eller deres død i knoglemarv eller i perifert blod. Myelotoksisk agranulocytose udvikler sig på grund af suppression af knoglemarvhematopoiesis og ophør af granulocytdifferentiering under påvirkning af cytostatiske kemoterapeutiske lægemidler (cyclophosphamid, myelosan, chlorbutin, etc.), ioniserende stråling.

Bloddannelse undertrykkes også i akut leukæmi, kræftmetastaser i knoglemarv og sarkomer. Chloramphenicol agranulocytose udvikler sig som følge af en mangel på enzymer, der gør stoffer til opløselig form og sikrer deres eliminering fra kroppen.

Nyfødte har øget følsomhed overfor chloramphenicol og sulfa-stoffer, fordi de er kendetegnet ved fermentopeni.

Årsagen til immun agranulocytose

Årsagen til immun agranulocytose er indtagelsen af ​​lægemidler, der er ufuldstændige antigener eller haptener (amidopirin, analgin, sulfonamider, arsen, kviksølvdiuretikum, kinin, ftivazid osv.).

Som et resultat af kombinationen af ​​antistoffer med antigener, som er lokaliseret på overfladen af ​​leukocytter, forekommer agglutination (limning og udfældning) lysis (destruktion) og celledød. Immun agranulocytose, som alle immunforsvar, er præget af hurtig udvikling uanset dosis af det medtagne lægemiddel.

Desuden kan årsagen til immun agranulocytose være udseendet i blodet af anti-leukocyt-autoantistoffer i sådanne store collagenoser som rheumatoid polyarthritis eller systemisk lupus erythematosus.

Symptomer på agranulocytose

Symptomer på agranulocytose begynder at dukke op, når indholdet af anti-leukocytantistoffer i blodet når en vis grænse. Denne proces ledsages af en kraftig stigning i kropstemperaturen. Laboratorieundersøgelser viser et fuldstændigt mangel på granulocytter i det perifere blod og en stigning i ESR. Derudover har nogle patienter en forstørret milt.

Myelotoksiske og immune agranulocytter varierer i kliniske manifestationer. Myelotoksisk agranulocytose er karakteriseret ved langsom udvikling. I begyndelsen er sygdommen asymptomatisk. Mistanke om forekomsten af ​​sygdommen er kun mulig med laboratorieundersøgelser, hvilket viser et fald i antallet af leukocytter.

Leukopeni ledsages som regel af trombocytopeni og reticulopeni, og derefter udvikler erytrocytopeni. Den cytostatiske sygdom er karakteriseret ved den sekventielle udvikling af to syndromer: oral, manifestationer af hvilke er stomatitis, ødem, hyperkeratose, dyb nekrose og hematologisk ledsaget af leukopeni, trombocytopeni, et fald i antallet af reticulocytter.

I tilfælde af en alvorlig sygdomsforløb reduceres trombocytallet til kritiske grænser, hvilket ledsages af blødning og blødning på injektionssteder og skader. Store doser cytostatiske lægemidler giver sådanne komplikationer som cytostatisk enteritis, colitis, esophagitis, gastritis, nekrotisk enteropati.

Sidstnævnte sygdom udvikler sig som følge af de skadelige virkninger af cytostatika på epitel i mavetarmkanalen. Med nekrotisk enteropati aktiveres den endogene gram-negative tarmflora. Symptomerne på sygdommen ligner de kliniske manifestationer af enterocolitis: feber, nedsat blodtryk, hæmoragisk syndrom.

Desuden er cytostatisk sygdom ofte kompliceret af lungebetændelse. Immun agranulocytose, som er forårsaget af medicinen af ​​haptenic-gruppen, er præget af en akut start. Granulocytopeni eller agranulocytose, som ikke ledsages af et fald i blodplader, lymfocytter og reticulocytter, udvikles umiddelbart efter at have taget lægemidlet.

Som et resultat af patologiske ændringer i patientens blod stiger kropstemperaturen hurtigt og udvikler mikrobielle komplikationer (angina, lungebetændelse, stomatitis osv.). Ved gentagen agranulocytose reduceres knoglemarvets cellularitet, og så ødelægges den.

For den periode med genopretning, der forekommer efter den passende terapi, er reaktiv leukocytose karakteristisk med et skifte til venstre. Med denne type leukocytose øges antallet af leukocytter til 15-20 x 103 i 1 μl eller 15 000-20 000 i 1 mm3. En stigning i indholdet af promyelocytter og myelocytter observeres i knoglemarven, hvilket indikerer genopretning.

behandling

Patienter med agranulocytose udvises ambulant behandling i et isoleret rum, hvor ultraviolet luftsterilisering udføres. Når nekrotisk enteropati betyder fastende, parenteral ernæring. Desuden kræver patienten omhyggelig pasning af mundslimhinden, sterilisering af tarmen med ikke-absorberbare antibiotika.

I tilfælde af at patientens temperatur stiger til 38 °, er han ordineret bredspektret antibiotika: 2-3 gram cemorin og 80 mg garamycin om dagen. Derudover er intravenøs administration af carbenicillin vist, hvor den daglige dosis kan nå 30 g. Behandlingen udføres i 5 dage eller mere.

I nærværelse af bakterielle komplikationer af cytostatisk sygdom er antibiotika ordineret, som undertrykker ikke kun gram-negativ, men også gram-positiv flora såvel som svampe. glukokortikoidlægemidler anvendes ikke i dette tilfælde. Derudover udføres symptomatisk behandling.

Når temperaturen er forhøjet, er analgin ordineret til sygdomme i hjerte-kar-systemet, strophanthin-, erytrocyt- og trombocytransfusioner (1-2 gange om ugen).

Trombocytransfusion er af stor betydning for forebyggelse og behandling af trombocytopenisk blødning. Denne procedure er ordineret ikke kun, når der opdages intern blødning, men også når der forekommer små blødninger på brystets og ansigtets hud.

Til forebyggelse af cytostatisk sygdom under behandling med cytostatika er det nødvendigt at gennemføre regelmæssig hæmatologisk overvågning, især antallet af leukocytter mindst 2-3 gange om ugen.

I tilfælde af at reducere niveauet af leukocytter reduceres dosis af lægemidlet med 2 gange. I tilfælde af diarré, gulsot, feber, stomatitis, bør behandlingen stoppes.

Af særlig betydning for forebyggelsen af ​​infektiøse komplikationer er skabelsen af ​​aseptiske tilstande for patienter. Når tegn på immun agranulocytose forekommer, er det nødvendigt at straks afbryde brugen af ​​lægemiddelhapten, hvilket er årsagen til sygdommen.

For at standse dannelsen af ​​antistoffer i blodet ordineres patienten glukokortikoidsteroider - prednison, triamcilon eller deres analoger. I den akutte periode af dosis af disse lægemidler bør være ret høj. For eksempel vil den daglige dosis prednison i dette tilfælde være 60-80 mg.

Da leukocytindholdet i patientens blod stiger, reduceres dosis af steroider hurtigt, og når blodsammensætningen normaliseres, stoppes behandlingen fuldstændigt. Sammen med brugen af ​​glukokortikosteroider er det nødvendigt at behandle bakterielle komplikationer.

I de første dage af sygdommen foreskrives betydelige doser af antibiotika. Det anbefales at bruge 2-3 lægemidler, der har forskellige virkninger på samme tid. For at forhindre dannelse af nekrose i mundhulen registreres hyppig skylning med gramicidinopløsninger, hvoraf 1 ml fortyndes i 100 ml vand såvel som furatsilin i et forhold på 1: 5000.

Til forebyggelse af candidiasis anvendes nystatin. Når esophagitis viser kold væskeformig mad og indtagelse af olivenolie og 1 tsk 3-4 gange om dagen. Behandlingen af ​​antibiotikabehandling stoppes umiddelbart efter normalisering af blodleukocytter og fuldstændig eliminering af bakterielle komplikationer.

Efter inddrivelse er patienten kontraindiceret indtagelse af stoffer, der forårsagede udviklingen af ​​immun agranulocytose. Med en rettidig og korrekt behandling er prognosen for sygdommen gunstig. Hvad angår myelotoksisk agranulocytose bestemmes sygdommens prognose af sværhedsgraden af ​​læsionen. I sjældne tilfælde er døden forårsaget af sepsis, nekrose eller gangren. Forfatter: Victor Zaitsev

undersøgelsen:

Hvis du finder en fejl, skal du vælge tekstfragmentet og trykke på Ctrl + Enter.

Agranulocytose og granulocytopeni

Granulocytopeni er en tilstand, der er kendetegnet ved et fald i antallet af granulocytter, hovedsageligt neutrofiler, eller deres fuldstændige fravær i perifert blod.

Der er en opfattelse, at når granulocytniveauet er under 0,75 * 10 9 / l og det totale antal leukocytter er mindre end 1 * 10 9 / l, skal udtrykket "agranulocytose" anvendes. Princippet om at anvende udtryk i overensstemmelse med graden af ​​granulocytopoiesis observeres imidlertid ikke: i den udenlandske litteratur er begreberne "granulocyto eller neutropeni" mere almindelige, i den indenlandske er der "agranulocytose".

En enkelt klassificering af granulocytopeni findes endnu ikke.

Klassificeringer baseret på etiologisk (ikke-medikamentrelateret, stråling, idiopatisk), patogenetisk (giftig, immun, stråling), genetiske (medfødte, arvelige, erhvervede) principper samt de kliniske egenskaber ved sygdommen (akut, subakut, kronisk, tilbagevendende, cyklisk).

Vi mener, at granulocytopeni primært kan opdeles i 2 store grupper - medfødt og erhvervet. En sådan enhed er betinget.

Så selv om det ville være logisk at tildele alle medfødte sygdomme granulocytopoiesis, der allerede er fundet ved fødslen af ​​et barn, er medfødt isoimmun neutropeni af børn tilskrevet den erhvervede gruppe som erhvervet i nyfødtperioden.

Der er ingen tvivl om, at nogle patienter, granulocytopeni, behandlet som erhvervet, kan være forbundet med medfødte defekter af granulocytceller, hvorfor de bliver en slags "mål" for visse stoffer, som normalt ikke beskadiger cellerne.

Endelig kan det ikke udelukkes, at blandt de såkaldte idiopatiske granulocytopenier, som anses for at have erhvervet en uidentificeret ætiologi, kan det skyldes genetiske abnormiteter hos cellerne eller deres mikro-miljø.

Nedenfor er neutropenier isoleret i en uafhængig nosologisk form og forekommer som et symptom i en række patologiske processer.

"Depression af blodet", O.K. Gavrilov,
F.E.Fainshtein, N.S.Turbina

Ved medfødt dyskeratose med læsioner af huden, slimhinder og endokrine kirtler forekommer ændringer i granulocytopoiesis i ungdoms- og middelalderen. De forårsager tilsætning af gentagne infektioner, ofte dødsårsag til patienter. Patogenesen af ​​neutropeni i dyskeratose er næsten ukendt; Primær betydning er knyttet til immunmekanismerne [N. N. Nauen, R. Nixon, 1965]. Chediaka-Higashi syndrom er præget af et højt niveau af muramidase i...

Medfødte neutropenier er yderst sjældne. Ifølge patogenesen og det kliniske billede er dette en heterogen gruppe af sygdomme. Infantil genetisk agranulocytose blev først rapporteret af R. Kostman i 1956. Sygdommen er arvet på en autosomal recessiv måde. Symptomerne fremkommer normalt så tidligt som de første dage i et barns liv i form af svære infektioner (lungebetændelse, sepsis, otitis), som fører patienter til døden efter 5 -...

Kronisk godartet neutropeni af børn er beskrevet af G. Fanconi i 1941. Hæmatologiske lidelser forekommer tidligt kombineret med forfatningsfejl (høj gane, polydaktyly). Patogenesen af ​​sygdommen forstås ikke godt, det antages, at der er en defekt i differentieringen af ​​hæmatopoietiske stamceller. Bukspyttkjertelinsufficiens med neutropeni H. Schwachman rapporterede bugspytkirtelinsufficiens med neutropeni i 1964; der er omkring 30 sådanne beskrivelser i litteraturen. Sygdommen...

Et af bevisene for effektiviteten af ​​den kombinerede anvendelse af bredspektret antibiotika og granulocyttransfusioner kan tjene som talrige observationer i vores klinik for patienter med dybt myelotoksisk agranulocytose induceret ved kemo- og kemostrålebehandling til histokompatibel knoglemarvstransplantation. De havde ingen alvorlige infektioner i løbet af de første 20 dage efter transplantationsperioden mod baggrunden for næsten fuldstændig fravær af granulocytter. Vi bringer...

Kronisk og neutropeni indbefatter sygdomme, der er blevet isoleret i en uafhængig nosologisk form, eller som er et syndrom i forskellige patologiske processer. Patogenesen af ​​kronisk neutropeni er forbundet med forringet modning af granulocytopoiesisceller, deres øgede destruktion, en defekt i omfordelingsmekanismer. Hos nogle patienter skyldes neutropeni patogenet af hæmatopoietiske stamceller i andre - en overtrædelse af systemet med regulering af granulocytopoiesis, og forøget celledestination forårsages som antistoffer,...

Udviklingen af ​​"sekundær" immunonutropeni er forbundet med både ødelæggelsen af ​​granulocytopoiesiselementer af antistoffer og lysis af granulocytter ved hjælp af cirkulerende immunkomplekser. Hyppigheden af ​​infektiøse komplikationer hos patienter med kronisk neutropeni varierer. Som regel er der en isoleret læsion af en granulocytkim med absolut neutropeni i hemogrammer og et fald i antallet af modne granulocytter i myelogrammet, sædvanligvis kombineret med en stigning i promyelocytisk myelocytiske elementer. Med sekundær neutropeni, sammen med...

De findes i forskellige patologiske processer, især sygdomme i skjoldbruskkirtlen, fastende. Det antages, at den vigtigste mekanisme i deres udvikling er en krænkelse af produktionen af ​​granulocytter, sandsynligvis forbundet med en forstyrrelse af metaboliske processer. Behandling bør rettes mod korrektionen af ​​hovedprocessen. Ved hyperthyroidisme anvendes lithiumsalte med succes. Neutropeni i sygdomme i blodsystemet I nogle patienter med typisk akut leukæmi...

Antibiotikabehandling bør være massiv og kompleks. For det første ordineres 2-3 antibiotika, der er aktive mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer samtidigt. Af disse må intet stof være årsagen til udviklingen af ​​agranulocytose hos en patient. Lægemidlet indgives intravenøst ​​gennem et elastisk kateter (intramuskulære injektioner anbefales ikke) eller i form af inhalationer, fortrinsvis ved hjælp af fine dispergerede generatorinhalatorer, der tillader antibiotika...

Takket være anvendelsen af ​​nye moderne forskningsmetoder i klinisk og eksperimentel praksis er mange aspekter af mekanismen for udvikling af granulocytopeniske tilstande blevet afklaret. Således er begrebet kinetik af granulocytopoiesisceller og ændringer i forskellige former for neutropeni ved hjælp af kulturelle og radionuklidstudier blevet udvidet. Morfologiske, histokemiske og cytologiske metoder til undersøgelse ved anvendelse af fasekontrast, elektron og scanningsmikroskopi afslørede interne celledefekter...

Forstyrrelser af type I granulocytopoiesis er karakteristiske for myelotoksisk agranulocytose. Der er cytolytiske, antimetaboliske og idiosynkratiske mekanismer for deres udvikling [Williams J. et al., 1972]. Ved den cytolytiske type virker sådanne lægemidler som cyclophosphamid, vincristin, vinblastin, natulan og ioniserende stråling. Disse midler med DNA-skadelig evne fører til forstyrrelse af knoglemarvscelleproliferation og ophør af myelopoiesis. En antimetabolisk type medicin kan...

granulocytose

Hvad er granulocytose?

Granulocytose opstår, når der er for mange granulocytter i blodet. Dette er en tilstand, der er tæt forbundet med kronisk myelogen leukæmi (CML) og andre knoglemarvsforstyrrelser.

Granulocytter er hvide blodlegemer med små granuler eller partikler. Disse granulater indeholder talrige proteiner, der er ansvarlige for at bekæmpe immunsystemet af virus og bakterier. Neutrofiler, eosinofiler og basofiler er tre typer granulocytter.

Granulocytter former og modnes i knoglemarven. Knoglemarv er et svampet væv, der findes i mange af dit knoglemarv, der indeholder stamceller, som i sidste ende udvikler sig til forskellige typer blodceller, herunder g granulocytter. Når granulocytter forlader knoglemarv, cirkulerer de gennem blodbanen og reagerer på signaler fra immunsystemet. Deres rolle er at angribe fremmede stoffer, der forårsager betændelse eller infektion.

Stigningen i antallet af granulocytter opstår som reaktion på infektioner, autoimmune sygdomme og blodceller. Unormalt højt antal hvide blodlegemer indikerer normalt en infektion eller sygdom. Granulocytose er en betingelse præget af et stort antal leukocytter.

Granulocytose og leukæmiGranulocytose og kronisk myelogen leukæmi

Granulocytose er et væsentligt træk ved CML. Dette er en sjælden kræft i blodcellerne, der starter i knoglemarven. CML er mest almindelig hos ældre mennesker, men det kan forekomme hos mennesker i alle aldre. Det påvirker også mænd mere end kvinder. Personer udsat for stråling, såsom strålebehandling til kræftbehandling, har en højere risiko for at udvikle CML.

Personer med CML kan udvikle følgende symptomer:

  • unormal blødning
  • hyppige infektioner
  • træthed
  • tab af appetit
  • bleg hud
  • smerte under ribbenene på venstre side af kroppen
  • overdreven svedtendens under søvn

CML forårsager akkumulering af underudviklede granulocytter i knoglemarven og blodbanen. Normalt producerer knoglemarven umodne stamceller på en kontrolleret måde. Disse celler modner derefter og bliver til røde blodlegemer, hvide blodlegemer eller blodplader. For personer med CML fungerer denne proces ikke korrekt. Umodne granulocytter og andre hvide blodlegemer begynder at danne og formere sig ukontrollabelt og fordrive alle andre typer af nødvendige blodceller.

Årsager Hvad forårsager granulocytose?

Tilstedeværelsen af ​​granulocytter i blodbanen er normal. Disse hvide blodlegemer er en del af dit immunsystem og hjælper med at beskytte din krop mod skadelige bakterier og vira. Et stort antal granulocytter i blodet er imidlertid ikke normalt og indikerer normalt et helbredsproblem.

Knoglemarvsforstyrrelser er hovedårsagen til granulocytose. Knoglemarven er et svampet væv fundet inde i knoglerne. Det indeholder stamceller, der producerer hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodplader. Dine hvide blodlegemer hjælper med at bekæmpe infektion og betændelse, dine røde blodlegemer bærer ilt og næringsstoffer, og dine blodplader giver dig mulighed for at tykke blodet.

Fælles knoglemarvsforstyrrelser, der kan forårsage granulocytose:

  • CML, som er kræft i de hvide blodlegemer
  • polycythemia vera, som er en lidelse, hvor kroppen producerer for mange røde blodlegemer
  • primær trombocytæmi, som er en sygdom, hvor kroppen producerer for mange blodplader
  • primær myelofibrose, som er en blodcancer, der forårsager akkumulering af arvæv i knoglemarven

Granulocytose kan også observeres i kombination med:

Editor's Choice

Vil du lede et stærkere og sundere liv? Tilmeld dig vores Wellness Wire nyhedsbrev til alle former for ernæring, fitness og velvære.

God lørdag! Velkommen til Ask D'Mine, vores ugentlige rådgivningskolonne arrangeret af veteran type 1 og forfatter af diabetes Wil Wilois i New Mexico. Denne uge vil vi sætte det andet spørgsmål om diabetesfællesskabet om konvulsioner. Sørg for at du så hans svar på hovedspørgsmålet om sidste uges overtagelse, og se på dagens om konsekvenserne af denne smertefulde oplevelse. [...]

Vil du lede et stærkere og sundere liv? Tilmeld dig vores Wellness Wire nyhedsbrev til alle former for ernæring, fitness og velvære.

Ankommer i juni: en komedie på omkring 45 millioner mennesker uden lægehjælp i et rigt land på jorden. Og hvem kunne være kvalificeret til at grave snavs på medicinalfirmaer og sundhedsplejeudbydere til en blockbuster-dokumentar - bede deres besøgende om at sende deres feedback ikke mindre? [...]

Juvenil idiopatisk arthritis

Hvad er juvenil idiopatisk arthritis? Juvenil idiopatisk arthritis (JIA), tidligere kendt som juvenil reumatoid arthritis, er den mest almindelige type arthritis hos børn. Leddgigt er en langsigtet tilstand kendetegnet ved stivhed, hævelse og smerter i leddene. Anslået 300.000 børn i USA er i form af arthritis. [...]