Forstyrrelser af lipoproteinmetabolisme og anden lipidæmi (E78)

Fredrickson Type IIa Hyperlipoporteinæmi

Hyperlipidæmi, gruppe A

Hyperlipoproteinæmi med lavdensitetslipoprotein

Fredrickson Type IV Hyperlipoporteinæmi

Hyperlipidæmi, gruppe B

Hyperlipoproteinæmi med meget lavdensitets lipoproteiner

Omfattende eller flydende beta-lipoproteinæmi

Fredrickson Hyperlipoporteinemia, typer IIb eller III

Hyperbetalipoproteinæmi med præ-beta lipoproteinæmi

Hypercholesterolemi med endogen hyperglyceridæmi

Hyperlipidæmi, gruppe C

Excluded: cerebroandyne cholesterosis [Van-Bogart-Scherer-Epstein] (E75.5)

Fredrickson Hyperlipoporteinæmi, type I eller V

Hyperlipidæmi, gruppe D

Familiel kombineret hyperlipidæmi

Manglende højdensitets lipoproteiner

I Rusland blev den internationale klassifikation af sygdomme i 10. revision (ICD-10) vedtaget som et enkelt lovgivningsmæssigt dokument for at redegøre for forekomsten, årsagerne til offentlige opkald til medicinske institutioner i alle afdelinger, dødsårsagerne.

ICD-10 blev introduceret i udøvelsen af ​​sundhedsvæsenet i hele Den Russiske Føderations område i 1999 ved bekendtgørelse fra Ruslands ministerium dateret 27. maj 1997. №170

Udgivelsen af ​​den nye revision (ICD-11) planlægges af WHO i 2022.

Hvad er diagnosen dyslipidæmi og hvordan man behandler denne sygdom

Hvordan dyslipidæmi manifesterer sig, hvad enhver patient, der lider af diabetes, bør vide. Under dette udtryk forstår laboratorieindikatoren, som detekteres med lipidogram (kode for ICD-10 - E78). Dyslipidæmi er et unormalt blodlipidforhold.

Eksperter identificerer 3 typer årsager til overtrædelsen af ​​forholdet mellem organiske stoffer:

1. 1. Den primære type er arvet.
2. 2. Sekundær type - fremkaldt af hypothyroidisme, diabetes mellitus, obstruktiv leversygdom.
3. 3. Alimentar type - udvikler sig som følge af overdreven forbrug af animalske fedtstoffer.

Faktorer, der bidrager til overtrædelsen af ​​forholdet mellem lipider i blodet:

1. 1. Modificerbar: stress, rygning, alkoholisme, usund kost.
2. 2. Ikke-modificerbare: alder, tidlig aterosklerose hos nære slægtninge.

Følgende symptomer er karakteristiske for dyslipidæmi:

1. 1. Tunge knuder med kolesterollignende xanthomer vises på palmerne, ryggen, fodsålerne.
2. 2. Flad knudepunkter - lignende forekomster observeres under øjenlågene. Sådan xanthelasma kan være gul eller kødfarvet.
3. 3. Fælge - vises ved kanterne af hornhinden. Hvis der opdages et lignende symptom hos en patient under 50 år, betyder det, at dyslipidæmi er arvelig.
4. 4. Tegn på skader på forskellige organer. Manifest mod baggrund af aterosklerose, udviklet som følge af krænkelser af lipidforholdet.

Inden behandling af dyslipidæmi afgør lægen sin form:

• ren eller isoleret
• blandet eller kombineret.

Klassificeringen af ​​dyslipidæmi ifølge Fredrikson (under hensyntagen til typen af ​​øget organisk forbindelse i blodet) er som følger:

1. 1. 1 type er arvelig. Lægen afslører et højt indhold af chylomicroner i blodet.
2. 2. Dyslipidemia type 2a udvikler sig på baggrund af arvelighed og miljøpåvirkning. Der er en høj LDL.
3. 3. 2b type - den kombinerede form, hvor lægen opdager en stigning i LDL, VLDL og triglycerider.
4. 4. 3 type forhøjede lipoproteiner med lav densitet (LDL) blev detekteret i blodet.
5. 5. 4 type - øget koncentration af meget lavdensitets lipoproteiner (VLDL).
6. 6. 5 type - i blodet afslørede et forhøjet indhold af chylomicroner og VLDL.

Ofte diagnostiserer lægen atherogen dyslipidæmi. Dette udtryk forstås som en triade af følgende metabolske sygdomme:

Denne form for dyslipidæmi er karakteristisk for type 2 diabetes, fedme og metabolisk syndrom. Det bidrager til udviklingen af ​​myokardieinfarkt.

Hvis der forekommer dyslipidæmi symptomer, er det nødvendigt at konsultere en terapeut. Han vil fortælle dig, hvilken læge behandler et unormalt blodlipidforhold. Patienten skal konsultere en kardiolog, en endokrinolog og en genetiker. Bestemmelse af lipidmetabolisme udføres ved anvendelse af forskellige diagnostiske metoder.

Lægen analyserer først historien om klager og sygdomme hos patienten. Så viser det sig sygdomme, som patienten og hans nære slægtninge havde haft. Den næste fase i diagnosen dyslipidæmi er en fysisk undersøgelse af patienten, med hjælp af hvilke eksterne tegn på nedsat lipidmetabolismen (forskellige fedtopsamlinger) påvises. I dette tilfælde kan lægen diagnosticere forhøjet blodtryk.

For at identificere den inflammatoriske proces og andre beslægtede sygdomme ordineres patienten en urin og blodprøve. Ved hjælp af LHC bestemmes sukkerniveauet, totalt blodprotein, urinsyre. Lipidogram er den vigtigste metode til diagnosticering af lipidmetabolismeforstyrrelser.

Hovedindikatorerne for lipidprofilspecialister omfatter følgende:

1. 1. Kemiske forbindelser præsenteret i form af triglycerider. De provokerer udviklingen af ​​aterosklerose. Deres forhøjede niveau indikerer diabetes.
2. 2. VLDL - sammensat af cholesterol og triglycerider.
3. 3. LDL - sammensat af phospholipider, triglycerider og kolesterol.
4. 4. HDL - sammensat af cholesterol, protein, phospholipider.

VLDL og LDL bidrager til dannelsen af ​​aterosklerotisk plaque. HDL hjælper med at fjerne kolesterol fra celler og transportere det til leveren. Baseret på de opnåede data bestemmer specialisten den atherogene koefficient: (VLDL + LDL) / HDL. Hvis værdien af ​​dette forhold er større end 3, så er der en høj risiko for aterosklerose.

Patienten foreskrives også en immunologisk blodprøve (for at bestemme koncentrationen af ​​forskellige antistoffer). Genetisk forskning udføres i tilfælde af mistænkt arvelig lipid ubalance.

Behandlingen af ​​sekundære lipidmetabolismeforstyrrelser har til formål at eliminere symptomerne på den største sygdom. I dette tilfælde skal patienten overholde følgende henstillinger fra den behandlende læge:

1. 1. Normaliser kropsvægt.
2. 2. At udføre fysiske aktiviteter, sikre en tilstrækkelig strøm af ilt.
3. 3. Spis ret ved at begrænse indtagelsen af ​​animalsk fedt. Fødevarer bør beriges med vitaminer og fibre. Kød er erstattet af fisk.
4. 4. Begræns alkoholforbruget, da det bidrager til stigningen i niveauet af kemiske forbindelser.
5. 5. Stop med at ryge, da tobak bidrager til udviklingen af ​​hjerte- og vaskulære patologier.

Dyslipidæmi lægemiddelterapi omfatter optagelse af statiner, lipidabsorptionsinhibitorer og fibrater. Ved hjælp af statiner reduceres lipidsyntese, ødelæggelsen af ​​organiske forbindelser øges. Statiner beskadiger ikke blodkar. Dette reducerer hyppigheden af ​​aterosklerose. Da statiner bidrager til muskel- og leverskader, skal lægen derfor overvåge blodtællinger, når de tages. Adgang er kontraindiceret i aktiv leversygdom hos børn, under amning og graviditet.

Ved behandling af dyslipidæmi indbefatter man at tage inhibitorer af lipidabsorption i tarmen. Narkotika i denne gruppe har en begrænset virkning. De kan ikke tages af børn. Gruppen af ​​ionbytterharpikser indbefatter stoffer, der binder galdesyrer med kolesterol, fjerner dem fra kroppen. Sådanne lægemidler kan forårsage oppustethed eller forstoppelse, så de er kontraindiceret hos børn, forventede mødre og ammende kvinder.

Fibre reducerer triglycerider, stigende HDL niveauer. Ofte tages de med statiner. Anbefales ikke til børn, gravide og ammende kvinder. For at reducere risikoen for hjertearytmi, er der indgivet lægemidler fremstillet af fiskemuskler (omega-3).

Yderligere metoder til behandling af dyslipidemi eksperter omfatter følgende:

1. 1. Ekstrakorporeal behandling - ændrer sammensætning og egenskaber af patientens blod ved hjælp af en speciel enhed. Denne teknik er vist i svære former for nedsat lipidmetabolisme. Du kan tildele børn (vægt over 20 kg) og gravid.
2. 2. Geneteknik - ændrer cellets forfædre materiale for at opnå den ønskede kvalitet. Denne behandling anvendes til arvelig dyslipidæmi.

Den vigtigste konsekvens af dyslipidæmi er kronisk fortykkelse af arterievæggene, indsnævring af dets lumen, nedsat blodforsyning til forskellige indre organer. Under hensyntagen til placeringen af ​​fartøjer med aterosklerotiske plaques identificerer eksperter følgende typer aterosklerose:

• aorta - fremkalder hypertension og hjertesygdom
• hjertekar - fører til et hjerteanfald;
• cerebral fartøjer - forstyrrer mental aktivitet, fører til iskæmisk slagtilfælde
• nyrearterier - ledsaget af arteriel hypertension
• intestinale arterier - fører til døden af ​​et bestemt område af kroppen;
• fartøjer i den nedre ekstremitet - fremkalder lameness og sår.

Aterosklerose er karakteriseret ved 2 komplikationer:

1. 1. Kronisk - på grund af indsnævring af lumen udvikler kronisk iskæmi i blodtilførslen til karret.
2. 2. Akutte blodpropper dannes, skibe komprimeres. Akut iskæmi kan føre til et hjerteanfald af forskellige organer. Skibet kan briste.

Prognosen for nedsat lipidmetabolisme afhænger af følgende faktorer:

• niveauet af stoffer, der forårsager og forhindrer udviklingen af ​​aterosklerose
• graden af ​​udvikling af symptomer på aterosklerose
• lokalisering af kolesterolklynger.

Hvis vi i god tid eliminerer modificerbare faktorer, starter en kompletteret terapi, så kan patientens liv blive betydeligt forlænget.

Specialister skelner mellem primær og sekundær forebyggelse af dyslipidæmi. I det første tilfælde kræves følgende foranstaltninger:

• pas på din vægt
• følg en kost;
• stop med at ryge og alkohol
• begrænse følelsesmæssig overbelastning
• overvåg blodtryk
• rettidig behandle skjoldbruskkirtlen sygdom.

Patienter med eksisterende dyslipidæmi rådes til at minimere risikofaktorer for at blive behandlet med lægemidler.

dyslipidæmi

E78 Forstyrrelser af lipoproteinmetabolisme og andre lipidemier

E78.0 Ren hyperkolesterolemi

E7 8.1 Ren hyperglyceridæmi

E78.2 Blandet hyperlipidæmi

E7 8.3 Hyperchilomycronæmi

E78.4 Andre hyperlipidæmier

E78.5 Hyperlipidæmi, uspecificeret

E78.6 Lipoproteinmangel

E78.8 Andre lidelser i lipoproteinmetabolisme

E78.9 Disorders of lipoprotein metabolism, unspecified.

Hidtil er rollen af ​​lipidforstyrrelser i udviklingen af ​​kardiovaskulær patologi (iskæmiske hjertesygdomme, slagtilfælde mv.) Blevet etableret, internationale og nationale retningslinjer er blevet udviklet til behandling af patienter med lipidmetabolismeforstyrrelser. I denne henseende, hvis diagnosen udviser dyslipidæmi under undersøgelsen, er dets karakteristik angivet, hvilket indikerer:

• type dyslipidæmi ifølge Fredrickson klassificering vedtaget af WHO

• kliniske egenskaber (primær, sekundær, erhvervet, familiær)

• hvis det er muligt - genetiske egenskaber

Betegnelserne "dyslipidæmi", "dyslipoproteinemia", "dyslipoproteinemia" er synonyme. De betegner ændringer i lipidsammensætningen af ​​blodplasma (stigning, reduktion, fravær og udseende af patologiske separate fraktioner) (tabel 35). Udtrykket "hyperlipidæmi" indikerer en stigning i niveauet af lipider i blodplasmaet: hyperkolesterolemi - forhøjet kolesterol, hypertriglyceridæmi - triglycerider mv.

(Fredrickson, Lees, Levy, 1970)

Noter: LDL - lipoproteinkolesterol med lav densitet, VLDL - lipoproteinkolesterol med meget lav densitet, LDL-mellemdensitetslipoproteinkolesterol.

Dyslipidæmi er også opdelt i primære og sekundære former (tabel 36). Primær dyslipidæmi er en arvelig genetisk sygdom, der overføres af en autosomal dominant (for eksempel familiel hyperkolesterolemi eller forårsaget af en defekt i LDL genet - R eller en defekt i apo genet - B - 100) eller recessiv (familiel chylomicronemia) type. Sekundær dyslipidæmi, som direkte skyldes sygdomme (syndromer) eller tager visse lægemidler.

Hvis patienten diagnosticeres med arvelig, primær dyslipidæmi, så er det nødvendigvis afspejlet i diagnosen. I tilfælde hvor der ikke er tilstrækkelige data til en bestemt vurdering af typen af ​​dyslipidæmi, er de begrænset til at angive faktumet for dets eksistens.

Hvis et årsagssammenhæng etableres med en tilstand, der forårsager sekundær dyslipidæmi, gives den primære patologi først (for eksempel hypothyroidisme), og derefter er karakteristikken for en overtrædelse af lipidmetabolisme (hypercholesterolemi eller andre) givet.

Bemærk: I strukturen af ​​diagnosen dyslipidæmi angives der normalt under overskriften "associerede sygdomme". Som den vigtigste sygdom ved dyslipidæmi kan de kodekseres, hvis lipidmetabolismeforstyrrelser, som er de førende i det kliniske billede, fører til søgenhjælp, herunder indlæggelse af patienten.

Formulering af diagnoser for individuelle sygdomme i det kardiovaskulære system Eksempler på formulering af diagnosen

Hoved sygdom: Familiel hyperkolesterolemi. Skriv på. Komplikationer: Aterosklerose i aorta, koronarbeholdere. Xanthomatosis sener. ICD-10 kode: E78.0.

Dyslipidæmi - hvad er det

Du er her

1. Hjem /
2. Kardiologi /
3. Dyslipidæmi - hvad er det

Indholdet

Indledningsvis bør overveje, hvad der er dyslipidæmi? Vi taler om den patologi, der er forbundet med nedsat metabolisme af fedtstoffer og deres fjernelse. Følgelig akkumuleres de i blod i store mængder, kan det føre til atherosklerose - en sygdom ledsaget af dannelsen af ​​aterosklerotiske plaques på væggene i blodkarrene.

Klassifikation og typer af patologi

Interessant! Der er 6 typer dyslipidæmi. 5 af dem bidrager til den videre udvikling af aterosklerose.

Overvej de mest farlige typer af dyslipidæmi mere detaljeret:

• den første er en arvelig overtrædelse. Det er kendetegnet ved et højt indhold af chylomicroner i blodet. Sådan dyslipidæmi har sin egen kode i henhold til ICD 10 - E78.3. Denne form for patologi fører ikke til atherosklerose;
• den anden - her er der to typer af patologi - a og b. I det første tilfælde handler det om hypercholesterolemi, så det er klart, at dette er type 2a dyslipidæmi, i andet tilfælde - om kombineret hyperlipidæmi. Sygdommen er arvelig;
• Den tredje er patologi, ledsaget af en forøgelse af indholdet af triglycerider såvel som lavdensitets lipoproteiner. Denne sygdom kaldes dysbetalipoproteinæmi;
• den fjerde er en endogen patologi. Der er en stigning i antallet af lipoproteiner med den laveste tæthed;
• den femte er en lidelse forbundet med et øget antal chylomicroner. Det hedder hypertriglyceridæmi. Patologi er arvelig.

Vi gennemgik klassificeringen af ​​dyslipidæmi ifølge Fredrickson. Den anvendes ikke i vid udstrækning i lægepraksis, men kaldes stadig undertiden som officielt accepteret af WHO.

Hvis vi taler om klassificeringen af ​​dyslipidæmi ifølge udviklingsmekanismen, kan vi skelne mellem følgende former:

• primære - udvikler sig som en uafhængig patologi, er i de fleste tilfælde af genetisk art;
• sekundær - er en komplikation af andre sygdomme;
• kosthold - udvikler sig hos mennesker, hvis kost er overmættet med animalske fedtstoffer.

Hvad angår klassificering efter fedttype, er alle patologier opdelt i to store undergrupper. Den første er isoleret hypercholesterolemi. Det indebærer forhøjede blodniveauer af kolesterol og protein. Høje niveauer af lipider og lipoproteiner observeres også. Ifølge ICD 10 er sådan dyslipidæmi indikeret som følger: E78.0.

Den anden undergruppe er kombineret hyperlipidæmi. Med denne patologi ses der i tillæg til højt kolesterol i blodet også en for høj mængde triglycerider. Ifølge klassificeringen af ​​ICD er denne dyslipidæmi indikeret som følger: E78.2.

Klinisk billede

Umiddelbart bør det bemærkes, at sygdommen i starten ikke manifesterer sig. Nogle gange ligner dens tegn symptomerne på hjerte-kar-sygdomme, herunder IHD. Men med forhøjede fedtindhold i blodet kan man stadig mærke til patologiske karakteristika. Mange mennesker, der lider af denne lidelse, bemærker følgende symptomer på dyslipidæmi:

1. uddannelse xantom. Disse er komprimerede knuder, der danner på senerne. De er fyldt med kolesterol;
2. udseendet af xanthelasm. I dette tilfælde er sælerne placeret under øjenlågens hud. De er præget af en gullig farve;
3. dannelsen af ​​hornhindebøjlebøjlen. Den er repræsenteret af hvid eller gullig trim. Det observeres hovedsageligt hos patienter 50 år og ældre, der har en genetisk disposition for overtrædelse af fedtstofskifte;
4. xanthomatous udslæt. Det dækker hele kroppen.

Yderligere symptomer på sygdommen omfatter forekomsten af ​​overskydende vægt, højt blodtryk. Også personer er diagnosticeret med hyperglykæmi og nedsat hæmostase.

Diagnostiske procedurer

Når patienten undersøges for at gå igennem følgende trin:

• høring af lægen, indsamling af anamnese, fysisk undersøgelse
• blodprøver, biokemi;
• lipidogram - det vil give dig mulighed for at bestemme niveauet af forskellige fedtstoffer i blodet;
• immunologiske og genetiske analyser.

Efter en omfattende diagnose, en nøjagtig diagnose og bestemmelse af årsagerne til udviklingen af ​​patologi kan vi tale om terapi.

Egenskaber ved behandling

Først og fremmest, når dyslipidæmi er ordineret en kost og give andre anbefalinger, der ikke er relateret til medicin. De består af følgende regler:

• minimere mængden af ​​forbrugte animalske fedtstoffer. Måske overgive dem helt;
• mæt dietten med fiber;
• reducere vægten, hvis der er overskud;
• observere fysisk aktivitet under forhold med moderat anstrengelse
• gøre ernæringen afbalanceret. Reducer mængden af ​​portioner, øg måltidenes frekvens;
• opgive alkohol og tobak.

Selvfølgelig er det umuligt at undvære medikamenter, især i alvorlige sygdomsformer, for eksempel med asterogen dyslipidæmi, når der er en triade af metaboliske sygdomme i kroppen: en stigning i LDL, et fald i HDL, en stigning i antallet af triglycerider. Under alle omstændigheder vil behandlingen blive udført i flere retninger, patienten kan ordineres:

• statiner - medicin, der hjælper med at sænke kolesterolet
• kolesterol adsorptionsinhibitorer - betyder, at der skabes en hindring for kolesterolets optagelse i tarmene;
• ionbytterharpikser. Sådanne lægemidler binder galdesyrer. De tager dem udenfor sammen med kolesterolet de indeholder;
• fibrater - bidrage til at reducere antallet af triglycerider;
• Omega-3 flerumættede syrer - beskyt hjertet fra MI, er nødvendige for at forhindre hjerterytmeforstyrrelser.

Det er vigtigt! Hvis vi taler om alvorlige former for sygdommen, såsom atherogen dyslipidæmi, kan patienten ordineres ekstrakorporal behandling. Det består i at ændre sammensætningen af ​​blod uden for menneskekroppen. Denne procedure hjælper med at forhindre komplikationer af sygdommen.

Vi kiggede på, hvad dyslipidæmi er, og hvordan man behandler en sygdom. Men forebyggelsen af ​​patologi er et lige så vigtigt emne. Den består af følgende aktiviteter:

1. Korrekt og afbalanceret kost med et minimum af animalsk fedt
2. moderat fysisk aktivitet, sund søvn
3. udelukkelse af dårlige vaner
4. kropsvægtskontrol.

Overholdelse af disse punkter er nok til at reducere risikoen for metaboliske lidelser og processen med at fjerne fedt fra kroppen væsentligt.

Dyslipidæmi og kardiovaskulære patologier

I det moderne samfund i de senere år har der været en klar tendens til fremkomsten blandt befolkningen i et stigende antal overvægtige. Nogle af dem forbinder fejlagtigt forekomsten af ​​deres problemer med dyslipidæmi. Lad os prøve at finde ud af, hvad sygdommen er dyslipidæmi, hvad det er og hvordan man skal behandle det.

Udviklingen af ​​fedtstofskifte

Faktisk gør mange mennesker til dette koncept uden alvorligt at tænke på, hvad der er dyslipidæmi? Faktisk indebærer dette udtryk eventuelle afvigelser (ikke kun en stigning, men også et fald) af indikatorerne for fedtstofskifte fra normen. I tilfælde af at en person har et problem med overvægt, akkumuleres fedtindskud under huden og opløses ikke i blodet.

Hvis vi taler om udviklingen af ​​fedtstofskifte, forstyrres patientens metaboliske processer, hvilket fremgår af laboratorietester: I en biokemisk blodprøve for dyslipodymi er det muligt at bestemme forekomsten af ​​overskud eller mangel på visse fede forbindelser, som er forbundet med lipoproteiner (proteiner i blodet) og også en ændring i deres forhold. I dette tilfælde begynder lipoproteiner at blive produceret af leveren, og også syntetiseret ved virkningen af ​​specifikke enzymer fra fødevarer.

Overtrædelse af fedtstofskifte i leveren

Typer af lipoproteiner

Lipoproteiner er en særskilt klasse af komplekse proteiner forbundet med fedtstoffer (de kan omfatte frie fedtsyrer, phospholipider, cholesterider). De er opdelt i to typer lipoproteiner:

1. fri (eller opløselig i vand);
2. strukturelle (eller uopløselige).

Gratis lipoproteiner spiller en vigtig rolle i transport og forarbejdning af fedtkomplekser. Blandt dem er plasma lipoproteiner de mest undersøgte, som igen er klassificeret efter tæthed afhængigt af koncentrationen af ​​lipider i den:

• højdensitetslipoproteiner, forkortet HDL - de transporterer fede forbindelser frit, de slår sig ikke på væggene i humane blodkar; deres funktion er at transportere kolesterol fra væv til leveren, hvorfra det passerer ind i galdeblæren og dets kanaler, derefter til tarmene, hvor den deltager i bevægelighed og hjælper med at eliminere toksiner;
• lavdensitetslipoprotein, LDL-cholesterol i kort - deres funktion er transporten af ​​kolesterol, triacylglyceroler og phospholipider til cellerne af væv til deres "konstruktion", desuden lipoproteiner NP er involveret i dannelsen af ​​vitaminer og hormoner; denne type lipoprotein med lav densitet deponeres på blodkarets indre vægge i form af aterosklerotiske plaques på de steder, hvor der er viral skade;
• meget lavdensitets lipoproteiner, forkortet VLDL - ligesom NP lipoproteiner overfører cholesterol, triacylglycerider og phospholipider fra leveren til vævene; beskadige væggene i blodkar, sammenlignet med lipoprotein NP, endnu mere;
• chylomicroner - udfør funktionen ved at transportere kolesterol og fedtsyrer, der kommer ind i kroppen med mad, fra tarmen til væv og lever.

ICD klassificering

I dag fungerer den internationale statistiske klassifikation af sygdomme og beslægtede sundhedsproblemer (ICD), som fungerer som et regelsæt, som et statistisk og klassificeringsgrundlag i sundhedssystemet. Dette dokument, der forvaltes af Verdenssundhedsorganisationen (WHO), skal revideres en gang hvert 10. år. ICD giver mulighed for at sikre enhed af metodologiske principper i behandlingen af ​​sygdomme over hele verden.

I øjeblikket styres alle lande af den internationale klassifikation af sygdomme i den tiende revision (ICD - 10), som er blevet introduceret i hverdagen af ​​WHO-deltagere siden 1994. Den er baseret på en 3-cifret kode, der tjener som en uundværlig måde at kode information om dødelighed på, som WHO indsamler til at udføre grundlæggende internationale sammenligninger. Denne innovation (brugen af ​​den alfanumeriske tilgang i kodningssystemet, som indebærer tilstedeværelsen af ​​et bogstav og de tre cifre der følger den) gjorde det muligt at mere end fordoble størrelsen af ​​kodningsstrukturen, hvilket gør det muligt at kode i mere end 100 trecifrede kategorier i en klasse. Strukturen af ​​denne ICD-option blev udviklet baseret på klassificeringen af ​​dyslipidæmi introduceret af William Farr.

Ifølge ICD-10 er E78 dyslipidæmi kode en overtrædelse af lipoproteiner og andre lipidemier:

I øjeblikket er værdien af ​​lipoproteinændringer i forekomsten af ​​patientens kardiovaskulære systemforstyrrelser (iskæmi, hjerneslag osv.) Allerede blevet bestemt, og der er generelle anbefalinger for denne kategori af patienter med en historie med lipidsynteseforstyrrelser.

Det er derfor, at der ved diagnosticering af dyslipidæmi udføres sine egenskaber og bemærker:

• Fakta om dyslipidæmi
• klassificeringen af ​​dyslipidæmi ifølge Donald Fredrikson, anbefalet i dag af Verdenssundhedsorganisationen;
• klinisk karakteristik
• hvis der er en sådan mulighed, er den genetiske egenskab angivet.

funktion

I moderne praktisk medicin bruger lægerne udtrykkene "dyslipidæmi", "hyperlipoproteinæmi" til at karakterisere lipoproteinforstyrrelser. Faktisk er alle dem synonyme og indebærer forskellige ændringer i blodpladens fede sammensætning (forøgelse, nedsættelse eller mangel på visse fedtkomplekser). Dyslipidæmi er den mest omfattende betegnelse, hvilket indebærer en stigning i kolesterolindholdet i normale parametre og (eller) et muligt fald i en bestemt region af lipidspektret, især HDL.

Ifølge WHO anbefalede klassificering af dyslipidæmi D. Fredrickson, der tages højde for sådanne karakteristika af en ny sygdom proces, rolle hans udseende af arvelige faktorer, tilgængeligheden og niveauet af enzymindhold i patientens tarm, der er nødvendige til behandling af fede forbindelser såvel som årsag - virkningsforhold med associerede sygdomme.

Øget kropsfedt

Donald Fredrikson identificerede 5 typer af dyslipidæmi:

1. Type I er en sjælden type hyperlipidæmi, det forekommer, når der er mangel på enzymer, der tjener til at nedbryde fedtkomplekser i tarmen, og det manifesterer sig i laboratoriet for at hæve niveauerne af chylomicroner i blodet. Befolkningen er yderst sjælden (0,1% i befolkningen).
2. Type II er den hyppigst identificerede type hyperlipidæmi, der er kendetegnet ved en stigning i LDL niveauer i laboratorietester. Afhængigt af om høje triglycerider er til stede eller fraværende i analyser, er denne type patologi i sin tur inddelt i to undertyper:

• Subtype IIa - afhængig af de fremkaldende faktorer kan denne type dyslipidæmi være sporadisk (fremkaldt af en usund kost), polygen eller arvelig. Denne patologiske proces er karakteriseret ved en stigning i kolesterol og LDL. Den familiære (arvelige) form udtrykkes i udseende af fokale hudtumorer (xanthomer) såvel som i udviklingen af ​​hjertesygdomme og vaskulære systemer. Andel af fordelingen blandt befolkningen - 0,2%.
• Subtype IIb - I modsætning til den foregående undertype er den karakteriseret ved en stigning i laboratorieanalyserne af indikatorer for indholdet af VLDL og triglycerider. Årsagerne til denne patologi kan være en krænkelse af metaboliske processer i leveren og genetisk disponering. Når metaboliske processer forstyrres, er der en forøget dannelse af VLDL i leveren eller nedsætte processen med LDL-fjernelse. I tilfælde af en arvelig faktor forekommer arvelig kombineret og sekundær kombineret hyperlipoproteinæmi hos patienter (de udvikles sædvanligvis i nærvær af det metaboliske syndrom). Forekomsten af ​​denne type patologi er 10%.

1. Type III - udvikler udelukkende på grund af en arvelig faktor og er kendetegnet ved genetiske sygdomme i bindingen af ​​lipoproteinreceptorer med lav densitet. I dette henseende er der i laboratoriet en stigning i blodindholdet af chylomicron og LPPN-mellemliggende densitetslipoproteiner (et nedbrydningsprodukt af lavdensitetsforbindelser). Detektionshastigheden er 0,02% blandt befolkningen.
2. Type IV - kendt som hypertriglyceridæmi, fordi det ledsages af en stigning i blodkoncentrationer af triglycerider. Distributionsfrekvensen er 1%.
3. Type V - Årsagerne til denne proces er overvejende ukendte, anses for at være genetisk bestemt. Ifølge det kliniske billede er denne type hyperlipoproteinæmi meget lig med type I, men laboratoriet viser ikke kun et højt niveau af chylomicron, men også en stigning i indholdet af VLDL.

Faldet i

Klassificeringen af ​​D. Fredrickson indbefatter kun typer dyslipidæmi, der er præget af øgede fedtstofforbindelser. Der er imidlertid også former for sygdommen, hvor koncentrationen af ​​proteinfedtforbindelser formindsker. Disse afvigelser registreres tilfældigt i en laboratorieundersøgelse, hvor detekteringsfrekvensen er op til 0,1% i den generelle befolkning.

skelnes:

• hypo-a lipoproteinæmi;
• hypo-β lipoproteinæmi.

Laboratorie tegn på udviklingen af ​​den patologiske proces er et fald i kolesterolindhold på mindre end 3,1 mmol / l og LDL - til 0,13 mmol / l. Faktorerne i forekomsten er opdelt i primære (genetiske lidelser af metaboliske processer) og sekundære (sygdomme i det endokrine system, blodleukæmi, onkologiske processer, infektionssygdomme, kronisk alkoholforgiftning).

Risikofaktorer for aterosklerose

Hver type og stadium af dyslipidæmi hos mennesker har sin specifikke ætiologi. De provokerende faktorer kan imidlertid kombineres og opdeles i to kategorier - eliminerbare og faktorer, der er uafhængige af personen.

Eliminerede (modificerede) provokerende faktorer:

• livsstilsegenskaber (overholdelse af tilstrækkelig motion, tilstedeværelse af dårlige vaner, en afbalanceret kost, manglende følelsesmæssig spænding osv.);
• forekomsten af ​​højt kalorieindhold og fede fødevarer i kosten;
• ukontrolleret hypertension i historien;
• manglende overholdelse af diætetiske anbefalinger til patienter med diabetes mellitus
• fedme.

Dyslipidæmi faktorer, der er uden for en persons kontrol:

• køn (øget prædisponering observeret hos mænd);
• alder (genetiske sygdomme opdages oftest i barndommen, sekundære ændringer - efter 40 år);
• genetisk faktor;
• komplikationer efter hjerteslag og hjerteanfald, lunger og så videre.

For at undgå eller minimere de negative konsekvenser af denne patologi, skal patienter med denne diagnose klart vide, hvilken læge der er involveret i behandlingen af ​​dyslipidæmi.

Administreret og ukontrolleret dyslipidæmi

I modsætning til dette problem skal du kontakte en endokrinolog, hvem vælger det optimale behandlingsregime, samt give de nødvendige anbefalinger vedrørende ændringer i den sædvanlige anvendelse.

behandling

I modsætning til det beskrevne problem står en person over for spørgsmålet om, hvordan man behandler dyslipidæmi.

Hvis en person allerede er blevet diagnosticeret, eller der er en meget høj risiko for, at den patologiske proces beskrives i fremtiden, har han brug for medicinsk behandling af dyslipidæmi og en ændring i hans sædvanlige livsstil. Men for at foretage sådanne ændringer uafhængigt og at begynde at følge anbefalinger fra en specialist er de fleste patienter normalt meget vanskelige. Derfor kræver problemerne med at ændre risikofaktorer en professionel tilgang og et tæt samarbejde mellem patienten og lægen. Dette gælder især for enkeltpersoner eller dem, der er under konstant stress.

Tilstedeværelsen af ​​aggressiv stemning og negative følelser hos en patient tjener også som en særlig hindring for overholdelse af medicinske anbefalinger. Derfor er det så nødvendigt at skabe psykologisk komfort mellem lægen og patienten. Dette vil bidrage til normalisering af psykosociale faktorer, der påvirker personen.

For at øge effektiviteten af ​​anbefalinger udarbejdet af en læge, skal du:

• skabe et tillidsforhold mellem lægen og patienten
• at gøre patienten opmærksom på den direkte forbindelse mellem hans livsstil og sygdommen
• at motivere patienten til at ændre deres livsstil og give moralsk støtte;
• at involvere patienten i analysen af ​​provokerende faktorer til udvikling af dyslipidæmi, som han har
• hjælpe patienten med at udarbejde en plan for at ændre en veletableret livsstil;
• konstant overvåge effektiviteten af ​​overholdelse af de udviklede anbefalinger under den efterfølgende behandling af patienten.

En forudsætning for behandling af dyslipidæmi er øget fysisk aktivitet hos patienter uanset alder. Det skal dog huskes, at fysisk aktivitet ikke kan øges tankeløst.

Alle ændringer skal aftales med lægen og stole på den generelle kliniske undersøgelse af patienten, herunder udførelse af specielle stresstest.

Også alvorligt bør nærme sig spørgsmålet om normalisering af kropsvægt. At slippe af med overskydende vægt vil være mere vellykket, hvis patienten på den ene side understøttes af sundhedsarbejdere, og på den anden side er patienten selv motiveret til at tabe sig.

diæt

Vi kan ikke forsømme dannelsen af ​​principperne om kost, organisering af en sund kost. Vælg en afbalanceret kost for at hjælpe professionel rådgivning ernæringsekspert.

Generelle anbefalinger i ernæring for dyslipidæmi:

• den daglige kost bør diversificeres, og forholdet mellem det daglige energiforbrug og energikostnader skal tages i betragtning;
• præference i mad bør gives til frugter og grøntsager, uraffineret korn, fedtfattige diætprodukter, magert kød og fisk;
• hvis der er en historie med samtidig hypertension eller fedme, bør daglig saltindtagelse reduceres til 5 g pr. dag
• eliminere forbruget af alkoholholdige drikkevarer.

Narkotikabehandling og streng gennemførelse af anbefalingerne udviklet af lægen kan forhindre udvikling af ekstremt negative virkninger af dyslipidæmi (især slagtilfælde og hjerteanfald) og reducere sandsynligheden for død. Vi håber du har lært en masse nyttige oplysninger om denne patologi, og hvilken læge behandler dyslipidæmi.

Forstyrrelser af lipoproteinmetabolisme og anden lipidæmi (E78)

Fredrickson Type IIa Hyperlipoporteinæmi

Hyperlipidæmi, gruppe A

Hyperlipoproteinæmi med lavdensitetslipoprotein

Fredrickson Type IV Hyperlipoporteinæmi

Hyperlipidæmi, gruppe B

Hyperlipoproteinæmi med meget lavdensitets lipoproteiner

Omfattende eller flydende beta-lipoproteinæmi

Fredrickson Hyperlipoporteinemia, typer IIb eller III

Hyperbetalipoproteinæmi med præ-beta lipoproteinæmi

Hypercholesterolemi med endogen hyperglyceridæmi

Hyperlipidæmi, gruppe C

Excluded: cerebroandyne cholesterosis [Van-Bogart-Scherer-Epstein] (E75.5)

Fredrickson Hyperlipoporteinæmi, type I eller V

Hyperlipidæmi, gruppe D

Familiel kombineret hyperlipidæmi

Manglende højdensitets lipoproteiner

Søg efter tekst ICD-10

Søg efter ICD-10 kode

Alfabetisk søgning

ICD-10 klasser

• Jeg nogle smitsomme og parasitære sygdomme
  (A00-B99)

I Rusland blev den internationale klassifikation af sygdomme i 10. revision (ICD-10) vedtaget som et enkelt lovgivningsmæssigt dokument for at redegøre for forekomsten, årsagerne til offentlige opkald til medicinske institutioner i alle afdelinger, dødsårsagerne.

ICD-10 blev introduceret i udøvelsen af ​​sundhedsvæsenet i hele Den Russiske Føderations område i 1999 ved bekendtgørelse fra Ruslands ministerium dateret 27. maj 1997. №170

Udgivelsen af ​​en ny revision (ICD-11) er planlagt af WHO i 2017 2018.

E78 Forstyrrelser af lipoproteinmetabolisme og andre lipidemier

Det officielle websted for koncernen Radar ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek varer rækkevidde af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Lægemiddelbogen indeholder priserne på lægemidler og varer fra det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra LLC RLS-Patent.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Vi er i sociale netværk:

© 2000-2018. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Oplysninger beregnet til sundhedspersonale.

Dyslipidæmi kode for MKB 10 hos voksne

Hypercholesterolemi - årsager, behandling, kost

Hypercholesterolemi (GC) - tilstedeværelsen af ​​forhøjede niveauer af kolesterol i blodet. Dette er en af ​​sorterne af forhøjede blodlipoproteiner (hyperlipoproteinæmi). Forhøjede blodkolesterolniveauer kan også betegnes som betegnelsen "cholesterolemi". Unormalt høje niveauer af LDL (lavdensitetslipoprotein) kan være en konsekvens af fedme, spisevaner, arvelige sygdomme, samt resultatet af nogle sygdomme, såsom diabetes og en utilstrækkelig aktiv skjoldbruskkirtlen. Hvis vi taler om årsagerne til familiær hypercholesterolemi, er der ofte fundet familiehistorien for tidlig aterosklerose. Ifølge ICD-10 er ren hypercholesterolemi karakteriseret ved koden E78.0; den henviser til endokrin dysfunktion.

Årsager til

Symptomer på hyperkolesterolemi skyldes sædvanligvis en kombination af eksterne og genetiske faktorer. Eksterne faktorer omfatter spisevaner, stress og kropsvægt. En række andre sygdomme fører også til en stigning i kolesterol, herunder type 2 diabetes, Cushings syndrom, alkoholisme, fedme, nefrotisk syndrom, hypothyroidisme, anorexia nervosa. Udviklingen af ​​denne sygdom kan også provokere indtagelsen af ​​forskellige lægemidler, for eksempel glucocorticoider, cyclosporin, beta-blokkere. Konsekvenserne af hypercholesterolemi bestemmes af dets alvorlighed og patientens generelle helbred.

• Genetisk baggrund. Det genetiske bidrag til udviklingen af ​​sygdommen skyldes sædvanligvis den kumulative virkning af flere gener. Imidlertid er i nogle tilfælde effekten af ​​et enkelt gen mulig, fx ved familiær hypercholesterolemi. Genetiske abnormiteter er i nogle tilfælde fuldt ansvarlige for hypercholesterolemi, for eksempel i familiens form af sygdommen, når en eller flere mutationer er til stede i det autosomale dominerende gen. Forekomsten af ​​den arvelige form af denne sygdom er ca. 0,2% blandt befolkningen.
• Billede af ernæring. Sammensætningen af ​​kosten har en effekt på blodcholesterol, men signifikansen af ​​denne faktor adskiller sig væsentligt mellem individer. Når forbruget af kost kolesterol falder, øges den interne syntese af denne forbindelse normalt. Af denne årsag kan ændringer i blodkolesterol være mild. Et sådant kompenserende respons kan forklare tilstedeværelsen af ​​hypercholesterolemi i anoreksi. Det er kendt, at transfedtstoffer kan sænke HDL-kolesterol og øge LDL-niveauerne i blodet. Samlet kolesterol øges også med den aktive anvendelse af fructose.
• Stress og hormoner. Under indflydelse af glucocorticoider øges LDL-syntese. Denne gruppe af forbindelser omfatter cortisol, såvel som lægemidler, der anvendes i astma, bindevævssygdomme og reumatoid arthritis. På den anden side reducerer skjoldbruskkirtlen hormoner kolesterol syntese. Af denne årsag fører hypothyroidisme til udvikling af hypercholesterolemi.
• Medicin. Hypercholesterolemi kan være en bivirkning af en række lægemidler, herunder lægemidler til højt blodtryk, immunosuppressive lægemidler, interferoner, antikonvulsive lægemidler.

patogenese

Selv om hyperkolesterolemi selv er asymptotisk, fører en langvarig stigning i serumcholesterol til aterosklerose. Hvis niveauet af denne forbindelse forbliver forhøjet i årtier, fører dette til dannelsen af ​​aterosklerotiske plaques inde i arterierne. Som følge heraf vil der være en gradvis indsnævring af de berørte arteries lumen.

Aterosklerotiske plaques af mindre størrelse kan føre til brud på væggene og dannelsen af ​​en blodprop, der forstyrrer blodgennemstrømningen. Pludselig blokering af koronararterien kan føre til et hjerteanfald. Blokerende arterierne, der leverer blod til hjernen, kan forårsage slagtilfælde. Hvis udviklingen af ​​blokering af lumen af ​​karrene sker gradvist, så reduceres mængden af ​​blod, som fodrer væv og organer langsomt, hvilket fører til en krænkelse af deres funktion. I sådanne tilfælde er vævsiskæmi, det vil sige begrænsningen af ​​blodgennemstrømningen til dem, udtrykt af visse symptomer. For eksempel kan forbigående cerebral iskæmi, ellers kaldet et forbigående iskæmisk angreb, føre til midlertidigt tab af syn, svimmelhed og dårlig koordinering, problemer med tale osv.

Utilstrækkelig blodgennemstrømning til hjertet kan forårsage smerter i brystet, øjenkæmi er manifesteret af et midlertidigt synstab i et af øjnene. Utilstrækkelig blodforsyning til benene kan føre til smerter i kalvene, når de går.

Visse typer af sygdomme kan føre til specifikke fysiske manifestationer. For eksempel kan arvelig hypercholesterolemi være forbundet med øjenlåg xanthelasma. Dette er en gul substans rig på kolesterol i huden omkring øjenlågene. Dannelsen af ​​en lipoidbue af hornhinden og xanthom er også mulig.

Familiel hyperkolesterolemi

SGH er en arvelig sygdom, hvor genetiske ændringer fører til en stigning i serumkolesterolniveauer. SGH er en primær hyperkolesterolemi, det vil sige, det forekommer under påvirkning af genetiske faktorer, og ikke som følge af andre sundhedsmæssige problemer (sekundær form).

Med hypercholesterolemi observeres en stigning i LDL. LDL i kroppen er ansvarlig for transport af kolesterol fra en celle til en anden. Disse sygdomme er blandt de mest almindelige arvelige sygdomme. Hvis en af ​​forældrene lider af det, er chancen for, at hun sender det til børn 50%. Hos mennesker med en abnorm kopi af genet kan hjertesygdomme opstå i en alder af 30-40 år. Homozygot familiært hypercholesterolemi (to mislykkede kopier af et gen) kan forårsage alvorlig hjertesygdom i barndommen.

SGH er forbundet med en øget risiko for kardiovaskulær sygdom. Risici varierer mellem forskellige familier, og deres sværhedsgrad påvirkes af øget kolesterol og andre arvelige faktorer, herunder livsstil, kost, tilstedeværelse af dårlige vaner, aktivitetsniveau, køn. SGH påvirker normalt kvindens tilstand ca. 10 år senere end mænds. Ved tidlig og passende behandling af hypercholesterolemi vil risikoen for hjertesygdomme blive reduceret betydeligt.

I hvilke tilfælde kan der være mistanker for tilstedeværelsen af ​​SGH

SGH er mistænkt i tilfælde af en familiehistorie af hjertesygdom i en tidlig alder. Hvis en person har et hjerteanfald op til 50-60 år, kan det skyldes højt kolesteroltal og unormale lipidblodprofiler. I sådanne tilfælde kræves følgende handlinger:

• lipidprofilanalyse for at studere forholdet og niveauet af forskellige typer af fedtstoffer i serum;
• tidlig diagnosticering af SHH for at afbøde sygdomsforløbet og forbedre behandlingen.

Der er forskellige fysiske manifestationer, såsom xanthelasma. Imidlertid indikerer de ikke altid forekomsten af ​​denne sygdom.

Hvordan er diagnosen

Familiel hyperkolesterolemi opdages normalt først, når unormalt høje niveauer af LDL påvises i blodet. For at bekræfte diagnosen kan genetisk test af patienter udføres. I dette tilfælde er blod taget, dets DNA analyseres for mutationer i visse gener af kromosom 19. Nære slægtninge til en patient med CHD har en halvtreds procent risiko for at have denne sygdom. Kirurgisk undersøgelse af patientens nære slægtninge er vigtig for tidlig påvisning og behandling af hypercholesterolemi hos dem.

Sådan opnås en reduktion af LDL med SHH

Der er to grundlæggende trin for SHH, der vil hjælpe med at sænke kolesterolet:

• ændre måde at spise
• lægemidler.

Ændring af vejen for at spise er det første skridt i at reducere kolesterol. I tilfælde hvor kroppen ikke har et ordentligt svar, er det nødvendigt at bruge medicin for at opnå et ordentligt resultat. Dette gælder for alle mennesker med denne sygdom. Formålet med terapien, både medicin og mad, er at reducere LDL under gennemsnittet i befolkningen. Denne værdi er 175 milligram pr. Deciliter for voksne. I tilfælde af at en person lider af hjertesygdom eller er i et område med øget risiko i denne henseende, kan målværdien være endnu lavere.

I tilfælde af tilstedeværelsen af ​​SHH hos begge patienters forældre vil LDL-receptoren være fuldstændig fraværende i cellerne. I sådanne tilfælde kan behandling, der udføres ved at justere diæten og tage visse lægemidler, ikke være nok til at reducere ekstremt højt kolesteroltal. I sådanne patienter kan aferes anvendes - en proces, der består i mekanisk fjernelse af overskydende fedt fra blodet.

Mekanismen for at reducere niveauet af fede medicin til SHH

De vigtigste grupper af stoffer, der bruges til at sænke forhøjet kolesterol, er statinerne. Statiner påvirker celler, der producerer denne forbindelse. De øger antallet af LDL-receptorer for at fange disse forbindelser fra blodet. I sidste ende fører dette til normalisering af serumets fede sammensætning.

Inhibitorer af cholesterolabsorption hæmmer absorptionen af ​​denne forbindelse i tarmen. Naturlige styrener omfatter plantekomponenter, der er til stede i en række produkter. Niacin-baserede behandlinger er en anden mulighed for at sænke kolesterol. Narkotikabehandling skal ledsages af ændringer i patientens kost. Personer med familiær hypercholesterolemi bør konstant bruge kolesterolterapi og udøve passende ernæring. Behandlingseffekt bør overvåges for at udvikle et optimalt behandlingsregime.

diagnostik

For raske voksne er den øvre grænse for total cholesterol 5 millimol pr. Liter. For LDL er den øvre grænse for normal 3 millimol pr. Liter. Personer med øget risiko for hjertesygdomme bør forsøge at opnå endnu lavere værdier af disse indikatorer for at undgå at udvikle problemer med det kardiovaskulære system (henholdsvis 4 og 2 millimol / liter).

Med øgede niveauer af totalt kolesterol øges risikoen for hjertesygdomme, især koronar sygdom. Niveauet af LDL og andre ikke-HDL lipider er en god forudsigelse for efterfølgende koronar læsioner. Tidligere blev LDL på grund af den høje pris ikke vurderet meget ofte. I stedet blev triglyceridniveauer anvendt efter en kortvarig hurtig. Ca. 45% af triglycerider efter fasting består af VLDL. Denne fremgangsmåde er imidlertid ikke altid tilstrækkelig præcis.

Af denne grund anbefales direkte LDL-målinger for øjeblikket. I nogle tilfælde kan en specialist anbefale at måle yderligere fraktioner af lipoproteiner (VLDL, HDL og andre). Nogle gange kan det anbefales at måle niveauet af apolipoproteiner. I øjeblikket anbefaler eksperter at gennemgå genetisk screening for mistænkt arvelig hypercholesterolemi.

behandling

En faktor, der har en positiv effekt på sundhed og lang levetid hos patienter med GC, er en kombination af livsstil, ernæring og medicin.

Livsstil og ernæring

Blandt de ændringer, der anbefales til denne sygdom er:

• tobaksophør
• alkoholbegrænsning
• øget fysisk aktivitet
• opretholdelse af en normal kropsvægt.

Mennesker, der er overvægtige eller overvægtige, kan sænke deres kolesterol ved at tabe sig. I gennemsnit fører et fald i kropsvægt pr. Kg til et fald i LDL med 0,8 milligram pr. Deciliter.

medicin

Statiner anvendes ofte til behandling af hypercholesterolæmi, hvis næringsmæssige tilpasninger ikke giver de forventede resultater. Andre lægemidler, der anvendes til denne sygdom, omfatter:

• fibrater;
• nikotinsyre;
• cholestyramin.

De sidste tre lægemidler anbefales dog kun med dårlig tolerance for statiner eller under graviditet. Statiner kan i de fleste tilfælde sænke total cholesterol med op til 50%. Normalt observeres effekten uanset hvilke typer statiner der anvendes.

Der er enighed i det medicinske samfund om, at statiner effektivt reducerer dødeligheden hos dem der allerede har problemer med hjertesystemet. Der er imidlertid ingen konsensus om effektiviteten af ​​disse lægemidler i tilfælde, hvor forhøjet kolesterol ikke er forbundet med andre sundhedsmæssige problemer.

Statiner kan forbedre livskvaliteten, når de bruges til mennesker, der ikke er præget af eksisterende hjertesygdom. De reducerer effektivt kolesterolniveauet hos børn med hypercholesterolemi. Injektioner med antistoffer rettet mod PCSK9-proteinet kan reducere LDL-kolesterolniveauer og bidrage til at reducere dødeligheden.

Alternativ medicin

I en række udviklede vestlige lande anvendes alternativ medicin som et forsøg på at behandle hyperkolesterolemi hos en lille del af patienterne. De samme mennesker bruger parallelt traditionelle behandlingsmetoder. En række papirer tyder på, at phytosteroler og phytostanoler kan reducere niveauet af uønskede lipider i blodet. I nogle lande er nogle fødevarer mærket som indeholder en vis mængde phytosteroler og phytostanoler. Dog har en række forskere givet forsigtighed om sikkerheden ved at tage kosttilskud, der indeholder plantesteroler.

diæt

For voksne er det anbefalet at undgå transfedtstoffer og erstatte mættede fedtsyrer med flerumættede fødevarer for at reducere niveauet af uønskede fedtstoffer. Personer med meget høje niveauer af uønskede serumlipider (for eksempel patienter med familiær hyperkolesterolemi) har også brug for visse lægemidler. Dette skyldes, at kosttilpasninger alene i dette tilfælde er utilstrækkelige.

At spise en diæt, der er høj i grøntsager, frugt, kostprotein og lavt fedt, fører til en mindre nedgang i uønskede blodlipider. Normalt kostændringer kan reducere kolesterol med 10-15%. Anvendelsen af ​​produkter indeholdende kolesterol fører til en lille stigning i denne forbindelse i serum. I en række lande er der blevet indgivet anbefalinger om brugen af ​​dette stof sammen med fødevarer. Men i øjeblikket er der ingen tegn på virkningen af ​​kost kolesterol på hjertesygdomme.

I et større videnskabeligt studie blev det konstateret, at udskiftningen af ​​mættede fedtstoffer med flerumættede fedtstoffer fører til et lille fald i risikoen for sygdomme i det kardiovaskulære system.

En række udenlandske eksperter mener, at personer med hypercholesterolemi bør begrænse deres fedtindtag, så de ikke udgør mere end 25-35% af det samlede kalorieindtag. I dette tilfælde bør mættede fedtstoffer være mindre end 7% af det samlede kalorieindtag, og det daglige kolesterolindtag bør ikke overstige 200 milligram.

Det har vist sig, at øget indtagelse af plantefiber kan bidrage til at reducere LDL hos mennesker. Hvert gram opløselig fiber forbruges reducerer niveauet af denne forbindelse med et gennemsnit på 2,2 milligram pr. Deciliter. Øget forbrug af fuldkornsfødevarer bidrager til at reducere blodkolesterol. Hele korn havregryn er kendetegnet ved høj effektivitet i denne henseende. Høje niveauer af fructose i kosten kan føre til en stigning i uønskede fedtstoffer.