Vigtigste

Åreforkalkning

Hemorragisk diatese

Hemorragisk diatese er et almindeligt navn på et antal hæmatologiske syndromer, som udvikler sig, når et hæmostaseniveau krænkes (blodplade, vaskulært, plasma). Fælles for alle hæmoragiske diaterese uanset deres oprindelse er forhøjet blødningssyndrom (tilbagevendende, langvarig, intens blødning, blødninger af forskellige lokaliseringer) og post-hæmoragisk anemisk syndrom. Bestemmelse af den kliniske form og årsager til hæmoragisk diatese er mulig efter en omfattende undersøgelse af hæmostatisk system - laboratorieundersøgelser og funktionelle test. Behandling omfatter hæmostatisk blodtransfusionsterapi, lokal blødningsstop.

Hemorragisk diatese

Hemorragisk diatese er en blodsygdom, der er kendetegnet ved kroppens tendens til spontane eller utilstrækkelige blødninger og blødningsfaktorer. I alt er over 300 hæmoragisk diatese beskrevet i litteraturen. Patologi er baseret på kvantitative eller kvalitative defekter af en eller flere blodkoagulationsfaktorer. Samtidig kan graden af ​​blødning variere fra små petechial udslæt til omfattende hæmatomer, massiv ekstern og intern blødning.

Ifølge omtrentlige data lider omkring 5 millioner mennesker af primær hæmoragisk diatese. I betragtning af sekundære hæmoragiske tilstande (for eksempel DIC) er prævalensen af ​​hæmoragisk diathese virkelig høj. Problemet med komplikationer forbundet med hæmoragisk diatese er i synsfeltet på forskellige medicinske specialiteter - hæmatologi, kirurgi, genoplivning, traumatologi, obstetrik og gynækologi og mange andre. et al.

Klassificering af hæmoragisk diatese

Hæmoragisk diatese skelnes sædvanligvis afhængigt af krænkelsen af ​​en eller anden faktor af hæmostase (blodplade, koagulering eller vaskulær). Dette princip er grundlaget for den meget anvendte patogenetiske klassifikation og i overensstemmelse hermed skelnes der 3 grupper af hæmoragisk diatese: trombocytopati, koagulopati og vasopati.

I. Trombocytopeni og trombocytopati eller hæmoragisk diatese forbundet med en defekt i blodpladehemostase (trombocytopenisk purpura, trombocytopeni i strålingssygdom, leukæmi, hæmoragisk aleuki, essentiel trombocytæmi, trombocytopeni

II. Coagulopathy eller hæmoragisk diatese, der er forbundet med en defekt i koagulationshemostase:

  • med krænkelse af den første fase af blodkoagulation - dannelse af tromboplastinase (hæmofili)
  • med en krænkelse af anden fase af blodkoagulation - omdannelsen af ​​protrombin til thrombin (parahemofili, hypoprothrombinæmi, Stuart Prauer-sygdom osv.)
  • med krænkelse af den tredje fase af blodkoagulation - fibrindannelse (fibrinogenopati, medfødt afibrinogenemichesky purpura)
  • med krænkelse af fibrinolyse (DIC)
  • med koagulationsforstyrrelser i forskellige faser (von Willebrand-sygdom osv.)

III. Vasopatier eller hæmoragisk diatese forbundet med en defekt i vaskulærvæggen (Randyu-Osler-Weber-sygdom, hæmoragisk vaskulitis, vitaminmangel C).

Årsager til hæmoragisk diatese

Der er arvelig (primær) hæmoragisk diatese, der manifesterer sig i barndommen og erhverves, oftest sekundær (symptomatisk). Primære former er familie-arvelige og er forbundet med en medfødt defekt eller mangel på normalt en koagulationsfaktor. Eksempler på arvelig hæmoragisk diatese er hæmofili, Glantsman's trombose, Rendeux-Osler's sygdom, Stewart's sygdom Prauer osv. Undtagelsen er von Willebrands sygdom, som er en multifaktoriell koagulopati forårsaget af en krænkelse af faktor VIII, vaskulær faktor og adhæsion af blodplader.

Udviklingen af ​​symptomatisk hæmoragisk diatese resulterer normalt i manglende adskillige faktorer af hæmostase på én gang. Samtidig kan der ses et fald i deres syntese, en stigning i forbrug, en ændring i egenskaber, skade på vaskulært endotel osv. Forskellige sygdomme (SLE, levercirrhose, infektiv endokarditis), hæmoragiske feber (dengue, Marburg, Ebola, Krim, Omskaya og andre), vitaminmangel (C, K, etc.). Den gruppe af iatrogena årsager indbefatter langvarig eller utilstrækkelig dosisbehandling med antikoagulantia og trombolytika.

Oftest forekommer erhvervet hæmoragisk diatese i form af dissemineret intravaskulært koagulationssyndrom (trombohemoragisk syndrom), som komplicerer en lang række sygdomme. Måske den sekundære udvikling af autoimmun, neonatal, posttransfusion thrombocytopeni, hæmoragisk vaskulitis, trombocytopenisk purpura, hæmoragisk syndrom med strålingssygdom, leukæmi osv.

Symptomer på hæmoragisk diatese

I klinikken af ​​forskellige former for hæmostasiopati dominerer hæmoragiske og anemiske syndrom. Sværhedsgraden af ​​deres manifestationer afhænger af den patogenetiske form af hæmoragisk diatese og beslægtede lidelser. Med forskellige typer hæmoragisk diatese kan forskellige typer af blødninger udvikle sig.

Blødning af mikrocirkulatorisk (kapillær) type forekommer med trombocytopati og trombocytopeni. Maniferede petechial-plettet udslæt og blå mærker på huden, blødninger i slimhinderne, blødning efter ekstraktion af tanden, gingival, livmoder, næseblødning. Blødninger kan forekomme med en lille skade på kapillærerne (når man presser på huden, måler blodtrykket osv.)

Hæmatomatøs type blødning er karakteristisk for hæmofili, det er muligt med en overdosis af antikoagulantia. Det er præget af dannelsen af ​​dybe og smertefulde hæmatomer i blødt væv, hæftrose, blødninger i det subkutane fedt og retroperitonealvæv. Massive hæmatomer fører til vævsadskillelse og udvikling af destruktive komplikationer: kontrakturer, deformerende artrose, patologiske frakturer. Ved oprindelse kan sådan blødning være spontan, posttraumatisk, postoperativ.

Kapillære hæmatomer (blandede) blødninger ledsager DIC, von Willebrands sygdom, observeres, når dosis af antikoagulantia overskrides. Kombiner petechial-plettet blødning og hæmatom af blødt væv.

Mikroangiomatøs type af blødning forekommer i hæmoragisk angiomatose, symptomatisk capillaropati. Ved disse hæmoragiske diaterese forekommer der vedvarende tilbagevendende blødninger på en eller to steder (sædvanligvis nasal, undertiden gastrointestinal, pulmonal, hæmaturi).

Vasculitis-lilla type blødning observeres i hæmoragisk vaskulitis. Det er en punkteret blødning, som regel, at have et symmetrisk arrangement på lemmer og krop. Efter blødningerne forsvinder på huden, fortsætter den resterende pigmentering i lang tid.

Hyppig blødning forårsager udviklingen af ​​jernmangelanæmi. Anemisk syndrom ledsaget af hæmoragisk diatese er karakteriseret ved svaghed, hudens hud, hypotension, svimmelhed, takykardi. I nogle hæmoragiske diaterese kan artikulær syndrom (leddsvulm, artralgi), abdominalsyndrom (kvalme, krampesmerter) og nyresygdom (hæmaturi, rygsmerter, dysuri) udvikles.

Diagnose af hæmoragisk diatese

Formålet med diagnosen hæmoragisk diatese er at bestemme form, årsager og sværhedsgrad af patologiske forandringer. Undersøgelsesplanen for en patient med hæmoragisk syndrom udarbejdes af en hæmatolog sammen med den behandlende specialist (reumatolog, kirurg, obstetrik-gynækolog, traumatolog, specialist i smitsomme sygdomme osv.).

Først og fremmest undersøges kliniske analyser af blod og urin, blodpladeantal, koagulogram, afføring for okkult blod. Afhængigt af de opnåede resultater og den påtænkte diagnose ordineres forlænget laboratorie- og instrumentdiagnostik (biokemiske blodprøver, sternal punktering, trephinbiopsi). Ved hæmoragisk diatese med immungenerese er definitionen af ​​anti-erythrocytantistoffer (Coombs-test), anti-blodpladeantistoffer, lupus-antikoagulant etc. vist. Yderligere metoder kan omfatte funktionelle tests for kapillær sårbarhed (prøver af tourniquet, knivspids, manchetprøve osv.) Lever ultralyd; røntgenstråler osv. For at bekræfte den arvelige karakter af hæmoragisk diatese anbefales genetisk rådgivning.

Behandling af hæmoragisk diatese

Ved udvælgelse af behandling praktiseres en differentiel tilgang, idet der tages hensyn til den patogenetiske form af hæmoragisk diatese. Så med øget blødning forårsaget af en overdosis af antikoagulantia og trombolytika, er afbrydelsen af ​​disse lægemidler eller dosisjustering vist; recept på præparater af vitamin K (vikasol), aminocaproic acid; plasmotransfusion. Terapi af autoimmun hæmoragisk diatese er baseret på anvendelse af glucocorticoider, immunosuppressiva, plasmaferese; med en ustabil virkning af deres anvendelse kræves splenektomi.

I tilfælde af arvelig mangel på en eller anden koagulationsfaktor er erstatningsterapi med deres koncentrater, transfusioner af friskfrosset plasma, erytrocytmasse og hæmostatisk terapi indikeret. Med henblik på lokal ophævelse af lille blødning praktiseres det at anvende en tourniquet, en trykforbindelse, en hæmostatisk svamp, is; holde tamponade af næsen, osv. Når hæmorose udføres medicinske punkteringer i leddene; i hæmatomer af blødt væv - deres dræning og fjernelse af akkumuleret blod.

De grundlæggende principper for behandling af DIC omfatter aktiv eliminering af årsagerne til denne tilstand; ophør af intravaskulær koagulering, undertrykkelse af hyperfibrinolyse, erstatning af hæmokomponent terapi mv.

Komplikationer og prognose for hæmoragisk diatese

Den mest almindelige komplikation af hæmoragisk diatese er jernmangelanæmi. Når tilbagevendende blødninger i leddene kan udvikle deres stivhed. Komprimeringen af ​​massive hæmatomer af nervebukser er fyldt med udseendet af parese og lammelse. Af særlig fare er rigelig intern blødning, blødning i hjernen, binyrerne. Hyppig gentagen transfusion af blodprodukter er en risikofaktor for posttransfusionsreaktioner, infektion med hepatitis B, HIV-infektion.

Kurset og resultatet af hæmoragisk diatese er anderledes. Ved udførelse af tilstrækkelig patogenetisk, erstatning og hæmostatisk terapi er prognosen relativt gunstig. I maligne former med ukontrolleret blødning og komplikationer kan udfaldet være fatalt.

Alt om hæmoragisk diatese

Generelle oplysninger

Hæmoragisk diatese bør ikke tages som en separat diagnose, selv om det ofte er angivet i denne kvalitet i patientjournaler. Det er snarere et klinisk symptom, der er forbundet med en række sygdomme, som påvirker blodsystemet.

Sådanne blødningsforstyrrelser udvikles ofte på grund af koagulopati, et fænomen, der er forbundet med lav blodkoagulering. Desuden er det ofte grundlaget for hæmoragiske diathesis lidelser, der er karakteriseret ved abnormale funktioner af blodplader eller blodkarvægge, hvilket også fører til øget blødning.

Årsager og klassificering

Sygdomme med et tegn på hæmoragisk diatese er opdelt i to kategorier - fødsel og købt.

Medfødte sygdomme

  • Hæmofili A (mangel på blodkoagulationsfaktor VIII) og hæmofili B (mangel på faktor IX) er de mest kendte medfødte sygdomme ledsaget af hæmoragisk diatese.
  • Andre arvelige blødningsforstyrrelser, for eksempel protrombinmangel (faktor II-mangel). Denne sygdom forekommer hos ca. en person i en befolkning på to millioner.
  • Willebrand sygdom. Patologi opstår med samme hyppighed hos mænd og kvinder, som skyldes et fald i produktion eller abnormitet af von Willebrand-faktoren, hvilket bidrager til krænkelsen af ​​blodpladernes hæmostatiske funktioner.
  • Glantsmanns thrombastheni og Bernard-Soiler syndrom er sjældne autosomale recessive lidelser, der påvirker blodplade membran glycoproteiner, hvilket forårsager unormal binding og aggregering af disse celler.

Erhvervede overtrædelser

  • Dystrofiske processer i leveren, herunder cirrose, er en årsag, som reducerer syntesen af ​​koagulationsproteiner og stimulerer trombocytopeni.
  • En mangel på vitamin K mod baggrunden for en krænkelse af dets gastrointestinale absorption eller fraværet af intestinale bakterier, der producerer dette vitamin, hvilket ofte observeres i barndommen (hæmoragisk sygdom hos den nyfødte).
  • Stød, sepsis og ondartet sygdom kan forårsage en øget tendens til at bløde, ofte forbundet med skade på væggene i blodkar, for eksempel meningokok septikæmi.
  • Nyresygdom forårsager trombocytdysfunktion og reduceret aggregering af disse celler.
  • Udseendet af autoantistoffer, der undertrykker blodkoagulationsfaktorer, for eksempel i lymfom eller systemisk lupus erythematosus. Også deres egne immunforsvar kan angribe blodplader, som det observeres i immunkrombocytopenisk purpura.
  • Amyloidose skyldes ikke kun en mangel på faktor X, men også ved lokal vaskulær infiltration.
  • C-vitaminmangel kan føre til diffuse blødninger hos kirurgiske patienter.
  • Ældre alder kan forårsage skrøbelige blodkar.

Langvarig brug af steroider antages at være forbundet med lav blodkoagulering og en tendens til øget blødning. Denne teori har dog endnu ikke fundet praktisk bekræftelse.

symptomer

Hemorragisk diatese - et fænomen, der kan manifestere sig i varierende grad af sværhedsgrad, hvilket bestemmes af den direkte diagnose.

Symptomer på diatese, der opstår i de fleste tilfælde:

  • Pallor i huden og synlige slimhinder.
  • Hemodynamiske lidelser.
  • Hævede lymfeknuder.
  • Forstørret lever og milt (hepatosplenomegali).
  • Knapper og hæmatomer under huden, der opstår spontant.
  • Rektal, vaginal, epistaxis, som kan opstå af ukendte årsager.

diagnostik

Mistanke om hæmoragisk diatese forekommer, når patienten finder relevante kliniske tegn, hvilket er mere almindeligt i nærværelse af erhvervede sygdomme (se Årsager og klassificering). Hvad angår medfødte sygdomme, foretages diagnosen hovedsageligt i den lille patients første år.

Hvis der er mistanke om diaterese, udføres følgende diagnostiske procedurer:

  • Det overordnede blodbillede hjælper med at opdage leukæmi, lymfom, trombocytopeni eller unormale blodplader.
  • Urinprøver hjælper med at opdage uremi og visse blodpladepatologier.
  • Resultatet af en knoglemarvsbiopsi er grundlæggende for at forstå processerne for bloddannelse.
  • Bestemmelse af thromboplastin og protrombintid kan detektere patologien for blodkoagulation.

Hvis ovennævnte tests viser normale resultater, vil langt størstedelen af ​​simple hæmatostatiske lidelser udelukkes. I fremtiden skal hæmatologen bestemme andre mulige årsager til hormoninduceret diatese. For at gøre dette er der følgende metoder:

  • Bestemmelse af blødningstid. Denne test viser kvaliteten af ​​interaktionen mellem blodplader og karvægge.
  • Analysen af ​​blodpladefunktionen er en forholdsvis ny metode, der gør det muligt at bestemme nogle af disse cellers kvaliteter i blodkoagulation.
  • Bestemmelse af fibrinogenniveau.
  • Metoder til at bestemme tilstedeværelsen af ​​tegn på von Willebrand-sygdom og hæmofili.
  • Søg efter mulige defekter i genstrukturen.

behandling

Succesen med behandling af hæmoragisk diathese afhænger helt af behandlingen af ​​de vigtigste sygdomme, der forårsagede denne lidelse. Symptomatisk terapi er kun mulig i sjældne tilfælde af erhvervede sygdomme, for eksempel kræft, bakterieseptikæmi eller leverdystrofi.

forebyggelse

De eneste foranstaltninger, der kan advare en patient mod de negative virkninger af hæmoragisk diatese, er hans rettidige rådgivning. Ved medfødte sygdomme er prænatal diagnose af hæmoragisk diatese vigtig. Moderne metoder til genetisk forskning under graviditeten giver moderen mulighed for at træffe beslutning om den videre svangerskab af et bevidst sygt foster.

outlook

Prognosen for sygdomme forbundet med muligheden for spontan blødning er altid forsigtig. Af særlig note er det faktum at ekstremt sjældent kan helbrede helt patienten fra sygdomme, der involverer hæmoragisk diatese.

Har du fundet en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter

Hæmofili er en arvelig sygdom præget af unormal blødning. De opstår på grund af manglen på en bestemt type protein i det ansvarlige blodplasma.

Hemorragisk diatese: symptomer og behandling

Hemorragisk diatese - de vigtigste symptomer:

  • Blødende tandkød
  • næseblod
  • Uterin blødning
  • blå mærker
  • Øjenblødning
  • hæmatom
  • Intra-artikulær blødning
  • Rødt udslæt
  • Maveblødning
  • Blødning i hjernen
  • Burgundy pletter på huden

Hemorragisk diatese er en gruppe af sygdomme præget af øget modtagelighed af en organisme for blødninger, som kan forekomme alene uden nogen åbenbar grund eller efter mindre skader.

Hemorragisk diatese kan være arvelig og sekundær, der skyldes en inflammatorisk proces i kroppen eller forskellige blodsygdomme. Denne sygdom er ret almindelig og kan forekomme i enhver alder, selv i tidlig omgang. Denne sygdom kan udtrykkes som lille, næppe mærkbar udslæt og store pletter på huden, der ligner stærke hæmatomer.

ætiologi

Der er flere grunde til manifestationen af ​​hæmoragisk diatese. De vigtigste etiologiske faktorer er som følger:

  • genetisk disposition
  • unormal effekt på blodkar
  • utilstrækkelig antal blodplader;
  • blodkoagulationsforstyrrelser;
  • stofmisbrug
  • allergiske reaktioner
  • utilstrækkelig mængde vitamin C;
  • forgiftning af kroppen
  • beskadigelse af de vævende vægters struktur
  • forstyrrelser i leveren eller nyrerne
  • dårlig kost, på grund af, hvad kroppen ikke modtager nok vitaminer og næringsstoffer.

Kombinationen af ​​flere af de ovennævnte årsager bidrager til udseendet i kroppen af ​​denne særlige sygdom.

arter

I medicin er der flere typer hæmoragisk diatese.

Ifølge oprindelsesformen kan sygdommen være:

  • medfødt - hvor der mangler et eller flere specifikke elementer i blodet, hvilket sikrer dets fulde koagulabilitet;
  • symptomatisk - der opstår på baggrund af problemer med det kardiovaskulære system eller kræfttumorer. Med denne type sygdom kan blødning forværre sygdomsforløbet og komplicere behandlings- og rehabiliteringsprocessen.
  • neurotisk - forekommer med psykiske lidelser. Normalt er det forud for skade, medicin, der overtræder blodkoagulation, selvmord, hvor en person selvpåført skade.

Ifølge oprindelsesfaktorer opstår hæmoragisk diatese fra:

  • unormal sammensætning af blodet (det registrerer ikke et tilstrækkeligt antal blodplader, der er ansvarlige for koagulering);
  • en mangel i kroppen af ​​et stof som fibrin, som er ansvarlig for blodkoagulation;
  • ukorrekt struktur af skibets vægge;
  • kombinere alle ovennævnte faktorer.

symptomer

Det vigtigste symptom på hæmoragisk diatese er blødning. Der er flere typer af dem, der hver har sin egen manifestation og kan være:

  • kapillær - små røde udslæt og små blå mærker vises på kroppen. Yderligere blødning strækker sig til tandkød, næse, livmoder og mave;
  • hæmatogen - med dannelsen af ​​dybe og store hæmatomer på kroppen. Blødning observeres ofte i leddene;
  • mikroangiomatiske - burgundy pletter på huden er grupperet på flere steder, men ikke spredt gennem hele kroppen. Patologi forekommer af arvelige årsager og på grund af en lidelse i udviklingen af ​​blodkar;
  • vaskulitis er en mellemstor udslæt. Ofte vises på den nederste, sjældnere på de øvre lemmer;
  • blandet - hvor udslæt og hæmatomer kan være i form af flere eller alle typer beskrevet ovenfor.

I nogle tilfælde kan blødninger forekomme i øjnene og i hjernen.

Hos børn, især nyfødte, kan hæmoragisk diatese forekomme selv på grund af en mindre ridse. Almindelige symptomer, der er karakteristiske for alle patienter med hæmoragisk diatese, eksisterer ikke, fordi hver person lider forekomsten af ​​en eller anden form for sygdommen rent individuelt (afhængigt af den generelle tilstand af immunitet).

komplikationer

Komplikationer af denne sygdom observeres ikke hos alle patienter, og de opstår afhængigt af sygdommens art og visse tilknyttede faktorer, som detekteres personligt.

Komplikationer af hæmoragisk diatese er:

  • utilstrækkelige niveauer af jern i kroppen, hvilket vil føre til konstant svaghed hos patienten og søvnforstyrrelser;
  • begrænset bevægelighed af leddene, hvor blødning fandt sted. Dette vil medføre et fald i arbejdsevnen;
  • lammelse kan forekomme fra alvorlige hæmatomer;
  • hepatitis eller HIV-infektion med hyppige blodtransfusioner;
  • fuldstændig tab af syn.

Ved rettidig behandling til specialister og korrekt behandling kan forekomsten af ​​komplikationer undgås. Men hvis tabet af blod er ukontrollabelt eller forekomsten af ​​komplikationer er uundgåeligt, kan en sådan sygdoms forløb ophøre svagt. Fra et utilstrækkeligt antal røde blodlegemer i patientens blod kan falde i koma.

diagnostik

Ved bestemmelsen af ​​diagnosen bør læger overveje:

  • etiologiske faktorer, der kan udløse fremgang af hæmoragisk diatese
  • sygdomsform
  • graden af ​​udbredelse af udslæt.

Den endelige diagnose kan kun laves af en hæmatolog, sammen med rådgivning:

  • reumatolog;
  • en kirurg
  • fødselslæge-gynækolog;
  • traumer;
  • smitsomme sygdomsspecialist
  • børnelæge;
  • genetik (for at bekræfte den arvelige faktor).

For at diagnosticere patienten skal man bestå følgende prøver:

  • klinisk blodprøve for at bestemme niveauet af blodplader. En biokemisk undersøgelse af blod udføres også for at bestemme koagulationstiden;
  • afføring - at opdage skjult blod.

Desuden skal patienten gå igennem:

  • Ultralyd af lever og nyrer;
  • Røntgenstråler;
  • prøver til kapillær sårbarhed;
  • knoglemarvforskning.

behandling

Hemorragisk diatese terapi består af flere faser:

  • lægemiddelbehandling;
  • stopper blødning
  • kirurgisk indgreb;
  • fysioterapi;
  • særlige terapeutiske øvelser
  • blodtransfusion.

Narkotikabehandling er rettet mod:

  • stigning i antal blodplader;
  • forbedret blodkoagulation
  • forbedring af skibets vægge (ved hjælp af et vitaminkompleks).

For at stoppe blødning gælder:

  • gummibånd;
  • en svamp for at stoppe blodgennemstrømningen;
  • fylder næsehulen med bomuldsuld eller gasbind;
  • bandage;
  • en blærepude fyldt med is sættes på blødningsstedet.

Kirurgisk indgreb består af:

  • miltekstraktion (intervention vil forlænge blodcellernes livstid);
  • eliminering af blødningsbeholderen. Sommetider erstattes et sådant skib med en protese;
  • piercing fælles hulrum (til pumpning af blod);
  • udskiftning af det beskadigede led.

Blodbehandling er transfusion:

  • plasma (friskfrosset);
  • blodplader;
  • røde blodlegemer.

forebyggelse

For at forhindre en sygdom som hæmoragisk diatese skal du have:

  • udføre tests for at identificere genetisk disponering
  • graviditetsplanlægning (altid med professionel rådgivning);
  • overholde en sund livsstil under graviditeten
  • forbedre kosten, spis kød og vitaminer for at give kroppen med næringsstoffer;
  • undersøges af læger
  • helt nægte alkohol, rygning og ukontrolleret brug af medicin.

Hvis du tror at du har hæmoragisk diatese og de karakteristiske symptomer på denne sygdom, så kan din hæmatolog hjælpe dig.

Vi foreslår også at bruge vores online sygdomsdiagnostik, der vælger mulige sygdomme baseret på de indtastede symptomer.

Hæmoragisk syndrom er en patologisk tilstand præget af øget vaskulær blødning og udvikling som følge af nedsat homeostase. Tegn på patologi er udseendet af kutane og slimhindeblødninger såvel som udviklingen af ​​internblødning. Sygdommen kan udvikle sig i enhver alder - og hos nyfødte og ældre. Der er akutte og kroniske former for denne patologiske tilstand. I akut form er nødhjælp nødvendig hos børn eller voksne, og i tilfælde af kronisk form, kompleks behandling af patologien.

Hæmofili er en hæmostatisk sygdom arvet fra generation til generation, karakteriseret ved nedsat syntese af VIII, IX eller XI koagulationsfaktorer, hvis mangel forårsager en langsommere blodkoagulationstid og øger blødningsvarigheden. Bæren af ​​hæmofili er det kvindelige køn, mens de fleste mænd er syge. Drenge født til en sådan kvinde arver en sådan sygdom i 50% af tilfældene. På samme måde bærer tegn på sygdommen, normalt ikke observeret.

Purpura trombocytopeniske eller Verlgofs sygdom er en sygdom, der forekommer på baggrund af et fald i antallet af blodplader og deres patologiske tendens til at klæbe, og er karakteriseret ved udseendet af flere blødninger på overfladen af ​​huden og slimhinderne. Sygdommen tilhører gruppen af ​​hæmoragisk diathese, er ret sjælden (ifølge statistikker bliver 10-100 mennesker syge om året). Det blev først beskrevet i 1735 af den berømte tyske læge Paul Werlhof, hvorefter han fik navnet. Oftere manifesterer man sig i en alder af 10 år, mens det påvirker begge køns ansigter med samme frekvens, og hvis vi taler om statistikker blandt voksne (efter 10 år), bliver kvinder syge dobbelt så ofte som mænd.

Trombocytopati er en sygdom i hæmostasesystemet, der er kendetegnet ved blodpladernes kvalitative inferioritet med deres tilstrækkelige mængde i blodet. Sygdommen opstår ganske ofte, og hovedsagelig i barndommen. Da behandling af patologi er symptomatisk, lider en person af det hele sit liv. Ifølge ICD 10 er koden for en sådan patologi D69.1, bortset fra en af ​​varianterne af von Willebrand-sygdom, som ifølge ICD 10 har koden D68.0.

Levercirrhose er en kronisk sygdom forårsaget af den progressive udskiftning af leverparenchymvæv med fibrøst bindevæv, hvilket resulterer i en omstrukturering af dens struktur og en krænkelse af de faktiske funktioner. De vigtigste symptomer på cirrhosis er gulsot, en stigning i lever og milt, smerte i den rigtige hypochondrium.

Med motion og temperament kan de fleste mennesker undvære medicin.

Hemorragisk diatese

Hæmoragisk diatese er en gruppe af sygdomme, hvis hovedmæssige kliniske træk er en tendens til tilbagevendende blødninger eller blødninger, der forekommer spontant såvel som under påvirkning af mindre skader.

Etiologi og patogeiose hæmoragisk diatese. Stop blødning fra beskadigede kar og forhindre spontan blødning er tilvejebragt af et sæt mekanismer kaldet hæmostatisk system. En række konsekutive reaktioner, der i sidste ende fører til genoprettelsen af ​​det beskadigede fartøj, er som følger.

1. Passiv kompression af den beskadigede beholder med blod, der har hældt ind i det perivaskulære rum.

2. Reflekspasma i den beskadigede beholder.

3. Blokering af det beskadigede område af vaskulærvæggen med en trombose af klæbende blodplader.

4. Reduktion af det beskadigede fartøj under påvirkning af serotonin, adrenalin, norepinephrin og lignende stoffer frigivet fra ødelagte blodplader.

5. Blokering af det beskadigede område af vaskulærvæggen med en fibrintrombus.

6. Organisering af trombose af bindevæv.

7. Ærring af væggen på det beskadigede blodkar. Øget blødning kan forekomme på grund af forskellige lidelser i det hæmatostatiske system. Ifølge årsagerne til udvikling og udviklingsmekanisme kan hæmoragisk diatese opdeles i tre grupper.

Den første gruppe er forbundet med kvantitativ eller kvalitativ mangel på blodplader - thrombocytopeni og trombocytopati.

Trombocytopeni er en gruppe af sygdomme eller syndromer, arvelige og erhvervede, hvor antallet af blodplader i blodet er under 150 10 9 / l, hvilket kan skyldes deres øgede destruktion (den mest almindelige årsag til disse tilstande) eller utilstrækkelig uddannelse.

Trombocytopati er en forstyrrelse af hæmostase forårsaget af den kvalitative inferioritet og dysfunktion af blodpladerne, der forekommer ved et lidt reduceret eller normalt antal blodplader.

Den anden gruppe består af koagulationshemostaseforstyrrelser.

Blandt dem er arvelige hæmoragiske koagulopatier forårsaget af mangel eller molekylære abnormiteter af plasmakoagulationsfaktorer primært kendetegnet. Den hyppigste sygdom i denne gruppe er hæmofili A, der er forbundet med mangel på faktor VIII (antihemofil globulin) og forårsaget af recessiv arv forbundet med X-kromosomet.

Erhvervede hæmoragiske koagulopatier er sjældent forårsaget af en isoleret mangel på visse koagulationsfaktorer. I mange tilfælde er de strengt "bundet" til visse kliniske situationer: smitsomme sygdomme, skader, indre organer, nyre- og leverinsufficiens, blodsygdomme, maligne neoplasmer og lægemidler (ikke-immun og immun).

Denne gruppe af koagulopati indbefatter den mest almindelige og potentielt farlige type patologi af hemostase - dissemineret intravaskulært koagulationssyndrom (synonymer - DIC, trombohemoragisk syndrom). Det er baseret på dissemineret koagulering af cirkulerende blod med dannelsen af ​​en lang række mikroswitches og aggregater af blodlegemer, blokering af blodcirkulationen i organerne og forårsager dybe dystrofiske forandringer i dem efterfulgt af hypokoagulering, trombocytopeni og blødning. Syndromet har en forskellig prævalens og udviklingshastighed - fra fulminant dødsformer til latent og langvarig, fra generel blodkoagulation i blodbanen til regionale og organiske trombohemorragier.

Den tredje gruppe af hæmoragisk diatese er forbundet med nedsat hæmostase af den vaskulære og blandede genese. Skader på skibene, primært kapillærerne, ved forskellige patologiske processer kan føre til udviklingen af ​​hæmoragisk syndrom i fravær af forstyrrelser i blodplade- og koagulationssystemernes funktionelle aktivitet. Arten af ​​hæmoragiske vasopatier kan være allergisk, smitsom, giftig, hypovitaminisk, neurogen, endokrine og andre.

Ved allergiske vasopatier forekommer ødelæggelsen af ​​komponenter i vaskulaturen, der indeholder autoallergener med autoantistoffer og immunocytter, såvel som eksponering for allergen-antistofkomplekser og mediatorer af allergiske reaktioner. Infektiøs og forgiftning vazopatii er resultatet af nederlaget for smitsomme stoffer og toksiner. Hypovitaminose (C og P), neurogene, endokrine vasopatier opstår på grund af forringede metaboliske processer i karvæggen.

Kliniske manifestationer af hæmoragisk diatese karakteriseres af de fem mest almindelige typer af blødninger.

1. Hæmatomatøs type, der forekommer i svær patologi i blodkoagulationssystemet, manifesterer massive, dybe, spændte og smertefulde blødninger i blødt væv, herunder muskler, subkutan og retroperitoneal væv, ind i peritoneum (abdominale katastrofer - appendicitis, peritonitis, intestinal obstruktion), i leddene med deres deformation, beskadigelse af brusk og knoglevæv og dysfunktion.

2. Den petechially-spotted (sinyachkovy) type er kendetegnet ved små smertefri punkt eller plettet blødninger, ikke anstrengt og ikke stratificerende væv, der fremkaldes ved mikroskader (gnidning af tøj, vask i bad, lyse blåmerker, elastik fra strømper). Denne type blødning ledsager trombocytopeni og trombocytopati.

3. Blandet (sinyachkovo-hæmatomatøs) type er karakteriseret ved en kombination af symptomer på de to beskrevne typer hæmoragisk syndrom, der ofte findes i sekundær hæmoragisk diatese forbundet med syndromet af dissemineret intravaskulær koagulering, leverskade, overdosis af antikoagulantia og fibrinolytika.

4. Vasculitis-lilla type, præget af blødninger i form af udslæt eller erytem, ​​skyldes inflammatoriske forandringer i mikrovaskulaturen og perivaskulært væv (vaskulære immunlæsioner, infektioner). Blødninger forekommer på baggrund af lokale exudativ-inflammatoriske forandringer, og derfor kommer elementerne i udslætet lidt op over huden, komprimeres, ofte omgivet af en rand med pigmenteret infiltration og i nogle tilfælde nekrotiseret og dækket af skorper.

5. Angiomatosetype forekommer i vaskulær dysplasi (telangiektasi og mikroangiomatose) og er karakteriseret ved vedvarende, gentagen blødning fra dysplastiske kar. Næseblod er hyppigste, rigelige og farlige.

Ofte i terapeutisk praksis er der hæmoragisk diatese, på grund af faldet i blodpladetal og skade på vaskulærvæggen.

Trombocytopenisk purpura Trombocytopenisk purpura (Verlhof sygdom) er en hæmoragisk diatese forårsaget af et fald i antallet af blodplader i blodet. Per 100.000 indbyggere er der 11 patienter med denne sygdom, og kvinder lider næsten dobbelt så ofte. Udtrykket "purpura" refererer til kapillære blødninger, punktblødninger eller blå mærker. Symptomer på blødning opstår, når blodpladetællingen falder under 150 10 9 / l.

Etiol af ild. Det er sædvanligt at isolere arvelige og erhvervede former for thrombocytopenisk purpura. Sidstnævnte forekommer som følge af immuno-allergiske reaktioner, strålingseksponering, toksiske effekter, herunder stoffer.

Patogenese. Hovedelementet i patogenesen af ​​trombocytopenisk purpura er en kraftig forkortelse af blodpladens levetid - op til flere timer i stedet for 7-10 dage. I de fleste tilfælde stiger antallet af blodplader pr. Tidsenhed signifikant (2-6 gange i forhold til normen). Forøgelsen af ​​antallet af megakaryocytter og overproduktionen af ​​blodplader er forbundet med en stigning i antallet af trombopoietiner som reaktion på et fald i antallet af blodplader.

I arvelige former af sygdommen er forkortelse af blodpladernes levetid forårsaget af en defekt i strukturen af ​​deres membran eller ved svækket aktivitet af glycolysenzymer eller Krebs-cyklen. Ved immunstrombocytopeni er blodpladeødelæggelse en konsekvens af eksponering for antistoffer.

Klinisk billede. De første manifestationer af sygdommen er i de fleste tilfælde akut, men senere udvikler den langsomt og har en tilbagevendende eller langvarig natur.

Patienterne er bekymrede for udseende på hud og slimhinder af flere udslæt i form af petechialblødninger og blå mærker, der opstår spontant eller under påvirkning af lette blå mærker, tryk. I dette tilfælde forsvinder nogle blødninger, men nye forekommer. Ofte er der øget blødende tandkød, næseblødning. Kvinder oplever langvarig livmoderblødning.

Ved undersøgelse findes hæmoragiske pletter af lilla, kirsebærblå, brune og gule på huden. De bemærkes hovedsagelig på forkanten af ​​kroppen, på steder af pres på bæltets hud, hængsler, strømpebånd. Ofte kan blødninger ses på ansigt, konjunktiv, læber, injektionssteder. Petechial udslæt opstår sædvanligvis på tibiens forside.

Ved undersøgelse af kardiovaskulære, respiratoriske og fordøjelsessystemer, der er karakteristiske for trombocytopeniske purpuraændringer, observeres ikke.

Yderligere forskningsmetoder. I perifert blod ses efterfølgende hæmoragisk anæmi og en stigning i antallet af reticulocytter undertiden med intensivt blodtab. Chief diagnostisk

Hemorragisk vaskulitis (hæmoragisk immun mikrothrombosculitis, Schönlein-Genoch sygdom) er en immunokompleks sygdom baseret på flere mikrothrombosculitis, som påvirker hudkarrene og indre organer.

Ætiologi. Hæmoragisk vaskulitis opstår efter en viral eller bakteriel infektion, vaccination, kold eksponering, som følge af allergiske reaktioner på stoffer og fødevarer, med parasitære invasioner.

Patogenese. Sygdommen er karakteriseret ved aseptisk inflammation af mikrovogne med mere eller mindre dyb ødelæggelse af væggene, dannelsen af ​​cirkulerende lavmolekylære immunkomplekser og aktiverede komponenter i komplementsystemet. Disse fænomener forårsager mikrotrombovasculitis med fibrinoid nekrose, perivaskulært ødem, mikrocirkulationsblokering, blødninger, dybe dystrofiske forandringer op til nekrose.

Klinisk billede. Sygdommen manifesteres af tilstedeværelsen af ​​hud-, artikulære, abdominalsyndrom associeret med blødninger på de relevante områder og nyresyndrom, der udvikler sig efter typen af ​​akut eller kronisk glomerulonephritis. Den mest almindelige i klinisk praksis er kutan-artikulær form for hæmoragisk vaskulitis.

Patienter klager over forekomsten af ​​hæmoragiske udslæt på huden på lemmerne, balder og bagagerum, udseendet af smerter af varierende intensitet i store led (ankel, knæ). Som regel. disse smerter forekommer samtidig med udslæt af udslæt på huden. Sygdommens debut ledsages ofte af urticaria og andre allergiske manifestationer.

I nogle tilfælde, især hos unge i alder, smerter i maven, ofte alvorlige, vedholdende eller kramper i naturen, som regel forekommer inden for 2-3 dage.

Fysisk undersøgelse bestemmer forekomsten af ​​lille punkt rødt, til tider sammensmeltning af hæmoragisk udslæt på huden af ​​ekstremiteterne, skinker. kuffert. Normalt er de forhøjet over hudoverfladen, symmetrisk placeret hovedsagelig på ekstensorfladerne på underbenene og omkring de store led. Ofte i disse steder er der pigmentering af huden. Ved undersøgelse af leddene er der en begrænsning af deres mobilitet, hævelse af det periartikulære væv.

Ved undersøgelse af kardiovaskulære og respiratoriske systemer observeres sædvanligvis patologiske ændringer sædvanligvis ikke.

Undersøgelsen af ​​fordøjelsessystemet i nærvær af abdominalsyndrom kan afsløre abdominal distention, smerte på palpation af dets forskellige afdelinger, spænding i abdominalvæggen.

Yderligere forskningsmetoder. I den perifere blodneutrofile leukocytose observeres en stigning i ESR. Antallet af blodplader ændres ikke. I biokemiske undersøgelser kan der være en stigning i α2- og blod β-globuliner, fibrinogen, en stigning i cirkulerende immunkomplekser.

Urinsyndrom karakteriseres af proteinuri (undertiden massiv), mikro- eller brutto hæmaturi og cylindruri.

Symptomer på en kniv og tårn for hæmoragisk vaskulitis er som regel positive. Varigheden af ​​blødning og blodkoagulationstid ændrer ikke signifikant.

Diagnostiske kriterier. Diagnosen af ​​sygdommen er baseret på tilstedeværelsen af ​​karakteristiske hæmoragiske udslæt af den vaskulære-lilla type, artralgi, abdominale og nyresygdomme, øget kapillær sårbarhed (positive knivprøver og tourniquet), fraværet af udprægede ændringer i det hæmostatiske system.

Ordlyden af ​​en detaljeret klinisk diagnose. Et eksempel. Hæmoragisk vaskulitis, kronisk forløb, kutan form.

Differentiel diagnose af hæmoragisk DNA. Differentiel diagnose af hæmoragisk diatese er baseret på egenskaberne af deres kliniske manifestationer og de vigtigste forstyrrelser i hæmostasystemet.

Trombocytopeni er karakteriseret ved en petechial-spottet type af blødning, positive test for kapillær sårbarhed, forlængelse af blødningstiden, et markant fald i antallet af blodplader uden en signifikant ændring i blodkoagulation.

For arvelig koagulopati (hæmofili) er hæmatomatisk blødning karakteristisk ved langvarig blødning under operationer og skader. En udtalt hypokoagulering, mangel på blodkoagulationsfaktorer påvises, medens antallet af blodplader og blødningstiden ikke ændres.

Ved hæmoragisk vaskulitis observeres en vaskulær-lilla type blødning, tegn på beskadigelse af bukhulrummets og nyrernes organer med et normalt antal blodplader. Ændringer i varigheden af ​​blødninger og blodkoagulationsforstyrrelser observeres ikke, symptomerne på knivspids og tårn er positive.

Principper for behandling af hæmoragisk diatese Patienter med nyligt diagnosticeret hæmoragisk diatese og med eksacerbation er vist indlæggelse. Kosten skal være rig på protein.

Hvad er hæmoragisk diatese?

Hemorragisk diatese - en gruppe af sygdomme, hvor der er en øget tendens til subkutan blødning og blødning. Denne tilstand kan være en separat patologi eller et symptom på forskellige sygdomme. Uden behandling kan en sådan blødningsforstyrrelse føre til alvorlige komplikationer.

Årsager og typer af patologi

Hemorragisk diatese forekommer i enhver alder. Årsagerne til disse patologier er forbundet med forringet blodkoagulation, trombocytdysfunktion eller øget permeabilitet af de vaskulære vægge. Tendens til øget blødning kan være en manifestation af medfødte og erhvervede sygdomme.

Medfødte former for hæmoragisk diatese findes i følgende genetiske sygdomme:

  1. Hæmofili. Dette er en arvelig sygdom, der er karakteriseret ved meget lav blodkoagulering. Med hudlæsioner hos sådanne patienter er der lang blødning, der er meget svært at stoppe. Men oftere internt end eksterne hæmninger forekommer, der manifesterer sig som hæmoragisk diatese.
  2. Prothrombinmangel. Dette er en meget sjælden genetisk patologi, hvor blodkoagulation reduceres kraftigt på grund af medfødte sygdomme i protrombinsyntese.
  3. Glantsmanns thrombastheni og Bernard-Soiler syndrom er genetiske sygdomme, hvor koagulationsprocessen forstyrres på grund af blodplade-dysfunktion. Observeret øget blødning og hæmoragisk diatese på huden.
  4. Von Willebrand sygdom er en genetisk sygdom, hvor von Willebrand faktor ikke virker korrekt i kroppen - et protein der er ansvarlig for blodkoagulation.

Medfødte sygdomme, hvor hæmoragisk diathese er observeret, er sjældne. Oftere forekommer øget blødning med overtagne lidelser. Følgende patologier kan føre til krænkelse af blodpropper:

  1. Leversygdomme, især cirrose, kan føre til trombocytopeni og et fald i blodkoagulation. Årsagen til dette kan være nyresygdom.
  2. Vitamin K-mangel kan observeres hos spædbørn (hæmoragisk sygdom hos den nyfødte). Dette kan forekomme på grund af en overtrædelse af absorptionen af ​​dette stof eller manglen på specielle bakterier i tarmene, der producerer vitamin.
  3. Autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus) fører til, at kroppens antistoffer begynder at angribe blodplader.
  4. Hæmoragisk vaskulitis. I denne sygdom øges den vaskulære permeabilitet, og der forekommer flere subkutane blødninger.
  5. Ved svære tilstande som sepsis eller chok kan væggene i blodkar beskadiges, hvilket resulterer i diatese.
  6. En mangel på C-vitamin fører til skrøbelighed i blodkarrene. Dette er især tydeligt hos patienter efter kirurgiske indgreb.
  7. Ofte observeres hæmoragisk diathese i alderdommen på grund af øget vaskulær skrøbelighed.
  8. Store doser af stråling og kemoterapi forårsager en krænkelse af trombocytdannelse og øget blødning.
  9. Ved at tage visse lægemidler (for eksempel steroidhormoner) kan det føre til øget blødning.
  10. Nogle gange har diathese en neurotisk oprindelse. Hos psykiatriske patienter kan dette skyldes at tage medicin, der påvirker blodsammensætningen og vaskulær permeabilitet samt selvskade (selvmord).

Symptomer og komplikationer af sygdommen

Ved hæmoragisk diatese udtages symptomerne. Der er et rødt udslæt på forskellige områder af huden. I alvorlige tilfælde ledsages sygdommen af ​​dannelsen af ​​ulcerationer, mavesmerter, kvalme og opkastning med blod.

Sommetider øges leveren og milten, der er tegn på anæmi. Følgende typer blødninger kan forekomme:

  1. Gematomnaya. På patientens krop kan det opdages store udslæt i form af hæmatomer (blå mærker), der er udslip af blod i ledposen. Sådan blødning kan være et tegn på hæmofili.
  2. Kapillær. Små prikkeblødninger noteres. I første omgang dækker udslæt kun den ydre hud. Yderligere blødning fra næse, tandkød, livmoder, mave. Dette symptom kan observeres ved trombocytopeni og genetiske abnormiteter forbundet med nedsat dannelse og funktion af blodplader.
  3. Lilla. Der er et lille rødt udslæt på benene. Dette er normalt et tegn på hæmoragisk vaskulitis.
  4. Mikroangiomatoznaya. Røde pletter er placeret på huden i grupper. Denne udslæt forekommer sædvanligvis med medfødte abnormiteter i blodkarens struktur.
  5. Blandet. Patienten kan finde alle disse typer udslæt. For eksempel er huden dækket af en lille lilla udslæt og hæmatomer. Dette kan skyldes langtidsbehandling med blodpropper.

Langvarig blødning kan føre til alvorlige komplikationer: anæmi, ledstivhed, lammelse, synstab (med blødning i sclera).

Manifestationer af hæmoragisk diatese hos et barn tales om en medfødt sygdom.

Defekter af blodkar, blodplader og koagulationssystemet i sådanne tilfælde er genetisk bestemt. Sommetider manifesterer sygdommen sig hos spædbørn og udtrykkes i opkastning og diarré med en blodblanding. Hos ældre børn kan følgende hæmoragiske manifestationer forekomme:

  • blødende tandkød, når du tænder og skifter tænder;
  • udslæt i form af røde subkutane effusioner;
  • hyppig blødning fra næsen
  • øjenrødhed
  • ledsmerter
  • forhøjede røde blodlegemer i urinen;
  • tung menstruation hos unge piger.

Øget blødning er farlig for gravide, de har følgende manifestationer i hæmoragisk diatese:

  • truslen om abort
  • sen toksikose;
  • placenta insufficiens
  • prædiktivt arbejde;
  • dropsy af gravide kvinder.

En sådan tilstand hos moderen kan have negativ indvirkning på fostrets sundhed. Hos kvinder, der lider af hæmoragisk diatese, fødes børn ofte med præmatur, hypoxi og forsinket fysisk og psykisk udvikling. Nogle gange diagnostiseres medfødte hæmatologiske sygdomme hos nyfødte.

Diagnose og behandling af patologi

En hæmatolog er involveret i behandlingen af ​​blodsygdomme, og denne specialist bør konsulteres, når hæmoragisk udslæt forekommer. Normalt er patienten diagnosticeret inden udnævnelsen af ​​terapi, som omfatter følgende undersøgelser:

  • blodprøve for røde blodlegemer, hæmoglobin og blodplader
  • urinanalyse af røde blodlegemer
  • koagulation;
  • en undersøgelse af blødningens varighed
  • bestemmelse af blodkoagulationstid
  • biopsi eller knoglemarvspunktur.

Terapi til hæmoragisk diatese er behandlingen af ​​den underliggende sygdom, der forårsagede øget blødning. Forøg blodkoagulation:

  • vitaminer (for at styrke væggene i blodkar);
  • glukokortikoider;
  • stoffer, der erstatter koagulationsfaktorer.

I nogle tilfælde er blodtransfusionsterapi indikeret. Patienten transficeres med plasma-, erythrocyt- eller blodplademasse fra en sund donor.

I ekstreme tilfælde skal man sørge for kirurgiske indgreb. Ved hæmoragisk diatese udføres følgende operationer:

  • punktering af fælles hulrum og pumpning akkumuleret blod;
  • endoprostetik af et led ramt af blødninger;
  • fjernelse af de berørte kar med efterfølgende proteser
  • fjernelse af milten (med hyppig omfattende blødning).

Forudsigelse og forebyggelse af sygdom

Patienter, der lider af hæmoragisk diatese, er under konstant overvågning af en hæmatolog. Ved udførelse af kirurgiske operationer og besøger tandlægen er det nødvendigt at advare læger om tilstedeværelsen af ​​forhøjet blødning.

Det er nødvendigt at informere patientens slægtninge om reglerne for førstehjælp i tilfælde af pludselige blødninger.

Hvis patienten regelmæssigt modtager alle nødvendige lægemidler og følger instruktioner fra den behandlende læge, kan prognosen for sygdommen være gunstig. Med sygdoms maligne form og tilstedeværelsen af ​​komplikationer kan resultatet være dødeligt.

For at forhindre forekomsten af ​​medfødte former for hæmoragisk diatese er næsten umulig. Du kan reducere risikoen for blødning, hvis du overholder følgende foranstaltninger:

  1. Tag regelmæssigt K-vitamin.
  2. Styrke kroppens immunsystem.
  3. Hvordan kan det være mindre i solen.
  4. Tidligt behandle infektionssygdomme for at undgå infektion i blødningsfokus.

Ikke alle sygdomme, der fører til øget blødning, kan helbredes fuldstændigt. Ofte har de et kronisk kursus. Med den rette behandling reduceres sandsynligheden for eksacerbationer.