Hyperkoagulativ syndrom under graviditet (omfattende diagnostisk program)

Hyperkoagulationssyndrom - blodkoagulering. Denne tilstand kan udvikle sig fysiologisk og kan være patologisk. Under graviditeten, der starter fra anden trimester, er der en fortykkelse af blodet i forbindelse med forberedelsen af ​​kroppen til fødsel. I dette tilfælde forekommer det fysiologiske hyperkoagulative syndrom gradvist, hvilket giver kroppen tid til at tilpasse sig det. Parallelt med dette bliver store placenta skibe dannet, og elasticiteten af ​​vævene i kvindens krop ændres på grund af hormonel omstrukturering. Alt dette beskytter mod dannelsen af ​​blodpropper og andre komplikationer af det hyperkoagulative syndrom. Imidlertid er der patologiske forhold i kroppen, der kan føre til blodtykkelse forud for tiden. Som følge heraf kan forskellige komplikationer af det hyperkoagulative syndrom udvikle sig, hvilket forværrer graviditeten:

• savnet abort i de tidlige stadier;
• udvikling af retrochorial hæmatomer
• frigørelse / præsentation af chorion;
• udvikling af præeklampsi og eclampsia (gestus af sen gestation);
• spontane aborter i sen graviditet
• infertilitet af ukendt ætiologi
• navlestrengs vaskulær trombose;
• venetrombose af forskellige lokaliseringer (herunder hæmoroid);
• udvikling af åreknuder;
• migræne hovedpine;
• slagtilfælde, hjerteanfald;
• trombocytopeni (forbrugssyndrom);
• retinal thrombose.

Blodfortykkelse udvikler sig som følge af sammenfaldet mellem et stort antal risikofaktorer på et bestemt tidspunkt: fysisk inaktivitet, fedme, nedsat vaskulær tone, dehydrering, overophedning og stress. Ved undersøgelse af det hyperkoagulative syndrom forbundet med graviditet er vigtige risikofaktorer:

1. Transport af polymorfier af thrombofili-gener er en patologisk ændring i generne, der er ansvarlige for arbejdet med blodkoagulationsfaktorer (nogle polymorfier findes op til 40% af befolkningen).
2. Protein C-mangel er en af ​​de vigtigste fysiologiske koagulationsinhibitorer.
3. Antiphospholipid syndrom er en autoimmun sygdom, der resulterer i den patologiske aktivering af blodplader.
4. Mesenchymal dysplasi (bindevævsdysplasi) er en patologi af udviklingen af ​​bindevæv, hvoraf et symptom er medfødt vaskulær svaghed.

Tilstedeværelsen af ​​ovenstående betingelser betyder ikke, at graviditet vil opstå med komplikationer. Jo yngre kroppen og de færre andre risikofaktorer der er, desto mindre sandsynligt er udviklingen af ​​koagulationssystemets patologi. Oftest har den første graviditet et fysiologisk kursus, men er igen en aktivator af ovennævnte betingelser. Og den næste graviditet kan forekomme med komplikationer. Identifikation af patologiske tilstande før graviditet hjælper med at udføre ordentlig træning af kvindens krop. Forebyggelse af hyperkoagulationssyndrom gør det muligt at undgå mange komplikationer, især i graviditetens første trimester. Hematologen med speciale i blodkoagulationssystemet (hemostasiolog / koagulolog) beskæftiger sig med diagnose og udvælgelse af terapi under forberedelsesperioden, under IVF-protokollerne og under graviditeten. Selvforeskrivende "udtynding" -terapi kan føre til udvikling af alvorlige hæmoragiske komplikationer.

Russisk læge

Log ind med uID

Katalog over artikler

Konceptet med hyperkoagulerbart syndrom (HS) som en oprindelig uafhængig form for koagulationssystempatologi blev formuleret af A.I. Vorobiev i 1997
Observation af en patient med atheromatose af koronarbeholderne, der undergik kirurgisk behandling (brystkasse) med udviklingen af ​​koagulologiske lidelser en uge efter operationen gjorde det muligt at beskrive en uafhængig form af hæmostasepatologien - HS, for at tegne en klar grænse mellem ham og den hyperkoagulative fase af DIC.

Under HS bør forstås koagulopati, der er karakteriseret ved visse kliniske og hovedsageligt laboratorie tegn på forøget (accelereret) blodkoagulation i fravær af blodpropper. Når HG ikke observeres dannelsen af ​​blodpropper i enten arterielle eller venøse systemer eller i mikrosirkulationssystemet.
Dette registrerer imidlertid tilstanden af ​​øget beredskab af cirkulerende blod til koagulering.

Patogenese. Grundlaget for dannelsen af ​​HS er aktiveringen af ​​en eller anden grund af mekanismerne for blodkoagulation med bevaret afbalanceret modstand mod antikoaguleringssystemer. Kun i tilfælde, hvor antikoaguleringsmekanismerne hæmmer den øgede aktivitet af blodkoagulationssystemet, er betingelser for dannelsen af ​​et klinisk laboratoriebillede af HS.
Naturligvis er der i dette tilfælde ingen tegn på forbruget af koagulationsfaktorer, og der er ikke noget obligatorisk tegn på DIC - multiorgan patologi.

Baseret på de patofysiologiske mekanismer for dannelse og patogenetiske træk ved kurset i HS kan der skelnes mellem en række specifikke former.
1. HS i polyglobuli. Det er kendetegnet ved et overskud af celler i kredsløbssengen (et typisk eksempel er erytrocytose). hvilket fører til blodstasis overvejende i mikrosirkulationssystemet.

2. HS i tilfælde af skade på vaskulært endotel (endotheliopati). Det observeres både, når det er mekanisk beskadiget, og når en kvalitativ underlegenhed af endotelceller forekommer, hvilket er muligt med infektioner, immunokompleks patologi, autoimmun aggression, aterosklerotisk skade på vaskulærvæggen, toksiske virkninger osv.

3. HS i hæmatogen trombofili. Ofte ledsaget af dannelse af trombose. Denne variant af HS observeres med antitrombin III-mangel, abnormiteter af protein C-systemet og protein S, mutantfaktor V, hindringerne af methynetetrahydrofolatreduktasen og mutante protrombin-genmutationer, tilstedeværelsen af ​​lupus-antikoagulerende midler - autoantistoffer af phosphorpipicosymoser og "En signifikant stigning i Willebrand-faktorens niveau eller multidimensionalitet og aktiviteten af ​​faktor VIII, et højt niveau af faktor XIII.

4. HS kan dannes ved kontakt af blod med fremmedlegemer - kunstige hjerteventiler og proteser, under ekstrakorporeal blodrensning, kirurgi ved brug af et kunstigt blodcirkulationsapparat mv.

5. HS, som udvikler sig under traumatisering og brud på vaskulærvæggen ved første øjekast, forekommer usædvanlig, da et brud eller skader på karrene nødvendigvis udgør en blodpropp.
Imidlertid kan hæmofili, von Willebrand-sygdom, vaskulær skade tilsyneladende ledsages af HS og ikke ved aktiv thrombose. Derfor er der i sådanne patienter en hurtig overgang af HS gennem en kort fase af hyperkoagulering til en hyperkoagulativ fase af DIC.
Derudover vil der i tilstedeværelsen af ​​langvarig lokal blødning, som observeres på grund af fraværet af fuldstændig blødningstab (gastrisk eller duodenalt sår, uspecifik ulcerøs colitis osv.), "Gnidende blødende kar" altid være en provokerende faktor for den hurtige overgang af HS til akut DIC.

6. HS kan observeres som kompensationsmekanisme i forskellige typer af trombocytopeniske syndrom (aplastisk anæmi, Moshkowitz syndrom osv.).

7. HS i tumorer, især med udviklingen af ​​kræftprocessen.

8. HS følger med transformation af blodgennemstrømning fra laminær til turbulent, som forekommer under stenose af blodkar (ofte koronar eller andre arterier), hæmangiomatose (kæmpe hæmangiom osv.).

9. HS kan udvikle sig under følelsesmæssig stress, når en frigivelse af catecholaminer ind i kredsløbssengen opstår. Denne type HS kombineres ofte med sine andre typer (når arten af ​​blodstrømmen ændres, atherosklerotisk endotheliopati, hæmatogen thrombophili, polyglobuli osv.).

10. I undersøgelsen af ​​patienter med HS-genetiske mutationer blev heterozygote mutationer af V-faktor og homozygote mutationer af prothrombin-genet påvist. De opnåede data tyder på, at i HS, kompliceret med trombofili, er det nødvendigt at studere blodets koagulologiske system både på molekylære og genetiske niveauer. Sekvensen af ​​koagulologiske lidelser kan skematisk præsenteres som følger: i første omgang tilgængelige forskellige muligheder for HS under visse betingelser - fald i blodtryk, blødning, dehydrering mv. - gå ind i den hyperkoagulative fase af akut DIC og til tider i næste fase - ind i den akutte hypokoagulative fase DIC syndrom.

Det kliniske billede af GS er ikke specifikt.
Der kan være tunghed i hovedet, nogle gange hovedpine, tegn på følelsesmæssig og mental retardation, træthed og svaghed. Et af de mest karakteristiske symptomer er, at når blod er trukket fra en vene, koagulerer det i nålen, og de punkterede vener bliver hurtigt plettet og skleroseret.

Diagnose og differentiel diagnose.
De karakteristiske kliniske og laboratoriemæssige træk ved HS og faserne af akut DIC er vist i tabel.

Akut massivt blodtab ledsaget af et dybt blodtryksfald og udviklingen af ​​stasis i mikrosirkulationssystemet ledsages næsten altid af en hyperkoagulativ fase af DIC.
Med effektiv behandling - transfusion af friskfrosset plasma, hurtig genopretning af blodtryk - den hyperkoagulative fase af akut DIC bliver til HS.

Laboratoriet en sådan overgang er meget tydeligt dokumenteret ved eliminering af forbruget af koagulationsfaktorer - obligatoriske og tydelige tegn på DIC.
Varigheden af ​​HS kan være anderledes.

Behandling.
Terapi af HS udføres med den obligatoriske redegørelse for dens version og årsagerne til dens forekomst.
De generelle terapeutiske principper er anvendelsen af ​​forskellige kombinationer af terapeutiske midler og fremgangsmåder: intravenøs administration (infusion) af unfractioneret heparin; hepariner med lav molekylvægt; indirekte antikoagulantia (Sinkumar, pelentan, etc.); sulodexid; antiplatelet midler (aspirin, tiklid, hydrofluorid); vazaprostan; vitaminer B12, B6, folinsyre; Corinfar; nikotinsyre.

I visse situationer er steroidhormoner, cytostatika, plasmaferes og cytaferesese ordineret.
Terapi til HS er individualiseret og specifik.
Ved erythremi skal det direkte overskud af erythrocytter i kredsløbssengen elimineres ved gentagne sessioner af erytrocytaferesen.

Blodplade hypergregularitet kræver recept på antiplatelet midler (aspirin, tiklid), i nærværelse af hyperkoagulering, behandling med hepariner med lav molekylvægt (fraxiparin, clexan eller fragmin udføres). Ifølge indikationer (progression af tumorvækst) er cytostatika ordineret (hydroxyurea, etc.).

Under erytrocytaferesese administreres heparin til patienten, og antiplatelet er ordineret (primært aspirin).
HS i primær tumorhypertrombocytose (kroniske myeloproliferative sygdomme) kræver behandling af den underliggende sygdom.
Direkte hypertrombocytose med forhøjet blodpladeaggregeringsaktivitet behandles med antiplateletmidler (aspirin, hydrofluorid) og med lægemidler som interferon-a, hydroxyurea, anaprilin.
Med HS, som udvikler sig som svar på endotelskader, er terapien forskelligartet.
Ved infektiøs endotheliopati (sepsis, alvorlig lungebetændelse, andre lokale infektioner) ved anvendelse af passende doser af antibiotika, indgives administration af unfractioneret heparin intravenøst ​​(ved infusionspumpe).

I patologi af immunkomplekser er antiplateletmidler, hepariner med lav molekylvægt og forskellige plasmaferese effektive.

Ved autoimmun aggression (systemisk lupus erythematosus mv.) Sammen med brugen af ​​steroidhormoner er terapi med heparin, blodplader og plasmaferese effektive.
HS i autoimmun venulitis kan nivelleres ved at kombinere intravenøs administration af unfractioneret heparin, procedurer for terapeutisk plasmaferese, administration af antiplatelet midler (ticlid eller hydrofluorid), steroidhormoner (dexamethason) og cytostatika (vincristin, cyclophosphamid).

HS i aterosklerotisk vaskulær skade (ofte koronararterierne) sammen med traditionel IHD-terapi (nitrater, b-blokkere, calciumantagonister osv.) Kræver brug af antiplateletmidler (aspirin, ticlid, flussyre) og undertiden deres kombinationer (aspirin + fluor) i tilstrækkelig grad doser: undersøgelsen af ​​blodpladeaggregeringsindikatorer bør vise en blokeret blodpladeaggregering (fraværet af en anden bølge af aggregering og tilstedeværelsen af ​​fænomenet blodplade-disaggregering).
Derudover skal patienterne modtage terapi med antikoagulantia: præferencer gives til oral medicin - synkumar (indirekte antikoagulantia) eller sulodexid (et kompleks af glycosaminoglycaner).

I akut HS med truslen om trombose i kranspulsåren og følgelig akut myokardieinfarkt er intravenøs administration af unfractioneret heparin nødvendigt.
Du kan bruge stoffet, som er en specifik monoklonal antistof mod membran glycoprotein IIb-IIIa blodplader - Reo Pro.
Det gør det ikke kun muligt at skære blodpladens hyperagregularitet kraftigt og derved forhindre udviklingen af ​​akut myokardieinfarkt, men det kan også positivt påvirke karakteren af ​​det videre forløb af IHD.

Terapi til HS i hæmatogen thrombophili er karakteriseret ved specificitet og mangfoldighed.
Med en mangel på antithrombin III anbefales periodiske intravenøse administrationer af rensede antithrombin III præparater, og i deres fravær transfusion af store mængder friskfrosne plasma (1-1,5 liter).
Terapien udføres også med antiplatelet midler og indirekte antikoagulantia (syncumar, warfarin).

Med proteinmangel C er patienter vist transfusioner af oprensede præparater af protein C.

Ved behandling af HS i heterozygotisk mangel på protein C (protein C er K-vitaminafhængig protease produceret i leveren), er det bedre at undgå indgivelse af indirekte antikoagulantia (syncumara, warfarin), da disse lægemidler reducerer ikke kun blodaktiviteten af ​​K-vitaminafhængige faktorer (VII, IX, X og XI faktorer), men også niveauet af protein C, hvilket kan øge trombogeniciteten og føre til udviklingen af ​​såkaldt warfarinhud nekrose.
I disse situationer (med en mangel på komponenterne i protein C-systemet) foretrækkes det at anvende hepariner med lav molekylvægt, kombinationer af antiplateletmidler (for eksempel aspirin + tiklid eller aspirin + fluorfluor).
Hyperhomocysteinemic HS behandles med små doser af vitaminer B12, B6 og folsyre i en dosis på 5-10 mg / dag.
Gode ​​effekter på hyperhomocysteinæmi opnås fra plasmaferese.

Ved behandling af HS med antiphospholipidsyndrom og tilstedeværelsen af ​​lupus-type autoantistoffer gives fortrinsvis aspirin, lavmolekylære hepariner og gentagne behandlinger af plasmaferese.

I syndromet af "klæbende blodplader" er det nødvendigt at opnå en lægemiddelblokade af de funktionelle parametre for blodplader.
Til dette formål anvendes antiplatelet midler, ofte deres kombinationer: aspirin + tiklid, aspirin + fluor.
Ved anvendelse af aggregatometri opnås blodplade-disaggregering som reaktion på tilsætningen af ​​ristocetin og ADP.
Med stigende niveauer af faktor VIII og von willebrand faktor elimineres HS ved en kombination af lægemiddel- og ekstrakorporeale terapier.
Ofte foreskrevne lavmolekylære hepariner eller indirekte antikoagulanter (syncumar, warfarin), antiplatelet midler i kombination med konventionelle eller selektive plasmaferesese metoder.

HS i nærværelse af blodkontakt med fremmedlegemer behandles ved at ordinere passende doser af indirekte antikoagulantia (syncumar, warfarin) og antiplateletmidler (aspirin, flussyre).

Ved anvendelse af ekstrakorporale blodrensningsmetoder (hæmodialyse, hæmofiltrering, plasmaudveksling) eller operationer ved anvendelse af den kardiopulmonale bypass-indretning foretrækkes det at anvende ikke-fractionerede eller lavmolekylære hepariner til standsning af HS.

HS i traumatisering og brud på integriteten af ​​vaskulærvæggen kræver i første omgang at stoppe blødningen, lokal hæmostase, genoprette blodvolumenet ved hjælp af transfusioner af salt og kolloide opløsninger.
Da denne type HS let kommer ind i den hyperkoagulative fase af DIC, gives den i sin behandling til intravenøse transfusioner af tilstrækkelige mængder friskfrosset plasma.

I thrombotisk trombocytopenisk purpura, til lindring af HS, er periodiske transfusioner af friskfrosset plasma eller cryosupernatant kombineret med plasmaudvekslingsprocedurer vist.
Således er behandlingen af ​​HS hovedformålet at forhindre overgangen af ​​beredskab til trombose til dissemineret thrombose.

En sådan overgang viser tydeligt toksicose hos gravide kvinder, altid ledsaget af klare tegn på HS.
HS er kompliceret ved akut udvikling af multiorganpatologi og udløb af ikke-partikelformet blod fra kønsorganerne.
Dette er den hypokoagulative fase af DIC, der kræver hurtig infusion af 2 liter friskfrosset plasma (og ikke amputering af livmoderen).

Symptomer på hyperkoagulerbart blod og behandling

Blod er det vigtigste bindevæv i kroppens indre miljø.

Dens ukorrekte funktion garanterer udviklingen af ​​patologier og alvorlige sundhedsproblemer. Inklusive mulig sådan en ting som hyperkoagulerbart blod. Det er en farlig harbinger af sygdomme i det kardiovaskulære system og vigtige indre organer.

Hvad er denne tilstand

Hypercoagulationssyndrom er ikke almindeligt blandt befolkningen. Ifølge officielle statistikker er der 5-7 tilfælde pr. 100.000 mennesker. Men at vide, hvad det er, og hvordan man undgår risikoen ved syndromet, har du brug for.

Grundlaget for sygdommen er et højt niveau af blodkoagulation på grund af ændringer i dets sammensætning.

Det sædvanlige forhold mellem den flydende del og tætte elementer er 60 til 40%. På grund af mangel på væske, næringsstoffer eller af andre grunde bliver plasma i blodvævet meget mindre, mere tætte elementer råder.

Som et resultat bliver blodet meget tykt, løst og viskøst. Samtidig ændres dets koagulabilitet kvalitativt.

I den normale tilstand af en person, blødning stopper efter 2-4 minutter, og en resterende koagulering på huden dannes efter 10-12 minutter. Hvis det blev dannet tidligere, er der en mistanke om en tendens til hyperkoagulativ syndrom, og de nødvendige tests skal gøres for at identificere patologier.

Udviklingsmekanismer

1. En almindelig årsag er hyperaktivering af prokoagulanter (blodkoagulationselementer) som følge af skade, kirurgi, forbrændinger osv.
2. En høj koncentration af prokoagulanter er en sjælden fysiologisk funktion.
3. Reduceret aktivering af antikoagulantia og hæmmere af fibrinolyse (opløsning af blodpropper), der er karakteristiske for sygdomme i vaskulærsystemet, kræftrisici mv.

Det kliniske billede af sygdommen er ikke tydeligt udtrykt, så diagnosen er vanskelig. Det første skridt er at analysere det venøse blod og vurdere hæmatokriten af ​​de røde blodlegemer. Derefter er det muligt at bestemme tilstedeværelsen, typen af ​​patologi og ordinere den korrekte behandling.

Stadier og former

Hyperkoagulation er den indledende fase af udviklingen af ​​alvorlige sygdomme forbundet med nedsat hæmostase - processen med blodkoagulering. Udviklingen af ​​det hyperkoagulative syndrom udtrykkes på forskellige måder.

etaper

1. Hyperkoagulering i udvikling - fremkomsten af ​​stoffet tromboplastin, som aktivt påvirker udviklingen af ​​blodpropper.
2. Begyndelsen af ​​det intensive forbrug af de vigtigste prokoagulanter er coagulopati.
3. På grund af udviklingen af ​​anden fase observeres inkoagulabilitet og thrombocytopeni.

Det første stadium er karakteriseret ved fejl i dannelsen af ​​blodpropper, hvilket indebærer en krænkelse af vaskulatsystemets funktioner.

Med udviklingen af ​​en sådan patologi er der risiko for fuldstændig overlapning af blodkaret ved trombosen og stopper kroppens blodforsyning.

Kilderne til sygdommen forekommer i patientens historie og er forskellige fra oprindelsen.

form

• Medfødt patologi. Indledningsvis er der krænkelser i den kvalitative eller kvantitative sammensætning af kredsløbssvævet, der er uafhængigt af køn.
• Erhvervet form. Det er en konsekvens af infektiøse, virale, onkologiske og mange andre sygdomme.

Den anden form for strukturel hyperkoagulation forekommer hovedsagelig hos ældre. For personer ældre end 50 år er præget af et fysiologisk fald i fibrinolyse på grund af alder.

Årsager til patologi

Enhver krænkelse af hæmostase på grund af flere årsager. De fleste af dem er resultatet af overtrædelse af næringsreglerne og forekomsten af ​​sygdomme i vitale organer.

Risikofaktorer

Disse omfatter:

• Forkert livsstil: Overdrikning, rygning, overvægt.
• Manglen på væske, hvilket indebærer fraværet af en komplet plasmasammensætning.
• Enzymopati - en patologisk tilstand forbundet med ukorrekt opdeling af mad, tætte, uforarbejdede fragmenter kommer ind i blodet.
• Indholdet i kosten af ​​fødevarer, der krænker fordøjelsen af ​​fødevarer, især proteiner og kulhydrater.
• Manglende vandopløselige vitaminer, der forbedrer blodkvaliteten.
• Leversygdom på grund af dysfunktion af biosyntese.
• Bakterielle infektioner.
• Dysfunktion af milten og binyrerne.
• Skader på blodkar.
• Sygdomme som fibroider, lipom og leukæmi.
• Systemiske lidelser i kroppens bindevæv (for eksempel vaskulitis).
• Forkert medicinering.

Risikoen for øget blodkoagulering findes også hos patienter, der gennemgår hjerteoperationer, især installation af ventiler eller stent. I dette tilfælde er yderligere undersøgelse nødvendig - et koagulogram samt indføring af trombolytiske lægemidler under operationen.

At reducere risikoen for patologi selv i nærvær af de ovennævnte sygdomme er mulig på grund af korrekt ernæring, respekt for kroppens vandbalance og præcis kontrol med forbruget af kulhydrater, sukker og fructose.

Symptomer og tegn

Hovedreglen for blodets helbred og kroppen som helhed er rettidig behandling. I nærvær af en sygdom, der fremkalder en krænkelse af blodkoagulation eller en tvivlsom analyse, er det nødvendigt at udarbejde en anamnese og undersøge de dermed forbundne symptomer.

Symptomer på patologi omfatter:

• Træthed, "flyver i øjnene", sløret synlighed på grund af manglende ilt.
• Hovedpine ensartet pulserende natur.
• Svimmelhed med samtidig kort tab af koordination.
• Svaghed og skælv af musklerne.
• Alvorlig kvalme.
• Tab af fornemmelse af lemmer, prikkende fornemmelse, brænding og fuldstændig atrofi.
• Tør hud og slimhinder, hyppige blå mærker (selv med milde effekter).
• En mærkbar reaktion på forkølelse, refleksion.
• Dårlig søvn, kvælning.
• Smerter i hjertet af hjertet - prikken, hjertesvigt, manglende luft, åndenød.
• Depression, ledsaget af nervøs sammenbrud, tårefuldhed.
• Brænding af slimhinden i øjnene, følelse af en ekstra partikel.
• Langsom blodgennemstrømning i sår, dens hurtige "frysning".
• Gentagen abort.
• Sygdomme af systematisk karakter.
• Hyppig trang til at gabbe.
• Kolde ekstremiteter, tyngde i ben, lyst synlige venøse passager.

Kun tilstedeværelsen af ​​flere af de ovennævnte symptomer på samme tid tillader os at tænke på blodkoagulationsforstyrrelser, blandt andre patologier. Men for korrekt diagnose er det nødvendigt at lave en række specielle lægeundersøgelser.

diagnostik

Sammen med de første symptomer, der forekommer i udseende og velvære, er der også ændringer i blodprøver. Symptomer på hyperkoagulation ses også i en række indikatorer.

Blodparametre

• CEC analyse. Tilstedeværelsen bekræfter fremgangen i kroppen af ​​fremmedlegemer, indikationen for aktivering af komplementerne C1-C3.
• Erythrocytose - Forøgelse af erythrocytter fra 6 T / L.
• Hypertrombocytose - blodplader i niveauet 500.000 pr. Kubik mm.
• Hæmoglobinindeks på 170 g / l.
• Blodtrykket falder, en tendens til lave satser.
• Forhøjet protrombinindeks (mere end 150%).
• Symptom trombocytaggregation (binding).

Også under en klinisk undersøgelse af plasma afslørede dannelsen af ​​spontane blodpropper. Dette tyder på et markant forløb af hyperkoagulering.

Sommetider er diagnosens kompleksitet forårsaget af fuldstændig fravær af specifikke kliniske manifestationer, da de fleste symptomer er karakteristiske for andre sygdomme i hjerte-kar-systemet, centralnervesystemet.

Forebyggelse og behandling

Årsager til vaskulær sygdom ligger ofte i sen diagnostik og provokerende livsstil. Vedlæg til rygning, alkohol, fastfood og sukker er ikke noget godt for sundheden at vende om. Derfor er forebyggelse vigtig for forebyggelse af sygdom og dannelse af blodpropper.

forebyggelse

• Kost.
• Afvisning af rygning og alkohol.
• Udelukkelse af intens fysisk anstrengelse.
• Går i nåletræ eller bare i en grøn park.

Det er nødvendigt at udelukke søde, marinerede, saltede og stegte fødevarer samt bananer, kartofler og sodavand. Kulhydrater kan opnås i form af grøntsager, frugt og naturlig juice.

Drikke te usødet, marmelade og slik er tilladt som et minimum.

Proteiner - i sammensætningen af ​​korn og supper fra korn, magert kød, fisk. Af olierne er det bedre at bruge fløde og oliven i små mængder.

medicin

Obligatorisk udnævnelse af lægemiddelbehandling. Du behøver ikke at lede efter erstatninger, det er værd at tage kun hvad lægen har ordineret.

Under behandling er lægemidler, som fortyndede blodplader er almindelige: Aspirin, heparin, Fragmin, Clopidogrel, Curantil, Pentoxifylline osv. Fysioterapi og injektioner af vitaminerne E, C og P (eller indtagelse af dem i tabletter) tilsættes.

Folkelige retsmidler

Behandling med hjemmet er kun tilladt i forbindelse med en medicinsk behandling. Folkerecept er baseret på plantens helbredende virkning - druer, arv, lakrids osv.

Derudover skal du tage honning - 1-2 teskefulde om morgenen på en tom mave, læne på hvidløg og enhver tilberedning af hindbær.

Konsekvenser og komplikationer

Konsekvenserne af sygdommen er meget alvorlige og med avancerede stadier giver ingen chance for en sund eksistens.

De mest almindelige komplikationer omfatter stagnation og blodpropper i karrene. Måske den fuldstændige overlapning af den vaskulære kanal eller kranspulsåren. Resultatet er en ophør af blodcirkulationen i vitale systemer.

• Udtalte hypertension.
• Krænkelse af arteriens elasticitet, ledsaget af deponering af kolesterolplaques.
• Åreknuder
• Slag og hjerteanfald.
• Systematisk migræne.
• Trombose.
• Trombocytopeni.
• Systematisk og enkelt abort.
• Afslutning af fosterudvikling.
• Barnløshed.

Patologi under graviditet

Den indlysende kendsgerning er den alvorlige fare for hyperkoagulering under graviditeten. Forresten er dette syndrom mest almindeligt blandt ældre mænd og kvinder i stillingen.

I en gravid kvindes historie betegnes høje koagulationssyndrom hyppigere som "moderat hyperkoagulation" eller "kronometrisk hyperkoagulation".

I begge tilfælde handler det om "inddragelse" af særlige mekanismer i moderens krop. De arbejder for at undgå stort blodtab under levering, de kræver konstant overvågning.

Fare for barnet

I tilfælde af forøgelse af blodets tæthed og viskositet modtager fostret ikke tilstrækkelig ernæring. Som følge af manglende kontrol eller forsinket behandling vil vi tale om alvorlige konsekvenser for barnet.

Der kan forekomme abnormiteter i fostrets fysiologiske udvikling, stoppet af livets vitalitet i livmoderen.

Risici for graviditet

Disse omfatter:

• Abort.
• Uterin blødning.
• Placentale afbrydelser.
• Aktive former for sen toksicose mv.

Vigtigt at vide

Ofte foreskriver patienten, der modtager resultaterne af test på hænderne, en behandling for sig selv, idet han foretrækker det almindelige lægemiddel - aspirin. Dette er absolut umuligt at gøre!

På forskellige stadier og typer af sygdommen er de anvendte lægemiddelregimer forskellige. En forkert valgt behandlingsvej udviser alvorlige komplikationer og af og til ender med en transfusion af donorblod eller værre konsekvenser.

Hyperkoagulation (hyperkoagulationssyndrom): årsager, former, symptomer, test, behandling

Hyperkoagulation er en medicinsk betegnelse, der betyder en tilstand af forøget aktivitet i blodkoagulationssystemet. Denne patologi kan være en uafhængig sygdom eller en manifestation af ledsagende lidelser. Hypercoagulationssyndrom ledsages i de fleste tilfælde af en øget tendens til thrombose. Den resulterende blodprop er løs i struktur og uden elastik.

Blod er livets miljø i kroppen, udfører en transportfunktion og sikrer levering af ilt og næringsstoffer til alle indre organer. Det består af plasma - den flydende del, hvori de cellulære elementer er placeret. Antallet af blodceller og plasma er i forholdet 4: 6. Når denne balance er forstyrret, og antallet af cellulære elementer begynder at sejre, fortykker blodet.

Blodkoagulation er et alvorligt problem, der skal behandles aktivt. Når blodet begynder at blive tykkere, øges dets viskositet, oxidationsprocesserne og vævsregenerationen forstyrres.

Hyperkoagulering er primær. Dets årsag er genetisk disposition. Sekundær hyperkoagulation udvikler sig i nærvær af patologier i kroppen.

grunde

Årsagerne til hyperkoagulation er meget forskellige. Patologi opstår aldrig spontant. Følgende faktorer fremkalder denne patologiske proces:

• Under graviditeten er der en ekstra byrde på den skrøbelige kvindelige krop, som følge af, at arbejdet i blodkoagulationssystemet forstyrres.
• Intoxikation med tegn på dyspepsi - opkastning og diarré samt polyuria forårsaget af diabetes, nyresygdom, lungeødem, forbrændinger og skader er almindelige årsager til hyperkoagulering. Rigelig væsketab gør blodet stærkt koncentreret. Dehydrering forstyrrer hjernen og blodkarrene. Efter genopretning af den syge kropp normaliseres blodvolumen og viskositet.
• At tage mange medikamenter fører også til dehydrering. Langsigtet behandling af kvinder med hormonelle præventionsmidler nedsætter blodgennemstrømningen. Hendes koncentration bliver normal efter afslutningen af ​​behandlingen.
• Hypercholesterolemi udvikler sig som følge af overdreven forbrug af fede fødevarer. I dette tilfælde bliver blodet meget viskøst. At skubbe det gennem blodkarrene begynder hjertet at arbejde hårdt.
• Viral eller bakteriel infektion i kroppen og helminthic invasioner ledsages af giftige skader på målorganer, skade på blodkar og blodpropper.
• Erhvervede og medfødte fermentopatier nedsætter blodgennemstrømningen og fører til hyperkoagulering.
• Leversygdom - hepatitis og cirrhosis forstyrrer mikrocirkulation og iltimbalance.
• Onkopatologi - hemangiom, myoma, lipom, nogle former for leukæmi, myelom.
• Arvelig disposition
• Sygdomme i blodet og blodkarrene - aterosklerose, trombofili, erythæmi, åreknuder og venøs trængsel, DIC.
• Livsstil funktioner - tobaksrygning, hypodynamien og overvægt.
• Kirurgiske indgreb på hjertet, proteser af ventiler.
• Systemiske sygdomme i bindevæv - vaskulitis, systemisk lupus erythematosus, sklerodermi.
• Adrenal dysfunktion, amyloidose.

Hyperkoagulation er et problem, at ingen er immune fra. Stilles over for hende, ikke panik og selvmedicinske. Du skal trække dig sammen og konsultere en læge. Tankefri at tage blodfortyndende lægemidler kan føre til triste konsekvenser.

diagram - fordelingen af ​​årsagerne til medfødte hyperkoagulerbare tilstande

Ud fra synspunktet af hyperkoagulationsmekanismen forekommer der som følge af:

1. Den forøgede koncentration af prokoagulanter i blodet og deres overdrevne aktivering, som forekommer ved alvorlig hyperprothrombinæmi, hyperfibrinogenæmi eller trombocytose;
2. Undertrykkelse af antikoagulants aktivitet med chok, sepsis, forbrændinger, DIC;
3. Mangel og hæmning af fibrinolytiske koagulationsfaktorer i alvorligt trombotisk syndrom, vaskulær vægskade, vaskulitis, aterosklerose.

Hypercoagulation i avancerede tilfælde fører til dannelse af flere blodpropper i de store kar og mikrovaskulatur.

Hyperkoagulation og graviditet

Kronometrisk hyperkoagulation er ofte diagnosticeret hos kvinder, der bærer et barn. Dette skyldes den øgede aktivitet af blodkoagulationssystemet hos moderen og fosteret. Til gengæld beskytter det hyperkoagulerbare syndrom kvindens krop mod stort blodtab under fødslen. Hypercoagulation under graviditet forekommer i anden trimester og er en variant af normen.

Patologisk stigning i koagulering hos gravide skyldes forskellige faktorer:

• Indre sygdomme,
• Gen mutationer
• Stress, konflikt, depression,
• Ældre alder - over 40 år.

Alle gravide kvinder skal donere blod til koagulation og koagulation en gang om måneden for at kontrollere hæmostasen. Når tegn på hyperkoagulering opdages, får de en sikker terapi, der ikke skader fosteret. Ellers er der en spiral arterier trombose hos gravide kvinder, som kan føre til alvorlige komplikationer: føtal vækstretardering, hurtig forværring af moderkagen, prænatal død.

Klinisk billede og diagnose

Hyperkoagulation er ofte et symptom på forskellige sygdomme, men det kan også være en uafhængig sygdom, der ikke har en udpræget klinik. Langsommere blodgennemstrømningen, dens fortykkende, dannelse microclots klinisk hovedpine, paræstesier, asteni fælles organisme. Patienter klager over en forringelse af generelle velbefindende, sløvhed, sløvhed, apati, døsighed, forvirring, forhøjet blodtryk, mundtørhed, dårligt humør, kolde ekstremiteter.

Kliniske tegn på sygdommen kan være fraværende. I sådanne tilfælde er det kun muligt at bestemme øget blodkoagulabilitet alene ved resultaterne af laboratorietester, uden hvilke specialister ikke kan give en objektiv vurdering af situationen.

I mangel af rettidig og passende terapi fører hyperkoagulering til udvikling af trombotiske og hæmoragiske komplikationer.

For at detektere hyperkoagulativ syndrom er det nødvendigt at gennemgå en fuld laboratorieundersøgelse. For at gøre dette, er patienter taget til analyse af blod fra den cubitale vene.

I laboratoriet skal du bestemme koagulogrammets indikatorer og undersøge blodet for koagulering. UAC, hæmatokrit måling og syre-baseline indikatorer supplerer dataene.

Diagnosen er etableret ved hjælp af karakteristiske tegn og laboratorietest af det hæmatostatiske system.

behandling

For at genoprette normal blodgennemstrømning og slippe af med hyperkoagulering, skal du besøge en specialist, der skal foretage en diagnostisk undersøgelse og yde faglig bistand. Læger vælger individuelt en behandlingsplan under hensyntagen til alle kroppens egenskaber.

Behandling hyperkoagulations formål at eliminere de kausale faktorer falder antishock terapi, genoprettelse af cirkulerende blodvolumen, forbedring af mikrocirkulationen, hæmatokrit holdes på et optimalt niveau, hæmodynamisk forstyrrelser korrektion og koagulationssystemet:

1. Lægemidler, blod fortynder: lægemidler baseret på aspirin, forhindrer thrombose: antiblodplademidler - "Thrombotisk ACC", "Cardiomagnyl", "Aspirin"; antikoagulantia - Warfarin, heparin, Fragmin; fibrinolytika - Tromboflux, Fortelizin, Streptase.
2. Symptomatisk terapi - antispasmodik "No-shpa", "Papaverin", "Spazmalgon"; antiinflammatoriske lægemidler - Ibuklin, Indomethacin; vaskulære lægemidler Pentoxifylline, Curantil.
3. I nærvær af bakteriel infektion i kroppen udføres med tilsætning af antibakterielle terapi antiproteaser såsom "Cefazolin" og "Contrycal", "azithromycin" og "Gordoks".
4. For at mildne den udviklende choktilstand injiceres intravenøse saltopløsninger, plasma med heparin, "Reopolyglucin", albuminopløsning.
5. Med udviklingen af ​​anæmi og et fald i hæmatokrit udføres røde blodlegemer eller suspension.
6. I autoimmune sygdomme administreres plasmaferese, og steroidhormoner er ordineret - Prednison, Dexamethason.

I alvorlige tilfælde injiceres patienter intravenøst ​​med kolloidale og krystalloide opløsninger, transfusionsdonorblod. Transfusion af donorblod redder patienternes liv efter skader, ledsaget af blodtab.

Parallelt med traditionel lægemiddelbehandling anvendes receptioner af traditionel medicin. Urtens tinktur er erstatning for aspirin. Denne plante bruges til at behandle ikke kun blodsygdomme, men også det kardiovaskulære system. Bouillon fremstillet af tjørn bær, rødkløver, baldrian rod, citronmelisse, gul sød kløver forbedrer tilstanden af ​​blodkar og en gavnlig virkning på processen med omsætning.

Kostbehandling kræver forbrug af naturlige produkter fremstillet ved madlavning, stød eller dampbehandling. Produkter beriget med E-vitamin, genoprette blodgennemstrømningen. På dagen er det godt at spise en spiseskefulde spirede hvedekorn. Mejeriprodukter, grøntsager, frugt, kød og fisk retter og skaldyr skal være til stede i patientens kost. Af bær og frugter er de mest nyttige: tranebær, ribs, kirsebær, druer, æbler, citrusfrugter, ferskner. Vær sikker på at udelukke dåse, røget, fede, stegte og syltede retter, slik, kager, boghvede, kartofler, alkohol, sodavand.

• Stop med at ryge
• Spis ret,
• Mange går i frisk luft,
• Gør sport,
• Optimer din daglige rutine,
• Få nok søvn
• Undgå stressede situationer og konflikter
• Leder en sund livsstil
• Afgiv regelmæssigt blodprøver.

Prognosen for det hyperkoagulative syndrom er tvetydigt og afhænger af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom, kroppens generelle tilstand og de eksisterende ændringer i hæmostasen.

Forebyggelse af hyperkoagulering er identifikation af patienter i fare - gravide kvinder, ældre og de med kræft, samt ved behandling af baggrundssygdomme.

Hyperkoagulativ syndrom under graviditeten

Meget sjældent i vores alder af stress, dårlig genetik og underernæring, går graviditeten af ​​kvinder uden problemer. Nogle gange kan man ved at bære en baby forværre allerede eksisterende sygdomme. Ingen undtagelse - sygdomme i kredsløbssystemet. Så hvad er det hypercoaguable syndrom? Hvordan passer han ind i graviditeten?

Kort om patologien

Medicinsk forskning har vist, at hele familier og dynastier kan være tilbøjelige til trombose. Tilstanden med høj risiko for denne patologi kaldes hypercoaguable syndrom. Statistikken siger, at omkring 5% af befolkningen lider af det. Hvis vi taler om gravide, har hver tredjedel et hypercoaguabelt syndrom. Hos mennesker ældre end 60 år er dens manifestationer meget hyppige. Disse er 3/4 mænd og kvinder.

Med dette syndrom kan selv ubetydelige faktorer provokere udviklingen af ​​trombose. Derfor er diagnosen og neutraliseringen af ​​sådanne faktorer et middel til forebyggelse af sygdommen.

Der er høj og høj risiko for trombose. I det første tilfælde bør forebyggende foranstaltninger kun gennemføres i perioder med intensivt fysisk arbejde, rejser med lange flyvninger, under kirurgiske operationer, skader, bærende børn, under og efter fødslen.

Phlebologists siger, at hvis der er en genetisk tendens til trombose, kan det ikke forekomme, hvis en person overholder sådanne anbefalinger:

1. Går dagligt med et gennemsnitligt tempo på 3-4 kilometer.
2. Drik op til to liter væske om dagen.
3. Daglig gymnastik, men uden at hoppe og løfte håndvægte, svømme, gør vand aerobic.
4. Når du sidder og arbejder i lang tid i en statisk stilling, skal du tage pauser efter 40 minutter, stå op og flytte i 2-3 minutter.
5. Sidder på dit skrivebord, gør bevægelser i anklerne.
6. Normaliser overvægt.

Hyperkoagulativ syndrom

Øget blodkoagulation er et hyperkoagulerbart syndrom. Overvej hovedårsagerne til denne tilstand, typer, stadier, metoder til behandling og forebyggelse.

En blødningsforstyrrelse eller koagulopati kan være både fysiologisk og patologisk. Humant blod består af formede elementer (blodplader, røde blodlegemer, leukocytter) og væskedelen (plasma). Normalt er sammensætningen af ​​den biologiske væske afbalanceret og har et hæmatokritforhold på 4: 6 til fordel for den flydende del. Hvis denne balance skiftes mod de ensartede elementer, så bliver blodet tykkere. Øget tæthed kan være forbundet med en forøgelse af mængden af ​​protrombin og fibrinogen.

Blodkoagulering er en indikator for kroppens defensive reaktion på blødning. Ved den mindste skade på blodårene danner blodelementer blodpropper, der stopper blodtab. Coagulability er ikke konstant og afhænger stort set af kroppens tilstand, det vil sige det kan ændre sig i løbet af livet.

I den normale tilstand af kroppen stopper blødningen efter 3-4 minutter, og efter 10-15 minutter vises en blodpropp. Hvis dette sker meget hurtigere, indikerer det hyperkoagulering. Denne tilstand er farlig, fordi den kan forårsage udvikling af trombose, åreknuder, hjerteanfald, slagtilfælde og læsioner af de indre organer (organer i mave-tarmkanalen, nyrerne). På grund af tykt blod lider kroppen af ​​en iltmangel, og det generelle velfærd og præstation forringes. Hertil kommer, at risikoen for blodpropper øges.

ICD-10 kode

epidemiologi

Ifølge medicinsk statistik er epidemiologien for det hyperkoagulative syndrom 5-10 tilfælde pr. 100.000 indbyggere. Mønsteret af sygdomsudvikling er forbundet med forekomsten af ​​risikofaktorer for patologi.

Forstyrrelsen opstår på grund af medfødte og erhvervede lidelser. Oftest på grund af eksterne faktorer: Forskellige sygdomme, ukorrekt brug af stoffer, vitaminmangel, utilstrækkeligt vandindtag og meget mere.

Årsager til hyperkoagulativ syndrom

Hyperkoagulering har ingen udprægede kliniske symptomer. Nogle gange klager patienter over smerter i hovedet, sløvhed og generel svaghed. Årsager til hyperkoagulationssyndrom kan opdeles i genetisk og erhvervet.

• Medfødt - Familiens historie med trombofili, uforklarlige miscarriages, gentagen thrombi under 40 år.
• Acquired - dårlige vaner (rygning, alkoholisme), overvægt og fedme, forhøjet kolesterol, aldring, graviditet, brug af p-piller eller hormonbehandling, langvarig sengestøtte på grund af operation eller enhver sygdom, mangel på fysisk aktivitet, dehydrering organisme, hypotermi, tungmetalforgiftning, mikrobielle invasioner, mangel på omega-3 flerumættede fedtsyrer, termiske og kemiske forbrændinger.

Øget blodkoagulering har ofte en medfødt natur, men kan forekomme på grund af virkningen af ​​eksterne faktorer. Der er sådanne forhold, hvor patologi kan udvikle sig:

• Langvarige stressfulde oplevelser og neurose.
• Vaskulære skader.
• Erytem.
• Kontakt med blod med fremmedlegemer.
• Onkologiske sygdomme.
• Autoimmune sygdomme: aplastisk anæmi, systemisk lupus erythematosus, trombotisk trombocytopenisk purpura.
• Hæmatogen thrombophili
• Langvarig blødning fra organerne i mave-tarmkanalen.
• Antiphospholipid syndrom.
• Kunstig hjerteventil eller brug af hjerte-lunge maskine.
• Store hæmangiomer.
• Aterosklerose i koronararterierne.
• Brug af præventionsmidler.
• Brug af østrogen i overgangsalderen.
• Graviditet og postpartum periode.
• Willebrand sygdom.

Sygdommen kan forårsages af flere faktorer på én gang. Diagnostiske metoder og behandling afhænger af årsagen til sygdommen.

Risikofaktorer

Der er visse risikofaktorer, der fremkalder en blodkoagulationsforstyrrelse, det vil sige hyperkoagulering. Den patologiske tilstand kan være forbundet med sådanne forhold:

• Vandmangel - blod er 85% vand, og plasma er 90%. Faldet i disse indikatorer fører til en fortykkelse af den biologiske væske. Der skal lægges særlig vægt på vandbalancen om sommeren på grund af varmen og om vinteren, når luften i rummet er tør. Væskereserver skal genopfyldes under sport, da kroppen øger varmeoverførslen til køling.
• Enzymopati er en patologisk tilstand, hvor der er mangel på fødevareenzymer eller forstyrrelse af deres aktivitet. Dette fører til ufuldstændig opdeling af fødevarekomponenter, hvorfor oxiderede nedbrydningsprodukter kommer ind i blodbanen, syrer og fortykker det.
• Ukorrekt ernæring - et antal fødevarer (æg, bælgfrugter og korn) indeholder termostabile proteinhæmmere, som danner resistente komplekser med GI-proteaser. Dette medfører forringet fordøjelse og absorption af protein. Ufordøjede aminosyrer går ind i blodbanen og overtræder dets koagulering. Den patologiske tilstand kan være forbundet med overspisning af kulhydrater, fructose og sukker.
• Vitamin- og mineralmangel - vandopløselige vitaminer er nødvendige for enzymbiosyntese (gruppe B, C). Deres mangel fører til ufuldstændig fordøjelse af mad og som følge af hyperkoagulation. Det er også muligt udvikling af visse sygdomme og forringelsen af ​​immunsystemets beskyttende egenskaber.
• Leverdysfunktion - dagligt syntetiserer kroppen 15-20 g blodproteiner, som er ansvarlige for regulatoriske og transportfunktioner. Overtrædelse af biosyntese fremkalder patologiske forandringer i blodets kemiske sammensætning.

Ud over ovenstående faktorer kan sygdommen skyldes tilstedeværelsen af ​​parasitter i kroppen, vaskulær skade eller hyperfunktion i milten.

patogenese

Mekanismen for udvikling af forhøjet blodkoagulation afhænger af de patologiske faktorer, der forårsager uorden. Patogenese er forbundet med udtømning af plasmafaktorer, aktivering af fibrinolyse og dannelse af fibrin, et fald i antallet af blodplader, deres adhæsion og aggregering.

Frigivelsen af ​​proagreganti og prokoagulanter, beskadigelse af endotelceller er karakteristisk for det hyperkoagulative syndrom. Med progressionen af ​​den patologiske tilstand observeres dannelsen af ​​thrombus med en fri konsistens. Forbruget af koagulations-, antikoagulations- og fibrinolytiske systemer i kroppen øges gradvist.

Symptomer på hyperkoagulativ syndrom

Øget blodviskositet har ingen karakteristiske manifestationer. Men der er en række lidelser, som kan indikere en sygdom. Følgende symptomer på hyperkoagulationssyndrom udmærker sig:

• Træthed på grund af dårlig iltforsyning til hjernen på grund af overdreven blodtæthed.
• Aching hovedpine.
• Svimmelhed med kort tab af koordination.
• Muskel svaghed.
• Besvimelse og kvalme.
• Krænkelse af følsomhed i hænder og ben: paræstesi, følelsesløshed, brændende.
• Øget tørhed, blå hud og slimhinder.
• Overfølsomhed overfor kulde.
• Søvnforstyrrelser, søvnløshed.
• Smertefulde fornemmelser i hjerteområdet: prikking, kortpustetid, hurtig hjerterytme.
• Depression, øget angst og forvirring.
• Mindsket hørelse og syn, tinnitus.
• Øget tåre og brændende i øjnene.
• Høje hæmoglobinværdier.
• Langsom blødning med udskæringer og sår.
• Abort af graviditet, gentagne aborter.
• Tilstedeværelsen af ​​kroniske sygdomme.
• Hyppig gabning på grund af manglende ilt til hjernen.
• Kolde fødder, tyngde og smerter i benene, fremspringende vener.

Ovennævnte symptomer kræver en grundig differentieret diagnose. Efter en række instrumentelle og laboratorieundersøgelser kan lægen identificere blodproppens syndrom.

Første tegn

Som med enhver sygdom har en blødningsforstyrrelse visse tidlige tegn. Symptomer på patologi kan manifestere sig som:

• Cirkulerende immunkomplekser i blodet som et svar på indrejse af fremmedlegemer: Aktiverede komponenter af C1-SZ-komplementet, organspecifikke antigener, moderens antistoffer.
• Erythrocytose og hypertrombocytose.
• Ustabilt blodtryk
• Forhøjet protrombinindeks og blodpladeaggregering.

Nogle gange er det kliniske billede af sygdommen helt fraværende. I disse tilfælde bestemmes sygdommen ved at tage blod fra en vene, når den biologiske væske koagulerer i nålen.

Hyperkoagulativ syndrom i levercirrhose

Mange sygdomme medfører ændringer i blodets kemiske sammensætning. Hyperkoagulativ syndrom i levercirrhose er forbundet med organcellernes ødelæggelse og død. Den patologiske proces ledsages af kronisk inflammation og krænkelsen af ​​mange kropsfunktioner.

Procoagulant ubalance og sværhedsgraden af ​​trombotiske komplikationer er fuldstændig afhængig af cirrhosefasen. Men selv de tidlige stadier af sygdommen fører til, at hæmostasystemet forbliver ustabilt i lang tid, hvilket forårsager fejl i blodet og signifikante afvigelser fra normen.

Behandling af øget viskositet af en biologisk væske i tilfælde af levercirrhose er meget vanskelig. Dette er forbundet med risikoen for trombotiske og hæmoragiske komplikationer, det vil sige patienten kan lide af trombose eller blodtab.

Hyperkoagulativ syndrom under graviditeten

Blodkoagulation i den fremtidige moder kan være forbundet med arvelige patologier eller udvikle sig på grund af en række negative faktorer. Hyperkoagulativ syndrom under graviditet opstår på grund af bæreren af ​​trombofili gener, dehydrering, fedme, stress, vaskulær toneforstyrrelse, overophedning eller fysisk inaktivitet.

Tilstedeværelsen af ​​sådanne tilstande indikerer ikke nødvendigvis en alvorlig graviditet. Jo yngre den kvindelige krop, jo højere er dens modstand mod forskellige patologier og mindre sandsynligt udviklingen af ​​syndromet. Hvis en kvinde har en forudsætning for thrombophili, så er den meget ofte den første graviditet helt normal, men det kan blive en aktivator af det hyperkoagulative syndrom. Så bliver den anden bærer mere risikabel.

Komplikationer af forhøjet blodviskositet under graviditet:

• Afslutning af graviditet til enhver tid.
• Regressive graviditet.
• Fosterets føtal død.
• Blødning og placentaabruption.
• Placentiel insufficiens.
• Forsinkelser i fostrets udvikling.
• Forringelse af uteroplacental blodgennemstrømning.
• Blødning under fødslen.
• Præeklampsi.

For at minimere de ovennævnte komplikationer er det nødvendigt at planlægge graviditeten korrekt. Hvis der er tegn på hyperkoagulation, bør sygdommen forebygges før undfangelsen. Selv med minimale ændringer i hæmostatisk system er normal svangerskab og fødsel af en sund baby mulig. Med alvorlige krænkelser identificeret i de tidlige stadier, vil den forventede mor have en særlig behandling, der normaliserer blodkoagulering.

etape

Øget blodkoagulation har visse udviklingsstadier, der er baseret på sygdommens symptomer. Baseret på patogenesen har hyperkoagulativ syndrom følgende faser:

• Hypercoagulation - tromboplastin trænger ind i blodbanen, som udløser koagulationsprocessen og dannelsen af ​​blodpropper.
• Coagulopathy forbrug - på dette stadium er der et intensivt forbrug af koagulationsfaktorer og en forøgelse af fibrinolytisk aktivitet.
• På grund af forbruget af komponenter i blodkoagulationssystemet forekommer inkoagulabilitet og trombocytopeni.

Når blødningen er beskadiget, udløses en beskyttelsesmekanisme. Blodet koagulerer hurtigt, og blodpropper dannes i såret. Dens behandling afhænger af sygdomsstadiet.

form

Hyperkoagulation kan være primær, det vil sige forårsaget af arvelige faktorer og sekundære, som udvikler sig på grund af eksterne stimuli. Lad os se nærmere på hovedtyperne af sygdommen:

• Congenital - på grund af et fald i blodets kvalitative og / eller kvantitative sammensætning. Der er flere former for den patologiske tilstand. Den mest almindelige hæmofili A, B, C, som kan forekomme hos både mænd og kvinder, uanset deres alder.
• Erhvervet - en lidelse forbundet med komplikationer af en sygdom. Hos mange patienter udvikles øget blodviskositet i infektionssygdomme, patologier i leveren eller tumorprocesserne.

Typer af hyperkoagulation er kendetegnet ved deres karakteristiske symptomer. Under diagnosen tages der hensyn til sygdomstilstanden og typen af ​​sygdommen, da behandlingsmetoden afhænger af den.

Komplikationer og konsekvenser

Syndrom øget blodviskositet kan forårsage alvorlige konsekvenser og komplikationer. Oftest er gamle mennesker og mænd anset for patologi. Ifølge medicinsk statistik kan lidelsen føre til problemer som:

• Hypertensive hjertesygdom.
• Åreforkalkning.
• Frysning af graviditet i de tidlige stadier.
• Senest spontane aborter og misforståelser.
• Ufrugtbarhed af ukendt ætiologi.
• Åreknuder
• Slagtilfælde, hjerteanfald
• Hovedpine og migræne.
• Trombose af retinale kar.
• Trombocytopeni.

Den farligste konsekvens er tendensen til trombose og trombose. Som regel er små fartøjer trombosed. Dette skaber risikoen for, at blodpropper vil blokere cerebral fartøjet eller koronararterien. En sådan trombose kaldes akut vævsnekrose hos det ramte organ, hvilket fører til udvikling af iskæmisk slagtilfælde eller myokardieinfarkt.

Risikoen for at udvikle komplikationer i hyperkoagulationssyndrom afhænger stort set af den underliggende årsag til forekomsten. Den primære opgave med terapi er at fjerne den underliggende sygdom og forhindre dens komplikationer.

Abort og hyperkoagulerbart syndrom

En pludselig ophør af graviditet i tilfælde af blodkoagulationsforstyrrelser forekommer hver tredje kvinde med dette problem. Blodtilstanden er meget vigtig, da den understøtter vitaliteten af ​​to eller flere organismer på én gang. Mere viskøst blod flyder langsomt og tungt gennem karrene og kan ikke klare de funktioner, der er tildelt det. Kroppen lider på grund af øget stress på alle organer og systemer.

Under graviditeten fremkalder hyperkoagulering en svag cirkulation af biologisk væske, hvorfor ilt og næringsstoffer leveres til barnet i en mindre størrelse, og føtalprodukterne bevares i moderkagen. Abort og hyperkoagulativ syndrom er baseret på risikoen for at udvikle sådanne komplikationer:

• Intrauterin hypoxi
• Intrauterin vækst retardation
• Forringet blodgennemstrømning i moder-placenta-fostersystemet
• Graviditet frysning og abort.

For at forhindre denne betingelse i planlægningsperioden for befrugtning er det meget vigtigt at gennemgå en omfattende undersøgelse af kroppen. Et koagulogram, det vil sige en blodkoagulationstest, udføres uden fejl. Tegn på øget blodviskositet under graviditet er overvurderede værdier af en række indikatorer:

• Højt niveau af fibrinogen: Normalt 2-4 g / l, ved afslutningen af ​​svangerskabet kan værdien nå 6 g / l.
• Acceleration af trombintid.
• Tilstedeværelsen af ​​lupus antikoagulant.
• Reduceret aktiveret partiel thromboplastintid.

Sådanne afvigelser indikerer en overtrædelse af blodets funktioner. At ignorere denne tilstand truer abort og en række andre komplikationer, både for moderen og fosteret.

Diagnose af hyperkoagulativ syndrom

Kliniske tegn på forhøjet blodkoagulation forekommer ikke hos alle patienter. Diagnose af hyperkoagulativ syndrom er i de fleste tilfælde forbundet med udviklingen af ​​komplikationer af en patologisk tilstand. Det vil sige på basis af eventuelle afvigelser eller overtrædelser foretages en række afklarende undersøgelser.

Lægen indsamler anamnese: vurderer arten af ​​klager, tilstedeværelsen af ​​arvelige faktorer eller afbrudt graviditet. Til påvisning af hyperkoagulering vist et omfattende laboratorieundersøgelse. I alvorlige stadier af sygdommen, når der er tegn på trombofili, anvendes instrumental diagnostiske metoder til at evaluere det overordnede billede af sygdommen. Øget koagulabilitet differentieres også med forskellige lidelser med lignende symptomer.

analyser

For at identificere forøget blodkoagulation er patienten ordineret laboratorieprøver:

• Komplet blodtal, hæmatokrit - angiver antallet af dannede elementer af biologisk væske, hæmoglobinniveau og deres proportioner med det totale blodvolumen.
• Coagulogram - giver dig mulighed for at få oplysninger om stående af hæmostatisk system, blodkarternes integritet, koagulationsniveauet, blødningens varighed.
• Aktiveret partiel thromboplastintid (APTT) - evaluerer effektiviteten af ​​koagulationsvejen (intern, total). Bestemmer niveauet af plasmafaktorer, antikoagulantia og hæmmere i blodet.

Der lægges særlig vægt på blodets adfærd, når den tages fra en vene. I nærvær af hyperkoagulation kan den foldes i nålen. Sygdommen bekræftes ved følgende testresultater: Forkortelse af koagulationstid og protrombintid, højt fibrinogen, forlængelse af fibrinolyse, forkortelse af APTT, en forøgelse af blodpladeaggregering med agonister, en forøgelse af protrombinindekset, en forøgelse af mængden af ​​D-dimer. Et assay kan også foreskrives for at undersøge blodplade receptorgener. Det vil sige genetiske markører for hyperkoagulation.

Instrumentdiagnostik

En omfattende undersøgelse af kroppen i tilfælde af mistænkt hyperkoagulerbart syndrom indebærer instrumental diagnostik. Denne undersøgelse er nødvendig for at bestemme tilstanden af ​​indre organer (lever, milt, hjerne, tarm) samt tilstanden af ​​vener, lumen, ventiler og tilstedeværelsen af ​​trombotiske masser.

• Doppler ultralyd - bestemmer hastigheden og retningen af ​​blodgennemstrømningen i karrene. Giver information om anatomiets anatomi og struktur.
• Flebografi - Røntgenundersøgelse med et kontrastjodholdigt stof til detektion af blodpropper.
• Magnetisk resonansbilleddannelse, ultralyd - undersøge kroppens generelle tilstand, identificere forskellige abnormiteter.

Baseret på testresultaterne kan behandling eller et sæt yderligere undersøgelser foreskrives.

Differential diagnostik

Defekt af blodpropper kan skyldes forskellige faktorer, for at fastslå den egentlige årsag til patologien, er differentialdiagnose nødvendig. Den øgede viskositet af en biologisk væske er differentieret fra Verlgofs sygdom, autoimmune sygdomme, trombocytopeni og en krænkelse af koagulationsfaktorer, som kræves K-vitamin, patologier fra de indre organer, især leveren.

Forstyrrelse af hæmostase sammenlignes med dissemineret intravaskulær koagulering, det vil sige med DIC, såvel som med ondartede neoplasmer og hæmolytisk uremisk syndrom. Ifølge resultaterne af et kompleks af studier udarbejder lægen en behandlingsplan eller giver forebyggende anbefalinger.

Behandling af hyperkoagulativ syndrom

For at genoprette normal blodgennemstrømning og eliminere øget blodviskositet er det nødvendigt at besøge en læge, der foreskriver et kompleks af diagnostiske undersøgelser og test. Behandling af hyperkoagulativ syndrom under graviditeten er individuel for hver kvinde. Under hensyntagen til alle kropsegenskaber udarbejder lægen en behandlingsordning.

Ved udtalt ændringer i hæmostatisk system er den forventede mor ordineret antikoagulantia, det vil sige stoffer, som reducerer risikoen for dannelse af thrombus: Warfarin, Heparin, Fragmin. Narkotika injiceres subkutant, kurset tager cirka 10 dage. Efter behandling udføres hæmostase for at evaluere den udførte behandling. Antiplatelet midler kan også ordineres, hvilket nedsætter processen med blodpladeaggregering, hvilket reducerer blodviskositeten: Acetylsalicylsyre, Cardiomagnyl, Thromboth ACC.

Der lægges særlig vægt på kostbehandling. For at korrigere tilstanden af ​​blodviskositet under graviditeten anbefales det at bruge fødevarer, der er rige på vitamin E. Fødevarer skal koges, stuves eller dampes. Mejeriprodukter, grøntsager, frugt, kød og fisk bør være til stede i kosten. Det er forbudt at anvende dåse, syltede, fede og stegte fødevarer samt slik, wienerbrød, kartofler, alkohol og kulsyreholdige drikkevarer.

medicin

Behandlingen af ​​hyperkoagulativ syndrom har til formål at eliminere årsagerne til provokeret patologi, genoprette blodvolumenet, korrigere hæmodynamik og hæmostaseforstyrrelser, forbedre mikrocirkulationen og opretholde hæmatokrit på et optimalt niveau. Lægemidler vælger lægen med fokus på testresultaterne og patientens generelle tilstand.

Medikamenter til hyperkoagulering er nødvendige for blodfortynding og forebyggelse af trombose. Patienter kan ordineres sådanne lægemidler:

1. Antiplatelet midler er en gruppe lægemidler, der forhindrer dannelsen af ​​blodpropper. De virker på scenen af ​​blodkoagulation, når blodpladeaggregering forekommer. De aktive ingredienser hæmmer processen med at klæbe blodplader, hvilket forhindrer en stigning i koagulationsniveauet.

• Trombotisk ACC - et lægemiddel med den aktive bestanddel - acetylsalicylsyre. Reducerer niveauet af thromboxan i blodplader, reducerer deres aggregering, hæmmer dannelsen af ​​fibrin. Det bruges til at forhindre forstyrrelser i det hæmostatiske system. Tabletter tager 1-2 stk. 1 gang om dagen, hvor varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge. Bivirkninger manifesteres i form af kvalme og opkastningsangreb, epigastriske smerter, ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, anæmi, øget blødningstendens, forskellige allergiske reaktioner, hovedpine og svimmelhed er mulige. Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af intolerance over for dets komponenter, erosive læsioner i mave-tarmkanalen og i første trimester af graviditeten.
• Kardiomagnyl - tabletter, som omfatter acetylsalicylsyre og magnesiumhydroxid. Lægemidlet anvendes til primær forebyggelse af trombose og sygdomme i det kardiovaskulære system samt i kronisk og akut iskæmisk hjertesygdom. Lægemidlet tages 1-2 tabletter om dagen, behandlingen er individuel for hver patient. Bivirkninger: nedsat trombocytaggregation, aplastisk anæmi, hypoglykæmi, trombocytopeni. Værktøjet er kontraindiceret i tilfælde af intolerance over for dets komponenter, forskellige allergiske reaktioner, sygdomme i nyrerne, organer i mave-tarmkanalen. Overdoserings manifestationer af øgede bivirkninger.
• Acetylsalicylsyre - NPVS med en udtalt antiplatelet effekt. Virkningsmekanismen for lægemidlet er baseret på blokaden af ​​enzymer, som er ansvarlige for regulering af syntesen og metabolismen af ​​prostaglandiner af blodplader og vaskulære vægge. Lægemidlet bruges til at forhindre dannelsen af ​​blodpropper, reducerer feber og ømhed. Doseringen afhænger helt af sværhedsgraden af ​​den patologiske tilstand.

1. Antikoagulantia er en gruppe af lægemidler, der hæmmer aktiviteten af ​​det hæmostatiske system. De reducerer risikoen for blodpropper på grund af nedsat dannelse af fibrin. De påvirker biosyntesen af ​​stoffer, der hæmmer koaguleringsprocesserne og ændrer viskositeten af ​​den biologiske væske.

• Warfarin er et stof, der indeholder stoffer, som forhindrer blod i at størkne. Hæmmer effekten af ​​vitamin K, reducerer risikoen for blodpropper. Det anvendes til hyperkoagulering, venøs trombose og pulmonal tromboembolisme, ved akut myokardieinfarkt og andre tilstande forbundet med nedsat hæmostase. Lægemidlet tages inden for 6-12 måneder, dosen bestemmes af den behandlende læge. Bivirkninger manifesteres ved krænkelser af fordøjelsessystemet, muligvis øget aktiviteten af ​​leverenzymer, udseendet af pigmentering på kroppen, hårtab, rigelig og langvarig menstruation. Lægemidlet er kontraindiceret ved akut blødning, under graviditet, ved akut hypertension, nedsat nyrefunktion og lever.
• Heparin - et antikoagulerende middel med direkte virkning hæmmer processen med blodkoagulation. Det bruges til behandling og forebyggelse af tromboemboliske sygdomme og deres komplikationer i tilfælde af trombose, akut myokardieinfarkt, emboliske tilstande og for at forhindre blodkoagulering i laboratoriediagnose. Dosering og behandlingsvarighed er individuelle for hver patient. Bivirkninger er manifesteret i risikoen for blødning. Heparin er kontraindiceret i hæmoragisk diatese og andre tilstande af blodhypokoagulering.
• Fragmin - har en direkte effekt på blodkoagulations / anti-koagulationssystemet. Det anvendes til trombose, tromboflebit, til forebyggelse af forhøjet blodviskositet, for myokardieinfarkt og ustabil angina. Lægemidlet administreres subkutant, dosen bestemmes af den behandlende læge. Symptomer på overdosering forekommer hos 1% af patienterne, det kan være forskellige lidelser i mave-tarmkanalen og blodsystemet. Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af intolerance over for dets komponenter, koagulopati, septisk endokarditis, nyere operationer på centralnervesystemet, sygeorganer eller hørelser.

1. Fibrinolytika - ødelægge fibrinfilamenter, der danner strukturen af ​​blodpropper, opløse blodpropper og tynde blodet. Sådanne lægemidler anvendes kun i ekstreme tilfælde, da de kan forårsage forøget blodpladeaggregering og øge risikoen for trombofili.

• Thromboflux er et fibrinolytisk middel, der opløses fibrin i blodpropper og blodpropper. Det anvendes i tilfælde af øget blodviskositet som et profylaktisk middel til trombose ved akut myokardieinfarkt. Doseringen bestemmes af lægen. Bivirkninger og symptomer på overdosering er manifesteret af nedsat hæmostase, allergiske reaktioner og uønskede symptomer fra mave-tarmkanalen.
• Fortelisin - aktiverer plasminogen, reducerer fibrinogeniveauet i blodet. Det anvendes til akut myokardieinfarkt og til forebyggelse af hyperkoagulationssyndrom. Lægemidlet administreres intravenøst, lægen bestemmer dosis og varighed af terapi, individuelt for hver patient. Bivirkninger: Blødninger af varierende sværhedsgrad, allergiske reaktioner. Lægemidlet er kontraindiceret i sygdomme med øget blødning, nylige skader og omfattende kirurgiske indgreb, leversygdom og centralnervesystem.

I alvorlige tilfælde er patienter ordineret intravenøs dryp af kolloidale og krystalloide opløsninger, blodtransfusion af donor. Alle lægemidler til blodfortynding anvendes kun som beskrevet af lægen. Uafhængig brug af sådanne midler kan føre til blødning og en række andre lige så alvorlige komplikationer.

vitaminer

Behandling af øget blodviskositet består ikke kun af lægemiddelbehandling, men også brugen af ​​vitaminer og mineraler, der er nyttige for kroppen, og genopretter hæmostasystemet. Vitaminer foreskrevet afhængigt af sygdomsstadiet.

Overvej hvilke vitaminer der skal tages, når blodet er fortykket og for dets forebyggelse:

• E-vitamin er en antioxidant, forynger kroppen og bremser aldringsprocessen. Indeholdt i fuldkorn af kornafgrøder, i spirede hvedekorn, kastanjer, klid, broccoli, olivenolie, dyrelever, avocado, solsikkefrø.
• C-vitamin - har antioxidantegenskaber, deltager i syntesen af ​​de strukturelle elementer i de venøse vægge. Indeholdt i citrusfrugter, paprika, vandmeloner, pærer, æbler, druer, kartofler, dogrose, solbær, hvidløg.
• Vitamin P - styrker væggene i blodkar, hæmmer enzymer, der ødelægger hyaluronsyre og krænker sammensætningen af ​​hæmostase. Indeholdt i citrus, abrikoser, hindbær, valnødder, kål, druer, peber.

Ud over de ovennævnte vitaminer til forebyggelse og behandling af hyperkoagulering er det nødvendigt at tage produkter med hesperidin (øger vaskulær tone indeholdt i citroner, mandariner, appelsiner), quercetin (reducerer risikoen for thrombophlebia indeholdt i kirsebær, hvidløg, grøn te, æbler, løg) Det anbefales at undgå fødevarer, der er rige på K-vitamin, da det hjælper med at tykke blodet.

Fysioterapi behandling

Kombineret behandling bruges til at eliminere det hyperkoagulative syndrom og normalisere det hæmostatiske system. Fysioterapi er nødvendig for at konsolidere de opnåede resultater. Med øget blodviskositet anbefales hirudoterapi, da dette er en af ​​de mest effektive måder at tynde blod på. Virkningen af ​​denne metode er baseret på sammensætningen af ​​leech spyt, der indeholder hirudin og en række andre enzymer, der tynder en biologisk væske og forhindrer dannelsen af ​​blodpropper.

Hirudoterapi udføres i sanatorium-resort komplekser eller kurbade. På trods af de positive virkninger på kroppen har fysioterapi en række kontraindikationer: alvorlig anæmi, trombocytopeni, hypotension, forekomst af ondartede tumorer, kakeksi, hæmoragisk diatese, graviditet og nylige kejsersnit, alderen på patienter under 7 år og individuel intolerance. I alle andre tilfælde anvendes hirudoterapi i forbindelse med medicinsk behandling.

Folkebehandling

Tykt blodsyndrom kan elimineres ikke kun ved hjælp af lægemidler, men også ved hjælp af ukonventionelle metoder. Folkebehandling er baseret på brug af lægemidler, der tynder blodet.

• Tag 100 g frø af japansk sophora og fyld dem med 500 ml vodka. Produktet skal infunderes i 14 dage på et mørkt, køligt sted. Lægemidlet tages 3 gange om dagen før måltider, 10 dråber pr. ¼ kop vand.
• Tag 20 gram meadowsweet, hæld 250 ml kogende vand og tjek i et vandbad. Så snart værktøjet er afkølet, skal det drænes og tages, før man spiser 1/3 kop.
• Bland 20 g af strengen med 10 g korianderfrugt, lakridsrod, kamille, søde kløver, hørfrøplanter og marshland. Fyld urteblandingen med 500 ml kogende vand og lad det brygge i en lukket beholder i 2-3 timer. For at afkøle infusionen skal filtreres og tages 2-3 gange om dagen, 200 ml. Hvis det ønskes, kan du tilføje honning til medicinen, det er bedre at bruge det efter måltiderne.

For at reducere trombocytaktivitet og blodfortynding kan du bruge druesaft. Det er nok at drikke et glas drikke om dagen, og det hæmatiske system vil være normalt. Også nyttige infusioner, compotes og hindbær marmelade og hvidløg. Før du anvender ikke-traditionelle behandlingsmetoder, er det nødvendigt at konsultere en læge og sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Urtemedicin

En anden alternativ behandling for hyperkoagulativ syndrom er urteterapi. Overvej de mest effektive blodfortyndende opskrifter:

• Tag lige store mængder mælkebøtte græs og torner stikkende blomster. Fyld urteblandingen med 500 ml kogende vand og lad det brygge i 3-4 timer. Værktøjet skal filtreres og tage ½ kop 3-4 gange om dagen. Under behandling anbefales det ikke at spise kød og æg.
• En teskefuld kløver hæld 250 ml kogende vand og tag 2 kopper 2-3 gange om dagen. Infusion har antispasmodiske egenskaber, reducerer blodviskositeten. Behandlingsforløbet er 30 dage.
• 200 g friske morbærrødder, skyll godt og hugge. Sæt råmaterialet i panden og hæld 3 liter koldt vand. Værktøjet bør infunderes i 1-2 timer, hvorefter det skal sættes på langsom ild og efter kogning fjerne og afkøle. Klar stamme af bouillon og tag 200 ml 2-3 gange daglig før måltiderne. Behandlingsforløbet er 5 dage med en pause på 2-3 dage, 2-3 kurser er nødvendige for at genoprette normal hæmostase.
• Tag en liter glasburk og fyld den med hakkede hvide svampe. Hæld alle vodka og insistere i 14 dage på et mørkt, køligt sted. Efter 2 uger spændes og presses råmaterialet. Infusion tager 1 tsk, fortyndet i 50 ml vand 1-2 gange om dagen.
• Blodfortyndende egenskaber af ginkgo biloba. 50 g tørre blade af planten, hæld 500 ml vodka og lad det brygge i 14 dage. Efter det skal tinkturen filtreres og tage 1 tsk 2-3 gange om dagen før måltiderne. Behandlingsforløbet i en måned intermitterende 5-7 dage.

Ved behandling af hyperkoagulering med urter er det absolut kontraindiceret at anvende planter med blodpropper (nudel, vandpeper). Inden traditionelle lægemidler anvendes, er en medicinsk konsultation nødvendig, da mange recept er kontraindiceret.

homøopati

Tykt blod har en negativ indvirkning på tilstanden af ​​hele organismen. Både traditionelle og ikke-traditionelle metoder bruges til at behandle dette problem. Homøopati er en alternativ metode, men hvis det bruges korrekt, kan det hjælpe med hyperkoagulering.

Populære homøopatiske lægemidler til forhøjet blodkoagulation:

• Aesculus 3, 6
• Apis mellifica 3, 6
• Belladonna 3, 6
• Hamamelis virginica 3
• Aorta suis-injee
• Vena suis-injeel

Anvend kun ovenstående præparater ved recept på en homøopatisk læge, der har fortrolig med medicinsk historie og foretaget en række undersøgelser af patienten. Selvforbrug af sådanne fonde er livstruende.

Kirurgisk behandling

Kirurgiske metoder til fjernelse af blødningsforstyrrelser anvendes ekstremt sjældent. Kirurgisk behandling er mulig, hvis det hypercoaguable syndrom har ført til abscessdannelsen af ​​venetromboflebitis. I dette tilfælde vises patienten en operation til indstilling af et titanium cava filter. Hvis syndromet har forårsaget arteriel thrombose i lemmerne eller parenkymorganerne, udføres kirurgisk trombektomi.

Kirurgisk behandling af hæmostase er ineffektiv uden tilstrækkelig lægemiddelbehandling med komponenter i blodkoagulationssystemet. Kirurgi kan udføres i behandlingen af ​​den underliggende sygdom, der forårsagede blodtykkelse. Men selv i dette tilfælde indeholder behandlingsplanen et kursus af blodfortyndende medicin.

forebyggelse

Patienter med hyperkoagulativ syndrom eller dem med øget risiko for dets udvikling bør overholde forebyggende anbefalinger fra specialister for at forhindre sygdommen. Forebyggelse af hyperkoagulering er baseret på identifikation af patienter i fare, det vil sige gravide kvinder, ældre, personer med kræftpatologier og sygdomme med krænkelse af blodkoagulationssystemet.

For at forhindre hyperkoagulering og trombofili er det nødvendigt at opgive dårlige vaner (rygning, alkoholisme), spise rigtigt og følge en drikkebehandling, lege sport og bruge meget tid udendørs. Det anbefales også at optimere den daglige behandling, få nok søvn, om muligt undgå konflikter og stressfulde situationer, behandle straks eventuelle sygdomme og regelmæssigt tage blodprøver.

outlook

Hyperkoagulativ syndrom har et tvetydigt resultat. Prognosen for en patologisk tilstand afhænger helt af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom, patientens generelle tilstand og arten af ​​ændringer i hæmostase. Hvis den øgede blodviskositet detekteres i de tidlige stadier, er prognosen gunstig. De avancerede stadier af lidelsen kræver langvarig og seriøs behandling, da de kan føre til farlige komplikationer og konsekvenser.