Vigtigste

Hypertension

Hypokromi i den generelle analyse af blod hos et barn

Hun overgav blod til sin datter (5 måneder), hæmoglobin 114. Plustegnet modsat Hepochromia forvirrer, ligesom hun har det. Jeg læser på internettet, hvad det er: Hypokromisk anæmi er en lidelse, der er præget af et lavere indhold af hæmoglobin i røde blodlegemer. For at bekræfte diagnosen undersøges følgende blodparametre: hæmatokrit, hæmoglobin, farveindeks (CP). For at bekræfte diagnosen er hypokromi imidlertid af afgørende betydning i den generelle blodprøve: Røde blodlegemer erhverver den karakteristiske form for ringe med oplysning i midten og mørke fælge omkring kanterne.

Til lægen onsdag tager hun ikke telefonen. Spørgsmål til jer piger: Er det farligt? Hvem havde det? 114 hæmoglobin er ikke nok i 5 måneder. barn?

Hypokromi af erytrocytter i den generelle blodprøve: Hypokromisk anæmi hos et barn

Hypokromi (hypokromisk anæmi, hypokromasi) er en fysiologisk lidelse, hvis forekomst er forbundet med mangel på jern i kroppen. Udtrykket "hypokromi" har en græsk oprindelse: υπο (hypo) - "under", "under", "reduceret" og χρώμα (krom) - "farve", "farve". Hvis vi oversætter bogstaveligt til russisk, får vi ordet "blomsterstand". Hvis oversættelsen er forkert, bruges ordet "anæmi". Hypokromi i den generelle blodprøve er en af ​​indikatorerne for den generelle blodprøve, den bruges til at estimere niveauet af hæmoglobin i blodet.

Generel blodprøve og laboratoriepraksis

Moderne klinisk medicin har kraftige forskningsværktøjer til at studere væv i menneskekroppen, så du nøjagtigt kan bestemme mængden af ​​hæmoglobin i blodet - et proteinholdigt jern. Sådanne muligheder eliminerer behovet for at bestemme jernindholdet ved øjet ved at vurdere dets farveskala og andre følsomme parametre. Ikke desto mindre er moderne udstyr ikke tilgængeligt i alle dele af vores store verden, som bevarer relevansen af ​​traditionelle forskningsmetoder.

Farveindikator for blod

Hypokromi er en forældet, men relevant term. Dens brug i de nuværende laboratorieværdier er en hyldest til tradition. På et tidspunkt, hvor medicinske laboratorier ikke havde mulighed for en detaljeret biokemisk undersøgelse af røde blodlegemer, var mikroskopet den vigtigste måde at få oplysninger om tilstanden af ​​røde blodlegemer. Laboratorieassistenten undersøgte visuelt de røde blodlegemer, vurderede deres farve, volumen, form, størrelse. Farven på erytrocytter tjente som begrundelse for mængden af ​​jern i kroppen - hvis det er lyst og mættet, så var det værd at tale om hyperchromi (hyperchromasi); hvis bleg og inexpressiv, om hypokromi (hypokromasi); Middelværdien er normokromi (normokromasi).

Hæmoglobin er koncentreret i erythrocytens centrum - i sin kerne. Den røde farve af hæmoglobin giver jern, som han lægger sig til i løbet af forskellige biokemiske reaktioner. Figuren viser tydeligt, at med hypokromi er erythrocytens centrum gennemsigtig - det betyder at hæmoglobin af en eller anden grund ikke kunne vedhæfte nok jern til kernens farve.

Advarsel! Farveindikatoren for blod har numeriske parametre: normokromi - 0,8-1,15 g / l; hypokromi - under 0,8 g / l; hyperchromi - over 1,15 g / l.

Dekryptere resultaterne af hypokromia indikatorer i den generelle analyse af blod for forskellige befolkningsgrupper

Formen og størrelsen af ​​røde blodlegemer i den generelle blodprøve

Ved den fulde diagnose af anæmi udover farven er størrelsen og formen af ​​den røde blodlegeme vigtig. Afhængig af størrelsen skelnes der 5 typer af røde blodlegemer i medicinsk praksis:

  • schizocytter - 2-3 mm (stykker af modne erythrocytter);
  • mikrocytter - 5-6 mm (underudviklede erythrocytter);
  • normocytter - 7-8 mm (sunde, normale røde blodlegemer);
  • makrocytter - 8-12 mm (store røde blodlegemer);
  • megalocytter - mere end 12 mm (patologisk store røde blodlegemer).

Hvis der observeres et stort antal erythrocytter af lille størrelse og volumen i blodet, foretages der en diagnose af "mikrocytose", hvis der er mange store røde blodlegemer - makrocytose, hvis normocytter hersker i blod-normocytose.

Formen af ​​erythrocytter er normale - diskocytter - og patologiske. I den patologiske form udmærker sig følgende sorter:

  • sfærocytter og mikrosfærocytter - sfæriske;
  • Eliptocytter (ovalocytter) - en oval form;
  • codocytter - flade røde blodlegemer, hvis farve ligner et mål;
  • echinocytter - røde blodlegemer med torner, som en søpindsvin;
  • acanthocytter - erythrocytter har vinkelprocesser, der ligner sporer;
  • drepanocytter - segl erythrocytter;
  • dacryocytter - form i form af tårer.

Advarsel! Formen af ​​røde blodlegemer er tæt forbundet med mange blodpatologier, for eksempel med en sådan arvelig sygdom som thalassæmi.

Anemier og deres typer

Hæmoglobindannelse afhænger direkte af mængden af ​​jern i blodet. Årsager til mikrocytose - dårlig ernæring, mangel på jern i mad. Underudviklede erythrocytter-mikrocytter dannes uden en hæmoglobinkernen; det er for dem, at hypokromia-fænomenet er mest karakteristiske. Derfor er det i sædvanlig praksis almindeligt at identificere hypokromi med mikrocytisk hypokromisk anæmi. Hvis lægen siger, at patienten har hypokromi, betyder det i 9 tilfælde ud af 10, at han betyder mikrocytisk jernmangelanæmi.

For normocytter og makrocytter er fænomenet anæmi mindre karakteristisk, men det finder sted i medicin - dette er normocytisk og makrocytisk anæmi. For normocytiske og makrocytiske anemier er hypokromi mindre sandsynligt end hyperchromi, især i den makrocytiske form af anæmi. Imidlertid er hypokromi af erytrocytter muligt i begge tilfælde. Denne patologi er forbundet med sjældne anomalier, der ikke tillader hæmoglobin at vedhæfte jern - der er hæmoglobin, der er også jern i kroppen, og der er ingen vedhæftning af jernatomer til polypeptidkæden af ​​hæmoglobin.

Hypokrom mikrocytisk jernmangel anæmi - årsager, symptomer, behandling og forebyggelse

I betragtning af forekomsten af ​​denne type sygdom, overvej det mere detaljeret. En anden grund til at dvæle på denne type anæmi er forbundet med enkelheden af ​​behandlingen, hvilket ikke kan siges om de sjældne sorter af denne sygdom.

årsager til

  • Mekanisk blodtab - traumatisk blodtab, fysiologisk (menstruation), patologisk (gastrointestinal og uterin blødning) natur.
  • Ved interne inflammatoriske processer i forskellige etiologier ændres kroppens vævs egenskaber og jernabsorption bliver et problem.
  • Forskellige neoplasmer - både ondartede og godartede - har en tendens til at påvirke menneskers metabolisme. Inde i tumorerne ændres cellerne, hvilket fører til jernmangelanæmi.
  • Dårlig ernæring - mangel på jern og vitaminer B 6 og B 12 i kosten vil forårsage jernmangelanæmi.

Advarsel! En særlig sårbar del af befolkningen for hypokromisk mikrocytisk jernmangelanæmi er den voksende generation og kvinder under graviditeten. Manglen på jern i et barns blod på grund af den hurtige vækst i barnets krop. Jernmangel hos gravide er forårsaget af spild af en kvindes ressourcer på grund af en stigning i fosteret.

symptomer

  • En "pludselig" svaghed, der hurtigt opstår og hurtigt forsvinder.
  • Enhver fysisk aktivitet fører til hurtig træthed, spredning af opmærksomhed, åndenød.
  • Øget hjerteslag - kroppen er tvunget til at øge blodgennemstrømningen for at kompensere for manglen på ilt.
  • Udseendet i synsfeltet for "fluer" - mange mørke punkter.

Forebyggelse og behandling

Mikrocytisk hypokromisk jernmangelanæmi er let at forhindre ved at foretage visse ændringer i kosten - den skal indeholde kød (oksekød er bedst), brød (vitaminer i gruppe B), lever (helst kalv, men noget godt), durum æbler. For små børn er det fornuftigt at bruge specielle næringsblandinger med rigdom på jern, f.eks. Æblesauce. Behandle denne lidelse med specielle jernpræparater.

En moderat selvbehandlingspolitik bør være til stede i behandlingen og forebyggelsen af ​​andre former for anæmi, men det er foretrukket, når der ikke er nogen selvbehandling. Hypokromisk anæmi er en listig sygdom, det er ikke altid årsagen til forekomsten af ​​jernmangel. I nogle tilfælde kan jernpræparater være sundhedsfarlige - på grund af den ubetydelige medicinindtagelse kan svimmelhed forekomme, og pulsen stiger kraftigt. Derfor bør behandlingen af ​​sygdommen udføres strengt i overensstemmelse med anbefalinger fra den praktiserende læge.

Hypokromi af erytrocytter hos et barn

Hypokromi hos spædbørn

Anæmi (anæmi) - en sygdom eller patologisk tilstand, hvor niveauet af hæmoglobin og antallet af røde blodlegemer falder kraftigt i blodet. Sygdommen er almindelig både i barndommen og hos voksne.

Indholdsfortegnelse:

Vævshypoxi forårsaget af anæmi fører til forsinket udvikling, hyppige sygdomme hos barnet.

Afhængighed af røde blodlegemer og hæmoglobin på barnets alder

Det nyfødte barn tager de første uafhængige vejrtrækninger og begynder at producere røde blodlegemer. På fosterets stadium var han fuldstændig afhængig af moderens blodlegemer. De leverede den nødvendige ilt og fjernede slagger. Det er blevet konstateret, at børn op til et halvt år stadig bevarer reserver af hæmoglobin, jern, der er opnået fra moderen, men i andet halvår er alt håb kun for "egen produktion".

Et ammende barn bør modtage de nødvendige midler i tilstrækkelig mængde fra modermælk. Amning fejl, tidligere infektioner, ernæringsmæssige mangler, forgiftning kan påvirke bloddannelse af børn.

Den anden farligste levetid er forberedelse og puberteten (pubertal). Barnets krop kræver mange vitaminer og "byggematerialer". Børnelæger opdager op til 30% af anæmi hos drenge, piger - 11-15.

Tabellerne viser afhængigheden af ​​niveauet af erythrocytter og hæmoglobin i barnets alder.

Røde blodlegemer (xl liter blod)

Tabellerne viser et fald i besparelser i en 6 måneder gammel baby.

grunde

Børnelæger har bemærket, at babyer, der ammes, lider af anæmi meget sjældnere end kunstige stoffer. Dette skyldes den kvalitative sammensætning af modermælk. Den indeholder et komplet sæt stoffer til dannelse af hæmoglobin (kobber, jern, proteiner, vitaminer).

Selv i de bedste blandinger er det umuligt at tilvejebringe den nødvendige blanding af pasteurisering, hvilket ødelægger mange vitaminer.

I en ældre alder har børn brug for mikroelementer (nikkel, kobolt, mangan, kobber, jern), en tilstrækkelig mængde protein i fødevarer. Manglen på kødprodukter, grøntsager, frugt fører til nedsat hæmatopoiesis, dannelsen af ​​knap anæmi. Kroppen er særligt følsom over for manglen på vitaminer fra gruppe B, folinsyre, C.

I et fuldtidsårigt etårigt barn kan forekomsten af ​​alimentar (nedsat fodring) og smitsom-infektiøs anæmi (konsekvenser af respiratoriske sygdomme, otitis, rhinitis) forekomme.

Ved førskolealderen kan årsagen være helminthisk invasion (ascariasis), tidligere infektionssygdomme, tarmsygdomme med nedsat absorption.

I adolescenten er anæmi forbundet med alkoholforgiftning, rygning og stofbrug.

Typer af patologi

Klassificeringen af ​​barndomanæmi er baseret på afhængigheden af ​​årsagen og de morfologiske forandringer forårsaget af cellerne i erythroblastiske serier.

Post-hemorragisk - forårsaget af akut eller langvarigt kronisk blodtab, forekommer med skader, kirurgiske indgreb.

Anæmi forbundet med nedsat rød blodcelleproduktion. blokade af erytrocytspirer. De er opdelt i flere typer:

  • hypokromisk jernmangelanæmi hos børn;
  • anæmi med et normalt niveau af jern arvelig og erhvervet (sideroachresticheskie, forårsaget af lave niveauer af porfyriner);
  • megaloblastisk, herunder B12 og folic deficiency;
  • erhvervede og arvelige aplastiske og hypoplastiske anemier forbundet med en generel inhibering af bloddannelse.

Gruppe hæmolytiske anæmier mekanisme dannelse er forbundet med forøget destruktion af røde blodlegemer, halter syntese af nye celler behøver (hæmoglobinopatier fermentopathy, hæmolytisk sygdom hos nyfødte. Autoimmune processer).

Stadier af sygdommen

Det er sædvanligt at skelne mellem 3 faser i sygdommens udvikling:

  1. prelarent periode - er karakteriseret ved udtømning af jern i vævet, et fald i absorptionsprocesserne fra fødevarer på grund af enzymatisk mangel, mens niveauet af hæmoglobin i blodet er normalt;
  2. latent (skjult) - mængden af ​​jernreserver i depotet og i serum falder;
  3. stadium af udtalte kliniske manifestationer - hæmoglobin og røde blodlegemer er signifikant reduceret, der er et klinisk symptom på vævshypoxi.

Kliniske symptomer

Symptomer på anæmi er grupperet i syndrom ved arten af ​​skade på visse organer og systemer. De kan forekomme sammen eller have præference tegn, afhængigt af graden af ​​skade på hæmatopoiesis i hvert enkelt tilfælde. Mest typiske for hæmoglobinniveauer på op til 80 g / l og derunder.

  1. Epiteliale - bleg hud, slimhinder, ører, set fra barnets hud kaldes "gennemsigtig" på grund af de godt gennemskinnelige blodkar, der skrælning og pigmentering, skøre negle, stomatitis, mund, afvisning af at spise, barnet til et år hyppige opkastninger, diarré, tendensen til opkastning, hos ældre børn - en perversion af smag (ridse væggen og spis lime, kridt, jord).
  2. Asthenoneurotic - børn bag i tale og mental udvikling, irritabel, sovende dårligt, der enuresis (natlig vandladning ukontrolleret), i en ældre alder træg, ikke har tid til at gøre arbejdet i skolen, anderledes træthed, klager over hyppig hovedpine, svimmelhed.
  3. Nederlaget for det kardiovaskulære system - en tendens til lavt blodtryk, forstyrret hjerterytme, takykardi, konstant kolde hænder og fødder, med auskultation bestemt hjerteklang lyd, støj er muligt.
  4. Immunitetsmangel - manifesteret i hyppige forkølelser, tarminfektioner, langvarig nyttiggørelsesperiode, dårlig helbredelse af ridser og små sår.
  5. Hepatolienal - Skader på leveren og milten påvises under undersøgelse for forhøjede bilirubinniveauer, svækket protein og enzympræparat og øget størrelse.

Børn er for irritabel, tårefulde

diagnostik

Den endelige diagnose med definitionen af ​​laboratorie tegn giver dig mulighed for at indstille en bestemt type anæmi, sværhedsgrad og stadium af sygdommen.

Generelt bestemmes blodets analyse af det reducerede indhold af hæmoglobin og erythrocytter, hypokromi.

  • i en mindre grad varierer hæmoglobinindekserne fra 90 til 110 g / l, antallet af erythrocytter falder til 3,5 x / l;
  • med 2 grader (gennemsnit) - indikatorerne ændres henholdsvis 70-90 og 2,5 x lavere;
  • for 3 (alvorlige) grader er reduceret hæmoglobin lavere end 70, erythrocytter er mindre end 2,5x.

Biokemiske test tillader at bestemme mængden af ​​serumjern, niveauet af transferrinmætning, serum ferritinkoncentration, bilirubin.

Om nødvendigt udføres undersøgelser af indholdet af specifikke vitaminer i blodet.

Til diagnosticering af aplastisk og megaloblastisk anæmi er der behov for punktering og undersøgelse af knoglemarv.

Funktioner i løbet af anæmi i for tidlige babyer

Stadig rådes til at læse: Vitaminer til jernmangel anæmi

Anæmi i tidlige babyer er opdelt i følgende typer:

  • tidligt - forekommer i den første eller anden måned af et barns liv;
  • Sen - i den tredje eller fjerde måned.

Udviklingen af ​​tidlig form påvirkes af sådanne faktorer:

  • fødselsskader på hovedet
  • tidligere infektionssygdomme hos moderen på tærsklen til fødsel;
  • ernæringsproblemer forårsaget af mangel på protein og sporstoffer i de sidste 2 måneder.

Anæmi betragtes som fysiologisk for nogle fuldtidsbørn. Barnet er blegt, andre manifestationer er fraværende. I blodet opdages normo- eller hyperchromi.

I sen form - en reduceret mængde jern.

Disse typer af anæmi skal behandles ved at tilvejebringe det nødvendige underskud i moderens krop.

Funktioner af de mest almindelige former for anæmi

Jernmangelanæmi hos børn registreres på et reduceret niveau:

  • hæmoglobin;
  • farveindeks;
  • serum jern (mindre end 120 μmol / l);
  • plasmamætning med transferrin (mindre end 25%);
  • serum ferritin (mindre end 30 ng / l).

På baggrund af en stigning i serum jern-bindende evner op til 60 μmol / l og højere.

Den positive effekt fra brugen af ​​jernpræparater til 7-10 dages behandling bestemmes.

Til terapi er differentialdiagnostik med atypiske former (sideroakrestic, dimorphic), hypokromiske anemier nødvendige.

Sideroachrestic anæmi skyldes mangler i strukturen af ​​hæmoglobin, hvor jern ikke er fanget af erytrocyten. Laboratoriet bestemmer et tilstrækkeligt niveau af jern og transferrin i blodet, og evnen til at binde jern er lav. Ved behandling af jern er præparater ikke nødvendige.

Dimorphic anæmi er forbundet med en samtidig mangel på jern, vitamin B12. folinsyre, proteiner, andre sporstoffer. Ofte opdages ved fodring af et barn med gedemælk. Klinikken domineres af udviklingsforsinkelser, hæmoragisk udslæt og en forstørret milt (mindre almindeligvis leveren).

I blodprøver: Et kraftigt fald i røde blodlegemer, leukocytose, tilstedeværelsen af ​​megalocytter, et fald i hæmoglobin og jern.

Pyridoxinmangelanæmi er en sjælden form for vitamin B6-mangel. som forstyrrer syntesen af ​​hæm. Antallet af erythrocytter er reduceret i blodet, de er hypokromiske, men niveauet af jern er endda forhøjet. Jernpræparater i terapi er ikke vist.

Thalassemia er en arvelig sygdom, der fører til anæmi på grund af en overtrædelse af proteinsyntese, der er andre genetiske syndromer (daunisme, knoglerabnormaliteter, tænder). Symptomer vises i 2-8 år. Det kliniske kursus i form af kriser med feber, hudpigmentering, knoglebrudets knoglebrud. I blodet - reticulocytose er erythroblaster, forhøjet bilirubin, serumjern, jern bestemt i urinen.

Gul hud hos en baby kan være et alvorligt symptom på anæmi.

Hæmolytisk anæmi

Repræsentativ hæmolytisk anæmi er en arvelig sygdom - Minkowski-Chauffard sygdom (mikrosfærocytose). På grund af erythrocytemembranens høje permeabilitet bliver de sfæriske, ødelægges af milten som fremmede celler. Det forekommer i alle aldre, men opdages oftest hos børn.

Klinisk manifesteret alvorlig gulsot i en tilfredsstillende tilstand af barnet. Det fortsætter med exacerbationer og remissions. Ud over symptomer, der er almindelige for alle anemier, er der en typisk afhængighed af velvære på koldt (en spasme af blodkar i arme og ben opstår), gulning af huden og sclera forekommer, observeres mørk urin med jævne mellemrum. Over tid fremgår sygdommens virkninger - trofiske sår på fødder og ben, der ikke kan behandles.

behandling

Behandling af anæmi hos børn afhænger af typen af ​​anæmi, sygdommens sværhedsgrad. Udover lægemidler er der lagt vægt på behandling og ernæring.

Hver dag skal sørge for, at et syg barn bliver i luften. Walking er bedre at lave i parken eller skoven, hvor luften er mættet med ilt. Det anbefales endda til skolebørn at arrangere dagtidssøvn.

Et barns kost under et år med anæmi bør i tillæg til modermælk straks forbinde juice, revet grøntsager og frugt og kødpuré. Når kunstig fodring vælges mælkeformler beriget med jern og mikroelementer.

Rutinemorgenøvelser og massage hjælper med at styrke musklerne, øge blodcirkulationen og immunforsvaret.

I ældre aldersgrupper bør man ikke glemme fordelene ved produkter fra lever, oksekød, havfisk, bælgfrugter (bønner, linser) og krydderier lavet af friske grønt. Frugter og grøntsager er bedst givet rå i salater, friske frugter.

Ifølge indikationerne anvendes jernpræparater: Hemofer, Ferroplex, Konfekon og andre. De er nødvendigvis kombineret med komplekse vitaminer, antioxidanter.

Med B12-mangelanæmi ordineres intramuskulære injektioner af vitamin og folsyre. Hvis anæmi skyldes nedsat absorption fra tarmen, er det vigtigt for barnet at normalisere afføringen. I terapi, brug af enzymer, urtepræparater.

I alvorlige tilfælde er transfusioner med røde blodlegemer angivet. Behandlingen udføres under kontrol af blodprøver.

Anæmi forebyggelse

Hvis sygdommen opdages i et barn i tide og den korrekte ernæring og behandling er organiseret, så er fuldstændig opsving mulig.

Forebyggelse af jernmangelanæmi hos børn begynder med at styre moderens graviditet, følge den korrekte behandling og organisere ernæring. For en nyfødt har du brug for modermælk. Dette er det mest nødvendige middel til forebyggelse af anæmi. Moms med børn bør gå mere, få nok søvn.

Du kan kun komme ind i lokken med tilladelse fra distriktets børnelæge

Hvis der var anæmi under graviditeten, bør lægen observere barnet med høj risiko. Du må muligvis flytte nogle af vaccinationerne til en senere dato.

I skoleperioden skal et barn ikke have lov til at spise fastfood, en stor mængde slik. Det er bedre at sætte et æble eller en pære i en sæk. Hjemme, om vinteren, lav en sammensætning af tørret frugt, om sommeren omfatter friske bær i kosten.

I nogle tilfælde, ordineret af en læge, anbefales profylaktiske doser af jernpræparater med korte kurser. Vi må ikke glemme faren for anæmi med et barns klager over træthed, hovedpine, skolefejl. Børn er meget mere lydhøre over for alle de slående faktorer end voksne. I hvilken retning vil kroppens indre balance ændre sig - styrkelse af beskyttelse eller sygdom - afhænger af voksne familiemedlemmer.

Hypokromi i den generelle analyse af blod hos et barn

Hypokromisk anæmi: typer og behandling

Hypokrom anæmi er en lidelse præget af et reduceret hæmoglobinindhold i røde blodlegemer. For at bekræfte diagnosen undersøges følgende blodparametre: hæmatokrit, hæmoglobin, farveindeks (CP). For at bekræfte diagnosen er hypokromi imidlertid af afgørende betydning i den generelle blodprøve: Røde blodlegemer erhverver den karakteristiske form for ringe med oplysning i midten og mørke fælge omkring kanterne.

Følgende former for denne patologi udmærker sig:

  • jernmangel;
  • jernmættet (sideroahresticheskaya);
  • jernfordelende
  • blandet.

Jernmangel anæmi

Denne formular er den mest almindelige. Årsagerne til dette er: kronisk blødning i små mængder, nedsat absorption af jern i kroppen, fysiologiske tilstande (graviditet, amning), mangel på jern i kosten. Diagnostiske kriterier:

  • lavere CPU-niveau mindre end 0,85;
  • hypochromia;
  • lave serum jern niveauer;
  • positiv dynamik i sygdommen i behandlingen af ​​jernholdige lægemidler.

Sideroachrestic (jern) anæmi

Denne form er kendetegnet ved et normalt niveau af jern i blodet, men manglen på dets absorption med det resultat at hæmoglobin ikke dannes. Denne patologi udvikler sig i tilfælde af kronisk forgiftning med industrielle giftstoffer og kemikalier såvel som på grund af brugen af ​​visse lægemidler. Diagnostiske kriterier:

  • hypochromia;
  • reduceret CPU;
  • normale niveauer af serum jern i kroppen;
  • manglende virkning af terapi med jernpræparater.

Jernanæmi

Denne tilstand udvikler sig som følge af overdreven ophobning af serumjern i nedbrydning af røde blodlegemer. Diagnostiske kriterier:

  • erythrocyt hypokromi;
  • lavt hæmoglobinniveau
  • Indikatorer for jern i det normale område;
  • manglende virkning fra jernterapi.

Ofte udvikler denne patologi sammen med endokarditis, tuberkulose eller infektiøse purulente sygdomme.

symptomatologi

Kliniske manifestationer afhænger af sværhedsgraden, som bestemmes efter hæmoglobinindholdet:

I grad - mere end 90 g / l, II grad - 70-90g / l, III grad - mindre end 70g / l.

Til alle hypokromiske forhold er karakteristiske kliniske manifestationer svaghed, svimmelhed, åndenød, blinkende fluer for øjnene, nedsat mental og fysisk aktivitet, hjertebanken.

behandling

For at starte behandlingen er det selvfølgelig nødvendigt at fjerne den underliggende årsag til sygdommen. Specifik terapi bestemmes af varianten af ​​anæmi. Med jernmangel - ordinere jerntilskud; kost, som omfatter fødevarer med højt indhold af jern (kød, lever). Varigheden af ​​behandlingen tager i gennemsnit 6 måneder. Når sideroachresis - effektiv terapi med vitamin B6. Med omfordeling - understøttende vitaminterapi og eliminering af associerede inflammatoriske lidelser.

Behandling af hypokromi hos et barn

Lille mirakel og stort problem

Min ven har for nylig født et barn. Drengen voksede op, men i det andet år af hans liv opdagede lægerne, at han havde hypokromi. Moderen til barnet panikede først, men efter at have hørt med alle mulige læger fra nabolandene blev det roligt. Generelt er hypokromi - ifølge den medicinske referencebog - lavmætning af røde blodlegemer med hæmoglobin, karakteriseret ved et lavt farveindeks. Hypokromi af erythrocytter er et lavt indhold af hæmoglobin i blodet, dvs. erythrocyt er ikke mættet med dem; Dette er et karakteristisk tegn på anæmi. Hypokromi kan være forbundet med thalassæmi, blyforgiftning og forskellige røde blodlegemer.

Hos børn er det ikke så ofte fastsat som hos en voksen, men piger er oftere tilbøjelige til at gøre det, i modsætning til drenge. Hypokromi af erythrocytter er en karakteristisk funktion kombineret med mikroitose for jernmangelanæmi. Mange sygdomme kan føre til hypokromi af erythrocytter, en læge, der observerer et barn med en sådan diagnose, skal foretage en diagnose, hvis rækkefølge vil blive bestemt af løsningen af ​​et eller andet problem (opgave) for barnet at komme sig hurtigt. Ifølge min kæreste begynder hypokromia behandling med at fylde mængden af ​​jern i barnets blod. Bivalent jern absorberet i mave-tarmkanalen (mave-tarmkanalen) bliver et sådant lægemiddel. Foreskrevet hovedsageligt lægemidler fraramid, jern lactat, etc.

Hvad er den bedste behandling?

Behandling af hypokromi af erythrocytter af en gruppe farmakologiske præparater indeholdende jern tager lang tid. I gennemsnit tager det fra 2 til 3 uger at fylde jern, der mangler i kroppen. Og hele behandlingsforløbet tager omkring flere måneder. Til effektiv behandling i barnets kost omfatter kød, C-vitamin. I modsætning til optagelse af jern i tarmene anvendes lægemidler, som kræver intramuskulær administration til patienten. Hypokromi hos et barn og en voksen viser symptomer som: hovedpine, svag eller ingen appetit, bleg hud, urolig mave og generel svaghed. Mild, mindre hypokromi kan forekomme med heterozygot thalassæmi. Mindre hypokromi indikerer en svag mængde hæmoglobin i blodet (midlertidigt eller permanent). En sådan diagnose medfører ikke død, og er let at helbrede gennem afslapning og korrekt ernæring, der er rig på vitaminer, mineraler og især jern.

Forfatteren: Tankova Svetlana

Kommentarer

Mindre hypokromi ledsager ofte anæmi. Blod i blodrødt celler er mindre end normalt, og derfor virker blod ikke så rødt som normalt. Ofte forstyrres blodets koagulabilitet, og injektionssporet blæder i lang tid. For at forhindre hypokromi er det nødvendigt at overvåge mængden af ​​hæmoglobin hos børn. Dette gælder især for børn op til et år, hvor hæmoglobin er af stor betydning for babyens udvikling. Først og fremmest, hvis barnet allerede kan spise andet end modermælk, er det nødvendigt at etablere en passende ernæring. Nå, hvis et barn spiser cottageost, kød, lever, oksekød. Hvis barnet er allergisk, kan du give ham kaninkød. Under alle omstændigheder reagerer mindre hypokromi godt på behandlingen, så tag ikke panik.

Da min søn var 4 måneder gammel, gik vi for at donere blod. Efter at have modtaget resultaterne og konsulteret med lægen, lærte jeg, at mit barn havde en lille hypokromi. Kortet blev diagnosticeret med anæmi. Jeg begyndte at spørge mig, hvordan man skal behandle barnet, og om jeg overhovedet bør behandles. Jeg fik at vide at om 4 måneder er mængden af ​​hæmoglobin reduceret fysiologisk, fordi moderens hæmoglobin kommer ud af barnets blod, og det begynder at producere sin egen. Derfor er det ikke nødvendigt at behandle anæmi i mit tilfælde. Men siden jeg ammer barnet, blev jeg rådgivet at spise kød, lever, især oksekød, oftere at drikke granatæblejuice og spise flere æbler. Efter tre uger overførte vi vores analyse, blodet var allerede normalt.

Symptomerne på hypokromi er ukendte for mig, og derfor har jeg måske ikke bemærket dem i mit barn. Og de opdagede denne sygdom i mit barn under en rutineundersøgelse, som vi undertiden gjorde. Først var jeg bange for et sådant navn og det faktum at dette er mit barn. Men lægen beroligede mig og fortalte mig, at denne sygdom var ganske almindelig hos børn, og det forekom ikke i min vene. Lægen tilbød behandling, som vi straks blev enige om. Jeg gik på sygehus med barnet og i løbet af få uger blev barnet tilbage. Mere vi har ingen sådan sygdom, håber jeg, og vil ikke være i fremtiden. Fordi det er meget svært at bære, når dit lille barn er syg.

Min datter gav mig et barnebarn omkring 4 år siden, glæden var et helt hav, jeg kunne ikke beskrive det med ord. Barnebarnet udviklede sig godt og blomstrede som en lille blomst, men da det tredje år gik, viste det sig at hun havde hypokromi, som dit barns veninde. Hele vores familie faldt i dyb fortvivlelse. Behandlingen var lang og smertefuld for alle, især for hendes barnebarn. Behandling af hypokromi indebærer at tage en hel gruppe stoffer, der indeholder en vis mængde jern. For at hjælpe hendes barnebarn hurtigere gav hun datter hendes kød hver dag, som er beriget med jern, og desuden fik hun fyldt med vitaminer. Efter 2-3 uger var mit barnebarn allerede sund!

Mit barn og jeg oplevede den samme sygdom, nemlig hypokromi. Denne sygdom antyder, at der er et lavt hæmoglobinindhold i blodet. Og selvom en sådan sygdom normalt opstår i voksenalderen, sker der ofte hypokromi af erytrocytter hos børn og er mere smertefuldt. Generelt forklarede lægen alt dette til os efter undersøgelsen. Og jeg bemærkede noget mærkeligt i barnet, da han blev blege, var hans appetit væk og han klagede over svaghed. Lægen advarede os om en lang og dyre behandling, men i sandhed var jeg allerede enig i alt, hvis kun barnet blev genoprettet. Ud over forskellige procedurer på hospitalet gav de os også en særlig kost, nemlig at forbruge mere kød og C-vitamin, som lægen forklarede, for at fylde kroppen med jern. Efter et par måneder blev vi genvundet.

For nylig ses denne sygdom ofte hos børn. Min niece havde også dette problem. Først vidste vi ikke, hvad de skulle gøre, vi ledte efter en masse oplysninger, vi vendte os til læger. Hypokromi af erythrocytter behandles faktisk i meget lang tid. Men her vil den største tålmodighed og alt være fint. Barnet er fuldt ud genoprettet, og nu vil en sådan sygdom ikke lide, jeg håber virkelig det. Det er godt, at mange læger beskæftiger sig med dette problem, opdager forskellige stoffer og tilgange til behandling, derfor vil der altid være noget nyt. De er meget nødvendige!

Seneste kommentarer

Hvad er hypokromi i blodprøven?

Eventuelle ændringer i blodets sammensætning har vigtig diagnostisk værdi. Således kan de morfologiske forandringer af røde blodlegemer relateres til deres størrelse, form, art af farvning. Når man gennemfører et komplet blodtal, kan det konstateres, at røde blodlegemer er svagt farvede. Samtidig har røde blodlegemer udseendet af ringe, det vil sige langs kanterne - en mørk rand og den centrale del - lys.

Denne ændring kaldes hypokromi. Det skyldes et lavt indhold af hæmoglobin i erytrocytterne og som følge heraf et reduceret farveindeks i det totale blodtal på mindre end 0,8. I dette tilfælde taler vi om udviklingen af ​​hypokromisk anæmi, som ikke er en selvstændig nosologisk form. Dette udtryk bruges som et generisk navn til alle typer anæmi forårsaget af en sådan ændring i røde blodlegemer.

Hypokromi er forbundet med nedsat hæmoglobinsyntese. Dette sker med jernmangel samt kronisk blyforgiftning, arvelige sygdomme, hvor jernmetabolisme og hæmoglobinsyntese overtrædes (thalassæmi, sideroblastisk anæmi). Der er flere sorter af hypokromisk anæmi:

  • jernmangel med et absolut fald i jern;
  • jernmættet jern er normalt, men det deltager ikke i syntesen af ​​hæmoglobin;
  • jern distribution;
  • blandet type.

Det kliniske billede af hypokromisk anæmi afhænger af niveauet af hæmoglobin, hvis niveau bestemmer sværhedsgraden af ​​sygdommen. For enhver form for symptomer som svaghed, irritabilitet, hudfarve, svimmelhed, flyver for øjnene, nedsat arbejdskapacitet, hjertebanken.

Hvordan man bestemmer hypokromi?

Patologi bestemmes under en generel analyse, under hvilken blod trækkes fra fingeren på en tom mave. Dette tager ikke kun højde for hæmoglobin (normalt i voksne g / l), men også farveindekset for blod, hvis norm ligger fra 0,85 til 1,15. Hypokromi opstår, når CPU'en er under 0,8. Sværhedsgraden af ​​patologien bestemmes af niveauet af hæmoglobin:

  • overstiger 90 g / l - 1 grad;
  • ligger i området fra 70 til 90 g / l - 2 grader;
  • mindre end 70 g / l - 3 grader.

Jernmangel anæmi

Du kan også læse:

Hypokromi af denne type er mest almindelig. De fleste patienter (op til 95%) er kvinder i alderen 15 til 50 år. Denne type anæmi forekommer i tilfælde af overskydende forbrug af jern sammenlignet med dets indtag i kroppen. Dette sker ved kronisk blødning, med en ubalanceret diæt, såvel som med fysiologiske processer som graviditet og amning.

Det bestemmes af følgende diagnostiske egenskaber i blodprøven:

  • farveindeks mindre end 0,8;
  • erythrocyt hypokromi (mørk farve ved kanterne og lyset i midten);
  • lavt serum jern.

Efter at have taget jerntilskud, føler patienterne bedre og har laboratorieværdier.

Jernanæmi

Med denne patologi er jernindholdet i blodet normalt, men dets absorption svækkes og dermed dannelsen af ​​hæmoglobin. Hypokromi af denne type udvikler sig under kronisk forgiftning med kemikalier eller visse lægemidler. Diagnostiseret af følgende funktioner:

  • farveindeks sænket;
  • hypokromiske erythrocytter;
  • normale serum jern niveauer.

I hypokromi indtager de røde blodlegemer form af ringe - mørke ved kanterne og lyset i midten

Accept af jernholdige stoffer i dette tilfælde giver ikke den ønskede effekt.

Jernanæmi

Denne patologi skyldes akkumulering af overskydende jern under den hurtige nedbrydning af røde blodlegemer. En sådan anæmi udvikler som regel tuberkulose, endokarditis og en række purulente infektioner. De diagnostiske funktioner omfatter følgende:

  • reducerede hæmoglobinniveauer;
  • erythrocyt hypokromi;
  • jernniveauer er normale.

I dette tilfælde er der ikke noget resultat efter at have taget stoffer med jern.

behandling

Terapi er primært at eliminere årsagerne til hypokromi. Det er vigtigt at helbrede sygdommen, hvilket førte til et fald i hæmoglobinniveauer. Specifik behandling er på grund af typen af ​​anæmi.

Med jernmangel vises jernholdige produkter, og der anbefales en særlig diæt med overvejende kød, lever og andre fødevarer, der er rig på jern. Især en masse jern i rosiner, granatæbler, tørrede abrikoser, æbler, rødbeder. Som regel er en lang behandlingstid nødvendig. Modtagelsen af ​​forberedelserne varer ca. et halvt år.

Video om årsagerne og symptomerne på jernmangelanæmi:

Når jern danner foreskrevet vitamin B6. I tilfælde af jernfordelende anæmi udføres behandlingen af ​​sygdomme, der forårsagede dens udvikling, samt vedligeholdelsesbehandling med vitaminer. Med disse to typer af sygdommen bør man ikke tage stoffer indeholdende jern, ellers kan det føre til akkumulering af den for store mængde.

I svære former kan der kræves intravenøs administration af jernpræparater, vitaminer samt en infusion af røde blodlegemer.

Hvis årsagen til patologien bløder, skal du stoppe den. I dette tilfælde kan både konservativ og kirurgisk behandling være påkrævet.

Det er meget vigtigt at begynde at behandle anæmi så tidligt som muligt, for kun i dette tilfælde er et positivt resultat muligt. Det er umuligt at slippe af med denne patologi ved hjælp af jern-kun mad, derfor er behandling med narkotika nødvendig.

konklusion

Påvisning af hypokromi under en generel blodprøve muliggør tidlig diagnose af forskellige typer af hypokromisk anæmi, og dette er vigtigt for effektiv behandling.

Kilder: http://www.infmedserv.ru/stati/gipohromnaya-anemiya-vidy-i-lechenie, http://pcommunity.ru/womans/meditsina/lechenie-gipokhromii-u-rebenka, http: // serdec. ru / krov / chto-takoe-gipohromiya-analize-krovi

Ingen kommentarer endnu!

Anæmi hos unge børn

Anæmi hos spædbørn er en af ​​de mest almindelige patologier, som unge forældre står over for. Det er karakteriseret ved et fald i niveauet af hæmoglobin og røde blodlegemer i barnets blod, som er den vigtigste leverandør af ilt til væv og celler i kroppen. Røde blodlegemer er 98% hæmoglobin, som er en forbindelse af protein og jern. Hvis kroppen mangler jern, er strukturen af ​​hæmoglobin ødelagt, og der opstår anæmi. Tidlig behandling af denne patologi er simpelthen nødvendig for at undgå alvorlige konsekvenser i form af kronisk hypoxi og ilt sult.

Hvad er graden af ​​hæmoglobin

Normale hæmoglobinniveauer afhænger af barnets alder:

  • fra fødsel til slutningen af ​​den første dag - ikke mindre end 145 g / l og højst 225 g / l (gram pr. liter);
  • fra begyndelsen af ​​den anden dag til slutningen af ​​13 dage - g / l;
  • fra 14 dage til 28 dage -g / l;
  • fra måned til 6 år -g / l.

Det skal tages i betragtning, at små afvigelser fra normen i en eller anden retning er tilladt, og er en individuel indikator.

Hvorfor hæmoglobinniveauet falder hos babyer

Mængden af ​​jern i en babys krop er ret stor til ca. 6 måneder. Hele denne tid er der en strøm af bestande udskudt i moderens livmoder. Derefter skal barnet genopfylde dem udefra. Hvis jern kommer i små mængder med mad, så kan barnet vise tegn på mangel. Også årsagerne til anæmi hos børn kan være intrauterin:

  • fattig ernæring af en kvinde, mens han bærer et barn
  • mangel på vitamin B12, folinsyre og kobber under graviditeten;
  • underudvikling af navlestrengen og placenta
  • blødning opstod under graviditeten
  • jernmangel i den fremtidige mor;
  • patologi af intraplacental blodgennemstrømning;
  • føtal hypoxi;
  • multipel graviditet
  • konsekvenser af føtal forgiftning.

Derudover kan hæmoglobinmangel observeres, efter at barnet har fået fødselstrauma med for tidlig fødsel og endda som følge af tidlig eller sen ligation af navlestrengen. Anæmi hos premature babyer findes i 90% af præmive fødsler. Desuden var den mindre svangerskabsgraviditetsalder, jo højere grad af patologi. Jernmangelanæmi hos børn kan forårsage dannelse af akut gallemangel hos små børn.

Efter fødslen kan årsagerne til anæmi være:

  • sygdomme, der fører til en overtrædelse af absorptionen af ​​jern;
  • Overførsel af barnet til kunstig fodring
  • infektioner, hvor blødning er mulig
  • for hurtig vækst af knoglevæv og muskler;
  • erythrocyt syntese lidelser;
  • fodring af fuldmælk
  • kroniske sygdomme;
  • blyforgiftning;
  • manglende opnåelse af mangan og kobber, som gør det muligt at omdanne kirtlen til hæmoglobin;
  • hæmatologiske og arvelige sygdomme.

Hvordan patologi manifesterer sig

Som regel registreres anæmi hos spædbørn først efter en generel blodprøvning, hvor resultaterne viser, at hæmoglobinniveauet sænkes. Normalt bør mængden ikke falde under 110 g / l. Dette er det vigtigste symptom.

Yderligere tegn på anæmi omfatter:

  • dårlig appetit
  • svaghed i kroppen;
  • manglende vægtøgning kræves i en vis alder
  • plet og ruhed af huden;
  • sveden;
  • hyppig regurgitation
  • dårlig søvn;
  • skørt hår og negle
  • psykomotoriske og fysiske udviklingsforsinkelser;
  • revner danner i mundens hjørner;
  • ældre børn har et ønske om at spise jord eller ler.

Jo ældre barnet bliver, jo mere alle ovenstående symptomer begynder at dukke op.

Tidlig anæmi hos premature babyer ledsages af de samme symptomer og vises 4-10 uger efter fødslen. Men sen anæmi manifesterer sig først efter 3-4 måneder og kan ledsages af følgende symptomer:

  • tør hud;
  • dårlig appetit
  • en stigning i milten og leverenes størrelse (detekteret af abdominal ultralyd).

klassifikation

Klassificering af anæmi hos børn er opdeling af patologi efter tegn, årsager, omfang og symptomer.

CP-adskillelse (farveindeks - hæmoglobinindhold i 1 rød blodcelle). Det er for denne indikator, at manglen på hæmoglobin er opdelt i typer:

  • hypokromisk anæmi hos børn - farveindekset er mindre end 0,85. Fundet hos 80% af børnene. Denne type omfatter jernmangelanæmi (nedsat hæmoglobinsyntese) og thalassæmi (reduceret syntese af polypeptidkæder, som er en del af hæmoglobin);
  • normokromisk anæmi hos spædbørn - CP fra 0,85 til 1,05. Til gengæld er denne art opdelt i underarten: neoplastisk; post-hæmoragisk (virkningerne af blødning af anden art); hæmolytisk anæmi hos børn er den stærkeste ødelæggelse af røde blodlegemer, der forårsager på den ene side erythropoiesis (en type hæmatopoiesis, hvor dannelsen af ​​røde blodlegemer forekommer) og på den anden side udseendet af erythrocyt-nedbrydningsprodukter. Det er en følge af Rh-konflikt, intrauterin infektion hos fosteret med røde hundevirus, toxoplasma eller herpes. aplastisk anæmi hos børn - forårsaget af en kraftig hæmning af cellelinjer i knoglemarven som følge af at tage visse stoffer, forgiftning af kemikalier. Aplastisk anæmi hos børn kan også være en konsekvens af eksponering for barnets ioniserende stråling;
  • hyperkromisk anæmi - et farveindeks på mere end 1,1. Denne type anæmi omfatter: Folic deficiency - udviklet som følge af mangel på vitamin B1 og folinsyre i kroppen; B12-mangel - krænkelse af dannelsen af ​​leukocytter på grund af mangel på vitamin B12; Myelodysplastisk syndrom er en række sygdomme forårsaget af mangel på visse typer blodceller, forkert udvikling af knoglemarv og risiko for udvikling af akut leukæmi.

Alvorligheden af ​​anæmi hos spædbørn er opdelt i 3 typer:

  • mild - mængden af ​​hæmoglobin pr. liter blod er ikke mindre end 90 gram;
  • medium - denne indikator falder til 70 g / l;
  • alvorlig gradskritisk tilstand, der kræver hurtig indgriben - hæmoglobinniveauet faldt under 70 g / l.

Ofte er der varierende grader af jernmangelanæmi hos unge børn, der skyldes mangel på jern i barnets krop. Samtidig er der en ændring i alle indikatorer for rødt blod. Symptomer kan manifestere sig i form af adfærdsmæssige og psykologiske abnormiteter, nedsat koordinering, nedsat aktivitet.

Sådan identificeres patologi

Diagnose af manglende anæmi hos børn udføres kun med en blodprøve. På eventuelle eksterne tegn er det umuligt at foretage en nøjagtig diagnose. Efter blodprøven viser, at hæmoglobinniveauet og antallet af erytrocytter er lavere end det burde være, udpeges yderligere diagnostik for at hjælpe med at identificere den nøjagtige type patologi og dens grad. Dette er:

  • blod biokemi;
  • urinalyse (klinisk);
  • generel fækal analyse.

En yderligere diagnose omfatter knoglemarvspunktur (om nødvendigt histologisk undersøgelse).

Hvordan slippe af med sygdommen

Behandling af anæmi hos unge børn består som regel i fuldstændig eliminering af de årsager og symptomer, der førte til udviklingen af ​​denne patologi. Hvis sygdommen er et resultat af sygdomme, der ledsages af blødning, bliver de diagnosticeret og behandlet.

Med en mild grad af svækkelse får barnet en særlig kost. Hvis den føder på blandinger, foreskrives en specialblanding beriget i jern. Ved amning er moderen forpligtet til at justere sin kost. Hendes kost er som følger:

  • forbrug af æggeblomme, fisk, kød (kylling, kanin, oksekød);
  • input til kosten af ​​friske grøntsager, hvis sammensætning der er jern: salat, grønne løg, spire, persille, spinat;
  • spiser ofte valnødder, mælk, torskelever.

Med andre ord er en ammende forpligtet til at overvåge sin ernæring - den skal være afbalanceret, indeholde store mængder jern og andre sporstoffer.

Børn, der allerede har supplerende fødevarer i deres kost, bør begrænse fodring med korn - ikke mere end 1 gang om dagen. Undtagelsen er boghvede. I nærvær af inflammatoriske processer, såvel som i modstrid med mave-tarmkanalen, kan babyer give bouillon hofter, kamille eller mynte.

Ud over at forbedre ernæringen skal anæmi hos børn behandles med specielle lægemidler, der genopretter niveauet af stoffer, der mangler i kroppen, især for grad 2 og 3. Med et utilstrækkeligt niveau af jernforeskrevne jernpræparater. For eksempel:

Forbedring af barnets tilstand og genoprettelse af normale hæmoglobinniveauer observeres 3-4 uger efter starten af ​​lægemiddeladministration og slankekure. Fuld opsving af jernmangel forekommer i 3-6 måneder. For at eliminere sandsynligheden for gentagelse af sygdommen er det nødvendigt at fortsætte behandlingsforløbet, selv efter normaliseringen af ​​hæmoglobinniveauet, hvilket reducerer den daglige dosis med halvdelen.

Som et supplement til den primære behandling ordinerer lægen anvendelsen af ​​multivitaminpræparater. Hvis resultaterne af analysen viser en mangel på folsyre, så ordineret medicin indeholdende den.

Til behandling af alvorlig anæmi er nødvendig på et hospital under en læges vejledning. Med denne form for patologi hos spædbørn kan der være alvorlige konsekvenser: dystrofi, ilt sult, nedsat nyrefunktion og lever. Derfor bør behandlingen være mere alvorlig og hurtigere. Til dette formål anvendes den parenterale fremgangsmåde til administration af jernpræparater, dvs. den måde, hvorpå lægemidlet passerer mave-tarmkanalen. Dybest set gives et barn under et år gammel intravenøs administration. I alvorlige tilfælde er der krævet erythrocytmassetransfusionsprocedurer, som gøres i tilfælde af anæmi hos meget tidlige babyer (for eksempel hos de fødte i ca. 30 uger).

Sådan forebygges sygdommens udvikling

Forebyggelse af anæmi hos børn bør begynde under graviditeten. Den fremtidige mor skal helt sikkert overvåge sin kost, følge en kost, gå ofte i frisk luft og om nødvendigt tage jernholdige mineral-vitaminkomplekser. Efter fødslen af ​​en baby er forebyggelse af anæmi naturlig fodring, god pleje, rettidig levering af test (diagnose), observation hos børnelæger. Ved den første mistanke om anæmi er det ikke nødvendigt at udskyde anæmi med behandling - jo hurtigere det startes, jo lavere er risikoen for at udvikle mere alvorlige sygdomsgrader og andre konsekvenser.

Kødmælk til børn op til året Smekta til spædbørn Hypoallergen blanding til børn Norm af vægtøgning hos spædbørn i bordet

Anæmi hos spædbørn under et år gammel

Anæmi og anemisk syndrom er de mest almindelige patologiske tilstande i pædiatrisk praksis.

Det almindelige medicinske udtryk "anæmi" forener sygdomme, der er forskellige i etiologi og sygdommens art, hvor der er en reduktion i niveauet af hæmoglobin og røde blodlegemer, hvilket fører til utilstrækkelig tilførsel af ilt til væv. (se mere anæmi)

Hastigheden af ​​hæmoglobin hos et barn

I overensstemmelse med accepterede kriterier anses følgende indikatorer for hæmoglobinniveau i et barns blod som normale:

  • fra fødslen og i løbet af den første dag i livet: mere end 145 gram pr. liter;
  • fra den første til den 14. dag: 130 g / l;
  • fra 14 til 28 dag: 120 g / l;
  • fra 1 måned til 6 år - 110 g / l.

Typer af anæmi hos et barn op til et år

Hos børn op til året er der flere typer anæmi:

1. Jernmangel, eller hypokromisk - er hyppigst og tegner sig for ca. 80% af alle tilfælde af børn. Det udvikler sig på baggrund af utilstrækkeligt jern i kroppen.

2. Den anden mest almindelige form for anæmi er hæmolytisk. Det manifesterer sig som følge af:

  • rhesus konflikt
  • infektion i fosteret under prænatal udvikling af rubella, herpes eller toxoplasmose virus.

3. Alimentær anæmi - udvikler sig på grund af ukorrekt fodring: mangel i kost af jern, vitaminer, proteiner, salt. I de fleste tilfælde udvikler den sig under kunstig fodring.

Eksperter skelner også mellem følgende typer af sygdommen:

  • neonatal anæmi
  • anæmi af prematuritet
  • anæmi på grund af komplikationer af en akut infektionsproces;
  • anæmi Yaksh -Gayema ​​(eller tung type).

Grader af anæmi

Ifølge niveauet af hæmoglobin i blodet er der tre grader af alvorligheden af ​​anæmi:

  1. Den første eller let: mængden af ​​hæmoglobin er under normal, men over 90 g / l.
  2. Den anden - gennemsnittet: niveauet af hæmoglobin holdes i området fra 90 til 70 g / l.
  3. Den tredje er tung: mængden af ​​hæmoglobin falder under 70 g / l.

Stage af sygdommen

I sin udvikling går anæmi igennem tre hovedfaser:

  1. Prelaktivt jernmangel. På dette stadium er der en reduktion indeholdt i vævsbestandene af sporelementet. I sammensætningen af ​​perifert blod opretholdes jernniveauet inden for det normale område. I vævene reduceres dets indhold, og fra de indkommende produkter absorberes det ikke på grund af et fald i aktiviteten af ​​intestinale enzymer.
  2. Latent (skjult) jernmangel. Mængden af ​​deponerede lagre af et givet stof og dets indhold i blodserum reduceres.
  3. Den sidste fase af jernmangel. Der er et signifikant fald i niveauet af sporelementet i en enheds blodvolumen samt en reduktion af antallet af røde blodlegemer. Faktisk hedder denne tilstand ironmangelanæmi.

Årsager til anæmi hos spædbørn

Ved fødslen indeholder barnets krop en vis mængde jern. Dens reserver varer omkring seks måneder. Desuden skal de genopfyldes udefra. Hvis dette ikke sker eller hvis jern kommer i utilstrækkelige mængder, øges sandsynligheden for at udvikle anæmi. Denne betingelse kan medføre andre årsager:

Under fosterudvikling og under fødslen:

  • mangel på folsyre, kobber, vitamin B12;
  • blødning fra moderen mens barnet bæres
  • tilstedeværelsen af ​​en gravid jernmangel
  • dårlig nutrition af den fremtidige mor, der fører til utilstrækkelig ophobning af jern i babyens krop;
  • unormal udvikling af placenta eller navlestreng;
  • krænkelse af intra-placental blodgennemstrømning
  • fødselstrauma;
  • præmaturitet;
  • tidlig eller sen navlestrengsligation.

Efter udseendet af lys kan årsagerne til anæmi være:

  • kunstig fodring
  • forekomsten af ​​helmælk (især gedemælk) i børns kost;
  • infektiøse tilstande med blødning
  • intestinale patologier, der fører til utilstrækkelig absorption af jern
  • nogle arvelige sygdomme
  • Den hurtige udvikling af knogler og muskelsystemer;
  • jernabsorptionsforstyrrelse;
  • medfødte misdannelser af erythrocytter (føre til segltype anæmi og thalassæmi);
  • blyforgiftning;
  • kroniske inflammatoriske processer.

Symptomer på anæmi hos spædbørn

Manglen på hæmoglobin i blodet er grunden til, at celler og væv ikke modtager den nødvendige mængde ilt til videre udvikling og vækst. Denne tilstand resulterer i nogle karakteristiske symptomer.

På et tidligt stadium er det kliniske billede helt slettet. Med en mild sygdomskurs kan man ikke manifestere sig eksternt og kun diagnosticeres som følge af blodprøver. Utilstrækkelig mængde hæmoglobin er det første og primære symptom på patologi.

Eksterne symptomer omfatter:

  • generel svaghed
  • dårlig søvn;
  • angststilstand
  • plet og tørhed i huden;
  • revner i læbernes hjørner;
  • sprøde negle;
  • dårlig vækst og hårtab
  • tab af appetit
  • hyppig regurgitation
  • utilstrækkelig vægtforøgelse eller mangel heraf
  • hyppige respiratoriske sygdomme
  • problemer med arbejdet i mave-tarmkanalen;
  • lag i fysisk og psykomotorisk udvikling.

Behandling af anæmi

Grundlaget for behandlingen af ​​jernmangelanæmi er brugen af ​​jernpræparater og udnævnelsen af ​​en særlig kost.

Det er bedst at give dem barnet i intervallerne mellem fodring, da spædbarns kost består hovedsageligt af mælk og mejeriprodukter, og mælkeproteiner har tendens til at binde med jern, hvilket i høj grad komplicerer dets absorption i fordøjelseskanalen.

I de fleste tilfælde foreskriver væskeformer af stoffer. Doseringen er 3 mg pr. Dag pr. 1 kg legemsvægt.

Sådan terapi på en forholdsvis kort tid normaliserer niveauet af hæmoglobin. Uanset denne behandling bør fortsættes. Kursets gennemsnitlige varighed er 2-6 måneder: det er i en sådan periode, at der er dannet en tilstrækkelig forsyning af sporstoffer i børnenes krop.

I tilfælde af alvorlig sygdom gives barnet jernindsprøjtninger.

Ernæring af spædbørn med anæmi

For fuldstændig helbredelse af anæmi og normalisering af hæmoglobinniveauet ordineres børn en særlig diæt. I kosten skal der inkluderes fødevarer, der indeholder det nødvendige blod til dannelse af stoffer: vitaminer C, PP, gruppe B (især B12). Det er også nødvendigt at tage sig af proteinindholdet i fødevarer: inkludere kød, fisk, æg i kosten.

Under alle omstændigheder skal du huske, at det ideelle produkt til et barn under 1 år er modermælk. Hvis amning af visse årsager bliver umulig eller utilstrækkelig, bør barnet fodres med tilpassede blandinger med højt indhold af jern og vitaminer. Børnelæger anbefaler ikke at give kumælk til babyer op til et år. Som supplerende mad er det bedre at bruge grød, æbleauce.

Ældre børn kan få en suppe baseret på lever, granatæble, sukkerroer, spinat, persille, brusselspirer.

Hypokromi eller hypokromisk anæmi: kendetegn ved kurset og behandlingen

Hvad er hypokromisk anæmi

Hypokromisk anæmi er et kollektivt udtryk for flere typer anæmi. Det er kendetegnet ved et fald i niveauet af hæmoglobin (et jernholdigt protein til stede i sammensætningen af ​​blodlegemer). Dette fører til ilt sult af organer og væv i kroppen. Som følge af mangel på ilt ophører de med at udføre deres funktioner, hvilket er fyldt med alvorlige komplikationer.

Anæmi fra græsk er oversat som anæmi. Kan forekomme i enhver sygdom, der på nogen måde er forbundet med blodskader.

Hypokromi er karakteriseret ved et fald i niveauet af hæmoglobin og antallet af røde blodlegemer (erytrocytter)

Det er vigtigt! Personer med lavt hæmoglobinniveau er syge 2 gange oftere med intestinale infektioner og akutte åndedrætsinfektioner.

Med anæmi falder ikke kun niveauet af hæmoglobin og erytrocytter, men også farveindekset ændres. Blodceller ændrer også deres størrelse og form, de har form af en ring med oplysning i midten og en mørk kant rundt om kanterne.

Med hypokromisk anæmi ændres farveindekset for de røde blodlegemer. De falmer, og der er en mørk kant omkring kanterne.

Problemet med anæmi findes ofte i pædiatrisk praksis. Ved fødslen producerer en baby en vis mængde jern. I det efterfølgende er det nødvendigt at genopfylde. Hvis dette ikke sker, stiger sandsynligheden for sygdomens udseende.

grunde

Årsagerne afhænger af typen af ​​anæmi. Men ofte provokerer sygdommen:

  • kraftig blødning (menstruation, postoperative eller alvorlige skader);
  • ubalanceret kost med utilstrækkelige mængder vitaminer, proteiner. Det er karakteristisk for mennesker, der overholder en streng kost, og også for vegetarer;
  • indre blødning. Blodtab kan være mindre, men konstant (hyppigt). Disse omfatter blødende tandkød, hæmorider og gastrointestinale sygdomme. I tilfælde af myoma (godartet tumor) i livmoderen og æggestokkens cyste er deres hulrum fyldt med blod, hæmoglobinet bliver til andre forbindelser og gradvist opløses. I medicin kaldes dette fænomen "pseudo-blodtab";
  • kroniske infektionssygdomme - i tilfælde af tuberkulose forekommer enterocolitis, hepatitis, omfordeling af jern eller dårlig absorption. Hos ældre bliver anæmi ofte fremkaldt af sygdomme i lever og nyrer;
  • forgiftning, kemisk forgiftning - fundet med jernmættet anæmi;
  • graviditet - i denne periode kræver kroppen en øget mængde jern;
  • orme;
  • blodforstyrrelser
  • autoimmune sygdomme forårsager død af røde blodlegemer, hvilket fører til et fald i hæmoglobin.

Anæmi hos nyfødte og for tidlige babyer vises når:

  • rhesus konflikt;
  • infektion i fosteret under drægtighed med virusser af herpes, røde hunde;
  • dårlig nutrition af den fremtidige mor;
  • fødselsskade.

Hos spædbørn kan sygdommen udvikle sig som følge af underernæring. Dette sker hovedsageligt under kunstig fodring.

Hypokromisk anæmi forekommer ofte i ungdomsårene, når hormonelle ændringer opstår.

klassifikation

Læger adskiller flere typer af hypokromisk anæmi:

  • jernmangel (mikrocytisk) - forekommer hyppigst. Årsagen kan være hyppig blødning, jernmangel og dens dårlige fordøjelighed, fysiologiske processer (amning, graviditet). Der er mere hos børn og unge kvinder;
  • jernmættet (sideroachresticheskaya) - kendetegnet ved et normalt niveau af jern i blodet, men dette element absorberes ikke, med det resultat at hæmoglobin ikke produceres. Det er mere almindeligt hos ældre. Patologi observeres med alkoholforgiftning, forgiftning med giftstoffer eller kemikalier, langvarig brug af stoffer;
  • jernfordeling - forekommer når en høj koncentration af jern i blodet efter nedbrydning af røde blodlegemer (røde blodlegemer). Sygdommen findes ofte i tuberkulose, purulente infektiøse processer;
  • blandet - udvikler sig på grund af mangel på vitamin B12 og jern. Blandt de vigtigste symptomer udsender hurtig træthed, nedsat immunitet, hævelse af de øvre ekstremiteter.
Sygdommen kan være arvelig eller erhvervet.
  1. Erhvervet form forekommer efter operation, infektionssygdomme, med forgiftning.
  2. Medfødt anæmi forekommer i blodsygdomme.

Ifølge WHO lider hver tredje kvinde og hver sjette mand af en kronisk form af sygdommen. Faktum er, at kroniske sygdomme, ubalanceret kost, kostvaner fører til mangel på jern i kroppen og et fald i hæmoglobinniveau. Patienter bliver vant til svaghed, dårlig sundhed og forklarer at overarbejde og stress.

Symptomer på hypokromi

I lang tid tager patienterne ikke opmærksomhed på forværringen af ​​tilstanden og afskrækker for stress og træthed.

Symptomer er helt afhængige af sværhedsgraden af ​​anæmi. Først klager alle patienter om:

  • generel ulempe
  • hurtig træthed
  • krænkelse af opmærksomhed;
  • reduceret fysisk udholdenhed
  • døsighed.

Tegn på sygdommen afhængigt af sværhedsgraden

Funktioner af manifestation hos børn

Hos børn, især børn, er symptomerne milde. Det er ofte muligt at diagnosticere en sygdom først efter en blodprøve er taget. Forældre skal være opmærksomme på følgende tegn:

  • bleg hud;
  • dårlig søvn og appetit
  • sløvhed;
  • hyppige forkølelser
  • revner i mundens hjørner;
  • lag i fysisk og psykomotorisk udvikling.

Langsigtet forsømmelse af sygdommen kan være dødelig, så patologien kræver obligatorisk behandling.

diagnostik

Først og fremmest udfører lægen en ekstern undersøgelse, undersøger de kliniske manifestationer, arvelige sygdomme. Diagnosen bekræftes på grundlag af en generel blodprøve, som viser niveauet af hæmoglobin og antallet af røde blodlegemer (røde blodlegemer), hvilket gør det muligt at bestemme typen af ​​anæmi og farveindekset.

Fortolkning af resultaterne af hele blodtællingstabellen

Normalt varierer hæmoglobinindholdet i erytrocytter fra 0, 85 til 1, 15. Med hypokromisk anæmi falder farveindekset under 0,85.

Derudover udføres differentialdiagnose:

  • analyse af fækalt okkult blod
  • Gastroskopi - undersøgelse af fordøjelseskanalen med en fleksibel slange, der indsættes gennem munden;
  • koloskopi - undersøgelse af tyktarmen med en speciel sonde;
  • urinanalyse
  • Ultralyd af nyrerne;
  • bryst radiografi;
  • gynækologisk undersøgelse (for kvinder);
  • undersøgelse af serum til jern- og knoglemarvsprøver.

En klinisk blodprøve udføres for at bekræfte anæmi.

behandling

Terapi afhænger helt af hypokromiens kliniske manifestationer og sværhedsgrad. Den første behandling tager sigte på at eliminere årsagerne til sygdommen.

Lægemiddelterapi

Hovedfokus er på at tage medicin, der kompenserer for jern og vitamin B12 mangel.

Det er nødvendigt at tage højde for, at vitaminer udskilles hurtigt i urinen, derfor kan hurtige resultater kun ved at tage vitaminholdige lægemidler ikke opnås.

  1. Jern kosttilskud tager 4 til 8 uger for at normalisere hæmoglobinniveauer. Disse kan være: Ferrum Lek, Fenüls, Hemofer. Lægemidler, der skal indgives dryp eller i form af injektioner, anbefales kun til brug i hospitalsindstillingen for at udelukke allergiske manifestationer.
  2. Hvis der ikke registreres utilstrækkeligt indtag af vitamin B12, ordineres subkutane injektioner af cyanocobalamin. Behandlingsforløbet er 1-2 måneder før normalisering af tilstanden.
  3. Ofte ledsages mangel på B-vitamin af mangel på folinsyre. I dette tilfælde er yderligere lægemidler ordineret. Behandlingsforløbet er op til 30 dage.

Lægemidler anbefales at tage i form af sirup, kapsler eller tabletter. Injektioner ordineres, hvis en patient har en gastrointestinal sygdom eller akut blodtab.

Det skal tages i betragtning, at behandlingen af ​​moderate og alvorlige former for anæmi kun udføres på hospitalet under lægens vejledning.

Narkotika til behandling af sygdommen - galleri

Ferrum Lek Fenüls Hemofer

Folkelige retsmidler

Traditionel medicin er kun taget som vedligeholdelsesbehandling og i kombination med lægemidler.

  1. Om morgenen anbefales det at spise 100-150 g revede gulerødder med creme fraiche.
  2. I løbet af dagen skal du bruge et par stykker kogt græskar.
  3. Nisse forbedrer blodsammensætningen, øger hæmoglobin og røde blodlegemer. For at forberede infusionen skal du hugge 10 g blade, damp med et glas kogende vand og lade i 10 minutter. Tag flydende 1 spsk. l. 3 gange om dagen.
  4. En blanding af tørret frugt. Slibetørrede abrikoser, svesker, rosiner, figner, vild rose i lige store mængder, tilføj honning. Tag 3-4 gange om dagen og 1 spsk. l.
  5. Bouillon hofter.

Kostbehandling

I kombination med medicinsk behandling anbefales diætbehandling til patienter.

  1. Hver dag skal mindst 130-150 g animalsk protein (oksekød, kalvekød) være til stede i kosten.

Proteiner bidrager til produktionen af ​​hæmoglobin og røde blodlegemer.

  • Det anbefales at begrænse fedtindtaget, da anæmi forårsager knoglemarv og leverfedme, som hæmmer dannelsen af ​​blod.
  • Hos patienter med anæmi er der en nedsat appetit, som forklares af en forværring af sekretoriske funktion. For at forbedre tilstanden bør indbefatte i kosten af ​​fisk, kød, champignon bouillon.
  • Menuen skal indeholde fødevarer rig på vitamin B - æg, fisk, cottage cheese, brygersgær. Hver dag eller hver anden dag forbruger de 100 g leveren.
    • fisk, kød, lever (fedtfattig);
    • hytteost;
    • svampe;
    • æg;
    • sort og hvidt brød;
    • gær;
    • granatæblejuice;
    • bælgplanter (ærter, bønner, linser);
    • bær og frugter med højt indhold af C-vitamin - vild rose, sort currant, granatæblejuice.

    Det anbefales ikke at bruge ren granatæblejuice i sin rene form, men det er bedre at fortynde det med sukkerroer i forholdet 1: 1.

    Anbefalede produkter - Galleri

    Oksekød er godt for blod. Det høje indhold af vitaminerne B, C og mineraler har en gavnlig effekt på blodets kvalitet. Et æble kommer ind i kroppen omkring 480 mg jern, hvilket hjælper med at opretholde normale hæmoglobinniveauer. Fisk - en kilde til vitamin B12 Granatæblejuice indeholder en stor mængde ascorbinsyre, der fremmer jernabsorption

    Produkter der hæmmer jernabsorption:

    • havregryn, hirse;
    • te;
    • grønne grønne;
    • mejeriprodukter;
    • kaffe;
    • fedtfattige fødevarer.

    Fødevarer, der bør udelukkes fra kost - galleriet

    Alkohol bidrager til patologiske processer i anæmi. Mælkprodukter bør forbruges i begrænset omfang, fordi de forsinker absorptionen af ​​jern. Kaffe og te vasker ud jern, så du bør ikke misbruge disse drikkevarer.

    Eksempelmenu - bord

    Materialet udgives udelukkende til orienteringsformål og kan under ingen omstændigheder betragtes som erstatning for lægehøring med en specialist i en medicinsk institution. Administrationen af ​​webstedet er ikke ansvarlig for resultaterne af brugen af ​​den udgivne information. Til diagnosticering og behandling samt udnævnelse af lægemidler og bestemmelse af deres optagelsesregime anbefaler vi at kontakte din læge.

    Husk: Selvmedicinering er farlig!

    Rødt blod © 2017

    Hypokrom anæmi

    Hypokrom anæmi er et af de almindelige navne for alle former for anæmi, som er karakteriseret ved mangel på hæmoglobin, hvor det kvantitative farveindeks i blodet er mindre end 0,8. Generelt forstyrrer hypokromisk anæmi dannelsen af ​​hæmoglobin på grund af faldet i røde blodlegemer, selv i små mængder. Dette skyldes jernmangel, arvelige patologier i dannelsen af ​​hæmoglobin og kronisk blyforgiftning.

    Blandt hypokromiske anemier isoleres jernmangelanæmi, thalassæmi, patologiske ændringer i syntesen af ​​organiske forbindelser (porfyriner) og anæmi forekommende i visse kroniske sygdomme.

    Hypokromisk anæmi forårsager

    Jernmangel er den vigtigste og hyppige årsag til hypokrom anæmi. Ca. 10% af kvinderne i den fødedygtige alder lider af jernmangel hypokrom anæmi, og 20% ​​har en skjult form for jernmangel.

    Blodtab henviser også til årsagerne til anæmi. En milliliter blod indeholder ca. 0,45 mg jern, og i løbet af menstruationsperioden mister kvinden i gennemsnit næsten 30 mg. I kroppen, med ukorrekt modtagelse af jern samtidig med mad, selv under en mindre menstruationscyklus, kan dens balance blive forstyrret og give anledning til udseendet af hypokromisk jernmangelanæmi. Også tilgængelige gynækologiske sygdomme af forskellige typer kan forårsage udviklingen af ​​en sådan anæmi. Men i den postmenopausale periode for mange kvinder såvel som mænd er det første sted blandt årsagerne til jernmangel gastrointestinalt blodtab som resultat af forskellige typer tumorer, sår, hæmoragoid vener i spiserøret, diverticulose, intestinal polyposis.

    Derudover er de første tegn på kræft i endetarm og tyktarm den mangel på jern i kroppen. I nærværelse af jernmangelanæmi er alle patienter efter 40 år underkastet obligatorisk test for identifikation af tumorer med denne lokalisering. Nogle gange er der en forbindelse mellem jernmangelanæmi og hypokromisk Crohns sygdom samt ulcerativ colitis af ikke-specifik ætiologi og anvendelsen af ​​for eksempel aspirin og prednisolon. Derudover er årsagerne til disse anemier donation, næseblod, hæmoragisk vaskulitis og hyppige blodprøver til forskellige typer af undersøgelser.

    Tilstanden for jernmangelanæmi forekommer meget ofte hos gravide kvinder som følge af øget jernindtagelse, hvilket er nødvendigt for udviklingen af ​​moderkagen og fosteret.

    Hypokromisk anæmi udvikler sig ofte under puberteten, når der ikke er tilstrækkelig mængde jern til stede i kroppen, kompenseres kun ved dets ufuldstændige indtagelse. Alimentarfaktoren betragtes som en sjælden årsag til jernmangelanæmi. Og i forekomsten af ​​thalassæmi, som en form for hypokromisk anæmi, reduceres syntesen i beta-polypeptidkæden, som dannes af to par gener.

    En heterozygot form med en enkelt genetisk defekt går normalt uden kliniske manifestationer. Men den samme form, hvor patologiske forandringer forekommer i det andet og fjerde gen, undergår udviklingen af ​​mikrocytisk hypokrom anæmi med mild eller moderat sværhedsgrad. De fleste af disse patienter er bærere af denne sygdom. Udviklingen af ​​alvorlig anæmi fremmes af en homozygot sygdomsform, hvor anomali forekommer hos tre ud af fire gener, der beskadiger beta-thalassæmi-kæden. Næsten 25% af denne form for anæmi forekommer i sorte løb.

    Hypokromiske anæmi symptomer

    Det kliniske billede af hypokromisk anæmi er præget af øget træthed, nedsat appetit, manglende evne til at udføre visse fysiske aktiviteter og svimmelhed.

    Til jernmangelanæmi er vævs sideropenia også karakteristisk, og muskelsvaghed er veludtalt, hvilket skyldes et reduceret niveau af enzymer i musklerne. Som følge heraf bliver neglene skøre, og huden er tør, håret falder ofte ud og en vinkelhæl vises. I mange patienter ændres smagen, hvilket er præget af ønsket om at spise tandpasta, ler, kridt. Tissue mangel på jern er udtrykt af ske-formede negle, dysfagi, urininkontinens under hoste eller latter synes, udskilles i maven forstyrres.

    Med hypokromisk anæmi forekommer der et fald i hæmoglobinkoncentration i et større antal end erytrocytter, derfor falder farveindekset. Mikrocytose ses ofte, men der er nogle gange anisocytose og poikilocytose. En stigning i procentdelen af ​​celler i erythroblastiske serier påvises i knoglemarven med en vis forsinkelse i modning. Denne form for hypokrom anæmi diagnosticeres uden meget vanskeligheder baseret på hæmatologiske og kliniske indikatorer.

    Symptomer på hypokromisk anæmi hos tumorer manifesteret som anæmi af ukendt ætiologi. Patienter klapper meget ofte kun mod svaghed, og nogle patienter i anamnesen har endog en udpræget virkning på terapien ved brug af jernpræparater. Og kun røntgenundersøgelser samt blodprøver afslører et komplet billede af sygdommen. Men desværre lægger lægen af ​​sted med negative radiologiske resultater og savner derfor svulster i de tidlige stadier.

    Nogle gange med erosiv gastritis er der et stærkt blodtab, som ikke kompenseres af jernholdige lægemidler. Hernier i mundåbningen af ​​membranen, der forekommer uden smertefulde symptomer og forstyrrelser i mave-tarmkanalen, men som er karakteriseret ved alle tegn på hypokromisk jernmangelanæmi, kan øges og blive uudholdelig. I andre tilfælde klager patienter over en overfyldt følelse bag brystet efter et måltid, smerter i hjertet, som med angina, opkastning.

    Men Crohns sygdom bør være et signal om moderat hypokromisk anæmi, som er karakteriseret ved uklare betændelser, diarré og smerter i maven, feber og blodtab i mavetarmkanalen.

    Kronisk hypokromisk anæmi detekteres med ankylostodiose, hvilket kan vare ganske lang tid. På nuværende tidspunkt er epigastrisk smerte, kvalme, opkastning og diarré karakteristisk. Blod fortsætter også med at forlade tarmene, så der er tab af jern og protein, hvilket fører til hypoproteinæmi.

    Hypokromisk anæmi hos børn

    Hos børn, som hos voksne, er der to hovedformer af hypokromisk anæmi - jernmangel og latent. Sidstnævnte form er kendetegnet ved isoleret jernmangel i væv uden anæmi. En sådan jernmangelanæmi er meget almindelig hos unge børn. Sygdommen udvikler sig primært som følge af jernmangel i flere graviditeter eller for tidlig fødsel, og også hvis barnet nægter at spise.

    Jernmangel i sig selv forårsager en række lidelser i fordøjelseskanalen, hvilket forværrer denne mangel. En stor rolle i denne ubalance spilles af barnets ernæring. Spædbørn og småbørn laver bag mange kammerater i taleudvikling og i psykomotorisk. Men fra to til tre år observeres børn i relativ kompensation, hvor mængden af ​​hæmoglobin øges til normal, men latent jernmangel kan være til stede.

    Betingelser for forekomst af hypokrom anæmi hos børn er pubertet, især for piger. Denne periode er præget af behovet for jern i øgede mængder som et resultat af starten på menstruation og øget kropsvækst. Meget ofte på dette tidspunkt, nedsat immunitet og dårlig ernæring, som kan være forbundet med at tabe sig, deltage.

    Hormoner spiller en væsentlig rolle. Så for eksempel hjælper androgener processen med erythropoiesis og aktivt udnytter jern, men østrogener manifesterer sig næsten ikke. Når jernmangel anæmi øges, øger sløvhed, irritabilitet og apati. Børn har klager over svimmelhed og hyppige hovedpine, hvilket medfører nedsat hukommelse. Der er også hørt forbedret dyspnø og dæmpet hjerte lyde. På elektrokardiogrammet registreres alle tegn på ændringer i myokardievæggene af en hypoksisk og dystrofisk natur. Barnets ekstremiteter er altid koldt at røre ved. Hos mange børn med moderat og alvorlig hypokrom anæmi er der en stigning i leveren og milten, især hvis der er mangel på vitaminer og protein samt aktive rickets hos spædbørn. Der er et fald i udskillelsen af ​​mavesaft, nedsat absorption af sporstoffer, vitaminer og aminosyrer, samt nedsat immunitet og ikke-specifikke beskyttelsesfaktorer.

    Hypokromisk anæmi behandling

    Jernudskiftningsterapi anses for at være en grundlæggende metode til behandling af patienter med jernmangelanæmi. For at gøre dette skal du bruge laktat, sulfat eller jerncarbonat. Jernsulfat er ordineret oftest - 300 mg tre gange om dagen. Meget ofte, til behandling af hypokrom anæmi, anvendes sådanne lægemidler som Ferroplex, Feromide, Ferrogradument, som kaldes kombineret.

    Alle saltholdige jernpræparater irriterer stærkt mavesårets overflade i mave og tarm, så næsten fem procent af patienterne har negative kropsreaktioner i form af kvalme, opkastning og diarré. Dette ubehag skal fjernes ved at reducere dosen af ​​lægemidlet, reducere behandlingsvarigheden og undertiden endog annullere lægemidlet, hvilket resulterer i dårlige behandlingsresultater. Nogle patienter forsøger at spise mad, der indeholder jern, men det kan stadig ikke erstatte jernholdige lægemidler, især til at helbrede hypokrom anæmi. Derfor bør i gennemsnit jernbehandling for at opnå det ønskede resultat være omkring seks måneder. Dette er meget vigtigt for at genopbygge den manglende mængde jern i kroppen med dens efterfølgende forsyning i den.

    I nogle kliniske indikationer ordineres jernholdige lægemidler intravenøst, og i tilfælde af alvorlig hypokrom anæmi administreres en erytrocytmasse. Men det vigtigste i behandlingen af ​​denne sygdom er i første omgang at eliminere faktorerne i dens udvikling. Dette vedrører behandlingen af ​​den underliggende sygdom, som var årsagen til denne patologi, og derpå foreskrives behandling af en bestemt art. Det afhænger altid af form af hypokrom anæmi.

    Til behandling af homozygot hæmokromisk thalassæmi er rød blodcelletransfusion blevet anvendt fra en tidlig alder. Bruges hovedsagelig optøede typer af røde blodlegemer. For det første udføres en chokterapi, som omfatter op til ti transfusioner i to eller tre uger, og der opnås en stigning i hæmoglobin op til 120-140 g / l. Derefter blev udnævnelsen af ​​injektioner reduceret. Denne behandling af hypokrom anæmi med brug af transfusioner forbedrer ikke blot patientens generelle tilstand, men reducerer også signifikante ændringer i skeletet, miltstørrelsen, reducerer forekomsten af ​​svære infektionsformer hos disse børn og forbedrer deres fysiske udvikling. Sådan behandling forlænger patientens liv. Men nogle gange efter anvendelsen af ​​denne terapi er der nogle komplikationer i form af pyrogenreaktioner, forøget hæmolyse og anfald. Desuden kan transfusionsterapi forårsage hemosiderose hos mange organer. Derfor er der i behandlingen af ​​denne form for anæmi nødvendigt at ordinere Desferal. Det fjerner straks overskydende jern fra kroppen. Dosis af dette lægemiddel afhænger af patientens alder og antallet af overførte røde blodlegemer. Unge børn får det intramuskulært til 10 mg / kg, unge ved 500 mg pr. Dag. Desferal anbefales også at anvende med ascorbinsyre ved 200-500 mg, hvilket forbedrer dets virkning.

    I nogle tilfælde, når palpation af milten er signifikant forøget i størrelse, og trombocytopeni og leukopeni er knyttet til alle symptomer på basisanæmi, er splenektomi indikeret.

    Behandling af thalassæmi-homozygot etiologi, som en form for hypokromisk anæmi, giver ikke alvorlige tilbagemeldinger, men forbedrer patienternes liv væsentligt. Ved behandling af heterozygot thalassæmi er det vigtigt at huske, at alle jernpræparater er ekstremt kontraindicerede. Da denne form for hypokrom anæmi altid har en overskydende mængde jern i kroppen. Derfor vil tilstanden forværre patienterne, der ikke vil modtage dem, hos patienter, der vil tage jernholdige lægemidler. Og dette som følge heraf kan forårsage alvorlig dekompensation og død hos patienter fra forskellige manifestationer af hæmosiderose.

    Hypokromisk anæmi - en sygdom med "dårlige" erytrocytter

    Erythrocytter er en vigtig bestanddel af blodsystemet, da de spiller en vigtig rolle i gennemførelsen af ​​ilttransport. Normal gasudveksling kan kun udføres, hvis der produceres fulde røde blodlegemer i blodet med tilstrækkeligt hæmoglobinindhold.

    Hvis der opstår fejl i deres dannelsesproces, observeres udviklingen af ​​anæmi, og de hyppigste af dem er hypokrom anæmi, som vil blive diskuteret nedenfor.

    Hypokromisk anæmi - hvad er det?

    Hypokrom anæmi er et generisk navn for en gruppe af blodsygdomme præget af et fald i mængden af ​​hæmoglobin indeholdt i røde blodlegemer og en ændring i deres farveindeks. Som følge heraf er der mangel på iltforsyning til væv i indre organer, hvilket fører til udvikling af forskellige lidelser i dem.

    På grund af hæmoglobinmangel forekommer syntesen af ​​mindre røde blodlegemer, hvilket resulterer i udvikling af mikrocytisk anæmi. Denne sygdom forekommer overalt, men hyppigere tilfælde af sygdommen blandt repræsentanter for de nordlige folk. For det meste er kvinder påvirket.

    Der er flere sorter af det - jernmangel, sideroachrestic og blandet.

    Årsager hos voksne og børn

    Hovedårsagerne til hypokromisk anæmi er som følger:

    • Jernmangelanæmi udvikler sig som følge af tab af jern i kroppen, oftest med blod. Du kan observere dens udvikling i tilfælde af tung og langvarig menstruation hos kvinder med kronisk blødning (for eksempel med tarmsygdomme (oftest med ikke-specifik ulcerøs colitis) eller med maven) samt i kort tid efter alvorlig blødning.
    • Den sideroakrestriske type observeres hos personer med tarmsygdomme ledsaget af svækkede absorptionsprocesser. Som følge heraf absorberes ikke alt jern, der kommer fra mad, i tarmen og fjernes fra kroppen. Ofte er denne betingelse observeret mod brug af visse lægemidler.
    • Blandetype forekommer hos personer med kroniske sygdomme i indre organer.

    Disse former for anæmi forekommer hovedsageligt hos voksne. Hypokromisk anæmi hos børn udvikler sig oftest som følge af en overtrædelse af moderens kost i svangerskabsperioden. Risikofaktorer for dens udvikling er smitsomme sygdomme i hele graviditetsperioden, tidlig (eller omvendt, posttids) arbejde samt medfødte sygdomme i tarmslimhinden.

    diagnostik

    For at diagnosticere hypokrom anæmi anvendes en almindelig blodprøve (mindre almindeligt, den avancerede version, som omfatter måling af størrelsen af ​​røde blodlegemer, deres volumen samt antallet af mellemformularer). Ofte er det på basis af måling af blodparametre muligt at foretage denne diagnose.

    Den første faktor at være opmærksom på er mængden af ​​hæmoglobin. Baseret på dens ændring bestemmes sværhedsgraden af ​​anæmi.

    Kriteriet for udvikling af anæmi er et fald i hæmoglobinniveauer under 90 gram pr. Liter. Analysen bestemmer også farveindekset, som normalt er ca. 1. Dens fald indikerer et fald i hæmoglobinkoncentrationen og den ringere blodcelles mindre ringe værdi.

    • Mikrocytisk anæmi karakteriseres af et fald i størrelsen af ​​erythrocytter, som detekteres ved mikroskopi af et blodsprøjt eller undersøgelse af knoglemarvs punctat.
    • Jernmangelanæmi detekteres under biokemiske blodprøver. Dens diagnose er baseret på måling af niveauet af jern, såvel som jernholdige komplekser.
    • Et coprogram (især analyse af afføring, især bestemmelse af dets farve og mængde af jern i den) anvendes til diagnosticering af sidero-jordisk anæmi og som en yderligere undersøgelse - rektoromanoskopi eller duodenoskopi.

    Symptomer på sygdommen

    De vigtigste kliniske tegn på sygdommen er:

    • Generel svaghed. Dette symptom udvikler sig på grund af det faktum, at kroppens celler ikke modtager nok ilt og oplever energi sult.
    • Pallor i huden. På grund af den lille mængde hæmoglobin "falmer de røde blodlegemer", hvilket giver huden en lys farve. Til højre - hånden til en sund person til venstre - en patient med hypokromisk anæmi
    • Dyspnø udvikler sig i senere stadier og kan indikere progression af anæmi.
    • Jernmangelanæmi kan manifesteres ved smagsperversion (selvom dette symptom er mere karakteristisk for B12-mangelarmæmi), såvel som beskadigelse af hudderivater (negle, hår).

    behandling

    Behandlingen af ​​hypokromisk anæmi udføres grundigt og bør ordineres i et tidligt stadium af sygdommen. Jo hurtigere specialterapi startes, desto større er effekten af ​​den behandling, der udføres.

    Afhængigt af sygdommens form ændres tilgangen til udvælgelsen af ​​en behandlingsplan også.

    1. Jernmangel hypokromisk anæmi behandles med jerntilskud. I denne tilstand er doktorens hovedmål at kompensere for jernmangel og genoprette syntesen af ​​komplet hæmoglobin. For at gøre dette skal du bruge stoffer som ferronal, hæmfer, actiferrin. Alle anvendes efter lægeens recept og på et bestemt tidspunkt. Derudover bør lægemiddelbehandling suppleres med en veludformet kost rig på jernrige fødevarer.
    2. Behandling af en sideroakrestic form af sygdommen adskiller sig fra den almindeligt accepterede tilgang. Som nævnt ovenfor er denne type kendetegnet ved, at jern ikke absorberes i tarmen. Derfor skal patienten først og fremmest helbrede den underliggende sygdom, der førte til en overtrædelse af absorptionen, og derefter fortsætte til restaureringen af ​​jernbutikker. Til dette formål anvendes vitaminpræparater, især grupper B. Efter vitaminernes forløb foreskrives jernpræparater, og for at bestemme funktionen af ​​jernakkumulering udføres blodprøver for frit jern og dets transportkomplekser næsten daglig.
    3. Blandede former kræver ikke blot anvendelsen af ​​de allerede nævnte metoder, men også en mere grundig undersøgelse af organismen, da en kombination af symptomer kan observeres i forskellige tumorprocesser. Under deres udvikling er det nødvendigt at anvende cytotoksiske lægemidler eller ty til mere radikale behandlingsmetoder, op til kirurgi.

    I slutningen af ​​artiklen anbefaler vi, at du gør dig bekendt med en meget nyttig video om anæmi, hvor nogle eksisterende myter om denne sygdom er afbrudt:

    Mikrocytisk anæmi: årsager, symptomer, komplikationer og behandlingsegenskaber

    Når morfologisk undersøgelse af røde blodlegemer, som har tendens til at bevare alle deres iboende egenskaber igennem hele livet, er forskellige afvigelser fra normen bedst afsløret.

    Karakteristika for den røde blodlegeme

    Formen af ​​de røde blodlegemer ligner biconcave-diske med en diameter på 7-8 mikron, deres volumen er i gennemsnit 80-100 femtoliters, farven er normokromisk. I tilfælde af patologiske ændringer i røde blodlegemer i mikrocytose er makrocytose, normocytose, hypokromi og hyperchromi oftest anemiske tilstande. Konceptet "mikrocytose" er karakteriseret ved tilstedeværelsen i erythrocytterne af et stort antal små lilliputceller. Dette indikerer udviklingen af ​​mikrocytisk anæmi.

    Afvigelser fra normen

    Røde blodlegemer udfører talrige og meget vigtige funktioner i kroppen. De kan også fortælle om afvigelser af deres størrelse i sammenligning med normale værdier (80-100 fl eller μm3):

    • hvis de er mindre end normalt (MCV i en 100-hæmatologisk analysator) - makrocytose;
    • og hvis de har normale størrelser, så betragtes det som normocytose.

    farve

    En vigtig rolle er tildelt ved diagnosen forskellige anemier til en sådan laboratorieindikator som farvning. Der er henholdsvis hypokromi, hyperchromi og normokromi. Som et resultat af en overtrædelse af den røde pigmentsyntese (det kaldes også hæmoglobin) på grund af mangel på jern, ledsager mikrocytose hypokromi. Denne patologi kaldes mikrocytisk anæmi.

    I dette tilfælde er størrelsen af ​​røde blodlegemer og deres farvning permanente tegn på sygdommen. Af en eller anden grund er der mikrocytose, vi analyserer i denne artikel.

    Mikrocytose - hvad er det?

    Af de tre typer erytrocyt anisocytose er mikrocytose den mest almindelige. Det er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​et stort antal unaturligt reduceret røde blodlegemer i det totale antal erytrocytter.

    Hvis der opdages mikrocytose i blodprøver, kan lægen foreslå, at patienten har udviklet mikrocytisk anæmi. Det vil sige, hun var hovedårsagen til stigningen af ​​mikrocytter i humant blod. Specialisten skal finde ud af årsagen til en sådan afvigelse, især hvis et sådant fænomen ikke tidligere er blevet diagnosticeret, men først blev opdaget. Denne tilstand er forbundet med mange anemiske tilstande, så der kræves differentiel diagnose.

    Nogle typer af anæmi kan være årsager til mikrocytose. Hvad var primær anæmi eller reduktion i størrelsen af ​​røde blodlegemer? Dette spørgsmål bliver ofte stillet.

    På grund af de komplekse biokemiske reaktioner, der forekommer i kroppen, er der et forhold mellem årsagerne til anæmi og forekomsten af ​​mikrocytter i blodet. Eller hypokrom anæmi forekommer netop på grund af et fald i størrelsen af ​​røde blodlegemer.

    Jernmangel anæmi

    Den mest almindelige blandt alle er jernmangel mikrocytisk anæmi forbundet med mangel på jern i kroppen.

    Det omfatter en hel gruppe jernmangelstilstande, der er dannet af forskellige årsager:

    1. Anæmi forårsaget af hæmoglobinuri (hvor røde blodlegemer er beskadiget, og hæmoglobin kommer ind i plasmaet, kaldes en sådan tilstand hæmolyse, som primært afspejles i urinen) og hæmoriderinuri (hæmoglobin akkumuleres i nyrerne og hæmosiderin fjernes ved hjælp af oxidationshemosiderin).
    2. Kronisk post-hæmoragisk jernmangelanæmi - en tilstand dannet på grund af mange sygdomme, der ledsages af blødning (livmoder, nasal, nyre, blodtab fra mavetarmkanalen).
    3. Anæmi forbundet med:
    • Den kendsgerning, at reduceret indtag af jern fra mad (med vegetarisme eller andre kostvaner, tvunget eller målrettet, begrænsning af mætning af kroppen med jern og protein).
    • At behovet for en organisme i dette uerstattelige kemiske element stiger (i tilfælde af graviditet, fodring ved bryst, hyppig fødsel, ved donation).
    • Den kendsgerning, at absorptionen og transporten af ​​jern er forstyrret (i tilfælde af kronisk inflammatorisk eller ondartet proces, lokaliseret på fordøjelseskanalen eller i bugspytkirtlen, mens dets sekretoriske funktion forstyrres med omfattende tarmresektion).

    Hvilken anden anæmi?

    Der er foruden jernmangelanæmi afhængig af størrelsen af ​​erythrocyt og farve og andre hæmatologiske patologier:

    • Hemoglobinopati (thalassæmi, Minkowski-Chauffard-sygdom, arvelig mikrosfærocytose, hæmoglobinopati H).
    • Sideroblastisk mikrocytisk anæmi - patologiske tilstande, hvor jernmetabolisme er forstyrret. Ved en sådan anæmi steg hyppig manifestation af mikrocytose, hypokromi, reducerede jernniveauer i røde blodlegemer i blodet (på grund af at dette element ikke tages af knoglemarven for at producere hæmoglobin). Patologi kan erhverves, som ofte udvikles hos voksne og ledsager andre sygdomme (i inflammatoriske processer, ondartede tumorer, kronisk alkoholisme) og arvelig (i X-kromosomet er der et defekt gen).
    • Anæmi forbundet med kronisk infektion.
    • En anæmisk tilstand som følge af forgiftning med tungmetalsalte, især med bly, hvilket påvirker jernudnyttelsen og hæmoglobinproduktionen negativt. Karakteristiske tegn på en sådan patologi vil være - mikrocyter, hypokromi, grove intracellulære indeslutninger (jolly legemer, basofil granularitet, Kebot ringe) findes i blodet.
    • Sjældne typer af hypokrom mikrocytisk anæmi - årsagerne til deres forekomst skyldes medfødte anomalier i jernmetabolisme, svækket transport og genanvendelse af dette værdifulde element og fraværet af jernbindende protein.

    Hvordan manifesterer hypokromisk mikrocytisk anæmi hos børn?

    Hemogram parametre skal være under kontrol, det vises på obligatorisk basis til en voksende organisme.

    Hypokromi og mikrocytose ved udførelse af en generel blodprøve sammen med andre tegn på problemer (overdreven vægtforøgelse eller tab, ikke et naturligt behov for at smage og endda spise uspiselige fødevarer, adfærdsændringer, koncentrationsreduktion) angiver, at barnet har anæmi, hvilket opstod på grund af utilstrækkelige jernniveauer. Faktisk afhænger kun syntesen af ​​hæmoglobin (rødt blodpigment) på dette kemiske element.

    Han er også en oxygenbærer gennem væv og organer, og med dens fald er der ubehagelige symptomer, der er karakteristiske for anæmi.

    Sådan forhindrer du det?

    Hos børn opstår sådanne sygdomme oftere. Dette skyldes de særlige egenskaber ved jernmetabolisme og ernæring. Kosten skal være struktureret på en sådan måde, at jernet er nok til barnet. Men det viser sig ikke altid.

    Når man drikker modermælk, hvorfra jern absorberes mere effektivt end fra koe- eller gedemælk, er risikoen for at udvikle anæmi lille.

    Efter et års levetid skal produkter med et højt indhold af dette element for den normale udvikling af kroppen indgå i babyens kost.

    Hvis der er tegn på mikrocytisk anæmi (grundene til vores overvejelse), er det let at bestemme ved blodbilledet, fordi hæmoglobinniveauet vil blive reduceret.

    Hvad indebærer jernfald?

    Når jernniveauet i kroppen falder, følger følgende biokemiske reaktioner:

    • reducerede lagre af hæmogiske komponenter i knoglemarv og levervæv;
    • et fald i sekretions- og ferritinniveauer (det primære jernaflejringsprotein);
    • stigning i blodets totale blodbindende evne til blod
    • en stigning i niveauet af fri protoporphyrins erythrocyt, som ikke har noget at forene for dannelsen af ​​hæm;
    • nedgangen i aktiviteten af ​​jernholdige enzymer inde i cellerne.

    Da den patologiske reduktion af jern i blodet skrider frem og dermed hæmoglobins niveau falder, vil flere og flere røde blodlegemer ændre farve, deres størrelse og ydre form vil falde. I sidste ende vil dette føre til deformation af røde blodlegemer, deres omdannelse til mikrocytter. Og sammen med mikrocytose vil hypokromi og poikilocytose blive noteret i røde blodlegemer.

    Dette afspejles alle i hemogrammet og den biokemiske undersøgelse af blod. Reducerede hæmoglobinniveauer, ændrede serumjernniveauer, erytrocytindekser vil ændre sig, hypokromi og mikrocytose vil fremgå af den generelle blodprøve - alt dette vil bekræfte udviklingen af ​​hypokrom mikrocytisk anæmi.

    Selvfølgelig er der ingen fuldstændig sikkerhed for, at jernmangelanæmi har udviklet sig hos en baby eller en voksen.

    Derfor skal den patologiske tilstand differentieres fra andre typer anæmi. For eksempel kan det skyldes blyforgiftning (med basofile indeslutninger i erythrocytter, en stigning i blyniveauet i blodserumet, udseendet af frie erytrocytproteoporphyriner og captoporphyriner i urinen). Det kan også være thalassæmi (det kan antages med en stigning i blodet HbA2, HbF). Ved diagnosen mikrocytisk anæmi bør behandlingen være rettidig.

    Hvordan slippe af med anæmi?

    Normale jernniveauer skal refunderes. Patientmenuen er gennemgået.

    Hvis anæmi er forbundet med vedvarende blodtab, elimineres deres årsag. Ved svær menstruation skal en gynækolog behøve behandling. Den akutte eller traumatiske karakter af blødning elimineres ved kirurgi. Ulcerativ blødning indebærer behandling af sygdomme i mave-tarmkanalen.

    Når en mikroelementmangel fremkaldes af selve kroppen, administreres de færdige præparater i form af tabletter eller injektioner. De har kontraindikationer og bivirkninger. Iron overdosis er lige så farlig som dens mangel.

    Vi undersøgte detaljeret den jernmangel hypokromiske mikrocytiske anæmi.